Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyšetření problémů pohybového aparátu, bolesti a kvality života souvisejících s pracovními podmínkami u chiropraktiků

7. března 2025 aktualizováno: AYCAN ÇAKMAK REYHAN, Istanbul Bilgi University
Tento výzkum si klade za cíl zkoumat muskuloskeletální problémy a bolesti, stejně jako jejich vliv na kvalitu života, vyplývající z pracovních podmínek chiropraktiků na jejich pracovištích. Kromě toho je zamýšleno provést podrobnou analýzu pracovních podmínek v pracovním prostředí chiropraktiků s cílem identifikovat existující problémy, stanovit vztah příčiny a následku mezi muskuloskeletálními problémy, bolestí a těmito stavy, provést studie ke zlepšení pracovního prostředí chiropraktiků, a prokázat pozitivní dopady zlepšování pracovních podmínek na kvalitu života a profesionální výkon chiropraktiků. V rámci tohoto rozsahu bude analyzováno fyzické uspořádání pracovního prostředí chiropraktiků, ergonomické faktory a podmínky na pracovišti. Budou identifikovány muskuloskeletální problémy, se kterými se setkávají chiropraktici, a bude proveden výzkum bolesti a muskuloskeletálních poruch spojených s faktory na pracovišti. Dále budou hodnoceny vlivy pracovních podmínek na kvalitu života chiropraktiků.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan
        • Istanbul Bilgi University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Profesionálové aktivně pracující jako chiropraktici

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Budou vybráni fyzioterapeuti a fyzioterapeuti ve věku 25–45 let, kteří mají alespoň 1 rok praxe v chiropraktické praxi.

Kritéria vyloučení:

  • S praktikováním chiropraxe méně než 1 rok.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová škála (VAS)
Časové okno: 1 držák
VAS je měřicí nástroj běžně používaný k hodnocení subjektivních charakteristik nebo zkušeností, zejména intenzity bolesti. Obvykle se skládá z přímky, obvykle 10 centimetrů dlouhé, přičemž jeden konec představuje extrém měřené charakteristiky (např. „žádná bolest“ nebo „nejhorší bolest, kterou si lze představit“) a druhý konec představuje opačný extrém. Účastníci jsou požádáni, aby na řádku označili bod, který nejlépe vystihuje jejich zkušenost. Vzdálenost této značky od nulového bodu (např. "žádná bolest") se pak měří pro kvantifikaci hodnocené charakteristiky. Pokud jde o intenzitu bolesti, vzdálenost označená účastníkem koreluje se závažností bolesti, přičemž delší vzdálenosti indikují silnější bolest. VAS je jednoduchý, ale účinný nástroj pro kvantifikaci subjektivních zkušeností a je široce používán v klinických podmínkách a výzkumných studiích k posouzení různých faktorů, jako je intenzita bolesti, nálada a duševní pohoda.
1 držák
SF-36 Short Form 36 Health Survey,
Časové okno: 1 držák
SF-36 nebo Short Form 36 je široce používaný dotazník určený k posouzení kvality života jednotlivce související se zdravím. Skládá se z 36 otázek, které pokrývají osm různých oblastí zdraví: fyzické fungování, omezení rolí v důsledku fyzických zdravotních problémů, tělesná bolest, celkové vnímání zdraví, vitalita (energie/únava), sociální fungování, omezení rolí kvůli emocionálním problémům a duševní zdraví. (psychická tíseň a psychická pohoda). Každá doména je hodnocena samostatně a skóre lze agregovat za účelem vytvoření dvou souhrnných měření: souhrnu fyzických složek (PCS) a souhrnu duševních složek (MCS). Tato souhrnná měření poskytují celkové hodnocení fyzického a duševního zdravotního stavu, resp. SF-36 je cenným nástrojem pro klinický výzkum a zdravotnická zařízení pro hodnocení celkového zdravotního stavu pacientů, sledování změn v průběhu času a porovnávání různých populací pacientů.
1 držák

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Beckův inventář deprese (BDI)
Časové okno: 1 držák
BDI), také známý jako Beckova škála deprese, je dotazník určený k měření závažnosti příznaků deprese u jednotlivců. Beck, BDI se skládá z 21 položek, které hodnotí různé symptomy běžně spojené s depresí, jako je smutek, vina, únava, změny chuti k jídlu nebo spánku a sebevražedné myšlenky. Každá položka na stupnici představuje prohlášení popisující konkrétní symptom a jednotlivci jsou požádáni, aby ohodnotili, jak moc pociťovali jednotlivé symptomy v určitém časovém rámci, obvykle za poslední dva týdny. Odpovědi jsou skórovány na stupnici od 0 do 3, přičemž vyšší skóre ukazuje na větší závažnost symptomů deprese. Celkové skóre na BDI poskytuje celkovou míru závažnosti deprese, přičemž vyšší skóre ukazuje na závažnější depresi.
1 držák

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Istanbul Bilgi University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
25. dubna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
25. května 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
25. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. března 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IstanbulBuu

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení