Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky omezení spánku na fotbalistky: fyzický výkon, poškození svalů, záněty a hladiny BDNF.

10. dubna 2024 aktualizováno: University School of Physical Education, Krakow, Poland

Vliv omezení spánku na fyzický výkon, markery svalového poškození, zánětu a hladiny mozkového neurotrofického faktoru (BDNF) u ženských fotbalistek.

Tento výzkum si klade za cíl prozkoumat souhru mezi menstruačními cykly, spánkem a sportovním výkonem. Před experimentálními sezeními budou účastníci udržovat menstruační deníky po dobu tří měsíců a dokončit hodnocení poruch spánku a chronotypu. Délka spánku bude objektivně měřena během pěti nocí pomocí aktigrafie, doplněné o data související se spánkem z aktigrafu a spánkového deníku Karolinska.

Studie zahrnuje dvě sezení: normální spánek (na základě obvyklé doby trvání) a omezený spánek (zkrácený o 3 hodiny). Sportovci se před oběma tréninky zapojí do simulovaného zápasu, po kterém budou následující den následovat komplexní výkonnostní testy. Vzorky krve budou odebírány ve třech intervalech pro analýzu hormonálních profilů (včetně progesteronu a estradiolu), markerů svalového poškození, zánětu, stresu (jako je TNF-α, IL-6, CRP, myoglobin, kortizol, testosteron) a mozku. -derived neurotrophic factor (BDNF).

V den 1 budou odebrány vzorky krve před a po tréninku a účastníci budou nosit aktigraf, dodržovat stanovené rutiny před spaním a hlásit aktivity (skupina s omezeným spánkem). 2. den zahrnuje vyplnění spánkového deníku, zdržení se kofeinu, zodpovězení dotazníků hodnotících připravenost k tréninku a nálady a absolvování výkonnostních testů, po nichž následuje sebehodnocení úrovně bolesti a vnímané námahy pomocí zavedených škál (VAS, RPE 6-20).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Před zahájením experimentálních sezení budou menstruační cykly účastnic hodnoceny pomocí menstruačního deníku trvajícího tři měsíce před sezeními. Kromě toho bude každý sportovec požádán, aby vyplnil dotazník pro screening poruch spánku (PSQI) a dotazník pro klasifikaci chronotypu (MEQ). Průměrná délka spánku během pěti po sobě jdoucích nocí bude měřena pomocí aktigrafie; tato analýza určí délku spánku přidělenou během experimentálních relací. Parametry související se spánkem budou zaznamenány pomocí aktigrafu (MotionWatch8) a potvrzeny pomocí Karolinska Sleep Diary (KSD).

Projekt zahrnuje dvě experimentální sezení (každá v délce dvou dnů) za dvou různých podmínek: a) normální spánek (NS; obvyklá délka spánku určená analýzou pěti po sobě jdoucích nocí) a b) omezený spánek (RS; spánek zkrácený o 3 hodiny během noční období ve srovnání s NS). Účastníci provedou před NS a RS simulační zápasovou hru (SAFT90), po níž budou následující den následovat výkonnostní testy. Vzorky krve budou odebírány ve třech časových bodech: a) před tréninkem, b) po tréninku ac) před ranními testy druhý den experimentu. Biochemická analýza krve bude zahrnovat progesteron a estradiol (pro analýzu menstruačního cyklu) a také parametry související s poškozením svalů, zánětlivým stavem a hladinami stresu (TNF-α; IL-6; CRP; myoglobin; hematologie; kortizol; testosteron) . Dále bude analyzována hladina mozkového neurotrofického faktoru (BDNF).

1. den experimentu: Bezprostředně před tréninkem proběhne první odběr krve (8 ml) k analýze potřebných biochemických parametrů krve. Následně absolvují sportovci standardizovaný odpolední trénink včetně simulační zápasové hry (SAFT90). Další vzorek krve bude odebrán ihned po cvičení. Účastníci budou požádáni, aby nosili aktigraf na svém nedominantním zápěstí a konzumovali večeři podle poskytnutých doporučení. Dostanou pokyn, aby šli spát podle stanoveného rozvrhu (NS nebo RS). Kromě toho budou účastníci instruováni, aby trávili čas před spaním rutinními večerními aktivitami (s výjimkou stimulantů, jako je káva nebo další cvičení). Účastníci s omezeným spánkem budou také požádáni, aby každých 30 minut hlásili své aktivity, dokud nejdou spát, pomocí internetového komunikátoru.

2. den experimentu: Účastníci po probuzení vyplní spánkový deník Karolinska. Budou také požádáni, aby se zdrželi konzumace potravin obsahujících kofein a aby snídali podle poskytnutých doporučení. Před začátkem sezení účastníci vyplní dotazník připravenosti k tréninku (RTQ) a dotazník pro hodnocení nálady (POMS). Budou odebrány vzorky krve, po kterých budou následovat specifické výkonnostní testy související s fotbalem: a) kapacita opakovaného vysoce intenzivního úsilí (Yo-Yo test); b) síla dolních končetin (vertikální skok); c) maximální zrychlení (3x30 m sprinty); d) agility s míčem a bez míče (Zig-Zag test). Bezprostředně po výkonových testech účastníci označí úroveň své bolesti (vizuální analogová škála; VAS) a ohodnotí svou vnímanou námahu (RPE 6-20).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
20

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Polsko
      • Krakow, Polsko, 31-571
        • Dokončeno
        • The Academy of Physical Education in Krakow
      • Kraków, Polsko, 31-571
        • Nábor
        • University School of Physical Education in Cracow
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Magdalena Więcek, Prof.
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Michał Spieszny, Prof.
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Aleksandra Filip-Stachnik, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • minimálně 5 let praxe ve výcviku
  • cvičení fyzické aktivity za posledních 6 měsíců alespoň 3x týdně po dobu 2h
  • aktuální lékařská kvalifikace pro soutěžní sport

Kritéria vyloučení:

  • onemocnění, která mohou mít špatný vliv na menstruační cyklus (např. syndrom polycystických ovarií, endometrióza);
  • užívání hormonální antikoncepce;
  • pravidelnost menstruačního cyklu.
  • diagnostikovaná kardiovaskulární, metabolická, gastrointestinální nebo neurologická onemocnění; pohybové, neuromuskulární nebo muskuloskeletální poruchy;
  • užívání léků a doplňků, které mohou ovlivnit výsledky kondičních testů; užívání doplňků stravy, které mohou ovlivnit výsledky biochemických testů
  • poruchy spánku (PSQI >5)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Normální spánek
Noc před experimentálním sezením, kde účastníci budou dodržovat své obvyklé rutiny spánku a bdění.
Experimentální: Omezení spánku
Noc před experimentální relací (s omezením spánku (SR)), kdy účastníci zažijí akutní omezení spánku noc před testovací relací (tj. 3 hodiny omezení brzkého spánku oproti normálnímu spánku).
Postup: Omezení spánku
Účastníci zažijí noc akutního omezení spánku. Během této noci budou spát o 3 hodiny méně než obvykle.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Protipohybový skok
Časové okno: 1 den po noci se zásahem nebo bez něj
Test vertikálního skoku se provádí tak, že si atlet rychle dřepne do hloubky, kterou si sám zvolí, a poté skočí co nejvýše.
1 den po noci se zásahem nebo bez něj
Sprint test (0-30m)
Časové okno: 1 den po noci se zásahem nebo bez něj
1 den po noci se zásahem nebo bez něj
Zig Zag test
Časové okno: 1 den po noci se zásahem nebo bez něj
1 den po noci se zásahem nebo bez něj
Zig Zag test s míčem
Časové okno: 1 den po noci se zásahem nebo bez něj
1 den po noci se zásahem nebo bez něj
Yo-Yo přerušovaný vytrvalostní test úrovně I
Časové okno: 1 den po noci se zásahem nebo bez něj
1 den po noci se zásahem nebo bez něj
Flanker úkol
Časové okno: 1 den po noci se zásahem nebo bez něj
1 den po noci se zásahem nebo bez něj

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nálada (POMS)
Časové okno: 1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Během každé experimentální relace. Protokol před sportovním výkonem
POMS je široce používané opatření pro hodnocení nálady jednotlivce.
1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Během každé experimentální relace. Protokol před sportovním výkonem
Bolest (stupnice bolesti)
Časové okno: 1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Ihned po posledním výkonovém cvičení v experimentálních sezeních
Škála bolesti je nástroj, který se používá k posouzení bolesti osoby. Stupnice 0 (nedostatek bolesti) 10 (maximální bolest)
1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Ihned po posledním výkonovém cvičení v experimentálních sezeních
Dotazník připravenosti na trénink (RTT-Q)
Časové okno: 1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Během každé experimentální relace. Protokol před sportovním výkonem
Subjektivní reakce související s úrovní motivace k úsilí
1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Během každé experimentální relace. Protokol před sportovním výkonem
Hodnocení vnímané námahy (RPE)
Časové okno: 1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Ihned po posledním výkonovém cvičení v experimentálních sezeních
Subjektivní škála, která hodnotí závažnost vynaloženého úsilí. Zahrnuje hodnocení od 6 vnímání „žádné úsilí“ do 20 vnímání „maximální úsilí“.
1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Ihned po posledním výkonovém cvičení v experimentálních sezeních
Stres a zotavení (SRSS)
Časové okno: 1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Ráno, každý experimentální den a den poté
Krátká škála zotavení a stresu (SRSS) měří stav zotavení a stresu sportovce multidimenzionálně s osmi položkami na emocionální, mentální, fyzické a celkové úrovni.
1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Ráno, každý experimentální den a den poté

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Objektivní spánek – Celková doba spánku
Časové okno: 1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Noc před a po experimentálním sezení
Celková doba spánku získaná od začátku spánku do času při probuzení hodnocená aktigrafií
1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Noc před a po experimentálním sezení
Objektivní spánek – účinnost spánku
Časové okno: 1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Noc před a po experimentálním sezení
Procento celkové doby spánku do zhasnutí světel a opuštění postele hodnocené aktigrafií
1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Noc před a po experimentálním sezení
Objektivní spánek – WASO (Wake After Sleep Onset)
Časové okno: 1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Noc před a po experimentálním sezení
Celkový počet minut, po které je člověk vzhůru poté, co původně usnul, hodnocený aktigrafií
1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Noc před a po experimentálním sezení
Objektivní spánek - Délka spánku
Časové okno: 1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Noc před a po experimentálním sezení
Množství času, po který člověk spí, hodnocené pomocí aktigrafie
1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Noc před a po experimentálním sezení
Objektivní spánek – doba nástupu spánku
Časové okno: 1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Noc před a po experimentálním sezení
Čas, který člověku trvá usnout po zhasnutí světel, hodnocena pomocí aktigrafie
1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Noc před a po experimentálním sezení
Objektivní spánek – čas probuzení
Časové okno: 1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Noc před a po experimentálním sezení
Počet hodin během dne, kdy je člověk vzhůru, se hodnotí pomocí aktigrafie
1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Noc před a po experimentálním sezení
Odběr krve – progesteron
Časové okno: 1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Před každým experimentálním sezením
Bude odebrána krev na měření progesteronu
1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Před každým experimentálním sezením
Odběr krve – estradiol
Časové okno: 1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Před každým experimentálním sezením
Bude odebrána krev na měření estradiolu
1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Před každým experimentálním sezením
Odběr krve – kortizol
Časové okno: Před a po zápasové simulaci a před experimentálním sezením druhý den 1 den po noci se zásahem nebo bez něj.
Před a po zápasové simulaci a před experimentálním sezením druhý den 1 den po noci se zásahem nebo bez něj.
Odběr krve – testosteron
Časové okno: 1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Před a po zápasové simulaci a před experimentálním sezením druhého dne
1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Před a po zápasové simulaci a před experimentálním sezením druhého dne
Odběr krve - TNF-α
Časové okno: 1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Před a po zápasové simulaci a před experimentálním sezením druhého dne
1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Před a po zápasové simulaci a před experimentálním sezením druhého dne
Odběr krve - IL-6
Časové okno: 1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Před a po zápasové simulaci a před experimentálním sezením druhého dne
1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Před a po zápasové simulaci a před experimentálním sezením druhého dne
Odběr krve - CRP
Časové okno: 1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Před a po zápasové simulaci a před experimentálním sezením druhého dne
1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Před a po zápasové simulaci a před experimentálním sezením druhého dne
Odběr krve – myoglobin
Časové okno: 1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Před a po zápasové simulaci a před experimentálním sezením druhého dne
1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Před a po zápasové simulaci a před experimentálním sezením druhého dne
Odběr krve – neurotrofický faktor odvozený z mozku (BDNF)
Časové okno: 1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Před a po zápasové simulaci a před experimentálním sezením druhého dne
1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Před a po zápasové simulaci a před experimentálním sezením druhého dne
Spánkový deník Karolinska (KSD)
Časové okno: 1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Ráno po sezení a další den po experimentálním sezení
1 den po noci se zásahem nebo bez něj. Ráno po sezení a další den po experimentálním sezení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University School of Physical Education, Krakow, Poland

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Jagiellonian University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
25. listopadu 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. dubna 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • SKN/SP/570683/2023

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení