Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie personalizované chemoterapie rakoviny prsu s nízkými dávkami cyklofosfamidu

8. dubna 2024 aktualizováno: KARANAHAN

Klinická studie personalizované chemoterapie rakoviny prsu s nízkými dávkami cyklofosfamidu s přihlédnutím k reparačnímu cyklu nádorových buněk

Cílem této studie je vyhodnotit bezpečnost a klinickou účinnost personalizované chemoterapie s nízkými dávkami podávaného cyklofosfamidu s přihlédnutím k reparačnímu cyklu nádorových buněk u účastníků s rakovinou prsu (stadium IV nebo progrese onemocnění). Hlavní otázka, kterou si klade za cíl zodpovědět, zní: Vede personalizovaná chemoterapie karcinomu prsu nízkými dávkami cyklofosfamidu s přihlédnutím k reparačnímu cyklu nádorových buněk k významnému zmenšení velikosti nádoru a zlepšení vizuálního stavu kontrolovaných nádorových ložisek relativních? do původního stavu? Během přípravné fáze je intraoperačně odebrán vzorek nádoru od účastníka. Primární kultura se získá z tohoto vzorku nádorové tkáně. Odhadne se doba cyklu opravy a určí se den, kdy jsou nádorové buňky synchronizovány ve fázi G2/M buněčného cyklu. Podle výsledných časových bodů je vypočítán harmonogram podávání cyklofosfamidu a komplexního kompozitního přípravku DNAmix. Podle propracovaného režimu dostane účastník 4 intravenózní injekce cyklofosfamidu v dávce 300 mg/m2 v kombinaci se 4 injekcemi 1-12 mg DNAmixu podávaných do prominentních nádorových nidi a lymfatických depot. Účastník absolvuje 2 až 6 terapeutických kurzů. Interval mezi kurzy je 21 dní.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
20

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Anastasia Proskurina
  • Telefonní číslo: +7-913-715-6920
  • E-mail: labmolbiol@mail.ru

Studijní místa

  • Ruská Federace
    • Novosibirsk Region
      • Novosibirsk, Novosibirsk Region, Ruská Federace, 630090
        • Nábor
        • Karanahan Llc
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Sergey Sidorov

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • stadium IV rakoviny prsu nebo progrese onemocnění s přítomností ložisek dostupných pro biopsii nádorového materiálu;
  • úplná informovanost pacienta o prognóze onemocnění a navrhované léčbě;
  • objem nádorového materiálu potřebný pro vitální posouzení časových parametrů jednotlivého reparačního cyklu nádorových buněk musí být minimálně 4 cm3;
  • nádorové buňky přenesené do primární kultury musí být ve stavu proliferační aktivity.

Kritéria vyloučení:

  • těžké dekompenzované kardiovaskulární, respirační, jaterní, renální selhání;
  • přítomnost akutního infekčního onemocnění;
  • nesnášenlivost cyklofosfamidu;
  • těžká neutropenie - obsah neutrofilů je menší než 1000 na 1 μl krve;
  • současnou účastí v jiném klinickém hodnocení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Karanahan
Reparativní cyklus nádorových buněk je hodnocen v předběžné fázi v kultuře in vitro. Podle vypracovaného schématu dostává pacient 4 intravenózní injekce cyklofosfamidu v dávce 300 mg/m2 v kombinaci se 4 injekcemi 1-12 mg DNAmixu podávaných do prominentních nádorových nidi a lymfatických depot. Účastník absolvuje 2 až 6 terapeutických kurzů. Interval mezi kurzy je 21 dní.
Kombinovaný produkt: Karanahan
Během přípravné fáze je intraoperačně odebrán vzorek nádoru od účastníka. Primární kultura se získá z tohoto vzorku nádorové tkáně. Odhadne se doba cyklu opravy a určí se den, kdy jsou nádorové buňky synchronizovány ve fázi G2/M buněčného cyklu. Podle výsledných časových bodů je vypočítán harmonogram podávání cyklofosfamidu a komplexního kompozitního přípravku DNAmix. Podle propracovaného režimu dostane účastník 4 intravenózní injekce cyklofosfamidu v dávce 300 mg/m2 v kombinaci se 4 injekcemi 1-12 mg DNAmixu podávaných do prominentních nádorových nidi a lymfatických depot. Účastník absolvuje 2 až 6 terapeutických kurzů. Interval mezi kurzy je 21 dní.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Velikost nádorových ložisek
Časové okno: 2 měsíce
Odhad velikosti a vizuálního stavu kontrolovaných nádorových ložisek vzhledem k jejich počátečnímu stavu. Hodnocení odpovědi nádoru pomocí kritérií hodnocení odpovědi u pevných nádorů (RECIST 1.1).
2 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre kvality života
Časové okno: 2 měsíce
Změny v kvalitě života účastníků během terapie (skóre) podle dotazníku kvality života Evropské organizace pro výzkum a léčbu rakoviny (EORTC QLQ-C30, verze 3.0). Rozsah skóre se pohybuje od 0 do 100. Vyšší skóre znamená vyšší kvalitu života.
2 měsíce
Imunomodulační účinek
Časové okno: 2 měsíce
Počet CD4+CD25+FoxP3+ regulačních T buněk a CD8+CD107a+ T buněk je měřen v krvi účastníků před terapií a po 2 měsících pomocí odpovídajících protilátek. Zvýšení počtu těchto buněk o 14 % nebo více znamená rozvoj adaptivní protinádorové imunitní odpovědi.
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
KARANAHAN

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. listopadu 2018

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
11. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. dubna 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Karanahan

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení