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L'effetto della formazione pratica orientata all'assistenza sulle competenze degli infermieri in terapia intensiva e critica e sugli indicatori di ICA

26 aprile 2024 aggiornato da: Yeliz Karaçar, Akdeniz University

L'effetto della formazione pratica orientata all'assistenza sulle competenze degli infermieri in terapia intensiva e di terapia intensiva e sugli indicatori di infezioni associate all'assistenza sanitaria

Lo scopo era di valutare l’effetto della formazione pratica orientata all’assistenza sulle competenze di terapia intensiva e critica degli infermieri, sul tasso di compliance all’igiene delle mani degli infermieri e del personale di supporto all’assistenza e sugli indicatori ICA.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La formazione pratica orientata all'assistenza aumenta le competenze degli infermieri di terapia intensiva e critica? La formazione pratica orientata all’assistenza aumenta il tasso di compliance all’igiene delle mani da parte degli infermieri e del personale di supporto all’assistenza? La formazione pratica orientata all’assistenza riduce gli indicatori di ICA nelle unità di terapia intensiva?

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
122

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Antalya
      • Konyaaltı, Antalya, Tacchino, 07070
        • Akdeniz University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Lavorare come infermiera nel reparto di terapia intensiva per adulti
  • Lavorare come personale di supporto assistenziale in un'unità di terapia intensiva per adulti
  • Volontariato per partecipare alla ricerca

Criteri di esclusione:

  • Voler ritirarsi dalla ricerca
  • L'impossibilità di presentarsi alla prova finale (per malattia, aspettativa, segnalazione, ecc.)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo orientato alla cura
L'intervento di formazione pratica orientato all'assistenza è un programma di formazione di gruppo applicato e orientato all'assistenza della durata di 2 ore per infermieri di terapia intensiva in gruppi di 13-15 persone.
Comportamentale: Formazione pratica orientata all'assistenza
Il contenuto della formazione include raccomandazioni pratiche basate sull'evidenza per terapia intensiva e critica, igiene delle mani, pratiche igieniche in pazienti con bisogni speciali e prevenzione e controllo delle comuni infezioni ospedaliere. Nella prima fase della formazione, il coordinatore della terapia intensiva e l'infermiere addetto al controllo delle infezioni impartiranno una formazione pratica sul modello di domanda. Nella seconda fase verranno osservate le pratiche di cura del paziente di un team di assistenza composto da un infermiere di terapia intensiva e da personale di supporto assistenziale. La formazione sarà condotta in modo interattivo con tecniche di narrazione, dimostrazione e domande e risposte.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di competenza infermieristica di terapia intensiva e di terapia intensiva
Lasso di tempo: Prima dell’Intervento Formativo Pratico Care Oriented (ottobre 2023) e un mese dopo la formazione (novembre 2023)
Il punteggio medio della scala di competenza infermieristica di terapia intensiva e di terapia intensiva
Prima dell’Intervento Formativo Pratico Care Oriented (ottobre 2023) e un mese dopo la formazione (novembre 2023)
Rispetto dell’igiene delle mani da parte degli infermieri
Lasso di tempo: Indicatori di infezione associata all'assistenza sanitaria nell'unità di terapia intensiva 3 mesi prima dell'intervento di formazione pratica orientata all'assistenza e 3 mesi dopo l'intervento.
Tasso di adesione all'igiene delle mani da parte degli infermieri (%)
Indicatori di infezione associata all'assistenza sanitaria nell'unità di terapia intensiva 3 mesi prima dell'intervento di formazione pratica orientata all'assistenza e 3 mesi dopo l'intervento.
Rispetto dell'igiene delle mani da parte del personale di supporto sanitario
Lasso di tempo: Indicatori di infezione associata all'assistenza sanitaria nell'unità di terapia intensiva 3 mesi prima dell'intervento di formazione pratica orientata all'assistenza e 3 mesi dopo l'intervento.
Tasso di adesione all’igiene delle mani (%) del personale di supporto sanitario
Indicatori di infezione associata all'assistenza sanitaria nell'unità di terapia intensiva 3 mesi prima dell'intervento di formazione pratica orientata all'assistenza e 3 mesi dopo l'intervento.
Infezioni del torrente ematico associate al catetere centrale
Lasso di tempo: Indicatori di infezione associata all'assistenza sanitaria nell'unità di terapia intensiva 3 mesi prima dell'intervento di formazione pratica orientata all'assistenza e 3 mesi dopo l'intervento
Tasso di infezioni del torrente ematico associate al catetere centrale (%)
Indicatori di infezione associata all'assistenza sanitaria nell'unità di terapia intensiva 3 mesi prima dell'intervento di formazione pratica orientata all'assistenza e 3 mesi dopo l'intervento
Evento associato al ventilatore
Lasso di tempo: Indicatori di infezione associata all'assistenza sanitaria nell'unità di terapia intensiva 3 mesi prima dell'intervento di formazione pratica orientata all'assistenza e 3 mesi dopo l'intervento
Tasso di eventi associati al ventilatore (%)
Indicatori di infezione associata all'assistenza sanitaria nell'unità di terapia intensiva 3 mesi prima dell'intervento di formazione pratica orientata all'assistenza e 3 mesi dopo l'intervento
Infezioni del tratto urinario associate al catetere
Lasso di tempo: Indicatori di infezione associata all'assistenza sanitaria nell'unità di terapia intensiva 3 mesi prima dell'intervento di formazione pratica orientata all'assistenza e 3 mesi dopo l'intervento
Tasso di infezioni delle vie urinarie associate a catetere (%)
Indicatori di infezione associata all'assistenza sanitaria nell'unità di terapia intensiva 3 mesi prima dell'intervento di formazione pratica orientata all'assistenza e 3 mesi dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Klebsiella spp.
Lasso di tempo: Indicatori di infezione associata all'assistenza sanitaria nell'unità di terapia intensiva 3 mesi prima dell'intervento di formazione pratica orientata all'assistenza e 3 mesi dopo l'intervento
Klebsiella spp. N (%)
Indicatori di infezione associata all'assistenza sanitaria nell'unità di terapia intensiva 3 mesi prima dell'intervento di formazione pratica orientata all'assistenza e 3 mesi dopo l'intervento
Enterococcus spp.
Lasso di tempo: Indicatori di infezione associata all'assistenza sanitaria nell'unità di terapia intensiva 3 mesi prima dell'intervento di formazione pratica orientata all'assistenza e 3 mesi dopo l'intervento
Enterococcus spp.n (%)
Indicatori di infezione associata all'assistenza sanitaria nell'unità di terapia intensiva 3 mesi prima dell'intervento di formazione pratica orientata all'assistenza e 3 mesi dopo l'intervento
Acinetobacter spp
Lasso di tempo: Indicatori di infezione associata all'assistenza sanitaria nell'unità di terapia intensiva 3 mesi prima dell'intervento di formazione pratica orientata all'assistenza e 3 mesi dopo l'intervento
Acinetobacter spp. N (%)
Indicatori di infezione associata all'assistenza sanitaria nell'unità di terapia intensiva 3 mesi prima dell'intervento di formazione pratica orientata all'assistenza e 3 mesi dopo l'intervento
Pseudomonas spp.
Lasso di tempo: Indicatori di infezione associata all'assistenza sanitaria nell'unità di terapia intensiva 3 mesi prima dell'intervento di formazione pratica orientata all'assistenza e 3 mesi dopo l'intervento
Pseudomonas spp. N (%)
Indicatori di infezione associata all'assistenza sanitaria nell'unità di terapia intensiva 3 mesi prima dell'intervento di formazione pratica orientata all'assistenza e 3 mesi dopo l'intervento
Enterobatteri
Lasso di tempo: Indicatori di infezione associata all'assistenza sanitaria nell'unità di terapia intensiva 3 mesi prima dell'intervento di formazione pratica orientata all'assistenza e 3 mesi dopo l'intervento
Enterobatteri, n (%)
Indicatori di infezione associata all'assistenza sanitaria nell'unità di terapia intensiva 3 mesi prima dell'intervento di formazione pratica orientata all'assistenza e 3 mesi dopo l'intervento
Candida
Lasso di tempo: Indicatori di infezione associata all'assistenza sanitaria nell'unità di terapia intensiva 3 mesi prima dell'intervento di formazione pratica orientata all'assistenza e 3 mesi dopo l'intervento
Candida, n (%)
Indicatori di infezione associata all'assistenza sanitaria nell'unità di terapia intensiva 3 mesi prima dell'intervento di formazione pratica orientata all'assistenza e 3 mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Akdeniz University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Şenay TAKMAK, Asst. Prof., Kutahya Health Sciences University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
16 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
29 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 aprile 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • KAEK-800

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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