Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie usilující o zlepšení spánku a snížení sedavého chování u lidí žijících s diabetem 2. typu

24. března 2025 aktualizováno: University of Leicester

Studie účinnosti zkoumající optimalizaci spánku a redukci sedavého chování u osob žijících s diabetem 2. typu

Cílem této klinické studie proveditelnosti je zjistit, zda výzkumníci mohou zlepšit spánek a snížit sedavé chování u lidí žijících s diabetes mellitus 2. typu s problémy se spánkem. Hlavní otázky, na které se snaží odpovědět, jsou: • otázka 1, lze objektivně měřený spánek a sedavé chování u účastníků zlepšit a • otázka 2, jaký vliv to bude mít na řadu fyzických a fyziologických markerů. Účastníci intervenční skupiny budou požádáni, aby si vedli spánkové deníky a navštěvovali pravidelná setkání s kvalifikovaným koučem, který se pomocí specifické terapie mluvením pokusí zlepšit spánek a pomocí technik změny chování jim pomůže být méně sedaví. Výzkumníci porovnají kontrolní skupinu s intervenční skupinou, aby zjistili, zda se účinky mezi skupinami liší.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
44

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené království
    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, Spojené království, LE5 4PW
        • Nábor
        • Diabetes Research Centre University Hospitals Leicester
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diabetes mellitus 2. typu diagnostikován déle než 3 měsíce
  • Účastník je ochoten a schopen dát informovaný souhlas s účastí ve studii.
  • Kontrolní seznam příznaků poruchy spánku 25 (SDS-CL-25) ≥5 podle kritérií nespavosti.
  • Bez vysokého rizika nediagnostikované obstrukční spánkové apnoe (OSA), hodnocení ≥5 na stupnici STOP BANG (chrápání, únava, pozorovaný tlak, index tělesné hmotnosti, věk, velikost krku, pohlaví) diagnostikovaná léčená OSA je přijatelná.
  • Glykovaný hemoglobin (HbA1c) 6–10 % (42 až 86 mmol/mol)
  • Muž nebo ženy.
  • ≥ 40 ≤ 75 let věku.
  • Schopný chodit bez použití pomocného zařízení nebo vyžadovat asistenci jiné osoby.
  • Neprovozovat více než 60 minut týdně strukturovaného cvičení nebo sportu.
  • Nebrat opioidy
  • Buďte stabilní po dobu alespoň 3 měsíců
  • Akcelerometr měření SE ≤ 85 %
  • Pochopení, že CBTi může krátkodobě zhoršit nedostatek spánku, což může mít dopad na určité aspekty každodenního života.

Kritéria vyloučení:

  • Jedinci žijící s narkolepsií nebo parasomnií
  • Jedinci s diabetem 1. typu nebo gestačním diabetem
  • Momentálně na inzulínu
  • Nedávná kardiovaskulární příhoda (během posledních 6 měsíců).
  • V současné době na opioidech
  • Diagnostikována hraniční poruchou osobnosti, psychózou, poruchou pozornosti s hyperaktivitou dospělých (ADHD) nebo schizofrenií (samostatně hlášeno).
  • Jedinci žijící s epilepsií nebo záchvaty.
  • Pracovníci na směny
  • Účastnice, která plánuje otěhotnět v časovém rámci studie nebo je v současné době těhotná.
  • Smrtelná choroba.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Podpora CBTi a sedavého chování
Účastníci dostanou rady, jak zlepšit svůj spánek a snížit sedavé chování pomocí CBTi a technik změny chování.
Behaviorální: CBTi
12týdenní intervence pomocí CBTi ke zlepšení spánku měřená pomocí objektivních a subjektivních měření. Účastníci vyplní řadu dotazníků a testů na začátku a po dokončení, aby bylo možné provést srovnání.
Behaviorální: Snížení sedavého chování
Účastníci budou vedeni ke zvýšení aktivity a tím ke snížení doby sezení. Vyšetřovatelé použijí techniky změny chování, aby tomuto cíli pomohli. Účastníci vyplní řadu dotazníků a testů na začátku a po dokončení, aby bylo možné provést srovnání.
Aktivní komparátor: Kontrola - běžná péče
Účastníci obdrží leták obsahující stručné informace o správné praxi spánkové hygieny a výhodách snížení sedavého chování.
Jiný: Kontrola - běžná péče
Účastníci dostanou leták shrnující správnou spánkovou praxi a výhody snížení sedavého chování. Účastníci vyplní řadu dotazníků a testů na začátku a po dokončení, aby bylo možné provést srovnání.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Efektivita spánku (SE) měřená pomocí údajů akcelerometru.
Časové okno: Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Primárním měřítkem výsledku je změna v objektivně měřené SE v intervenční větvi ve srovnání s kontrolní skupinou.
Před a po 12týdenní intervenci/období intervence

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Objektivně měřený spánek – latence nástupu spánku
Časové okno: Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Data akcelerometru budou použita k měření latence nástupu spánku v minutách.
Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Objektivně měřený spánek – probuzení po nástupu spánku
Časové okno: Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Data akcelerometru budou použita k měření probuzení po nástupu spánku v minutách.
Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Objektivně měřený spánek – celková doba spánku
Časové okno: Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Data akcelerometru budou použita k měření celkové doby spánku v minutách.
Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Objektivně měřený spánek - variabilita délky spánku
Časové okno: Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Data akcelerometru budou použita k měření variability délky spánku v minutách.
Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Objektivně měřený spánek - variabilita středního bodu spánku
Časové okno: Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Data akcelerometru budou použita k měření variability středního bodu spánku v minutách.
Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Objektivně měřené sedavé chování
Časové okno: Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Údaje z akcelerometru budou použity k měření celkového času stráveného sedavým zaměstnáním v minutách.
Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Objektivně měřená pohybová aktivita
Časové okno: Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Data akcelerometru budou použita k měření celkového času stráveného fyzickou aktivitou v minutách.
Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Subjektivně měřený spánek – nespavost
Časové okno: Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Insomnia Severity index, bude použit k měření úrovně nespavosti - je to dotazník a má rozsah 0-28 s vyšším skóre indikujícím větší nespavost.
Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Subjektivně měřená kvalita spánku -
Časové okno: Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
K měření subjektivní kvality spánku bude použit Pittsburghský index kvality spánku, jedná se o dotazník a má rozsah 0-21 s vyšším skóre indikujícím horší kvalitu spánku.
Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Subjektivně měřená ospalost
Časové okno: Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Epworthská škála ospalosti je dotazník a má rozsah 0-24, přičemž vyšší skóre ukazuje na větší ospalost.
Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Měření únavy
Časové okno: Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
K subjektivnímu měření únavy bude použita škála Funkční hodnocení terapie chronických onemocnění (FACIT), rozsah je 0-52, přičemž vyšší skóre indikuje menší únavu.
Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Krevní tlak
Časové okno: Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Krevní tlak (diastolický i systolický) bude měřen pomocí automatického elektronického zařízení a použitými jednotkami budou milimetry rtuti.
Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Hladina glukózy v krvi nalačno
Časové okno: Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Hladovění měřeno pomocí venózního vzorku a v milimolech na litr (Mmol/L)
Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Kontinuální hladina glukózy v krvi
Časové okno: Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Kontinuální měření glukózy v krvi pomocí kontinuálního monitoru glukózy a v Mmol/L (Mmol/L)
Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Inzulín
Časové okno: Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Inzulin bude měřen prostřednictvím žilního vzorku a v mikrojednotkách na mililitr.
Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Triglyceridy
Časové okno: Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Triglyceridy budou měřeny prostřednictvím žilního vzorku a v Mmol/L.
Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Cholesterol
Časové okno: Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Cholesterol, včetně lipoproteinu o nízké hustotě a lipoproteinu o vysoké hustotě a celkového cholesterolu, bude měřen prostřednictvím žilního vzorku a v Mmol/L
Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Fyzická funkce - krátká baterie fyzického výkonu
Časové okno: Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Krátká baterie fyzického výkonu se skládá ze 3 fyzických testů s celkovým rozsahem skóre 0-12, přičemž vyšší skóre ukazuje na lepší fyzickou funkci.
Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Fyzické funkce - sed-stoj-60
Časové okno: Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Sed do stoje-60 je počet, kolikrát se účastník dokáže zvednout ze sedu do stoje za jednu minutu s použitím určené židle bez paží a bez použití paží účastníků, a uvádí se jako číslo.
Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Fyzické a kognitivní funkce – Plán hodnocení zdravotního postižení podle Světové zdravotnické organizace (WHODAS)
Časové okno: Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
WHODAS je dotazník používaný k hodnocení fyzických i kognitivních funkcí. Každá otázka je hodnocena 0–4, skóre se pak zprůměruje pro všechny otázky, takže rozsah je 0–4 a ​​čím vyšší skóre, tím větší potíže má účastník s fungováním.
Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Kognitivní funkce - test verbální plynulosti
Časové okno: Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Kognitivní funkce budou měřeny pomocí testu verbální plynulosti, který se provádí během dvou 60s období a je bodován počtem správných odpovědí.
Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Kvalita života – Evropská kvalita života 5 dimenze (EQ-5D-5L)
Časové okno: Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
EQ-5D-5L, pět otázek je hodnoceno 1-5 a každá představuje jiný aspekt, je prezentováno jako pětimístné číslo představující každou doménu. Čím vyšší čísla, tím horší kvalita života.
Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Hmotnost
Časové okno: Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Váha bude měřena v kilogramech.
Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Výška
Časové okno: Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Výška bude měřena v metrech.
Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Index tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
BMI se vypočítá pomocí hmotnosti a výšky, aby se získal BMI v kg/m^2
Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Složení těla - prostřednictvím bioimpedance
Časové okno: Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Bioimpedanční váhy budou použity k měření tělesného složení včetně procenta tuku, svalové hmoty a vody
Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Deprese – The Patient Health Questionnaire-9 (PHQ9)
Časové okno: Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
PHQ9 bude použit k měření symptomů deprese. PHQ9 má rozsah 0-27, přičemž vyšší skóre ukazuje na depresivnější symptomy/depresi.
Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Úzkost – hodnocení obecné úzkostné poruchy-7 (GAD7)
Časové okno: Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
GAD7 bude použit k měření symptomů úzkosti. Má rozsah 0-21, přičemž vyšší skóre naznačuje větší úzkost.
Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
Příjem potravy - potravní deníky
Časové okno: Před a po 12týdenní intervenci/období intervence
K měření příjmu potravy budou sloužit 3denní stravovací deníky.
Před a po 12týdenní intervenci/období intervence

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Leicester

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
University Hospitals, Leicester

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Melanie Davies, PhD, Leicester Diabetes Centre

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
2. září 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. března 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 0955
  • 334347 (Jiný identifikátor: IRAS)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Data v anonymizované podobě mohou být vhodná pro sdílení na konci pokusu. Pokud existují obavy ohledně ochrany identity účastníků/komercializace výstupů, bude třeba zvážit omezení přístupu. Je-li to vhodné, mohou být anonymizovaná data přidána do výzkumného archivu UoL (https://figshare.le.ac.uk/) do 6 měsíců od data ukončení zkušebního období. Repozitář je registrován v OpenDOAR a uchovává výsledky výzkumu (minimálně 10 let).

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení