Trametinib plus Anlotinib v kombinaci s Tislelizumabem u KRAS-mutant NSCLC
Trametinib plus Anlotinib v kombinaci s tislelizumabem u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic s mutantem KRAS: multicentrická, otevřená studie fáze 1/2
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Tianqing Chu, MD, PhD
- Telefonní číslo: +86 13661775640
- E-mail: ctqxkyy@163.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Jun Lu, MD, PhD
- Telefonní číslo: +86 2122200000
- E-mail: lujun512@yahoo.com
Studijní místa
-
-
-
Shanghai, Čína
- Shanghai Chest Hospital
-
Kontakt:
- Baohui Han, MD, PhD
- Telefonní číslo: +86 18930858216
- E-mail: 18930858216@163.com
-
Kontakt:
- Jun Lu, MD, PhD
- Telefonní číslo: +86 13601887656
- E-mail: lujun512@yahoo.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Podle 8. vydání AJCC/UICC TNM stagingového systému pro NSCLC, pacienti s lokálně pokročilým (stadium III B/III C), metastatickým nebo recidivujícím (stadium IV) NSCLC potvrzeným histologií nebo cytologií, kteří nejsou schopni podstoupit operaci a radikální konkomitantní radiochemoterapii a je potvrzeno, že mají alespoň jednu měřitelnou lézi podle RECIST 1.1.
- pozitivní mutace KRAS detekovaná pomocí ARMS nebo NGS;
- byli léčeni 1. linií standardní terapie a zaznamenali progresi onemocnění;
- Pacienti, kteří byli hodnoceni jako CR, PR nebo SD (snížení) po léčbě 2 cykly anlotinibu a trametinibu.
- Žádné aktivní mozkové metastázy;
- Věk ≥18 let a ≤75 let;
- skóre ECOG PS: 0 až 2;
- Paliativní radioterapie musí být dokončena 7 dní před podáním první dávky studovaného léku;
- Funkce hlavních orgánů je normální, to znamená, že jsou splněna následující kritéria:
- Dobrá hematopoetická funkce, definovaná jako absolutní počet neutrofilů ≥1,5×10^9/l, počet krevních destiček≥100 ×10^9/l, hemoglobin ≥90g/l [žádná krevní transfuze nebo žádná závislost na erytropoetinu (EPO) do 7 dnů před zařazením ]
- Výsledky biochemických testů by měly splňovat následující kritéria: BIL < 1,25násobek horní hranice normální hodnoty (ULN); ALT a AST < 2,5 × ULN; v případě jaterních metastáz ALT a AST < 5 × ULN; Cr ≤ 1,5 × ULN nebo clearance kreatininu (CCr) ≥ 60 ml/min; Koagulační funkce je dobrá, INR a PT ≤1,5krát ULN; pokud subjekt dostává antikoagulační léčbu, PT by měla být v předepsaném rozsahu použití antikoagulačních léků;
- Ženy ve fertilním věku by měly souhlasit s přijetím antikoncepčních opatření (jako jsou nitroděložní tělíska, antikoncepce nebo kondomy) během studie a do 6 měsíců po studii; nekojící pacientky, jejichž těhotenský test v séru nebo moči by měl být negativní; mužští pacienti by měli během studie a do 6 měsíců po studii souhlasit s přijetím antikoncepčních opatření.
- Pacienti jsou do studie zařazeni dobrovolně, podepisují formulář informovaného souhlasu a mají dobrou compliance.
Kritéria vyloučení:
- malobuněčný karcinom plic (včetně smíšeného malobuněčného a nemalobuněčného karcinomu plic);
- Pacienti, kteří podstoupili předchozí léčbu ≥ 4. linie standardních terapií.;
- Existují zjevné krvácivé příznaky nebo aktivní autoimunitní onemocnění;
- Pacienti s jinou mutací řidiče.
- Pacienti s mnoha faktory ovlivňujícími perorální medikaci, jako je dysfagie, gastrointestinální resekce, chronický průjem a střevní obstrukce;
- Pacienti, o kterých je známo, že mají aktivní mozkové metastázy, kompresi míchy, karcinomatózní meningitidu nebo onemocnění mozku nebo leptomeningeální onemocnění diagnostikované pomocí CT nebo MRI v době screeningu;
- Pacienti se závažnými a/nebo nekontrolovanými onemocněními, jako jsou:
- Nestabilní angina pectoris, symptomatické městnavé srdeční selhání, infarkt myokardu do 6 měsíců před randomizací, těžké nekontrolované arytmie; nekontrolovaný krevní tlak (systolický krevní tlak > 140 mmHg, diastolický krevní tlak > 90 mmHg);
- Aktivní nebo nekontrolovaná závažná infekce;
- Onemocnění jater, jako je cirhóza, dekompenzované onemocnění jater, akutní nebo chronická aktivní hepatitida;
- Ne zcela kontrolovaný zánět oka nebo infekce oka nebo jakýkoli stav, který může vést k výše uvedeným očním onemocněním
- Špatně kontrolovaný diabetes (glykémie nalačno (FBG) > 10 mmol/l);
- Výsledek rutinního testu moči ukazuje, že bílkovina v moči ≥++, a 24hodinová kvantifikace bílkovin v moči je potvrzena jako > 1,0 g;
- aktivní tuberkulóza atd.;
- Nekontrolovaná hyperkalcémie (> 1,5 mmol/l vápníkového iontu nebo vápníku > 12 mg/dl nebo korigovaný sérový vápník > ULN) nebo symptomatická hyperkalcémie vyžadující pokračující léčbu difosfáty;
- Dlouhodobé nezhojené rány nebo zlomeniny;
- Pacienti, kteří mají v anamnéze abúzus psychotropních látek a nemohou od něj abstinovat nebo mají duševní poruchy;
- Pacienti, o kterých je známo, že mají závažné alergie (≥ stupeň 3) na aktivní složky a jakékoli pomocné látky studovaných léčiv;
- Pacienti, kteří mají současně jiné zhoubné nádory (kromě radikálního cervikálního karcinomu in situ, nemelanomového karcinomu kůže apod.); pacienti, kteří jsou hodnoceni zkoušejícím jako mající doprovodná onemocnění, která vážně ohrožují bezpečnost pacientů nebo ovlivňují pacienty, kteří dokončili studii.
- Subjekty nebo jejich sexuální partneři nemohou nebo odmítnou přijmout účinná antikoncepční opatření během klinického hodnocení.
- Těhotné nebo kojící ženy.
- Pacienti, kteří jsou alergičtí na jakýkoli lék nebo jakoukoli složku; pacienti s anamnézou léčby zahrnující inhibitory MEK (trametinib, selumetinib atd.) a inhibitory RTK (anlotinib, sorafenib, apatinib, cabozantinib atd.) byli považováni za nezpůsobilé.
- Pacienti v jiných situacích, kteří jsou zkoušejícím hodnoceni jako nezpůsobilí k zařazení.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Trametinib + Anlotinib + Tislelizumab
Ve fázi I jsou čtyři léčebná ramena: anlotinib (6 mg) plus trametinib (1 mg) plus tislelizumab (200 mg, Q3W), anlotinib (6 mg) plus trametinib (2 mg) plus tislelizumab (200 mg, Q3W), anlotinib (8 mg) plus trametinib (1 mg) plus tislelizumab (200 mg, Q3W), a anlotinib (8 mg) plus trametinib (2 mg) plus tislelizumab (200 mg, Q3W). Ve fázi II existuje jedno léčebné rameno zahrnující trametinib (RP2D) plus anlotinib (RP2D) plus tislelizumab (200 mg, Q3W). |
Trametinib bude podáván perorálně každý den.
Anlotinib bude podáván perorálně od 1. do 14. dne v 21denním cyklu.
Tislelizumab bude podán v plné dávce (200 mg, Q3W) pacientovi, u kterého byla po 2 cyklech léčby trametinibem plus anlotinibem hodnocena účinnost se stabilním onemocněním (SD) nebo částečnou odpovědí (PR) nebo kompletní odpovědí (CR).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
RP2D
Časové okno: až 12 měsíců
|
doporučená dávka 2. fáze
|
až 12 měsíců
|
|
PFS
Časové okno: až 18 měsíců
|
přežití bez progrese
|
až 18 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
OS
Časové okno: až 24 měsíců
|
celkové přežití
|
až 24 měsíců
|
|
AEs
Časové okno: až 24 měsíců
|
nežádoucí příhody
|
až 24 měsíců
|
|
ORR
Časové okno: až 12 měsíců
|
objektivní míra odezvy
|
až 12 měsíců
|
|
DOR
Časové okno: až 18 měsíců
|
trvání odezvy
|
až 18 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Baohui Han, MD, PhD, Shanghai Chest Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci dýchacích cest
- Novotvary
- Plicní onemocnění
- Novotvary podle místa
- Novotvary dýchacího traktu
- Novotvary hrudníku
- Novotvary plic
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Inhibitory proteinkinázy
- Trametinib
- Tislelizumab
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- ATT-RAS-001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .