Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv videoškolení na úroveň znalostí studentů ošetřovatelství

13. dubna 2024 aktualizováno: Elif Akyüz, Kırıkkale University

Vliv videoškolení na úroveň znalostí studentů ošetřovatelství: Randomizovaná kontrolovaná studie

Přestože je osobní vzdělávání široce používáno jako tradiční metoda, vznikající počítačové technologie umožnily zejména v posledních čtyřech desetiletích rozkvět novým školicím přístupům, jako jsou platformy školení založeného na videu (VBT). Pedagogové přijali VBT jako nákladově efektivní a dostupné médium pro řešení některých svých vzdělávacích potřeb. Obsahuje účelně navržené vizuální podněty a přitahuje pozornost studentů během procesu učení a dynamické detaily umožňují studentům lépe porozumět obsahu výuky. Použití nových technologií, jako je e-learning, počítačově podporované učení, VBT a webové aplikace pro vzdělávání klinických dovedností, zvýšilo spokojenost studentů ve srovnání s konvenčními vzdělávacími metodami. Předoperační příprava pacienta je zásadním prvkem předoperační ošetřovatelské péče. Chirurgická sestra je specializovaným koordinátorem péče o pacienta a hlavní náplní této role je individuální uspokojování potřeb pacienta a rodiny a jejich příprava na plánovaný výkon a pooperační rekonvalescenci. Předoperační příprava pacienta obsahuje více složek a kroků, jako je předoperační edukace včetně fyzické, sociální, psychologické a právní přípravy a příprava na noční a denní operaci. povaha procesu má mnoho složek a kroků, pro studenty není snadné se tento předmět naučit a pedagogové v ošetřovatelství to mohli zažít v prostředí klinické praxe. A pedagogové začali hledat nové výukové techniky pro výuku tohoto předmětu jako ostatní kolegové. cílem řešitele v tomto projektu je zjistit vliv VBT na úroveň znalostí studentů ošetřovatelství o předoperační přípravě pacienta ve srovnání s tradičními tréninkovými metodami.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato randomizovaná kontrolovaná experimentální studie pretest-posttest byla navržena jako randomizovaná kontrolovaná paralelně navržená studie.

Tato studie byla provedena na katedře ošetřovatelství státní univerzity. Populaci studie tvořili studenti druhého ročníku ošetřovatelství, kteří si zapsali obor Chirurgická sestra. Studie byla provedena se studenty, kteří splnili kritéria pro zařazení do studie, bez výpočtu vzorku. Velikost třídy byla 100 a 97 z nich souhlasilo s účastí ve studii. Studenti byli zařazeni do skupiny VBT nebo do tradiční tréninkové skupiny pomocí stratifikované randomizační metody, aby byla zajištěna rovnováha mezi skupinami. Studie byla provedena se 49 experimentálními a 48 kontrolními skupinami. Poté, co byli studenti rozděleni do dvou skupin podle pohlaví, byl stejný počet studentů a studentek přidělen do experimentální a kontrolní skupiny losováním, jednou z jednoduchých metod náhodného výběru. Studenti byli náhodně rozděleni do jedné ze dvou skupin pomocí tabulky náhodných čísel. Aby se předešlo zkreslení v této randomizované kontrolované studii, přiřazení skupinám provedl externí výzkumník. Všechna školení byla vedena výzkumnými pracovníky. Závislé proměnné výzkumného projektu jsou; úroveň znalostí studentů a nezávislými proměnnými jsou informace o studentech. Formy sběru dat (informace o studentech, úrovně znalostí) vyvinuté výzkumníky s využitím literatury

Video scénář: Skládal se z předoperačního případu pacienta, učebních cílů pro ošetřovatelskou péči, obsahu scénáře a rolí. Scénář zahrnoval jednu 65letou pacientku, která měla úbytek hmotnosti, ztrátu chuti k jídlu, bolesti břicha a nadýmání pro předoperační přípravu na operaci levé hemikolektomie. Je připravena formálním vzděláním v rámci kurzu chirurgické sestry. Scénář byl navržen s pečlivým ohledem na koncepční, psychologické a fyzické skutečnosti. Obsahovou validitu scénáře posuzovali čtyři odborní pracovníci fakulty ošetřovatelství.

Realizace: Trénink byl experimentální skupině prezentován videem a kontrolní skupině tradiční metodou (pomocí powerpointové prezentace ve stylu přednášky s podpůrnými vizuálními prvky, otázka-odpověď a narativní metoda). Před školením obě skupiny odpověděly na „Formulář informací pro studenty“ a „Formulář znalostí“ a byly informovány o účelu kurzu, cílech a výsledcích učení a rolích ve scénáři a byly zodpovězeny jejich otázky. Studenti byli informováni, že jejich zapojení do výzkumu bylo dobrovolné a nemělo žádný vliv na hodnocení jejich kurzu, za účast jim nebude udělen akademický kredit. Na konci tréninku obou skupin byl se studenty probrán veškerý scénář a byly zodpovězeny jejich dotazy. Hned po školení (post-test 1) a o tři týdny později (post-test 2: dva týdny po post-testu 1) studenti odpověděli „Formulář znalostí“.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
97

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Kirikkale, Krocan
        • Kirikkale University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ochota zúčastnit se studie,
  • neabsolvoval žádný předchozí kurz chirurgického ošetřovatelství.

Kritéria vyloučení:

  • neochota zúčastnit se studie
  • bez předchozích znalostí a zkušeností v chirurgickém ošetřovatelství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Experimentální skupina
tréninková skupina založená na videu
Jiný: experimentální skupina
experimentální skupina byla vzdělávána pomocí videa
Ostatní jména:
  • vzdělávání založené na videu
Jiný: Kontrolní skupina
tradiční formální tréninková skupina
Jiný: Kontrolní skupina
kontrolní skupina byla vzdělávána tradičním formálním školením
Ostatní jména:
  • tradiční formální vzdělání

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Informační formulář pro studenty
Časové okno: jednoho dne
Tento formulář byl vyvinut výzkumníky v souladu s literaturou. Skládal se z 12 otázek týkajících se individuálních (věk, pohlaví, ekonomický status), akademických (absolvoval střední školu) a prožívání videa v každodenním životě (předtím absolvování VBT, stav a frekvence sledování tréninkových videí na internetu).
jednoho dne
Formulář znalostí pro předoperační přípravu pacienta
Časové okno: jednoho dne
Tento formulář byl připraven výzkumníky v souladu s literaturou. Formulář se skládal z 25 položek se třemi možnostmi (True, False, Not know). Za každou správnou odpověď byl udělen jeden bod, za každou špatnou a neznámou odpověď nula bodů. Celkové skóre testu se pohybovalo od nuly do 25. Vysoké skóre ukazovalo na vysokou úroveň znalostí. Aby bylo možné zhodnotit, zda vypadal nebo četl jako konstrukt, jehož cílem bylo změřit úroveň znalostí předoperační edukace a přípravy pacienta v den operace, byl hodnocen čtyřmi odbornými členkami fakulty ošetřovatelství. Formulář byl revidován a finalizován v souladu s odbornými posudky.
jednoho dne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Kırıkkale University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Atiye Erbaş, PhD, Düzce University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. února 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. dubna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
10. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
9. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. dubna 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • EAkyuz-2

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení