Cervikální posuvné znamení pro předpovídání výsledku indukce porodu
Cervikální posuvné znamení jako marker v predikci úspěšné indukce porodu
Posuďte roli transvaginálního ultrazvuku, konkrétně znaku zvaného cervikální posuvný znak, v predikci úspěšnosti indukce porodu.
Predikce výsledku indukce porodu byla vždy důležitým tématem pro všechny porodníky. Bishopovo skóre je tradičně považováno za spolehlivý způsob předpovídání výsledku indukce porodu hodnocením dilatace děložního hrdla, vymazání, polohy a konzistence a hodnocením úrovně hlavičky plodu v porodních cestách. Protože Bishopovo skóre zůstává vysoce subjektivní metodou pro predikci výsledku indukce porodu, použití sonografických měření, jako je cervikální posuvný znak, může být lepším prediktorem úspěšné indukce porodu. Přítomnost CSS byla definována jako posuv porodu. přední krční ret na zadní pod jemným tlakem transvaginální sondy.
U pacientek podstupujících indukci porodu misoprostolem bude vyšetřen cervikální posuvný znak. Způsob porodu, indukce do aktivní doby porodní a aktivní porodní doba budou zaznamenány a analyzovány, aby bylo možné posoudit, zda je posuvné znaménko nezávislým prediktorem úspěchu indukce.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Indukce porodu je běžnou praxí v moderním porodnictví. Jedná se o použití mechanického nebo farmakologického - nebo obou způsobů - ke stimulaci děložních kontrakcí před spontánním porodem k vyvolání cervikální dilatace a porodu. Indukce porodu v termínu má mnoho výhod. Může snížit riziko mrtvého porodu. Snižuje také riziko makrosomie a jejích nepříznivých následků, jako je trauma matky, dystokie ramene nebo potřeba instrumentálního porodu (Kim, et al., 2019). Vyvolání porodu však může mít i nepříznivé výsledky, nejčastější je selhání a zvýšení rizika císařského řezu. Vyvolání porodu nemusí být některými pacientkami tolerováno kvůli potenciálnímu prodloužení doby trvání porodu nebo prodloužené latentní fázi. Dalšími nevýhodami jsou zvýšené náklady ve srovnání s průběhem spontánního porodu a možná neonatální morbidita, pokud je gestační věk nižší než 39 týdnů gestace. (Kim, et al., 2019) Vzhledem k tomu, že úspěšnost indukce porodu souvisí se stavem děložního čípku, výzkumníci navrhli, že je důležité mít spolehlivý systém pro určování zralosti děložního čípku. Řada studií zvažovala použití sonografického měření délky děložního hrdla k predikci úspěšnosti vyvolání porodu. Sonografický marker pro hodnocení cervikálního změkčení nazývaný cervikální posuvný znak (CSS), který zavedli (Volpe, et al., 2019), prokázal jeho korelaci s výskytem blížícího se porodu u žen s předčasnými děložními kontrakcemi. Výkon CSS při predikci úspěchu IOL provedl ve dvou akademických centrech (Volpe, et al., 2022). Jeho zobecnitelnost na komunitní nemocnice však nemůže být jistá a vyžaduje další testování. Přítomnost CSS byla definována jako posunutí předního krčního rtu na zadní pod jemným tlakem transvaginální sondy. (Volpe a kol., 2022)
Cíl/ Cíle. Posuďte roli cervikálního posuvného znaku (CSS) jako markeru v predikci výsledku indukce porodu (IOL) v termínu těhotenství.
Výzkumná hypotéza:
Přítomnost cervikálního posuvného znaku u těhotných žen v termínu těhotenství plánovaném pro indukci porodu předpovídá vyšší šanci na vaginální porod do 24 hodin.
Výzkumná otázka:
Je CSS úspěšným markerem pro predikci výsledku indukce porodu u těhotných žen v termínu těhotenství? Metodologie
Typ studie: Prospektivní observační kohortová studie Studijní prostředí: Univerzitní porodnice Ain Shams (pracovní oddělení). Období studie: 6 měsíců Studijní populace: Studie bude prováděna na termínově těhotných ženách s živým plodem Singleton navštěvujícím porodnici Ain Shams University pro indukci porodu s následujícími kritérii:
Kritéria pro zařazení:
- věk žen: od 18 do 35 let.
- Jediný žijící plod s gestačním věkem ≥ 37 týdnů. 3- Způsobilé pro IOL. 4- Bishopovo skóre <6 5- Odhadovaná hmotnost plodu < 4 kg.
Kritéria vyloučení:
- předchozí císařský řez. (zvyšuje riziko prasknutí dělohy)
- Vícečetné těhotenství, IUFD, předčasný nebo makrosomický plod (definovaný jako plod > 4,5 kg nebo plod diabetické matky > 4 kg) (zvyšuje riziko dystokie ramene)
- Ženy s velkými anomáliemi dělohy. (příloha A: ESHRE/ESGE klasifikace pro anomálie ženského genitálního traktu (Grimbizis GF, et al,. 2013) (zvyšuje riziko CS)
- Vasa previa, placenta previa (zvyšuje riziko předporodního krvácení)
- předchozí myomektomie zasahující do dutiny endometria. (Zvyšuje riziko prasknutí dělohy)
7- pacient odmítá účast nebo neschopnost dát souhlas. (právo pacienta odmítnout).
Velikost vzorku a odůvodnění velikosti vzorku:
Pomocí programu PASS 15 pro výpočet velikosti vzorku, přezkoumání výsledků z předchozí studie (Volpe et al.2022) ukázalo, že cervikální posuvný znak (CSS) byl nalezen u 48 % studijní skupiny (nesouvisející série nekomplikovaných singletonových termínů těhotenství, plánovaná pro IOL, s plodem u pacientek s cefalickou prezentací), na základě této frekvence a po 20% úpravě na míru předčasného ukončení, velikost vzorku alespoň 130 účastnic vytváří oboustranný 95% interval spolehlivosti se šířkou rovnou 0,199, když je podíl vzorku 0,480.
Etické ohledy:
Tato studie bude provedena po schválení etickou komisí oddělení porodnictví a gynekologie lékařské fakulty Univerzity Ain Shams. Před náborem do studie a po vysvětlení účelu a postupů studie bude od všech účastníků odebrán informovaný souhlas. Zkoušející získá písemný, podepsaný informovaný souhlas každého subjektu před provedením jakýchkoli postupů specifických pro studii na subjektu. Vyšetřovatel si ponechá originál podepsaného formuláře informovaného souhlasu. Všechny laboratorní vzorky, hodnotící formuláře, zprávy, videozáznamy a další záznamy, které opustí stránky, nebudou obsahovat jedinečné osoby, aby byla zachována důvěrnost subjektu. Studie bude založena na samofinancování výzkumníka.
Studijní postupy a intervence:
Ženy, které splňují naše kritéria pro zařazení, budou podrobeny:
- odběr anamnézy (osobní, porodnické, lékařské a chirurgické)
- Transvaginální ultrazvuk k posouzení přítomnosti CSS u polonaplněného močového měchýře pomocí 10 MHz endovaginální sondy EC3-10T ultrazvukového přístroje Alpinion E-CUBE 5 (ALPINION MEDICAL SYSTEMS Co., Ltd. Guro-gu, Soul, 08393, Korejská republika) provede nejvyšší rezident. "CS bude hodnocen následovně:
1- pořízení sagitálního pohledu na děložní hrdlo, na kterém lze identifikovat vnitřní a vnější os a endocervikální kanál. 2- Jemný tlak transvaginální sondou na děložní hrdlo, dokud není dosaženo maximální komprese děložního hrdla. 3- Vizualizace předního krčního rtu „klouzající“ po zadním je definována jako přítomnost CSS.“ (Volpe, et al., 2022) 3- Vyvolání a vedení porodu bude provedeno podle protokolu nemocnice (PŘÍLOHA B : DOPORUČENÉ REŽIMY POUZE PRO FIGO MISOPROSTOL 2017 (Morris JL, et al., 2017)) 4- zaznamenejte způsob porodu pro každého účastníka, buď vaginální porod, nebo porod císařským řezem. 5- Měření doby od indukce do aktivního porodu1 (aktivní doba porodní definovaná jako ≥ 6 cm dilatovaný děložní čípek), doba od aktivního porodu do porodu, celková délka porodu.
výsledky:
- První výsledek: úspěšný vaginální porod.
2R výsledky:
- časový interval od indukce k aktivnímu porodu.
- Aktivní časový interval od práce do doručení.
- Způsob porodu (vaginální / instrumentální / císařský řez)
- Důvod CS (fetální tíseň/selhání indukce/selhání postupu).
Statistická analýza:
- Všechna data budou shromažďována, tabulkována a statisticky analyzována programem softwarového balíku
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt, 11799
- Maternity hospital, ainshams university hospitals
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
1. věk žen: od 18 do 45 let.
2. Jediný žijící plod s gestačním stářím ≥ 37 týdnů.
3- Způsobilé pro IOL. 4- Bishopovo skóre <6 5- Odhadovaná hmotnost plodu < 4 kg.
Kritéria vyloučení:
- 1- předchozí císařský řez. (zvyšuje riziko prasknutí dělohy) 2- Vícečetné těhotenství, IUFD, předčasný nebo makrosomický plod (definovaný jako plod
> 4,5 kg nebo plod diabetické matky > 4 kg) (zvyšuje riziko dystokie ramene) 3- Ženy s velkými anomáliemi dělohy. (příloha A: ESHRE/ESGE klasifikace pro anomálie ženského genitálního traktu (Grimbizis GF, et al,. 2013) (zvyšuje riziko CS) 4- Vasa previa, placenta previa (zvyšuje riziko předporodního krvácení) 5- předchozí myomektomie zasahující do dutiny endometria. (Zvyšuje riziko prasknutí dělohy) 7- pacientka odmítá účast nebo neschopnost souhlasit. (právo pacienta odmítnout).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
těhotné ženy s živým plodem Singleton, který se účastní indukce porodu
|
Transvaginální ultrazvuk bude použit ke zjištění přítomnosti cervikálního posuvného znamení
Indukce porodu misoprostolem
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Způsob doručení
Časové okno: 48 hodin
|
Vaginální nebo císařský řez
|
48 hodin
|
|
Uvedení do aktivní pracovní doby
Časové okno: 48 hodin
|
Začátek indukce do dilatace děložního hrdla o 6 cm
|
48 hodin
|
|
Aktivní práce do dodací lhůty
Časové okno: 10 hodin
|
Od dilatace děložního hrdla o 6 cm do porodu plodu
|
10 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Omaima A Mahmoud, mbchb, Ainshams university faculty of medicine
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 000017585
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .