Účinnost, bezpečnost a odezva na dávku živého bioterapeutického produktu u žen s akutní vaginální infekcí (ELINA)
Účinnost, bezpečnost a odezva na dávku živého bioterapeutického produktu (BGY-1601-VT) jako monoterapie první linie u žen s akutní vaginální infekcí: Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Marine CARDONA
- E-mail: contact@nexbiome.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Cyrille JEUNE
- Telefonní číslo: +33(0)772066938
- E-mail: contact@nexbiome.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Žena po menarché ve věku 18 až 50 let (včetně),
- S podezřením na BV a/nebo VVC s příznaky akutní vaginální infekce
- Žádné klinicky významné a relevantní abnormality v anamnéze (včetně duševních poruch) nebo fyzického vyšetření,
- schopná a ochotná zúčastnit se studie tím, že dodrží protokolární postupy, jak dokládá její datovaný a podepsaný informovaný souhlas,
Kritéria vyloučení:
- Jiné již diagnostikované nebo suspektní infekční příčiny bakteriální vaginální infekce (např. Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae) do 1 měsíce
- Současné vzplanutí herpes simplex v oblasti genitálií,
- vulvární kondylom způsobený lidským papilomavirem;
- Vulvální dermatózy (např.: psoriáza nebo lichenifikace);
- Klinická diagnóza BV nebo VVC do 4 měsíců;
- Léčba jakoukoli antibiotickou nebo antifungální terapií (lokální nebo systémovou) do 2 měsíců bez ohledu na indikaci;
- Léčba jakoukoli lokální léčbou (probiotika, antiseptikum atd.) do 1 měsíce bez ohledu na indikaci;
- Účastník užívající jakýkoli intravaginální přípravek (lokální antikoncepce [spermicid, hormonální kroužek], hydratační krém, tampon, přípravek pro intimní hygienu atd.);
- Účastník s chronickým onemocněním nebo stavem nebo léčbou, o které je známo, že ovlivňuje imunitní systém, včetně autoimunitního onemocnění, cukrovky, rakoviny, selhání ledvin atd.
- Těhotná nebo kojící pacientka nebo pacientka, která má v úmyslu otěhotnět do 1 měsíce předem nebo porodila do 3 měsíců;
- účastnice perimenopauzy, tj. ve věku 45 let a více, s nepravidelnými menstruačními cykly, které by mohly vést k podezření na menopauzu;
- se známou nebo suspektní potravinovou alergií nebo intolerancí nebo přecitlivělostí na kteroukoli složku pokusného intervence;
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: BGY-1601-VT #2
BGY-1601#2: jedna tableta verum v D0 a jedna tableta verum v D2
|
Živý bioterapeutický produkt.
Aktivní složkou přípravku Investigational Medicinal Product (IMP) je bakteriální kmen Lacticaseibacillus rhamnosus Lcr35.
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: PLACEBO
Placebo: jedna placebo tableta v D0 a jedna placebo tableta v D2
|
Placebo
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: BGY-1601-VT #1
Rameno 1: BGY-1601#1: jedna tableta verum v den 0 (D0) a jedna tableta placeba v den 2 (D2)
|
Placebo
Ostatní jména:
Živý bioterapeutický produkt.
Aktivní složkou přípravku Investigational Medicinal Product (IMP) je bakteriální kmen Lacticaseibacillus rhamnosus Lcr35.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Porovnat účinnost BGY-1601-VT, dávkovací režim č. 1 oproti placebu a dávkovací režim č. 2 oproti placebu, k léčbě akutní vaginální infekce
Časové okno: Návštěva 2 (V2) = 7 dní
|
Procento respondentů s klinickým vyléčením při návštěvě 2 (V2) bez záchranné terapie
|
Návštěva 2 (V2) = 7 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Porovnat účinnost BGY-1601-VT, dávkovací režim č. 1 oproti placebu, dávkovací režim č. 2 versus placebo a dávkovací režim č. 1 versus dávkovací režim č. 2 k léčbě akutní vaginální infekce
Časové okno: Návštěva 2 (7 dní) a Návštěva 3 (28 dní)
|
Procento respondentů s klinickým vyléčením v jednotlivých časových bodech bez záchranné terapie Procento účastníků se zlepšenými symptomy v časových bodech
|
Návštěva 2 (7 dní) a Návštěva 3 (28 dní)
|
|
Pro posouzení bezpečnosti BGY-1601-VT v dávkovacím režimu č. 1 a dávkovacím režimu byla stanovena bezpečnost placeba č. 2 a
Časové okno: V2 (7 dní) a V3 (28 dní)
|
Byly hlášeny nežádoucí příhody (AE).
|
V2 (7 dní) a V3 (28 dní)
|
|
Porovnat vývoj Lcr35 do vaginálního mikrobiomu mezi dávkovacím režimem #1 a dávkovacím režimem #2.
Časové okno: Návštěva 2 (7 dní) a Návštěva 3 (28 dní)
|
kvantitativní polymerázová řetězová reakce (qPCR) Lcr35 ve vaginální mikrobiotě
|
Návštěva 2 (7 dní) a Návštěva 3 (28 dní)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Bakteriální infekce
- Bakteriální infekce a mykózy
- Mykózy
- Vulvální choroby
- Vaginitida
- Vulvitida
- Vulvovaginitida
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Onemocnění pohlavních orgánů, ženy
- Infekce
- Kandidóza
- Vaginální onemocnění
- Vaginóza, bakteriální
- Kandidóza, vulvovaginální
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- BGY-1601-VT-001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .