Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cirkadiánní rytmus během probuzení kómatu (COMARHYTHM)

29. července 2026 aktualizováno: Hospices Civils de Lyon

Akutní poranění mozku je hlavní příčinou hospitalizace na jednotkách intenzivní péče, stejně jako úmrtnosti a morbidity, celosvětově a pro všechny věkové skupiny. Vzhledem k tomu, že většina pacientů tato zranění díky nedávným lékařským pokrokům přežila, společnost čelí nejen rostoucí zátěži zdravotního postižení, ale především etickým problémům spojeným s vysazením život udržujících terapií (WSLT). K vyřešení tohoto dilematu by byla nezbytná účinná léčba, ale to je brzděno našimi omezenými znalostmi o patofyziologických mechanismech přirozené historie kómatu, od začátku až po zotavení. Systematičtější popis probuzení v kómatu pomocí multimodální baterie u pacientů na jednotce intenzivní péče by nám umožnil zpřesnit probuzení a znovuobjevení vědomí a definovat vhodné biomarkery pro výběr kandidátů v intervenčních studiích.

Předpokládáme, že současný postulát po sobě jdoucích fází (tj. z jedné klinické třídy do další) zotavení z kómatu je neúplný, protože nebere v úvahu rytmickou povahu bdělosti. Navrhujeme, že nejlepším korelátem přirozené historie zotavení z kómatu je postupný posun od ztráty fyziologických cyklů k cirkadiánní rytmičnosti indexů vzrušení (behaviorální a neurofyziologické) a široké amplitudě metrických fluktuací při hodnocení bohatosti obsahu.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

90

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Lyon
      • Bron, Lyon, Francie, 69500
        • Nábor
        • Service de Réanimation Polyvalente Neurologique Hôpital Neurologique Pierre Wertheimer
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Skupina 1

  • Nástup na neurologickou jednotku intenzivní péče
  • Počáteční porucha vědomí (GCS < 8) nebo počáteční mozková léze (na CT nebo MRI) vyžadující intubaci a sedaci během léčby (pro ochranu horních cest dýchacích nebo v důsledku kómatu)
  • Trvání sedace celkovou anestezií (Propofol, Midazolam) > 24 hodin nebo jakékoli použití barbiturátového kómatu nebo operace k léčbě intrakraniální hypertenze
  • Intubovaný pacient pod mechanickou ventilací s pokračující sedací v dostatečné dávce (Propofol > 1 mg/kg/h a/nebo Midazolam < 0,05 mg/kg/h a/nebo jakákoliv dávka Nesdonalu)
  • Odstavení od sedace možné do 7 dnů od zařazení při absenci nových komplikací
  • Závažnost klinického nebo morfologického poškození vedoucí k riziku přetrvávající poruchy vědomí po přerušení sedace
  • Vysazení sedace lze naplánovat do 1 měsíce od počáteční léčby poruchy vědomí nebo poranění mozku
  • Efektivní léčba příčiny přijetí bez rizika krátkodobé recidivy
  • Pacient ve věku 17 a více let
  • Močový katétr na místě v době zařazení a musí zůstat na místě do návštěvy č.1
  • Přítomnost příbuzných schopných podepsat souhlas nebo zákonného zástupce nezletilého

Skupina 2

  • Nástup na neurologickou jednotku intenzivní péče nebo neurologickou jednotku další péče
  • Absence těžké poruchy vědomí, ale možnost minimální změny počátečního skóre Glasgow (GCS mezi 9 a 15) bez časového omezení, se stratifikací tří po sobě jdoucích populací pacientů, které se liší počáteční neurologickou změnou:

    • GCS = 15
    • GCS < 15 převahou počátečního defektu v reakcích na jednoduché nebo složité příkazy získané motorickými nebo verbálními prostředky, bez abnormality vzrušení (E skóre = 4, ale M skóre < 6 a/nebo V skóre < 5)
    • GCS < 15 s převládající počáteční somnolencí, s abnormálními motorickými nebo verbálními reakcemi na jednoduché nebo složité příkazy nebo bez nich (E skóre = 2 nebo 3, ale M skóre = 6 a/nebo V skóre = 5).
  • Existence funkční komunikace nebo funkční využití objektů při inkluzi
  • Mechanismus poranění, jehož etiologie již není aktivní nebo u něj existuje riziko recidivy
  • Pacient ve věku 17 a více let
  • Močový katétr na místě v době zařazení a musí zůstat na místě do návštěvy č.1
  • V případě zhoršeného úsudku i přes funkční komunikaci nebo v případě afázie s funkčním využitím předmětů: přítomnost příbuzných schopných podepsat souhlas nebo zákonného zástupce nezletilého nebo zákonného zástupce chráněné dospělé osoby.

Skupina 3

  • Nástup na oddělení poresuscitační rehabilitace dospělých
  • Porucha vědomí definovaná absencí komunikace nebo absencí funkčního použití předmětů (u pacientů s afázií), tedy dvěma příznaky, které by mohly naznačovat vznik pauci-relačního stavu, který zahrnuje pacienty s:

    • přetrvávající kóma
    • vegetativní stav (nebo syndrom nereagující bdělosti)
    • pauci-relační stav (MCS- nebo MCS+, pokud odpovídá na jednoduché příkazy).
  • Trvalé v následujícím časovém rámci

    • Více než 3 měsíce po počáteční léčbě poruchy vědomí nebo poranění mozku
    • Více než 1 měsíc po postanoxickém kómatu.
  • Mechanismus poranění, jehož etiologie již není aktivní nebo u něj existuje riziko recidivy
  • Pacient ve věku 17 a více let
  • Přítomnost příbuzných, kteří pravděpodobně podepíší souhlas, nebo zákonného zástupce nezletilé osoby nebo zákonného zástupce chráněné dospělé osoby

Kritéria vyloučení:

Skupina 1

  • Subjekty s kontraindikací k vyšetření magnetickou rezonancí
  • Vstupné pro status epilepticus
  • Existence status epilepticus během pobytu a přetrvávající déle než 24 hodin nebo vykazující elektrickou remisi po dobu kratší než 48 hodin před zařazením
  • Postanoxické kóma s bilaterálním zrušením N20 PES kortikálních odpovědí
  • Kóma související s potenciálně recidivující příčinou kómatu (nádory, infekční onemocnění s rizikem relapsu a zánětlivá onemocnění)
  • Umírající pacient (očekávaná délka života < 24 hodin) nebo ve WLST (není možné posoudit dynamiku probíhajícího probouzení)
  • Hemodynamická nebo respirační nestabilita neslučitelná s dlouhodobým pokusem o zastavení sedace (kromě případu plánované operace mimo termíny návštěvy)
  • Pacienti pod opatrovnictvím, kurátorstvím nebo ochranou spravedlnosti
  • Pacienti, kteří nejsou přidruženi k francouzskému systému zdravotního pojištění
  • Těhotné ženy nebo ženy v plodném věku bez prokázání nepřítomnosti současného těhotenství

Skupina 2

  • Subjekty s kontraindikací k vyšetření magnetickou rezonancí
  • Epileptické záchvaty při přijetí nebo během pobytu

    • Jediný záchvat: pokud nedojde k rychlému návratu k vědomí (GCS < 8 po dobu > 12 hodin)
    • > 2 zřetelné epileptické záchvaty bez ohledu na dobu trvání ztráty vědomí
    • Status epilepticus
  • Postanoxické kóma s bilaterálním zrušením N20 kortikálních PES odpovědí.
  • Kóma spojená s potenciálně recidivující příčinou kómatu (nádor, infekce s rizikem relapsu a zánětu).
  • Umírající pacient (očekávaná délka života < 24 hodin) nebo pacient podstupující WLST s vysokým rizikem úmrtí před koncem studie (zařazení možné, pokud se u stabilizovaného pacienta nerozhodne o terapeutické eskalaci).
  • Hemodynamická nebo respirační nestabilita neslučitelná s dlouhodobým hodnocením absence sedace (riziko celkové anestezie pro další selhání, s výjimkou plánované operace mimo termíny návštěvy).
  • Pacienti pod opatrovnictvím, kurátorstvím nebo ochranou spravedlnosti
  • Pacienti, kteří nejsou přidruženi k francouzskému systému zdravotního pojištění
  • Těhotné ženy nebo ženy v plodném věku bez prokázání nepřítomnosti současného těhotenství

Skupina 3

  • Subjekty s kontraindikací k vyšetření magnetickou rezonancí
  • Epileptické záchvaty během týdne před zařazením:

    • Jediný záchvat: pokud nedojde k rychlému návratu do obvyklého stavu vědomí po dobu > 12 hodin
    • > 2 samostatné komiální záchvaty bez ohledu na dobu trvání ztráty vědomí
    • Epileptická nevolnost
  • Postanoxické kóma s bilaterálním zrušením N20 kortikálních odpovědí na SEP
  • Kóma související s potenciálně recidivující příčinou kómatu (nádor, infekce s rizikem relapsu a zánětu)
  • Moribundní pacienti (očekávaná délka života < 24 hodin) nebo pacienti podstupující WSLT s vysokým rizikem úmrtí před koncem studie (zařazení možné, pokud se u stabilizovaného pacienta nerozhodne o terapeutické eskalaci).
  • Hemodynamická nebo respirační nestabilita neslučitelná s dlouhodobým hodnocením absence sedace (riziko celkové anestezie pro další selhání, s výjimkou plánované operace mimo termíny návštěvy).
  • Pacienti pod opatrovnictvím, kurátorstvím nebo ochranou spravedlnosti před událostí, která vyvolala jejich stav chronické poruchy vědomí. Do studie jsou způsobilí pacienti pod opatrovnictvím kvůli jejich chronické poruše vědomí.
  • Pacienti, kteří nejsou přidruženi k francouzskému systému zdravotního pojištění
  • Těhotné ženy nebo ženy v plodném věku bez prokázání nepřítomnosti současného těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Hlavní skupina s akutním poraněním mozku a počátečními poruchami vědomí
50 pacientů v počáteční fázi akutního poranění mozku s poruchou vědomí, hospitalizovaných na neurologické jednotce intenzivní péče s rizikem opožděného probuzení

Jeden CRS-R na návštěvu

  • 4 VTEŘINY
  • Sledování očí během každého klinického hodnocení
  • Nahrávání každé 2-4h skóre Glasgow Coma
  • Zaznamenává se každé 2 hodiny teploty a reaktivity pupilometru na světlo
Před a po vysazení sedace Hodnocení infraklinické odpovědi na aktivní paradigma (fokalizace pozornosti nebo odklonění pozornosti).
Systematický odběr vzorků moči každé 2 hodiny na melatonin, kortizol a metabolity monoaminů
Definice periferních buněčných hodin pomocí 2 transkriptomických opatření Vytvoření genomové biobanky k analýze faktorů, které spoluzakládají cirkadiánní narušení a diferenciální klinické zotavení

Jedna 48h polysomnografie pro první návštěvu

+ 3* 24h polysomnografie za každou návštěvu Synchronizované záznamy světla, zvuku, aktivity na pokojích pacientů

Průběžné zaznamenávání pohybů na zápěstí po dobu 7 dnů po vysazení sedace
Přesný popis mozkové léze pomocí 3T MRI během 1. týdne po vysazení sedace
Videozáznam spontánních pohybů pacientů na lůžku a synchronizovaný během 2h s EEG s vysokou hustotou.
Aktivní komparátor: Srovnávací skupina s akutním poraněním mozku bez poruch vědomí
20 pacientů v počáteční fázi poškození mozku BEZ poruchy vědomí, hospitalizovaných na neurologické jednotce intenzivní péče s podobnými příčinami poškození mozku.

Jeden CRS-R na návštěvu

  • 4 VTEŘINY
  • Sledování očí během každého klinického hodnocení
  • Nahrávání každé 2-4h skóre Glasgow Coma
  • Zaznamenává se každé 2 hodiny teploty a reaktivity pupilometru na světlo
Před a po vysazení sedace Hodnocení infraklinické odpovědi na aktivní paradigma (fokalizace pozornosti nebo odklonění pozornosti).
Systematický odběr vzorků moči každé 2 hodiny na melatonin, kortizol a metabolity monoaminů
Definice periferních buněčných hodin pomocí 2 transkriptomických opatření Vytvoření genomové biobanky k analýze faktorů, které spoluzakládají cirkadiánní narušení a diferenciální klinické zotavení

Jedna 48h polysomnografie pro první návštěvu

+ 3* 24h polysomnografie za každou návštěvu Synchronizované záznamy světla, zvuku, aktivity na pokojích pacientů

Průběžné zaznamenávání pohybů na zápěstí po dobu 7 dnů po vysazení sedace
Přesný popis mozkové léze pomocí 3T MRI během 1. týdne po vysazení sedace
Videozáznam spontánních pohybů pacientů na lůžku a synchronizovaný během 2h s EEG s vysokou hustotou.
Aktivní komparátor: Srovnávací skupina s postakutními poruchami vědomí
20 pacientů v subakutní nebo chronické fázi poruchy vědomí přijatých na Poresuscitační rehabilitační službu.

Jeden CRS-R na návštěvu

  • 4 VTEŘINY
  • Sledování očí během každého klinického hodnocení
  • Nahrávání každé 2-4h skóre Glasgow Coma
  • Zaznamenává se každé 2 hodiny teploty a reaktivity pupilometru na světlo
Před a po vysazení sedace Hodnocení infraklinické odpovědi na aktivní paradigma (fokalizace pozornosti nebo odklonění pozornosti).
Systematický odběr vzorků moči každé 2 hodiny na melatonin, kortizol a metabolity monoaminů
Definice periferních buněčných hodin pomocí 2 transkriptomických opatření Vytvoření genomové biobanky k analýze faktorů, které spoluzakládají cirkadiánní narušení a diferenciální klinické zotavení

Jedna 48h polysomnografie pro první návštěvu

+ 3* 24h polysomnografie za každou návštěvu Synchronizované záznamy světla, zvuku, aktivity na pokojích pacientů

Průběžné zaznamenávání pohybů na zápěstí po dobu 7 dnů po vysazení sedace
Přesný popis mozkové léze pomocí 3T MRI během 1. týdne po vysazení sedace
Videozáznam spontánních pohybů pacientů na lůžku a synchronizovaný během 2h s EEG s vysokou hustotou.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výsledek vědomí
Časové okno: 2, 3, 4, 6 měsíců po zranění

Scale Recovery Scale – revidovaná používaná k definování 4 možných výsledků vědomí (nejlépe pozorované před smrtí, pokud pacient zemřel k datu hodnocení):

  • Kóma
  • Syndrom nereagující bdělosti
  • Stav minimálního vědomí
  • Ukončení – stav minimálního vědomí (pacient při vědomí)
2, 3, 4, 6 měsíců po zranění

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkční výsledek
Časové okno: GOS: 2, 3, 4,6 měsíců po zranění GOSE: 6 měsíců po zranění

Glasgow Outcome Scale (GOS) Glasgow Outcome Scale Extended (GOSE)

Minimální skóre 1 a maximální skóre 5. Nejnižší skóre je 5.

GOS: 2, 3, 4,6 měsíců po zranění GOSE: 6 měsíců po zranění
Kognitivní výsledek
Časové okno: 6 měsíců po úrazu

Váha MOCA

MOCA je krátký test s 30 otázkami, který hodnotí několik kognitivních domén a umožňuje včasnou detekci kognitivních poruch. Administrace MOCA testu trvá cca 10-15 minut a skládá se z několika částí, z nichž první je posouzení orientace v čase a prostoru. Dále jsou to úkoly, které hodnotí paměť, koncentraci a schopnost uvažování, stejně jako úkoly týkající se jazykových a vizuoprostorových schopností.

Skóre MOCA se může pohybovat od 0 do 30 bodů, přičemž za normální je považováno skóre 26 bodů nebo více.

6 měsíců po úrazu
Výsledek kvality života škála SF-36
Časové okno: 6 měsíců po úrazu
Na konci bylo vypočteno skóre pro každý rozměr SF-36 v rozmezí od 0 do 100. Nízké skóre odráží vnímání špatného zdravotního stavu, ztrátu funkce, přítomnost bolesti. Vysoké skóre odráží vnímání dobrého zdraví, absenci funkčního deficitu a bolesti (3,6,7)
6 měsíců po úrazu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: GOBERT FLORENT, M.D. Ph.D., Hospices Civils de Lyon

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. prosince 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

2. června 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

2. června 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

7. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 69HCL23_0053

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .