Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vývoj rekonstrukce zdroje elektroencefalografie (EEG) a magnetoencefalografie (MEG) rychlou multipólovou metodou

21. května 2025 aktualizováno: Worcester Polytechnic Institute

Cílem této klinické studie je zjistit, zda pokročilý uzávěr EEG se suchou elektrodou s 256 elektrodami rozšířený o hodnoty MEG a spojený s novým softwarem pro rychlé modelování mozku s vysokým rozlišením poskytuje lepší lokalizaci zdrojů EEG a MEG v reálném čase. Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:

  • Dokáže testovací zařízení lépe lokalizovat mozkové zdroje pro pohyb prstů?
  • Dokáže testovací lože lépe lokalizovat mozkové zdroje pro střední nervovou stimulaci?
  • Dokáže testovací zařízení lépe lokalizovat mozkové zdroje pro zpracování řeči?
  • Výzkumníci budou porovnávat předpokládané kortikální umístění s daty MEG a známými anatomickými umístěními neuronových generátorů.

Účastníci budou:

  • Podstupujte skenování magnetickou rezonancí (MRI) pro vytvoření modelu mozku a hlavy
  • Podstoupit tři různé testy EEG
  • Podstoupit tři různé testy MEG

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Skenování hlavy/krku magnetickou rezonancí (MRI) 30 zdravých subjektů pomocí skeneru 7 Tesla Siemens bude provedeno v Institutu Maxe Plancka pro lidské kognitivní a mozkové vědy, Lipsko, Německo s izotropním rozlišením 0,5/0,7 mm, pro T1 i T2. zobrazovací sekvence. Konstrukce výpočtových modelů hlav z dat MRI pomocí softwarových balíků pro segmentaci FreeSurfer a Charm bude provedena na Worcester Polytechnic Institute.

Záznamy napětí na kůži budou provedeny pomocí 256 suchých elektrod. Naše EEG protokoly shromáždí 240 pokusů na subjekt (3 běhy po 80 pokusech). Němečtí dobrovolníci budou ťukat ukazováčkem pravé ruky. Odpovídající neuronální generátory jsou umístěny v oblastech M1INDEXFINGER/S1INDEXFINGER (primární motorická/somatosenzorická kůra) v různých latencích.

Záznamy napětí na kůži budou provedeny pomocí 256 suchých elektrod. Naše EEG protokoly shromáždí 240 pokusů na subjekt (3 běhy po 80 pokusech). .Elektrické stimuly nad středním nervem na pravém zápěstí budou dodávány pomocí krátkých transkutánních pulzů každých 1,5 sekundy. Úkolem je reagovat na každý podnět stisknutím tlačítka ukazováčkem levé ruky. To generuje EEG evokované odpovědi v oblasti S1HAND (primární somatosenzorický kortex kontralaterální k nervovým podnětům) a v oblasti M1HAND (primární motorický kortex) s různými latencemi. Cílová je odezva P20/N20 dosahující vrcholu asi 20 ms, protože v této latenci je dobře známo, že její neuronální generátory jsou umístěny v zadní stěně centrálního sulku v Brodmannově oblasti 3b.

Záznamy napětí na kůži budou provedeny pomocí 256 suchých elektrod. Naše EEG protokoly shromáždí 240 pokusů na subjekt (3 běhy po 80 pokusech). Dobrovolníkům budou přehrány německé věty a dobrovolníci musí splnit sémantický úkol. To generuje EEG evokované reakce ve známých oblastech primární sluchové kůry (PAC).

Záznamy napětí na kůži budou provedeny pomocí 256 suchých elektrod. Naše protokoly MEG shromáždí 240 pokusů na subjekt (3 běhy po 80 pokusech). Němečtí dobrovolníci budou ťukat ukazováčkem pravé ruky. Odpovídající neuronální generátory jsou umístěny v oblastech M1INDEXFINGER/S1INDEXFINGER (primární motorická/somatosenzorická kůra) v různých latencích.

Záznamy napětí na kůži budou provedeny pomocí 256 suchých elektrod. Naše protokoly MEG shromáždí 240 pokusů na subjekt (3 běhy po 80 pokusech). Elektrické stimuly přes střední nerv na pravém zápěstí budou dodávány pomocí krátkých transkutánních pulzů každých 1,5 sekundy. Úkolem je reagovat na každý podnět stisknutím tlačítka ukazováčkem levé ruky. To generuje MEG evokované reakce v oblasti S1HAND (primární somatosenzorický kortex kontralaterální k nervovým podnětům) a v oblasti M1HAND (primární motorický kortex) při různých latencích. Cílová je odezva P20/N20 dosahující vrcholu asi 20 ms, protože v této latenci je dobře známo, že její neuronální generátory jsou umístěny v zadní stěně centrálního sulku v Brodmannově oblasti 3b.

Záznamy napětí na kůži budou provedeny pomocí 256 suchých elektrod. Naše protokoly MEG shromáždí 240 pokusů na subjekt (3 běhy po 80 pokusech). Dobrovolníkům budou přehrány německé věty a dobrovolníci musí splnit sémantický úkol. To generuje EEG evokované reakce ve známých oblastech primární sluchové kůry (PAC).

Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:

Dokáže navrhované testovací zařízení s vysokým rozlišením lépe lokalizovat mozkové zdroje pro pohyb prstů?

Dokáže navrhované testovací zařízení s vysokým rozlišením lépe lokalizovat mozkové zdroje pro stimulaci středního nervu?

Dokáže navrhované testovací prostředí s vysokým rozlišením lépe lokalizovat mozkové zdroje pro zpracování řeči?

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Sergey N Makaroff, PhD
  • Telefonní číslo: 508-831-5017
  • E-mail: snmakaroff@wpi.edu

Studijní místa

  • Německo
      • Ilmenau, Německo
        • Nábor
        • Technical University Ilmenau
        • Kontakt:
      • Leipzig, Německo
        • Nábor
        • Max-Planck-Institut für Kognitions- und Neurowissenschaften [Cognitive and Neuroscience]
        • Kontakt:
          • Burkhard Maess, PhD
          • Telefonní číslo: +49 341 9940-2526
          • E-mail: maess@cbs.mpg.de

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk minimálně 18 a méně než 66 let
  • Normální sluch a (upravené) vidění
  • Umět porozumět a dát informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Kardiostimulátor nebo dráty kardiostimulátoru; neurostimulátory; implantované pumpy
  • Kov v těle (tyče, destičky, šrouby, šrapnel, zubní protézy, IUD) nebo kovové částice v oku
  • Chirurgické klipy v hlavě nebo předchozí neurochirurgické operace
  • Jakékoli magnetické částice v těle
  • Kochleární implantáty
  • Protetické srdeční chlopně
  • Historie poranění nebo defektů lebky
  • Výrazná klaustrofobie; Meniérová nemoc
  • Těhotenství, kojení
  • Neurologické nebo psychiatrické diagnózy nebo léky ovlivňující mozkové funkce
  • Současné zneužívání návykových látek (výjimka: současné užívání nikotinu je povoleno)
  • Neprovedení behaviorálních úkolů nebo testů psychologického hodnocení
  • Vězni

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Sběr a zpracování dat EEG/MEG pomocí technik záznamu s vysokou hustotou
Jiný: Klepání prstem
Dobrovolník poklepává ukazováčkem pravé ruky.
Jiný: Střední nervová stimulace
Elektrické impulsy jsou aplikovány na zápěstí do středního nervu.
Jiný: Zpracování řeči
Dobrovolníkům se přehrávají německé věty a dobrovolníci musí splnit sémantický úkol.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
MRI T1/T2 skeny hlavy/krku 30 zdravých subjektů
Časové okno: 1 rok
Skenování hlavy/krku magnetickou rezonancí (MRI) 30 zdravých subjektů pomocí skeneru 7 Tesla Siemens v Institutu Maxe Plancka pro lidské kognitivní a mozkové vědy, Lipsko, Německo s izotropním rozlišením 0,5/0,7 mm, pro zobrazovací sekvence T1 i T2. Konstrukce výpočtových modelů hlav z dat MRI pomocí softwarových balíků pro segmentaci FreeSurfer a Charm.
1 rok
EEG měření kortikální aktivity v reakci na poklepání ukazováčkem u 30 subjektů
Časové okno: 1 rok
Záznamy napětí na kůži budou provedeny pomocí 256 suchých elektrod. Naše EEG protokoly shromáždí 240 pokusů na subjekt (3 běhy po 80 pokusech). Němečtí dobrovolníci budou ťukat ukazováčkem pravé ruky. Odpovídající neuronální generátory jsou umístěny v oblastech M1INDEXFINGER/S1INDEXFINGER (primární motorická/somatosenzorická kůra) v různých latencích.
1 rok
EEG měření kortikální aktivity v reakci na střední nervovou stimulaci u 30 subjektů
Časové okno: 1 rok
Záznamy napětí na kůži budou provedeny pomocí 256 suchých elektrod. Naše EEG protokoly shromáždí 240 pokusů na subjekt (3 běhy po 80 pokusech). .Elektrické stimuly nad středním nervem na pravém zápěstí budou dodávány pomocí krátkých transkutánních pulzů každých 1,5 sekundy. Úkolem je reagovat na každý podnět stisknutím tlačítka ukazováčkem levé ruky. To generuje EEG evokované odpovědi v oblasti S1HAND (primární somatosenzorický kortex kontralaterální k nervovým podnětům) a v oblasti M1HAND (primární motorický kortex) s různými latencemi. Cílová je odezva P20/N20 dosahující vrcholu asi 20 ms, protože v této latenci je dobře známo, že její neuronální generátory jsou umístěny v zadní stěně centrálního sulku v Brodmannově oblasti 3b.
1 rok
EEG měření kortikální aktivity v reakci na sluchové signály u 30 subjektů
Časové okno: 1 rok
Záznamy napětí na kůži budou provedeny pomocí 256 suchých elektrod. Naše EEG protokoly shromáždí 240 pokusů na subjekt (3 běhy po 80 pokusech). Dobrovolníkům budou přehrány německé věty a dobrovolníci musí splnit sémantický úkol. To generuje EEG evokované reakce ve známých oblastech primární sluchové kůry (PAC).
1 rok
MEG měření kortikální aktivity v reakci na poklepání ukazováčkem u 30 subjektů
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Záznamy napětí na kůži budou provedeny pomocí 256 suchých elektrod. Naše protokoly MEG shromáždí 240 pokusů na subjekt (3 běhy po 80 pokusech). Němečtí dobrovolníci budou ťukat ukazováčkem pravé ruky. Odpovídající neuronální generátory jsou umístěny v oblastech M1INDEXFINGER/S1INDEXFINGER (primární motorická/somatosenzorická kůra) v různých latencích.
ukončením studia v průměru 1 rok
MEG měření kortikální aktivity v reakci na střední nervovou stimulaci u 30 subjektů
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Záznamy napětí na kůži budou provedeny pomocí 256 suchých elektrod. Naše protokoly MEG shromáždí 240 pokusů na subjekt (3 běhy po 80 pokusech). Elektrické stimuly přes střední nerv na pravém zápěstí budou dodávány pomocí krátkých transkutánních pulzů každých 1,5 sekundy. Úkolem je reagovat na každý podnět stisknutím tlačítka ukazováčkem levé ruky. To generuje MEG evokované reakce v oblasti S1HAND (primární somatosenzorický kortex kontralaterální k nervovým podnětům) a v oblasti M1HAND (primární motorický kortex) při různých latencích. Cílová je odezva P20/N20 dosahující vrcholu asi 20 ms, protože v této latenci je dobře známo, že její neuronální generátory jsou umístěny v zadní stěně centrálního sulku v Brodmannově oblasti 3b.
ukončením studia v průměru 1 rok
MEG měření kortikální aktivity v reakci na sluchové signály u 30 subjektů
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Záznamy napětí na kůži budou provedeny pomocí 256 suchých elektrod. Naše protokoly MEG shromáždí 240 pokusů na subjekt (3 běhy po 80 pokusech). Dobrovolníkům budou přehrány německé věty a dobrovolníci musí splnit sémantický úkol. To generuje EEG evokované reakce ve známých oblastech primární sluchové kůry (PAC).
ukončením studia v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Worcester Polytechnic Institute

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Max Planck Institute for Human Cognitive and Brain Sciences
Technische Universität Ilmenau

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Sergey N Makaroff, PhD, Worcester Polytechnic Institute

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. dubna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. dubna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. května 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 24-0779

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Naším pevným záměrem je sdílet naše datové soubory a zdroje MRI/EEG/MEG s širšími neuroimagingovými a obecnými vědeckými komunitami. Výpočtový balíček BEM-FMM spolu s manuálem (příručkami), příklady aplikací a podpůrnými experimentálními daty/modely člověka budou zpřístupněny zainteresovaným výzkumníkům a spolupracovníkům na základě široce dostupné platformy MATLAB pro Windows a Linux. vydání. Výzkumníci se schváleným přístupem k NIH podporovaným úložištím vědeckých dat – Národní databáze archivu dat budou mít přístup k nezpracovaným experimentálním datům z tohoto projektu, aby umožnili dostatečné úsilí o nezávislou validaci a umožnili replikaci výsledků výzkumu. Údaje budou k dispozici v archivu dat Národního institutu duševního zdraví (NDA) v souladu s principy a směrnicemi NIH.

Časový rámec sdílení IPD

Údaje budou dostupné, jakmile to bude možné podle příslušných protokolů studie.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Přístup bude omezen na kvalifikované výzkumníky prostřednictvím datového archivu NIMH

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení