Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv perorálního sacharosomálního železa na kapacitu cvičení a kvalitu života u pacientů se srdečním selháním (RISE-HF)

25. září 2025 aktualizováno: Raffaele De Caterina

Vliv perorálního sacharosomálního železa na kapacitu cvičení a kvalitu života u pacientů se srdečním selháním: Randomizovaná, placebem kontrolovaná studie (RISE-HF)

Cílem této studie je prozkoumat vliv perorálního sacharosomálního železa na zátěžovou kapacitu a kvalitu života u pacientů se srdečním selháním (HF) a nedostatkem železa (ID).

Hlavní otázkou, kterou se studie snaží zodpovědět, je, zda perorální sacharosomální železo zlepšilo zátěžovou kapacitu, hodnocenou šestiminutovým testem chůze, a kvalitu života, hodnocenou dotazníkem Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire, ve srovnání s placebem.

Jedna skupina účastníků dostane léčbu perorálním sacharosomálním železem a druhá skupina dostane léčbu placebem.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Na základě klinických studií léčba intravenózním železem zlepšuje symptomy, zátěžovou kapacitu a může snížit počet hospitalizací pro SS u pacientů se SS a ID. Naopak léčba ID perorálním železem nemá žádný vliv na zátěžovou kapacitu. Vysoké hladiny hepcidinu zabraňují orální střevní absorpci a otupují odpověď na orální podávání železa. Sakrosomální železo (SI) se skládá z jádra pyrofosfátu železitého s obalem sacharózového esteru mastných kyselin, který podporuje střevní absorpci paracelulárními a lymfatickými cestami, nezávisle na hepcidinu. Na rozdíl od intravenózní infuze železa nemusí perorální podávání železa podporovat oxidační stres, protože střevní absorpce železa brání tvorbě labilního plazmatického železa, které není vázané na transferin.

Studie bude zkoumat účinek perorální suplementace SI na zátěžovou kapacitu, hodnocenou šestiminutovým testem chůze, a kvalitu života hodnocenou dotazníkem Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire ve srovnání s placebem u pacientů se srdečním selháním, ejekční frakcí levé komory (LVEF). <50 %. Nedostatek železa byl definován jako saturace transferinu (TSAT) < 20 %.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Tuscany
      • Pisa, Tuscany, Itálie, 56124
        • Nábor
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana
        • Kontakt:
          • Gabriele Masini, MD, PhD
        • Kontakt:
          • SImona Chiusulo, MD, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti s chronickým srdečním selháním (funkční třída II-IV podle New York Heart Association [NYHA]), na optimální terapii a klinicky stabilní po dobu alespoň 4 týdnů beze změn dávkování léků na srdeční selhání
  2. LVEF <50 % při screeningové návštěvě (historická hodnota může být použita, pokud je provedena do 6 měsíců od screeningové návštěvy)
  3. Buď dokumentovaná hospitalizace pro srdeční selhání v předchozích 12 měsících od zařazení do studie, nebo zvýšený NT-proBNP: >300 pg/ml (nebo BNP >100 pg/ml) u pacientů s normálním sinusovým rytmem; >1000 pg/ml (nebo BNP >400 pg/ml) pro pacienty s fibrilací síní
  4. TSAT <20 %
  5. Hemoglobin 10,0-15,0 g/dl
  6. Rychlé doplňování železa intravenózním železem lékaři po přezkoumání lékařské dokumentace pacienta nepovažují za klinickou nutnost (pokud je přítomna anémie, její stupeň není vyšší než mírný)
  7. Věk ≥18 let, muž a žena
  8. Ochota poskytnout informovaný souhlas
  9. Subjekty, které se rozhodly používat jednoduché nebo duální metody antikoncepce, aby se vyhnuly početí během období studie

Kritéria vyloučení:

  1. Neuromuskulární, ortopedické nebo jiné nekardiální onemocnění, které pacientovi brání v zátěžových testech
  2. Cvičební tréninkový program v předchozích 3 měsících nebo plánovaný v následujících 3 měsících
  3. Nedávný (< 3 měsíce) akutní koronární syndrom, bypass koronární tepny, perkutánní koronární intervence, tranzitorní ischemická ataka nebo mrtvice
  4. Těžké onemocnění chlopní, hypertrofická obstrukční kardiomyopatie, restriktivní nebo konstrikční kardiomyopatie, akutní myokarditida
  5. Fibrilace nebo flutter síní s frekvencí komorové odpovědi > 100 tepů za minutu v klidu
  6. Teplota >38 °C (orální nebo ekvivalentní) nebo aktivní infekce, jak je definováno současným používáním perorálních nebo intravenózních antimikrobiálních látek
  7. Potřeba krevní transfuze během posledního měsíce
  8. Hb<10 g/dl nebo Hb>15 g/dl
  9. Rychlé doplňování železa intravenózním železem je lékaři po přezkoumání lékařské dokumentace pacienta považováno za klinickou nutnost
  10. Zdokumentované aktivní gastrointestinální krvácení
  11. Perorální železo, i.v. železo nebo látka stimulující erytropoetin během posledních 3 měsíců
  12. eGFR ≤ 15 ml/min nebo na hemodialýze
  13. Chronické onemocnění jater a/nebo alanintransamináza nebo aspartáttransamináza nad trojnásobkem horní hranice normálního rozmezí
  14. Aktivní rakovina
  15. Důkaz přetížení železem (feritin > 400 ng/ml)
  16. Přecitlivělost na kterýkoli z produktů studie nebo známé závažné alergie
  17. Účast v jiné studii
  18. Nízká tělesná hmotnost (<35 kg)
  19. Známé nebo očekávané těhotenství v následujících 4 měsících
  20. Potřeba zakázaných léků
  21. Kojení
  22. Konzumace potravin bohatých na železo nebo jakýchkoli potravin, které mění vstřebávání železa (tj. potraviny bohaté na vitamín C) kvůli dietním požadavkům
  23. Jakýkoli patologický stav nebo onemocnění spojené se snížením nebo zhoršením vstřebávání železa ve střevě (tj. předchozí gastrektomie, atrofická gastritida, bariatrická chirurgie, celiakie)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo

Placebo pilulky budou identické ve tvaru, formě a barvě tabletů SI; Budou obsahovat stejné komponenty Sideral Forte® s výjimkou suchrosomiálního železa a vitamínu C.

Placebo bude podáváno orálně jednou denně po dobu 3 měsíců podle stejného schématu dávky v intervenčním rameni.

Aktivní komparátor: Sacharosomální železo

Suchomiální železo s přidáním při pevné dávce vitamínu C pro podporu absorpce železa (sideral® Forte) bude podávána orálně jednou denně po dobu 24 týdnů.

Režim dávky pro všechny účastníky se vypočítá podle hladin hemoglobinu (HB) při hodnocení na začátku a na tělesnou hmotnost pacienta takto:

HB 14-16 g/dl: 1 tablet jednou denně, odpovídající 30 mg/denně, po dobu 24 týdnů; HB 10-13.9 G/DL: 2 tablety jednou denně, odpovídající 60 mg/denně, po dobu 24 týdnů

Ostatní jména:
  • SiderAL Forte

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Rozdíl ve vzdálenosti šestiminutové chůze (6MWT), vyjádřený jako metry
Časové okno: 12 týdnů
12 týdnů
Rozdíl v Kansan City Cardiomyopatie dotazníku (KCCQ) -12 Celkové skóre
Časové okno: 12 týdnů
12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl pacientů se zlepšením 15 metrů ve vzdálenosti 6MWT (respondenti)
Časové okno: 12 týdnů
12 týdnů
Podíl pacientů s 5-bodovým zlepšením skóre KCCQ-12 (respondenti)
Časové okno: 12 týdnů
12 týdnů
Rozdíl ve vzdálenosti šestiminutové chůze (6MWT), vyjádřený jako metry
Časové okno: 24 týdnů
24 týdnů
Rozdíl v Kansan City Cardiomyopatie dotazníku (KCCQ) -12 Celkové skóre
Časové okno: 24 týdnů
24 týdnů
Podíl pacientů se zlepšením 15 metrů ve vzdálenosti 6MWT (respondenti)
Časové okno: 24 týdnů
24 týdnů
Podíl pacientů s 5-bodovým zlepšením skóre KCCQ-12 (respondenti)
Časové okno: 24 týdnů
24 týdnů
Indexy metabolismu kostí
Časové okno: 12 týdnů
Změna fosfátu a FGF-23
12 týdnů
Indexy metabolismu kostí
Časové okno: 24 týdnů
Změna fosfátu a FGF-23
24 týdnů
Železné indexy
Časové okno: 12 týdnů
Změna v TSAT, Ferritinu a sérovém železe
12 týdnů
Železné indexy
Časové okno: 24 týdnů
Změna v TSAT, Ferritinu a sérovém železe
24 týdnů
Oxidační stres
Časové okno: 12 týdnů
Změna v F2-isoprostanech, rozpustný peptid odvozený z NOX2 a H2O2
12 týdnů
Oxidační stres
Časové okno: 24 týdnů
Změna v F2-isoprostanech, rozpustný peptid odvozený z NOX2 a H2O2
24 týdnů
Indexy železa 2
Časové okno: 12 týdnů
Změna rozpustného receptoru transferinu a hepcidinu
12 týdnů
Indexy železa 2
Časové okno: 24 týdnů
Změna rozpustného receptoru transferinu a hepcidinu
24 týdnů
Systolická srdeční funkce
Časové okno: 12 týdnů
Změna ejekční frakce levé komory, %
12 týdnů
Systolická srdeční funkce
Časové okno: 24 týdnů
Změna ejekční frakce levé komory, %
24 týdnů
Ntprobnp
Časové okno: 12 týdnů
Změna v NT-Probnp
12 týdnů
Ntprobnp
Časové okno: 24 týdnů
Změna v NT-Probnp
24 týdnů
Klinické příhody
Časové okno: 12 týdnů
Čas k smrti nebo do první hospitalizace HF
12 týdnů
Klinické příhody
Časové okno: 24 týdnů
Čas k smrti nebo do první hospitalizace HF
24 týdnů
Levý svazek síní
Časové okno: 12 týdnů
Změna objemu levého síní
12 týdnů
Objem levé komory
Časové okno: 12 týdnů
Změna v levé komoře na konci diastolického objemu
12 týdnů
Diastolická funkce levé komory
Časové okno: 12 týdnů
Změna poměru E/E '
12 týdnů
Echokardiografický odhad plicního tlaku
Časové okno: 12 týdnů
Změna tlaku systolického plicního tepny
12 týdnů
Levý svazek síní
Časové okno: 24 týdnů
Změna objemu levého síní
24 týdnů
Diastolická funkce levé komory
Časové okno: 24 týdnů
Změna poměru E/E '
24 týdnů
Echokardiografický odhad plicního tlaku
Časové okno: 24 týdnů
Změna tlaku systolického plicního tepny
24 týdnů
Objem levé komory
Časové okno: 24 týdnů
Změna v levé komoře na konci diastolického objemu
24 týdnů

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nežádoucí účinky a alergické reakce
Časové okno: 12 týdnů
Počet jakýchkoli nežádoucích účinků a počtu alergických reakcí
12 týdnů
Nežádoucí účinky a alergické reakce
Časové okno: 24 týdnů
Počet jakýchkoli nežádoucích účinků a počtu alergických reakcí
24 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gabriele Masini, MD PhD, University of Pisa
  • Ředitel studie: Raffaele De Caterina, MD PhD, University of Pisa

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. března 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

14. března 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

14. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

21. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

1. října 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 24811

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .