Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Optimalizace hodnocení videokomunikace pro výuku dovedností odhalování chyb

30. ledna 2024 aktualizováno: Andrew Austin White, University of Washington

Cílem této randomizované, jednoduše zaslepené edukační studie je otestovat efekt poskytování crowdsourcingového hodnocení a zpětné vazby lékařům druhého ročníku (PGY2) interního lékařství (IM) a rodinného lékařství (FM) ohledně jejich komunikačních dovedností v oblasti nežádoucích příhod. . Hlavní otázka, na kterou chce odpovědět, je:

- Je zásah v podobě poskytování zpráv s osobní zpětnou vazbou o výkonu a doporučeními pro efektivní odhalování chyb spojen s vyšším hodnocením schopností rezidentního odhalování chyb?

Účastníci provedou simulované odhalení chyb pomocí softwarového nástroje zvaného Video-based Communication Assessment (VCA). Účastníci budou náhodně vybráni, aby obdrželi zprávy se zpětnou vazbou (intervence) nebo ne (kontrola). Účastníci, kteří obdrží intervenci, budou požádáni, aby přezkoumali svou zpětnou vazbu a všichni účastníci znovu použijí VCA přibližně o 4 týdny později s různými případy pacientů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účastnické rezidenční programy určily všem způsobilým postgraduálním ročníkům 2 (PGY2s) účast na 75minutové výukové relaci v Čas 1, která sestávala z 50 minut přednášky o komunikaci s pacienty po poškození zdraví, 20 minut praxe VCA se dvěma případy (obsahující 4 resp. 3 sekvenované viněty) a 5 minut hlášení. V Čas 2 se rezidenti zúčastnili sezení sestávajícího z 25 minut přednášky o institucionálních programech na podporu lékařů při odhalení chyb a 20 minut praxe VCA se dvěma dalšími případy (každý se 3 sekvenovanými vinětami). Doporučená doba mezi Časem 1 a Časem 2 byla čtyři týdny, ačkoli plán konference ve dvou rezidencích vyžadoval pro některé rezidenty interval 5 až 8 týdnů.

Rezidenti, kteří dokončili VCA v Čas 1, byli randomizováni způsobem 1:1, aby buď dostali zpětnou vazbu před Časem 2 (intervence) nebo po Čase 2 (kontrola). Rezidenti intervence dostávali e-maily, když byla jejich zpětná vazba k dispozici, s pokynem, aby si ji v aplikaci prohlédli před dalším výukovým sezením a praxí VCA. Zpětná vazba byla obvykle poskytnuta dva týdny po použití VCA, aby bylo možné dokončit hodnocení a kontroly kvality dat. Zprávy představovaly interaktivní zobrazení zpětné vazby v aplikaci VCA pro každou vinětu.

Obyvatelé poskytovali zvukové odpovědi na každou vinětu prostřednictvím softwaru VCA. Zvukové odpovědi byly sloučeny do hodnotících úkolů na MTurk pro hodnotitele, kteří byli obyvateli USA starší 18 let a byli schopni mluvit a číst anglicky. Hodnotitelé odpovídali na demografické otázky, četli popis viněty v laickém jazyce, prohlíželi si video pacienta a poslouchali odpovědi rezidentů. Hodnotili každou odpověď na šesti položkách pokrývajících oblasti odhalení chyb. Zprůměrovali jsme hodnocení napříč položkami a hodnotiteli, abychom vytvořili celkové hodnocení každé odpovědi. Poté jsme zprůměrovali hodnocení odezvy ve všech 7 vinětách v Čas 1, abychom vytvořili celkové skóre v čase 1, a ve všech 6 vinětách v Čase 2, abychom vytvořili skóre v čase 2.

Obyvatelé vyplnili dotazníky v aplikaci VCA předtím, než přistoupili k případům. Průzkum v Time 1 se dotazoval na věk, pohlaví, rasu, kolikrát se rezident osobně podílel na odhalení škodlivé chyby pacientovi nebo rodině a na nejvyšší míru zapojení, kterou měli při odhalení škodlivého lékařského předpisu. chyba. Před Time 2 byli obyvatelé, kteří obdrželi zpětnou vazbu, dotázáni „přibližně kolik minut jste strávili kontrolou své zpětné vazby“ (možnosti odpovědi v rozmezí 5 minut) a „kolik svých vlastních odpovědí jste přehráli“, „kolik vzorové (vysoce hodnocené peer) odpovědi, které jste hráli“, (možnosti odpovědí žádná, 1-2, 3-4, 5 nebo více). Obyvatelé odpovídali na čtyři další položky (tabulka 2) o užitečnosti každé složky zpětné vazby (skóre, osobní nahrávky, vzorové nahrávky, body učení) pomocí 5bodové škály s popisky od „vůbec ne“ po „extrémně“

Abychom se zabývali naší primární otázkou studie týkající se účinku intervence, tj. přístupu ke zpětné vazbě VCA, provedli jsme faktoriální analýzu kovariance (ANCOVA), která zkoumala dopad, který měla intervence a předchozí odhalení na skóre Time 2, při úpravě na čas 1 skóre. Použili jsme logistickou regresi, abychom zjistili, zda skóre Čas 1 může předpovědět pravděpodobnost, že se účastníci vrátí pro Čas 2.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

154

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Idaho
      • Boise, Idaho, Spojené státy, 83702
        • University of Washington at Boise
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Spojené státy, 01655
        • University of Massachussets
    • Michigan
      • Dearborn, Michigan, Spojené státy, 48124
        • Beaumont Health
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63141
        • Washington University in St. Louis
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Spojené státy, 03756
        • Dartmouth Hitchcock Medica Center
    • Washington
      • Everett, Washington, Spojené státy, 98201
        • Washington State University at Everett
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98105
        • University of Washington

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zapsán do druhého postgraduálního ročníku (PGY2) rezidence interního lékařství nebo rodinného lékařství

Kritéria vyloučení:

  • Odmítá výzkumné využití zvukových nahrávek

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásah
Účastníci získají přístup ke zprávě se zpětnou vazbou v aplikaci VCA, která obsahuje 1) crowdsourcované hodnocení jejich komunikace s odhalením chyb, 2) přístup k nahrávkám jejich odpovědí na dokončené případy VCA, 3) záznam vysoce hodnoceného partnera. odpověď a 4) body učení shrnující to, co by laici chtěli, aby lékař řekl v reakci na případ.
Přístup ke zprávě se zpětnou vazbou popsané v intervenci
Žádný zásah: Řízení
Účastníci nebudou mít přístup ke zprávě se zpětnou vazbou.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Souhrnné crowdsourcované hodnocení
Časové okno: Druhý ze dvou časových bodů pro použití VCA (4 týdny po prvním použití)
Číselné skóre představující průměr skóre komunikačních dovedností účastníka poskytnutých skupinami laiků z crowdsourcingu, kteří poslouchali zvukové nahrávky účastníků reagujících na případ VCA.
Druhý ze dvou časových bodů pro použití VCA (4 týdny po prvním použití)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průzkum o předchozích zkušenostech se zveřejněním
Časové okno: Před prvním použitím VCA
Průzkum s položkami s dotazem na předchozí zkušenosti s odhalením chyb, poskytnutý všem účastníkům.
Před prvním použitím VCA
Průzkum o využití zpětné vazby VCA v intervenčním rameni
Časové okno: Před druhým použitím VCA (4 týdny po prvním použití)
Průzkum s dotazem na použití komponent zpětné vazby, které sami uvedli, poskytované pouze účastníkům intervenční části.
Před druhým použitím VCA (4 týdny po prvním použití)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Andrew A White, MD, SFHM, University of Washington

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2022

Primární dokončení (Aktuální)

15. května 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. ledna 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

31. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

31. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • STUDY00015707

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Primárními daty jsou důvěrné zvukové nahrávky, které nemáme svolení účastníků sdílet s jinými výzkumníky.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .