Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

iReach: Rehabilitační zdravotnický prostředek

27. března 2024 aktualizováno: Istituto Italiano di Tecnologia

iReach: nový zdravotnický prostředek pro včasnou intervenci pro zrakově postižené kojence.

Širokým cílem této klinické studie je prokázat, zda měsíční rehabilitační trénink s naším zdravotnickým zařízením iReach může podpořit obnovu prostorových a senzomotorických schopností a proces kortikální reorganizace u dětí se zrakovým postižením ve věku od 3 do 36 měsíců. .

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vývoj a klinické ověření nového multisenzorického zdravotnického zařízení: iReach. Tento přístroj bude sloužit k rehabilitaci a obnově prostorových a senzomotorických schopností narušených časným zrakovým postižením (tj. slepota nebo středně těžká až těžká slabozrakost) u dětí ve věku od 3 do 36 měsíců. Kromě klinické hodnoty se výzkumníci snaží zaplnit technologickou a metodologickou mezeru. V současné době neexistují certifikované zdravotnické prostředky pro včasnou intervenci, tedy systémy intuitivní, jednoduché a určené pro rehabilitaci v raných fázích vývoje.

Podrobně, cíle současné klinické studie jsou:

  1. Ověřit, že počet nežádoucích příhod je nula, s ohledem na zprávy ošetřujícího lékaře;
  2. K posouzení zlepšení stacionárních a lokomočních schopností, hodnocených pomocí indexů Peabody Developmental Motor Scale (PDMS-2);
  3. Vyhodnotit další zlepšení v i) reakční době (s) a frekvenci a přesnosti odezvy (%) na uni- a multisenzorické (audio-taktilní) stimulace; ii) čas k dosažení a uchopení předmětu (předmětů); iii) počet pokusů potřebných k dosažení a uchopení předmětu (%); iv) počet překročení střední čáry těla k dosažení laterálního předmětu (%); v) kolikrát je předmět uchopen dvěma rukama, pokud je větší než ruka (%). Tyto parametry budou extrahovány z videozáznamů;
  4. Pro zvýraznění změn výkonu EEG (dB) v alfa pásmu (8-12 Hz) měřených v okcipitální oblasti pokožky hlavy po rehabilitaci pomocí iReach.

iReach se skládá ze dvou zařízení zvaných Anchors a referenční značky, kterou lze umístit jak na tělo, tak na externí objekty. Každá kotva měří svou vzdálenost od tagu a převádí ji na senzorickou zpětnou vazbu, jejíž parametry intenzity a doby trvání jsou konfigurovatelné. iReach může vydávat akustické, vibrační a RGB světelné podněty, buď samostatně, nebo v kombinaci, a zapíná se pomocí tlačítka umístěného na vnějším krytu, který je vyroben pomocí 3D tisku.

Tato studie je rozdělena do dvou fází: použitelnost a rehabilitace. Fáze použitelnosti je zaměřena na definování časových dob trvání audio-hmatových stimulací, které pak budou použity v rehabilitační fázi. Pacienti zařazení do skupiny zařízení iReach této fáze budou zapojeni do jednoměsíční rehabilitační procedury (tj. školení) a budou provádět aktivity s iReach prezentované ve formě her, které jsou zaměřeny na lokalizaci, lokomoci, uchopovací a dosahové dovednosti. Trénink bude probíhat doma i v klinickém centru a budou mu předcházet a následovat dvě totožné experimentální sezení (před a po tréninku), které budou sledovat zlepšení prostorových a senzomotorických schopností po rehabilitaci. Nakonec je naplánováno další následné experimentální sezení čtyři měsíce po tréninku, aby se ověřilo, zda jsou tato zlepšení stále přítomna nebo ne, a to jak behaviorálně, tak kortikálně. Účastníci zařazení do skupiny normální klinické aktivity v experimentální fázi budou zapojeni pouze do před- a po tréninku a následného sezení, aniž by podstoupili rehabilitaci pomocí iReach. Úkoly, které budou muset účastníci podstoupit, jsou navrženy pro konkrétní věkovou kategorii (tj. 3-6 měsíců, 6-12 měsíců, 12-36 měsíců)

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

55

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Získání informovaného souhlasu;
  • Věk mezi 3 a 36 měsíci;
  • Normální vidění nebo zraková ostrost mezi 0 a 4,7 cy/deg, hodnocené pomocí karet Teller Acuity Cards;
  • Absence souběžných terapií během experimentu;
  • Adekvátní kognitivní schopnosti pro jejich věk, hodnocené pomocí Reynell-Zinkinových, Bayley III a/nebo Griffithsových škál;

Kritéria vyloučení:

  • Děti s neurologickými poruchami nebo kognitivními poruchami (posuzováno pomocí Reynell-Zinkinových, Bayley III a/nebo Griffithsových stupnic);
  • Děti postižené jinými smyslovými postiženími kromě zrakového postižení (např. hluchota) nebo s motorickými poruchami;
  • předčasně narozené děti v raném gestačním věku (< 32 týdnů);
  • Děti s onemocněním postihujícím centrální nervový systém nebo děti, které prodělaly epileptické záchvaty a/nebo křeče během šesti měsíců před začátkem experimentu;
  • Děti s taktilní přecitlivělostí, které užívají neuroaktivní léky a látky nebo je užívaly během šesti měsíců před zahájením experimentu;
  • Děti se sluchovým a/nebo periferním motorickým postižením;
  • Děti, jejichž rodiče nebo zákonní zástupci neposkytli informovaný souhlas;

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina zařízení iReach
Skupina zařízení iReach podstoupí kromě běžné klinické aktivity také klinickou zkoušku se zařízením
Skupina zařízení iReach se bude po dobu jednoho měsíce na klinice i doma účastnit hravých multisenzorických pohybových a prostorových aktivit se zdravotnickým zařízením iReach.
Žádný zásah: Skupina s normální klinickou aktivitou
Skupina s normální klinickou aktivitou bude pokračovat ve své normální klinické aktivitě

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích příhod zařízení
Časové okno: 1. měsíc – 12. měsíc, po celou dobu trvání klinického hodnocení
Ověření nepřítomnosti nežádoucích příhod zařízení při používání zdravotnického prostředku (MD);
1. měsíc – 12. měsíc, po celou dobu trvání klinického hodnocení

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna motorických dovedností po tréninku se zdravotnickým zařízením iReach
Časové okno: 3. měsíc – 12. měsíc
Hodnocení změny určitých motorických dovedností (např. stability a lokomoce) po jednom měsíci intenzivního používání iReach. Tyto změny budou kvantifikovány pomocí indexů Peabody Developmental Motor Scales -2 (PDMS-2). Úkoly obsažené v těchto škálách budou uzpůsobeny tak, aby je mohly realizovat děti se zrakovým postižením. Váhy PDMS-2 jsou široce používány v klinické praxi a umožňují robustní a spolehlivá měření. Vyšší skóre vede k lepším výsledkům. Hodnoty výkonu jsou kvantifikovány pomocí ukazatele nazvaného „Total Motor Quotient“, který sahá od minimálního rozmezí rovného 35-69, což představuje silný deficit, až po maximální rozmezí 131-165, což znamená nejlepší výkon.
3. měsíc – 12. měsíc
Percepční reakce na multismyslové podněty
Časové okno: 1. měsíc – 12. měsíc
Hodnocení počtu správných reakcí a reakčních časů (v sekundách), na jedno- a multisenzorické (audiotaktilní) podněty.
1. měsíc – 12. měsíc
Změna motorických schopností po rehabilitaci se zdravotnickým zařízením iReach
Časové okno: 1. měsíc – 12. měsíc
Hodnocení změn v motorických úlohách z hlediska: i) doby dosažení a uchopení předmětu (v sekundách) ii) počtu pokusů potřebných k dosažení a uchopení předmětu; iii) kolikrát je středová čára těla překročena k dosažení laterálního předmětu; iv) kolikrát je předmět uchopen dvěma rukama, když jeho velikost přesahuje velikost ruky.
1. měsíc – 12. měsíc
Variace v síle kortikální aktivity po rehabilitaci se zdravotnickým zařízením iReach
Časové okno: 1. měsíc – 12. měsíc
Vyhodnocení změny výkonu vyjádřené pásmem alfa (8-12 Hz) EEG zaznamenaným v okcipitální oblasti (dB).
1. měsíc – 12. měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

8. prosince 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

8. května 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

8. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

28. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IIT_iReach

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .