Inhibitory PD-L1/PD-1 plus chemoterapie versus samotná chemoterapie pro neoadjuvantní léčbu SCLC v omezeném stadiu (NeoSCLC-001)
Inhibitory PD-L1/PD-1 plus chemoterapie versus samotná chemoterapie pro neoadjuvantní léčbu malobuněčného karcinomu plic v omezeném stadiu: otevřená, nerandomizovaná kontrolovaná, fáze II, jednocentrická studie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Liang Shi, MD
- Telefonní číslo: +8613488787767
- E-mail: shiliang@ccmu.edu.cn
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti se dobrovolně účastnili této studie, podepsali informovaný souhlas a prokázali dobrou spolupráci.
- Byly histologicky nebo cytologicky potvrzeny u malobuněčného karcinomu plic v omezeném stadiu (stadium TNM; T1-3N0-2M0).
- Věkové rozmezí bylo 18 až 75 let, bez omezení pohlaví.
- Skóre stavu výkonnosti (PS) východní kooperativní onkologické skupiny (ECOG): 0-2.
- Předpokládaná délka života byla odhadnuta na minimálně 3 měsíce.
- Žádná předchozí protinádorová léčba specificky pro SCLC nebyla podávána.
- Podle kritérií Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 musí existovat alespoň jedna měřitelná léze.
Orgánové funkce pacientů musí být adekvátně dostatečné, přičemž před první léčbou ve studii musí být splněny následující požadavky:
- Hematologické parametry: ANC ≥1,5×10^9/l, krevní destičky ≥100×10^9/l, hemoglobin ≥90g/l.
- Renální funkce: sérový kreatinin ≤ 1,5 násobek horní hranice nebo clearance kreatininu ≥ 50 ml/min.
- Funkce jater: ALT/AST ≤2,5násobek horní hranice, celkový sérový bilirubin ≤2násobek horní hranice.
- Koagulace: INR by mělo být ≤ 1,5násobek horní hranice.
- Pacientky ve fertilním věku musí souhlasit s užíváním antikoncepce.
- Pacienti musí být schopni tolerovat chemoterapii, imunoterapii a chirurgický zákrok.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří podstoupili protinádorovou léčbu SCLC (včetně, aniž by byl výčet omezující, chemoterapie a radiační terapie v místě léze).
- Pacienti, kteří dříve k léčbě používali inhibitory kontrolních bodů imunitního systému, jako jsou inhibitory PD-1/PD-L1.
- Pacienti s anamnézou intersticiálního plicního onemocnění, neinfekční pneumonie nebo nekontrolovatelných systémových onemocnění, včetně plicní fibrózy a akutního plicního onemocnění.
- Pacienti vyžadující systémovou antibakteriální, protiplísňovou nebo antivirovou léčbu závažných chronických nebo aktivních infekcí, včetně tuberkulózy.
- Pacienti, o kterých je známo, že mají HIV.
- Pacienti s aktivní hepatitidou B nebo hepatitidou C.
- Pacienti s aktivním autoimunitním onemocněním nebo s anamnézou autoimunitních onemocnění, které se mohou opakovat.
- Pacienti s onemocněním vyžadujícím systémovou léčbu kortikosteroidy nebo jinou imunosupresivní léčbu.
- Pacienti, u kterých výzkumník usoudil, že mají souběžná onemocnění, která představují vážné riziko pro bezpečnost pacienta nebo by mohla ovlivnit schopnost pacienta dokončit studii.
- Pacienti, kteří podstoupili větší chirurgický zákrok během 4 týdnů před zahájením léčby, nebo pacienti s významným traumatem nebo zlomeninami nebo pacienti s nezhojenými ranami v době léčby.
- Pacienti se závažnými srdečními chorobami, jako je městnavé srdeční selhání třídy NYHA III nebo vyšší, angina CCS třídy III nebo vyšší, infarkt myokardu v anamnéze za posledních 6 měsíců nebo arytmie vyžadující léčbu.
- Pacienti s komorbiditami, které je činí nevhodnými pro operaci.
- Pacienti, kteří měli alergickou reakci na studované léčivo nebo pomocné látky v léčivu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: neoCIT
Neoadjuvantní chemoterapie + Tislelizumab (2–3 cykly), Adjuvantní chemoterapie + Tislelizumab (1–2 cykly), Udržovací Tislelizumab
|
podávané intravenózní (IV) injekcí
podávané intravenózní injekcí
podávané intravenózní injekcí
podávané intravenózní injekcí
|
|
Aktivní komparátor: neoCT
Neoadjuvantní chemoterapie (2-3 cykly), Adjuvantní chemoterapie (1-2 cykly)
|
podávané intravenózní injekcí
podávané intravenózní injekcí
podávané intravenózní injekcí
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra úplné patologické odpovědi (pCR).
Časové okno: Až 3 měsíce po dokončení neoadjuvantní léčby
|
Míra pCR je definována jako procento účastníků s nepřítomností reziduálního invazivního karcinomu ve vzorcích resekovaných plic a lymfatických uzlin po dokončení neoadjuvantní terapie.
|
Až 3 měsíce po dokončení neoadjuvantní léčby
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezpečnost: frekvence závažných nežádoucích účinků
Časové okno: až 6 měsíců
|
Frekvence závažných nežádoucích příhod od účastníků zapsaných do 90 dnů po posledním podání léku nebo 30 dnů po operaci nebo nové protinádorové léčbě, která je na prvním místě.
|
až 6 měsíců
|
|
Míra hlavní patologické odezvy (MPR).
Časové okno: Až 3 měsíce po dokončení neoadjuvantní léčby
|
Míra MPR je definována jako procento účastníků s ≤ 10 % životaschopných nádorových buněk v resekovaném primárním nádoru a všech resekovaných lymfatických uzlinách v neoadjuvantní terapii.
|
Až 3 měsíce po dokončení neoadjuvantní léčby
|
|
Přežití bez událostí (EFS)
Časové okno: až 5 let
|
EFS je definována jako doba od zařazení do studie do radiograficky progrese onemocnění, lokální progrese vylučující operaci, nemožnost resekce nádoru, lokální nebo vzdálenou recidivu nebo smrt z jakékoli příčiny.
|
až 5 let
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: až 5 let
|
OS je definován jako doba od zařazení do úmrtnosti z jakékoli příčiny.
|
až 5 let
|
|
Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: Až 1 měsíc po dokončení neoadjuvantní léčby
|
Podíl pacientů, kteří měli úplnou nebo částečnou odpověď (podle RECIST1.1) na všech pacientech, kteří dokončili neoadjuvantní léčbu. Analyzováni budou pouze pacienti s měřitelnými lézemi na začátku studie. |
Až 1 měsíc po dokončení neoadjuvantní léčby
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci dýchacích cest
- Novotvary
- Plicní onemocnění
- Novotvary podle místa
- Novotvary dýchacího traktu
- Novotvary hrudníku
- Karcinom, Bronchogenní
- Bronchiální novotvary
- Novotvary plic
- Malobuněčný karcinom plic
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Antineoplastické látky, fytogenní
- Inhibitory topoizomerázy II
- Inhibitory topoizomerázy
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Karboplatina
- Etoposid
- Tislelizumab
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- BJXK-2023-KY-53
- NeoSCLC-001 (Jiný identifikátor: Beijing Chest Hospital, Capital Medical University)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .