Prospektivní studie: Sintilimab a R-CHOP v léčbě PMBCL
Prospektivní, jednoramenná, multicentrická průzkumná studie o léčbě první linie primárního mediastinálního velkobuněčného B-lymfomu (PMBCL) pomocí sintilimabu v kombinaci s režimem R-CHOP
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Hua Wang, MD
- Telefonní číslo: +86-15920352412
- E-mail: wagnhua@sysucc.org.cn
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- patologická diagnóza PMBCL a nepodstoupili žádnou předchozí léčbu pro PMBCL;
- Předpokládaná doba přežití ≥ 6 měsíců;
- 18-75 let ;
- IPI skóre 0-3;
- Stav výkonu ECOG 0-2 ;
- Kliničtí lékaři soudí, že pacient je vhodný pro léčbu primárního mediastinálního velkobuněčného B-lymfomu;
- Poté, co byl pacient zařazen do studie, další léky, které mohou mít terapeutické účinky na primární mediastinální velkobuněčný B-lymfom, nebyly přijatelné;
- WBC ≥ 3 × 109/L, NE ≥ 1,5 × 109/L, PLT ≥ 100 × 109/L;
- Sérový kreatinin ≤ 1,5 mg/dl, rychlost clearance kreatininu ≥ 50 ml/min;
- ALT, AST ≤ 3 × ULN (normální horní hranice); celkový bilirubin ≤ 2 × ULN;
- Podepište informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Jiná maligní onemocnění kromě PMBCL byla diagnostikována během 5 let;·Účast v jiných intervenčních klinických studiích nebo podstoupila chemoterapii, radioterapii, imunoterapii nebo bioterapii lymfomu;
- Známé alergie na testované léky nebo jakoukoli pomocnou složku těchto produktů;·Byla provedena alogenní transplantace orgánů nebo alogenní transplantace krvetvorných buněk;
- Ženy v těhotenství nebo při kojení;
- Závažná infekční onemocnění, jako je infekce HIV, neléčená aktivní hepatitida B, aktivní hepatitida C;
- Vědci se domnívají, že existují další potenciální rizika, která nejsou vhodná pro účast v této studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Pacienti s diagnózou PMBCL.
|
Sintilimab, 200 mg, d1, nitrožilní kapání; Rituximab, 375 mg/㎡, d1, nitrožilní kapání; Cyklofosfamid, 750 mg/㎡,d2, nitrožilní kapání; Doxorubicin, 50 mg /㎡ (nebo Liposom doxorubicin ,40 mg/㎡),d2, nitrožilní kapání; Vinkristin, 1,4 mg/㎡, d2(Maximální dávka 2 mg), nitrožilní kapání; Prednison, 60 mg/m2, d1-d5, perorální podání.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
kompletní remise (CR)
Časové okno: 2 roky
|
2 roky
|
|
|
celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: 2 roky
|
Podíl pacientů s PR a CR
|
2 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
celkové přežití (OS)
Časové okno: 2 roky
|
Doba počítaná od zařazení do studie do smrti z jakékoli příčiny, přičemž žijící pacienti jsou cenzurováni k poslednímu známému datu přežití
|
2 roky
|
|
přežití progrese (PFS)
Časové okno: 2 roky
|
Doba od zařazení do progrese nádoru nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve
|
2 roky
|
|
analýza biomarkerů
Časové okno: 2 roky
|
Korelace mezi expresí ligandu 1 programované smrti a účinností
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 2024-FXY-106
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .