Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kanabinoidy a biologická reaktivita na stres (COBRAS)

19. srpna 2026 aktualizováno: Rick James Macatee, Florida State University

Cílem této studie je otestovat vliv dvou drog, které vyvolávají dočasné symptomy podobné stresu, jak samostatně, tak společně, na motivaci k užívání konopí u jedinců s poruchou užívání konopí. Hlavní otázky, na které odpoví, jsou:

  1. Jak různé formy stresu ovlivňují motivaci užívání konopí?
  2. Jak různé formy stresu ovlivňují přirozené kanabinoidy v těle?

Výzkumníci budou porovnávat placebo s oběma léky samostatně i společně během čtyř samostatných laboratorních návštěv.

Účastníci budou:

1) Dokončete klinický screeningový rozhovor (telefonicky nebo osobně) a navštivte laboratoř za účelem lékařského vyšetření, a pokud máte nárok:

a) Čtyřikrát navštivte laboratoř, kde: i). Vezměte jednu ze čtyř kombinací léků ii). Dokončete rozhovor, dotazníky a počítačové úkoly iii). Nechte si zaznamenat jejich mozkovou aktivitu pomocí EEG čepice iv). Poskytněte tři vzorky krve

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Prevalence každodenního užívání konopí a poruchy užívání konopí (CUD) se ve Spojených státech v posledních dvou desetiletích zvýšila. Bohužel psychosociální léčba vede k minimální míře dlouhodobé abstinence a neexistují žádné léky na CUD schválené FDA. Identifikace nových cílů léčby CUD je tedy stále naléhavější potřebou veřejného zdraví.

Motivace k užívání konopí vyvolaná stresem se podílí na horších výsledcích CUD, ale mechanistické chápání toho, jak akutní stres zvyšuje motivaci k užívání konopí u CUD, je omezené. Předchozí práce prokázaly, že zvýšení akutního psychosociálního stresu následného pobídkového nápadu konopí, jak je indexováno pozdním pozitivním potenciálem (neurální míra přístupu motivované pozornosti zaznamenané pomocí elektroencefalografie [EEG]), bylo spojeno s horší závažností CUD a intervenční reakcí, nezávisle subjektivní touhy. Navíc hypotalamická hypofýza adrenální [HPA]-osa, spíše než noradrenergní nebo subjektivní reaktivita na psychosociální stresor, byla spojena s následnou potenciací pozdního pozitivního potenciálu vyvolaného konopnou narážkou. Tyto studie naznačují, že negenomické, rychlé glukokortikoidní účinky mohou být přispívajícím mechanismem při stresové amplifikaci neurální lékové reaktivity, ale jejich korelační návrhy vylučují kauzální inferenci. Dále psychosociální stresory nejsou schopny izolovat osu HPA vs. noradrenergní složky stresové reaktivity.

K izolaci aktivace osy HPA a testování kauzality budou použity farmakologické manipulace, běžné na zvířecích modelech, ale vzácné ve studiích na lidech, k produkci samostatné a kooperativní aktivace glukokortikoidů (20 mg hydrokortizonu) a noradrenergní (54 mg yohimbinu). Vyšetřovatelé použijí 2x2 randomizovaný, placebem kontrolovaný dvojitě zaslepený zkřížený design u 36 účastníků s těžkou CUD. Primárním cílem je otestovat kauzální potenciační účinek glukokortikoidů na reaktivitu léku a motivaci k užívání drog a dále určit, zda účinek závisí na souběžně se vyskytující noradrenergní stimulaci. Preklinické práce ukazují, že glukokortikoidy mohou potencovat motivaci k odměně prostřednictvím mobilizace endokanabinoidní aktivity (primární cíl konopí). Výzkumníci tedy jako výzkumný cíl získají vzorky plazmy, aby otestovali dopad farmakologického stresu na cirkulující endokanabinoidy (2-AG, AEA) a jejich zprostředkující roli při glukokortikoidní potenciaci reaktivity na lék a motivaci k užívání drog. Tento projekt představuje vysoce neotřelou integraci přísného návrhu farmakologické výzvy s biologickými markery incentivního významu léku a aktivity endokanabinoidního systému. Pokud se hypotézy potvrdí, bude znám jeden kauzální mechanismus, jehož prostřednictvím stres zvyšuje neurální reaktivitu konopí, což má bezprostřední důsledky pro testování experimentálních terapeutik. Dlouhodobým cílem je porozumět tomu, jak vzniká a může být blokován u CUD mechanismus související se stresem predikující horší fenotyp CUD. Vývoj tohoto modelu poskytne platný, účinný a (ve srovnání s jinými neurozobrazovacími metodami) nízkonákladový přístup ke screeningu kandidátských léků a optimalizaci psychosociálních terapií vystavení drogám.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
38

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Spojené státy, 32306-4301
        • The BRAINS Lab at Florida State University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Splňuje kritéria pro současnou závažnou poruchu užívání konopí (CUD) podle hodnocení strukturovaného klinického rozhovoru (SCID) pro Diagnostický a statistický manuál duševních poruch, 5. vydání (DSM-5) během screeningového rozhovoru.
  • Uvádí zapojení do každodenního užívání konopí.
  • Poskytněte vzorek moči pozitivní na THC.
  • Před screeningem musí být přiměřeně informováni o povaze a rizicích studie a musí jim být poskytnut písemný informovaný souhlas.
  • Umět číst a psát v angličtině.

Kritéria vyloučení:

  • Má v anamnéze vážné psychiatrické problémy (tj. psychózu, bipolární poruchu I) podle hodnocení SCID-V-RV.
  • Hlásí aktuální aktivní sebevražedné myšlenky.
  • Splňuje kritéria DSM-5 pro jakoukoli jinou aktuální poruchu užívání návykových látek (jinou než CUD nebo poruchu užívání tabáku)
  • Má pozitivní výsledek screeningu drog v moči na všechny ostatní drogy kromě THC (tj. amfetamin, metamfetamin, benzodiazepin, kokain, MDMA, morfin, oxykodon, metadon, buprenorfin) při screeningu nebo při jakékoli návštěvě laboratoře.
  • Má strukturální abnormality mozku (např. novotvary), mrtvici, záchvaty, infekční onemocnění, v anamnéze jiná neurologická onemocnění nebo v anamnéze trauma hlavy vedoucí k bezvědomí.

  • Má v anamnéze kardiovaskulární onemocnění, infarkt myokardu, bolest na hrudi nebo bušení srdce při námaze nebo užívání drog, edém, hypertenzi, klidovou srdeční frekvenci <50 BPM nebo >90 BPM. Mezi kardiovaskulární onemocnění patří:

    . A. Benigní hyperplazie prostaty (BPH) b. Po infarktu myokardu

  • Ukazuje systolický TK mimo přijatelný rozsah (80-160 mmHG) nebo diastolický TK mimo přijatelný rozsah (50-90 mmHG)
  • Má v anamnéze obstrukční plicní nemoc, cor pulmonale, dušnost, ortopnoe, tachypnoe (>24 dechů za minutu) nebo astma.
  • V současné době užíváte každý den psychofarmaka

  • V současné době užíváte některý z následujících léků:

    1. Inhibitory angiotenzin-konvertujícího enzymu (ACE) včetně lisinoprilu, enalaprilu, benazeprilu a bamiprilu
    2. Blokátory receptoru angiotenzinu II (ARB) včetně losartanu, valsartanu a olmesartanu
    3. Thiazidová diuretika včetně hydrochlorothiazidu (HCTZ), chlorthalidon
    4. Blokátory vápníkových kanálů včetně amlodipinu, diltiazemu a verapamilu
    5. Beta-blokátory včetně Carvedilolu, Metoprololu, Atenololu, Propranololu
    6. Antiarytmické léky včetně disopyramidu, flekainidu a mexiletinu
    7. Edém (diuretika)
    8. Thiazidová diuretika (jak je uvedeno výše)
    9. Smyčková diuretika včetně Furosemidu a Torsemidu
    10. Draslík šetřící diuretika: spironolakton a eplerenon
    11. Léky proti krevním destičkám, jako je Clopidogrel, Prasugrel a Ticagrelor
  • Reprodukčně schopné kandidátky, které jsou těhotné (na základě testu moči při screeningu nebo při jakékoli návštěvě laboratoře) nebo jsou heterosexuálně aktivní a nepoužívají lékařsky schválená antikoncepční opatření (perorální antikoncepce, IUD, kondom, sterilizace).
  • Self-reports, které v současné době hledají nebo se účastní léčby CUD nebo jakékoli jiné léčby alkoholem nebo drogami.
  • Samostatně hlásí záměr okamžitě přestat užívat konopí.
  • Má fobii z injekčního vpichu krve, jak je určeno skóre vyšším než 15 na subškále Injekce a odběr krve průzkumu Medical Fear Survey

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: 20 mg hydrokortizonu + 54 mg yohimbinu hcl
20 mg hydrokortizonu, jednorázová perorální dávka 54 mg yohimbinu hcl, jednorázová perorální dávka
Lék: Hydrokortison orální
20 mg hydrokortizonu, jedna perorální dávka
Lék: Yohimbin hydrochlorid
54 mg yohimbinu hcl, jednorázová perorální dávka
Experimentální: 20 mg hydrokortizonu + 54 mg placeba
20 mg hydrokortizonu, jednorázová perorální dávka 54 mg kukuřičného škrobu, placebo, jednorázová perorální dávka
Lék: Hydrokortison orální
20 mg hydrokortizonu, jedna perorální dávka
Lék: Placebo z kukuřičného škrobu 54 mg
54 mg kukuřičného škrobu placebo, jednorázová perorální dávka
Aktivní komparátor: 20 mg placeba + 54 mg yohimbinu hcl
20 mg kukuřičného škrobu placebo, jednorázová perorální dávka 54 mg yohimbin hcl, jednorázová perorální dávka
Lék: Yohimbin hydrochlorid
54 mg yohimbinu hcl, jednorázová perorální dávka
Lék: Placebo z kukuřičného škrobu 20 mg
20 mg kukuřičného škrobu placebo, jedna perorální dávka
Komparátor placeba: 20 mg placeba + 54 mg placeba
20 mg kukuřičného škrobu placebo, jednorázová perorální dávka 54 mg kukuřičného škrobu placebo, jednorázová perorální dávka
Lék: Placebo z kukuřičného škrobu 54 mg
54 mg kukuřičného škrobu placebo, jednorázová perorální dávka
Lék: Placebo z kukuřičného škrobu 20 mg
20 mg kukuřičného škrobu placebo, jedna perorální dávka

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Amplituda neurofyziologické odpovědi na konopné podněty (μV)
Časové okno: Pozdně pozitivní potenciální amplituda se hodnotí při každé ze čtyř laboratorních návštěv, které probíhají během doby studie (10-22 dní)
Změna v elektroencefalograficky zaznamenané (EEG) amplitudě pozdního pozitivního potenciálu k obrazům konopných podnětů po hydrokortizonu (s nebo bez yohimbinu) ve srovnání se stavy placebo+placebo a yohimbin+placebo (vyšší amplitudy znamenají horší výsledek)
Pozdně pozitivní potenciální amplituda se hodnotí při každé ze čtyř laboratorních návštěv, které probíhají během doby studie (10-22 dní)
Amplituda intenzity poptávky po konopí (počet zásahů za 0 USD)
Časové okno: Intenzita se posuzuje při každé ze čtyř laboratorních návštěv, které probíhají během doby studie (10-22 dní)
Intenzita odvozená z úkolu nákupu marihuany po podání hydrokortizonu (s nebo bez yohimbinu) ve srovnání s placebem+placebem a yohimbinem+placebem (zvýšená intenzita ukazuje na horší výsledek)
Intenzita se posuzuje při každé ze čtyř laboratorních návštěv, které probíhají během doby studie (10-22 dní)
Maximální celkové peněžní výdaje za konopí (celková částka utracená za hity)
Časové okno: OMax se hodnotí při každé ze čtyř laboratorních návštěv, které se konají během studijního období (10-22 dní)
Nákup marihuany odvozený z úkolu OMax po podání hydrokortizonu (s nebo bez yohimbinu) ve srovnání s placebem + placebem a yohimbinem + placebem (zvýšený OMax ukazuje na horší výsledek)
OMax se hodnotí při každé ze čtyř laboratorních návštěv, které se konají během studijního období (10-22 dní)
Bod zlomu měnových výdajů na konopí (cena, za kterou se nenakupují žádné hity)
Časové okno: Bod zlomu se hodnotí při každé ze čtyř laboratorních návštěv, které se konají během studijního období (10-22 dní)
Breakpoint odvozený z úkolu z nákupu marihuany po podání hydrokortizonu (s nebo bez yohimbinu) ve srovnání s placebem+placebem a yohimbinem+placebem (zvýšený Breakpoint znamená horší výsledek)
Bod zlomu se hodnotí při každé ze čtyř laboratorních návštěv, které se konají během studijního období (10-22 dní)
Citlivost nákupního chování konopí na zvýšení ceny
Časové okno: Elasticita se posuzuje při každé ze čtyř laboratorních návštěv, které probíhají během doby studie (10-22 dní)
Elasticita odvozená z úkolu z nákupu marihuany po podání hydrokortizonu (s nebo bez yohimbinu) ve srovnání s placebem+placebem a yohimbinem+placebem (snížená elasticita ukazuje na horší výsledek)
Elasticita se posuzuje při každé ze čtyř laboratorních návštěv, které probíhají během doby studie (10-22 dní)
Četnost implicitního výběru obrázku konopí
Časové okno: Úkol implicitního výběru Počet výsledků selekcí obrázků konopí se hodnotí při každé ze čtyř návštěv laboratoře, které probíhají během období studie (10–22 dní)
Změna ve výběru obrázků konopí u úlohy Implicit Image Choice Task (počítačový behaviorální úkol; rozsah 0–30; vyšší skóre značí horší výsledek) po podání hydrokortizonu (s yohimbinem a bez něj) ve srovnání s placebem+placebem a yohimbinem+placebem
Úkol implicitního výběru Počet výsledků selekcí obrázků konopí se hodnotí při každé ze čtyř návštěv laboratoře, které probíhají během období studie (10–22 dní)
Frekvence explicitního výběru obrázku konopí
Časové okno: Explicitní výběrový úkol # výsledku výběru obrázku konopí se posuzuje při každé ze čtyř návštěv laboratoře, které probíhají během doby studie (10–22 dní)
Změna ve výběru obrázků konopí v úkolu Explicit Image Choice Task (počítačový behaviorální úkol; rozsah 0–30; vyšší skóre značí horší výsledek) po podání hydrokortizonu (s yohimbinem a bez něj) ve srovnání s placebem+placebem a yohimbinem+placebem
Explicitní výběrový úkol # výsledku výběru obrázku konopí se posuzuje při každé ze čtyř návštěv laboratoře, které probíhají během doby studie (10–22 dní)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Florida State University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Wayne State University
Auburn University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Richard J Macatee, PhD, Florida State University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
30. září 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
13. srpna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
13. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
28. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
20. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • STUDY00006376
  • R21DA058780-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení