Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv praktického výcviku zaměřeného na péči na kompetence sester v intenzivní a kritické péči a indikátory HAI

26. dubna 2024 aktualizováno: Yeliz Karaçar, Akdeniz University

Vliv praktického výcviku zaměřeného na péči na kompetence sester v intenzivní a kritické péči a na indikátory infekce související se zdravotní péčí

Cílem bylo zhodnotit vliv praktického výcviku zaměřeného na péči na kompetence sester v intenzivní a kritické péči, míru compliance sester a pečovatelského personálu v hygieně rukou a ukazatele HAI.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Zvyšuje praktický výcvik zaměřený na péči kompetence sester v intenzivní a kritické péči? Zvyšuje praktický výcvik zaměřený na péči míru dodržování hygieny rukou sester a podpůrného personálu péče? Snižuje praktický výcvik zaměřený na péči ukazatele HAI na jednotkách intenzivní péče?

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
122

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Antalya
      • Konyaaltı, Antalya, Krocan, 07070
        • Akdeniz University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pracuje jako zdravotní sestra na jednotce intenzivní péče pro dospělé
  • Práce jako podpůrný personál na jednotce intenzivní péče pro dospělé
  • Dobrovolná účast na výzkumu

Kritéria vyloučení:

  • Chtějí odstoupit od výzkumu
  • Neschopnost zúčastnit se závěrečného testu (z důvodu nemoci, dovolené, hlášení atd.)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina zaměřená na péči
Intervence praktického výcviku zaměřeného na péči je 2hodinový aplikovaný skupinový vzdělávací program zaměřený na péči pro sestry intenzivní péče ve skupinách 13–15 osob.
Behaviorální: Praktický výcvik zaměřený na péči
Obsah školení zahrnuje praktická doporučení založená na důkazech pro intenzivní a kritickou péči, hygienu rukou, hygienické postupy u pacientů se speciálními potřebami a prevenci a kontrolu běžných HAI. V první fázi školení bude probíhat praktický výcvik koordinátora intenzivní péče a sestry pro kontrolu infekcí na aplikačním modelu. Ve druhé fázi budou sledovány postupy péče o pacienty pečovatelského týmu složeného ze sestry intenzivní péče a podpůrného personálu péče. Školení bude probíhat interaktivně s vyprávěním, ukázkami a technikami otázek a odpovědí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála kompetencí ošetřovatelství v intenzivní a kritické péči
Časové okno: Před praktickým výcvikem zaměřeným na péči (říjen 2023) a jeden měsíc po výcviku (listopad 2023)
Průměrné skóre stupnice kompetence ošetřovatelství v intenzivní a kritické péči
Před praktickým výcvikem zaměřeným na péči (říjen 2023) a jeden měsíc po výcviku (listopad 2023)
Dodržování hygieny rukou sestry
Časové okno: Indikátory infekce související se zdravotní péčí na jednotce intenzivní péče 3 měsíce před intervencí zaměřenou na péči a 3 měsíce po intervenci.
Míra dodržování hygieny rukou sestry (%)
Indikátory infekce související se zdravotní péčí na jednotce intenzivní péče 3 měsíce před intervencí zaměřenou na péči a 3 měsíce po intervenci.
Dodržování hygieny rukou pracovníky podpory péče
Časové okno: Indikátory infekce související se zdravotní péčí na jednotce intenzivní péče 3 měsíce před intervencí zaměřenou na péči a 3 měsíce po intervenci.
míra dodržování hygieny rukou (%) podpůrného personálu péče
Indikátory infekce související se zdravotní péčí na jednotce intenzivní péče 3 měsíce před intervencí zaměřenou na péči a 3 měsíce po intervenci.
Infekce krevního řečiště spojené s centrálním katétrem
Časové okno: Indikátory infekce související se zdravotní péčí na jednotce intenzivní péče 3 měsíce před intervencí zaměřenou na péči a 3 měsíce po intervenci
Míra infekcí krevního řečiště souvisejících s centrálním katétrem (%)
Indikátory infekce související se zdravotní péčí na jednotce intenzivní péče 3 měsíce před intervencí zaměřenou na péči a 3 měsíce po intervenci
Událost spojená s ventilátorem
Časové okno: Indikátory infekce související se zdravotní péčí na jednotce intenzivní péče 3 měsíce před intervencí zaměřenou na péči a 3 měsíce po intervenci
Četnost událostí souvisejících s ventilátorem (%)
Indikátory infekce související se zdravotní péčí na jednotce intenzivní péče 3 měsíce před intervencí zaměřenou na péči a 3 měsíce po intervenci
Infekce močových cest související s katétrem
Časové okno: Indikátory infekce související se zdravotní péčí na jednotce intenzivní péče 3 měsíce před intervencí zaměřenou na péči a 3 měsíce po intervenci
Míra infekcí močových cest souvisejících s katétrem (%)
Indikátory infekce související se zdravotní péčí na jednotce intenzivní péče 3 měsíce před intervencí zaměřenou na péči a 3 měsíce po intervenci

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klebsiella spp.
Časové okno: Indikátory infekce související se zdravotní péčí na jednotce intenzivní péče 3 měsíce před intervencí zaměřenou na péči a 3 měsíce po intervenci
Klebsiella spp. n (%)
Indikátory infekce související se zdravotní péčí na jednotce intenzivní péče 3 měsíce před intervencí zaměřenou na péči a 3 měsíce po intervenci
Enterococcus spp.
Časové okno: Indikátory infekce související se zdravotní péčí na jednotce intenzivní péče 3 měsíce před intervencí zaměřenou na péči a 3 měsíce po intervenci
Enterococcus spp.n (%)
Indikátory infekce související se zdravotní péčí na jednotce intenzivní péče 3 měsíce před intervencí zaměřenou na péči a 3 měsíce po intervenci
Acinetobacter spp
Časové okno: Indikátory infekce související se zdravotní péčí na jednotce intenzivní péče 3 měsíce před intervencí zaměřenou na péči a 3 měsíce po intervenci
Acinetobacter spp. n (%)
Indikátory infekce související se zdravotní péčí na jednotce intenzivní péče 3 měsíce před intervencí zaměřenou na péči a 3 měsíce po intervenci
Pseudomonas spp.
Časové okno: Indikátory infekce související se zdravotní péčí na jednotce intenzivní péče 3 měsíce před intervencí zaměřenou na péči a 3 měsíce po intervenci
Pseudomonas spp. n (%)
Indikátory infekce související se zdravotní péčí na jednotce intenzivní péče 3 měsíce před intervencí zaměřenou na péči a 3 měsíce po intervenci
Enterobacterales
Časové okno: Indikátory infekce související se zdravotní péčí na jednotce intenzivní péče 3 měsíce před intervencí zaměřenou na péči a 3 měsíce po intervenci
Enterobacterales, n (%)
Indikátory infekce související se zdravotní péčí na jednotce intenzivní péče 3 měsíce před intervencí zaměřenou na péči a 3 měsíce po intervenci
Candida
Časové okno: Indikátory infekce související se zdravotní péčí na jednotce intenzivní péče 3 měsíce před intervencí zaměřenou na péči a 3 měsíce po intervenci
Candida, n (%)
Indikátory infekce související se zdravotní péčí na jednotce intenzivní péče 3 měsíce před intervencí zaměřenou na péči a 3 měsíce po intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Akdeniz University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Şenay TAKMAK, Asst. Prof., Kutahya Health Sciences University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
16. října 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
2. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. dubna 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • KAEK-800

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení