Studie andecaliximabu u účastníků s Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) (ANDECAL)
Fáze 2/3, globální, multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, dvoudílná studie s otevřeným rozšířením (OLE) k posouzení účinnosti a bezpečnosti andecaliximabu u účastníků s Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP)
Tato studie zkoumá experimentální lék s názvem andekaliximab. Studie bude zahrnovat pediatrické a dospělé pacienty s fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP). Studie vyhodnotí, jak bezpečný a účinný je andekaliximab u pacientů s FOP.
Studie se zabývá několika výzkumnými otázkami, včetně:
- Bezpečnost andekaliximabu u účastníků s FOP
- Zda andekaliximab snižuje počet nových heterotopických kostních lézí (heterotopická osifikace; HO)
- Zda andekaliximab snižuje počet nebo závažnost vzplanutí
- Farmakokinetika/farmakodynamika (PK/PD): Kolik studovaného léku je ve vaší krvi v různých časech a jeho dopad na krevní biomarkery
- Zda tělo vytváří protilátky proti studovanému léku (což by mohlo snížit účinnost léku nebo by mohlo vést k nežádoucím účinkům)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Studie ASH-FOP-201 se skládá ze 2 částí: Část 1 je úvodní studie k posouzení bezpečnosti, farmakokinetické/farmakologického hlediska a předběžné účinnosti; Část 2 je hlavní studie, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 2/3.
Část 1 se skládá z části 1a, studie Na18F pozitronové emisní tomografie (PET)/počítačové tomografie, méně hlavy (CT) u až 6 účastníků ve věku ≥ 15 let, a části 1b, studie vzplanutí až u 6 účastníků ≥ 12 let věku. Účastníci zařazení do části 1 budou randomizováni do jedné ze dvou úrovní dávek po dobu 13 týdnů. Účastníci v části 2 budou randomizováni do jedné ze dvou dávkových úrovní léku vs. placeba během 52týdenní studie. Všichni účastníci v části 1 nebo části 2 obdrží studovaný lék v prodlouženém období studie.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Ashibio Clinical Study Inquiries
- Telefonní číslo: 650-360-0036
- E-mail: andecal@ashibio.com
Studijní místa
-
-
California
-
San Francisco, California, Spojené státy, 94143
- University of California San Francisco (UCSF)
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
- University of Pennsylvania - Perelman Center for Advanced Medicine
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí (část 1a, 1b a 2):
- Účastník a/nebo opatrovník schopný a ochotný poskytnout informovaný souhlas a/nebo souhlas podle potřeby a ochotný dodržovat plán návštěv a studijní postupy.
- Klinická diagnóza FOP zahrnující vrozenou malformaci (vrozené malformace) konzistentní s FOP (např. velkých prstů) a buď epizodický otok měkkých tkání konzistentní se vzplanutím FOP a/nebo progresivní HO.
4. Skóre CAJIS ≤19. 5. Aktivita onemocnění do 1 roku od screeningové návštěvy. Aktivita onemocnění je definována jako lékařem potvrzené symptomy podobné vzplanutí nebo klinická progrese včetně nově identifikované HO nebo zhoršení funkce kloubů.
6. Schopnost porozumět, podstoupit a provést všechny procedury související s protokolem, včetně skenování s nízkou dávkou WBCT-LH bez sedace. Pomoc pečovatele je povolena.
7. Souhlasíte s poskytnutím přístupu ke všem relevantním současným a historickým lékařským záznamům (včetně rentgenových snímků nebo radiografických záznamů) a záznamům růstu.
Kritéria zahrnutí (pouze část 1a):
- Muž nebo žena ve věku ≥ 15 let.
- Sérový kreatinin ≤ horní hranice normálu pro věk.
- Žádné otevřené růstové ploténky na bilaterálních filmech PA ruky/zápěstí nebo AP kolena na začátku
- Schopný přijímat IV radioindikátor [jak IV přístup, tak žádná historie reakce na radioindikátor].
- Žádné použití bisfosfonátů nebo aktivních látek pro kosti během posledního roku.
- Alespoň 1 aktivní HO léze na začátku na Na18F PET/CT
Pro všechny části studie platí další kritéria pro zařazení, včetně těch, která jsou uvedena výše.
Kritéria zahrnutí (pouze část 1b):
- Muž nebo žena ve věku ≥ 12 let.
Historie vícenásobných vzplanutí během posledních 6 měsíců (bude přezkoumáno a potvrzeno jako způsobilé PI spolu se sponzorem). Mezi kvalifikační epizody vzplanutí patří kterékoli z následujících:
- Alespoň 3 kvalifikační vzplanutí za posledních 6 měsíců, každé s nepřetržitými příznaky po dobu alespoň 1 týdne
- Migrující vzplanutí otoky přes záda
- Vícenásobné vzplanutí, jejichž součet trval alespoň 21 dní Načasování jednotlivých vzplanutí se může překrývat; mohou v době zápisu trvat nebo jsou vyřešeny.
Kvalifikační vzplanutí musí zahrnovat alespoň 2 z následujících příznaků vzplanutí:
- Bolest
- Otok měkkých tkání
- Teplo
- Zarudnutí
- Tuhost kloubu
- Snížený rozsah pohybu
Pro všechny části studie platí další kritéria pro zařazení, včetně těch, která jsou uvedena výše.
Kritéria zahrnutí (pouze část 2):
- Požadavek na počáteční věk pro zápis je ≥12 let
- Zápis může být rozšířen na účastníky ve věku ≥6 let poté, co byla stanovena bezpečnost pro dospělé a účastníky ve věku 12-17 let.
- Zápis účastníků ve věku ≥2 až <6 let bude zahájen poté, co bude stanovena bezpečnost u dospělých a účastníků ve věku ≥6 let.
Pro všechny části studie platí další kritéria pro zařazení, včetně těch, která jsou uvedena výše.
Kritéria vyloučení:
- Tělesná hmotnost < 10 kg
- Známá nezhojená zlomenina v době 1. dne studie.
- Plánovaná operace v časovém rámci trvání studie nebo stále se zotavující z nedávné operace.
- Respirační kompromis, který vyžaduje použití doplňkového kyslíku.
Účastník má
- Známá monogenní porucha jiná než FOP.
- Porucha kostí nebo minerálů nesouvisející s FOP.
- Malignita (během posledních 5 let, kromě nemelanomové rakoviny kůže, cervikálního karcinomu in situ nebo duktálního karcinomu in situ [DCIS]).
- Známá aktivní infekce (včetně plísňové, bakteriální, mykobakteriální nebo virové infekce včetně COVID19)
- Nekontrolovaná hypoparatyreóza nebo hyperparatyreóza.
- Zpráva nebo přehled grafů podle účastníka (nevyžaduje se žádné testování): Nekontrolovaná hypertyreóza
Užívání následujících léků:
- Systémové kortikosteroidy s ekvivalentem prednisonu >10 mg/den do 1 týdne od 1. dne studie. Pokud účastník vyžaduje chronické užívání >10 mg/den ekvivalentu prednisonu kortikosteroidů, bude jeho způsobilost projednána se sponzorem.
- NSAID vyšší než dávky doporučené směrnicemi ICCFOP z května 2022 do 1 týdne od 1. dne studie. Pokud účastník vyžaduje chronické užívání NSAID v dávkách vyšších, než jsou doporučené dávky podle pokynů ICCFOP z května 2022, bude jeho způsobilost projednána se sponzorem.
- Současné nebo chronické užívání tetracyklinových léků (např. tetracyklin, demeclocyklin, doxycyklin nebo minocyklin).
- Chronické užívání některé z neověřených terapií FOP.
palovaroten
- Do 1 měsíce od 1. dne studia pro všechny účastníky
- Do 2 let od 1. dne studie pro ženy <8 let věku nebo mužské účastníky <10 let
- Léčba jiným hodnoceným produktem během 5 poločasů poslední dávky v době 1. dne studie nebo 1 měsíce, podle toho, co je delší.
- Anamnéza alergie nebo přecitlivělosti na andekaliximab nebo jeho pomocné látky.
- Významné současné laboratorní abnormality
- Kojení, těhotenství nebo plánování těhotenství.
- Osoby ve fertilním věku, které nejsou ochotny souhlasit se zdržením se sexuální aktivity, která by mohla vést k těhotenství, nebo neochotou používat přijatelnou antikoncepci během studie a po dobu 90 dnů po poslední dávce.
- Současná účast v jiné klinické studii zahrnující jiný hodnocený přípravek.
- Významný zdravotní stav nebo postižení nebo biochemické nebo hematologické abnormality, které by podle názoru zkoušejícího vystavily účastníka nepřiměřenému riziku, bránily by v provádění studijních postupů nebo by zkreslovaly výsledky studie.
Poznámka: Platí jiná kritéria zahrnutí/vyloučení definovaná protokolem
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Část 1a: Studie PET/CT
13týdenní dvojitě zaslepená (zkoušející a účastník zaslepení; sponzor nezaslepený) studie k posouzení dopadu dvou dávek andekaliximabu podávaných subkutánně (SC), jednou týdně (QW) u účastníků ve věku ≥ 15 let s FOP na řadě výsledků včetně bezpečnosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) a změny vychytávání Na18F v HO lézích od výchozí hodnoty pomocí PET/CT skenu a výsledků hlášených pacientem (PROs).
|
Úroveň dávky A nebo B
Úroveň dávky A nebo B (nebo dávka upravená podle věku)
|
|
Experimentální: Část 1b: Studie vzplanutí
13týdenní dvojitě zaslepená studie (zaslepený zkoušející a účastník; nezaslepený sponzor) k posouzení dopadu dvou úrovní dávek andekaliximabu podávaných SC QW u účastníků ve věku ≥ 12 let s nedávnou historií častých epizod vzplanutí u řady výsledků včetně bezpečnosti, PK/PD a výskytu a příznaků vzplanutí a PRO.
|
Úroveň dávky A nebo B
Úroveň dávky A nebo B (nebo dávka upravená podle věku)
|
|
Komparátor placeba: Část 2: Hlavní studie
1letá (52týdenní) dvojitě zaslepená (zkoušející, účastník a sponzor všichni zaslepení), placebem kontrolovaná studie úrovně dávky andekaliximabu A nebo B (nebo přizpůsobená věku) SC QW nebo placeba u pediatrických a dospělých pacientů s FOP.
Hlavní studie bude zahrnovat přibližně 80 účastníků, randomizovaných v poměru 1:1:1 k úrovni dávky andekaliximabu A nebo B (nebo přizpůsobené věku) SC QW nebo placebu.
|
Úroveň dávky A nebo B
Úroveň dávky A nebo B (nebo dávka upravená podle věku)
Oslepený
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet nových lézí HO podle hodnocení WBCT-LH [Celé tělo, počítačová tomografie (CT), bez hlavy (méně hlavy)]
Časové okno: 27. a 53. týden
|
Nízká dávka WBCT-LH (celotělové CT bez hlavy) se používá k vytvoření detailních snímků měkkých tkání a kostí.
|
27. a 53. týden
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procentuální změna od výchozí hodnoty maximální hodnoty standardizovaného vychytávání Na18F (SUVmax) až 7 jednotlivých lézí HO na účastníka aktivního na začátku, jak bylo hodnoceno pomocí Na18F PET/CT (část 1a).
Časové okno: 14. týden
|
SUV max je SUV nejintenzivnějšího voxelu v oblasti zájmu.
|
14. týden
|
|
Změna objemu HO v průběhu času podle hodnocení WBCT-LH [Celé tělo, počítačová tomografie (CT), bez hlavy (méně hlavy)] (část 1a)
Časové okno: 14. týden
|
Nízká dávka WBCT-LH (celotělové CT bez hlavy) se používá k vytvoření detailních snímků měkkých tkání a kostí.
V části 1a bude snímek WBCT-LH pořízen jako součást PET/CT skenu na začátku a ve 14. týdnu.
|
14. týden
|
|
Změna objemu HO v průběhu času hodnocená pomocí WBCT-LH [Celé tělo, počítačová tomografie (CT), bez hlavy (méně hlavy)]
Časové okno: 27. a 53. týden
|
27. a 53. týden
|
|
|
Počet dní, během kterých účastník zažil vzplanutí, jak uvedl účastník
Časové okno: 14., 27. a 53. týden
|
Vzplanutí je definováno tak, že má alespoň dva z následujících příznaků: bolest, otok měkkých tkání, teplo, zarudnutí, ztuhlost kloubů nebo snížený rozsah pohybu.
|
14., 27. a 53. týden
|
|
Počet vzplanutí nahlášený účastníkem
Časové okno: 14., 27. a 53. týden
|
14., 27. a 53. týden
|
|
|
Počet vzplanutí hlášený účastníkem a potvrzený hlavním řešitelem
Časové okno: 14., 27. a 53. týden
|
14., 27. a 53. týden
|
|
|
Změna v postižení kloubů pacienta podle hodnocení zkoušejícího pomocí kumulativní analogové škály zapojení kloubů (CAJIS)
Časové okno: 27. a 53. týden
|
CAJIS je klinické hodnocení 15 hlavních kloubů; každý velký kloub byl hodnocen jako normální nepostižený (0), postižený (1) nebo zcela funkčně ankylozovaný (2).
Celkové skóre se pohybuje od 0 do 30.
|
27. a 53. týden
|
|
Změna kvality života pacientů hodnocená dotazníkem EuroQol 5 dimenzí s 5stupňovou škálou (EQ-5D-5L)
Časové okno: 27. a 53. týden
|
EQ-5D-5L měří: mobilitu, sebeobsluhu, obvyklé aktivity, bolest/nepohodlí a úzkost/depresi.
Každá dimenze má 5 úrovní: žádné problémy, mírné problémy, střední problémy, vážné problémy a extrémní problémy.
Pacient je požádán, aby uvedl svůj zdravotní stav zaškrtnutím políčka vedle nejvhodnějšího tvrzení v každém z pěti rozměrů.
|
27. a 53. týden
|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou (TEAE)
Časové okno: 27. a 53. týden
|
Bude hlášen počet účastníků s nežádoucími příhodami vyvolávajícími léčbu (AE) (TEAE), tj. nežádoucími příhodami, které nebyly přítomny na začátku nebo exacerbací již existujícího stavu během období léčby.
|
27. a 53. týden
|
|
Počet účastníků se závažnými nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou (závažné TEAE)
Časové okno: 27. a 53. týden
|
Počet účastníků se závažnými nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou (AE) (TEAE), tj. požadovaná počáteční/dlouhodobá hospitalizace pacienta, smrt, ohrožení života, přetrvávající/závažná invalidita/neschopnost, vrozená anomálie/vrozená vada, považované za lékařsky důležitá událost.
|
27. a 53. týden
|
|
Počet účastníků s TEAE podle závažnosti
Časové okno: 27. a 53. týden
|
Závažnost TEAE bude hodnocena následovně: Mírná: Nezasahuje významně do fungování.
Střední: Způsobuje určité narušení funkce, ale není zdraví škodlivý.
Těžké: Významné poškození nebo nezpůsobilost; zdraví nebezpečné.
Počet účastníků s TEAE podle závažnosti bude hlášen.
|
27. a 53. týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Lounev V, Groppe JC, Brewer N, Wentworth KL, Smith V, Xu M, Schomburg L, Bhargava P, Al Mukaddam M, Hsiao EC, Shore EM, Pignolo RJ, Kaplan FS. Matrix metalloproteinase-9 deficiency confers resilience in fibrodysplasia ossificans progressiva in a man and mice. J Bone Miner Res. 2024 May 2;39(4):382-398. doi: 10.1093/jbmr/zjae029.
- Wein MN, Yang Y. Actionable disease insights from bedside-to-bench investigation in fibrodysplasia ossificans progressiva. J Bone Miner Res. 2024 May 2;39(4):375-376. doi: 10.1093/jbmr/zjae044. No abstract available.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
- Zánět
- Myositida
- Matrixová metaloproteináza 9
- Hallux Valgus
- Světlice
- Munchmeyerova nemoc
- Nemoci pohybového aparátu
- Sval, Kostra
- Myositis Ossificans
- Osifikace, heterotopická
- Inhibitory matricové metaloproteinázy
- Receptor aktivinu A, protein typu I, lidský
- Protein ALK-2, lidský
- Protein ACVR1, lidský
- Svalová onemocnění
- Vzplanutí
- ANDECAL
- Heterotopická kost
- Ektopická kost
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci nervového systému
- Patologické procesy
- Neuromuskulární onemocnění
- Deformace chodidla
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Zánět
- Svalová onemocnění
- Nemoci pohybového aparátu
- Myositida
- Myositis Ossificans
- Hallux Valgus
- Osifikace, heterotopická
- Imunologické faktory
- Fyziologické účinky léků
- Andecaliximab
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- ASH-FOP-201
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .