Žvýkačky s vitamínem C, těhotenská nevolnost a zvracení (PregnancyNause)
Účinek žvýkačky vitamínu C na těhotenskou nevolnost a závažnost zvracení: Randomizovaná kontrolovaná studie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Çorum, Krocan, 19600
- Nábor
- Fatma Yıldırım
-
Kontakt:
- Fatma Yıldırım
- Telefonní číslo: +905466742445
- E-mail: crazy_fotti@hotmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 18 let a více,
- Alespoň absolvent základní školy,
- ženatý,
- Ti, kteří jsou mladší než 16. týden těhotenství,
- Ti, kteří si během těhotenství stěžují na nevolnost a zvracení,
- Ti, kteří souhlasili s účastí ve studii.
Kritéria vyloučení:
- Ti, kteří mají zdravotní problém, který může v současném těhotenství způsobit nevolnost a zvracení,
- Ti, kteří dostávají jakoukoli antiemetiku,
- Kuřáci.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Faktorové přiřazení
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Formulář s osobními údaji bude aplikován na kontrolní skupinu bez jakéhokoli zásahu a bude požádána, aby ohodnotila stupnici VAS v době, kdy nevolnost začíná a opakování testů v 60 a 120 minutách.
Po rozhovoru s těhotnými ženami budou všechny těhotné ženy zavolány o 24–48 hodin později a data budou shromážděna dotazováním skóre závažnosti nevolnosti VAS v 60. a 120. minutě.
|
|
|
Experimentální: Zásahová skupina
Po získání souhlasu těhotných žen byl použit formulář osobních informací a škála VAS.
Experimentální skupina byla požádána, aby hodnotila stupnici VAS, jakmile začala nevolnost, a byla praktikována žvýkáním žvýkačky vitamínu C po dobu 30-60 minut.
Těhotné ženy v experimentální skupině byly požádány, aby ohodnotily stupnici VAS 60 a 120 minut po žvýkání žvýkačky.
|
Jakmile začne nevolnost, žvýká žvýkačku s vitamínem C
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vizuální analogová stupnice
Časové okno: 0-60-120. munites
|
Bude se používat k měření závažnosti nevolnosti a zvracení.
|
0-60-120. munites
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- Hitituniversity_1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .