Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky hrudní manipulace na kyčelní adduktor, extensor a sílu latissimus dorsi u pacientů se slabým adduktorem

30. července 2024 aktualizováno: Michael Lawrence, University of New England

Účinky manipulace vysokorychlostního segmentu střední hrudní páteře s nízkou amplitudou na výstupní sílu adduktorů a extenzorů kyčle a latissimus dorsi u zdravých jedinců s jednostrannou slabostí adduktorů kyčle

Cílem této studie bylo zjistit, zda vysokorychlostní manipulace s páteří ve střední části hrudníku s nízkou amplitudou zlepšuje výstupní sílu u pacientů s jednostrannou slabostí adduktorů kyčle. Hlavním cílem bylo zjistit, zda intervence:

Zlepšená síla adduktorů kyčle a aktivace svalů okamžitě a 48 hodin po manipulaci ve srovnání s kontrolní skupinou.

Zlepšená síla gluteus maximus a latissimus dorsi a aktivace svalů okamžitě a 48 hodin po manipulaci ve srovnání s kontrolní skupinou.

Síla a svalová aktivace adduktorů kyčle, extenzorů kyčle (gluteus maximus) a extenzorů ramen (latissimus dorsi) byly měřeny před, bezprostředně po a 48 hodin po přijetí vysokorychlostní nízkoamplitudové manipulace s hrudní páteří. Manipulaci provedl licencovaný chiropraktik.

Kontrolní skupině byla provedena ověřená falešná manipulace s hrudní páteří. Účastníci byli zaslepeni ke skupinovému přiřazení.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maine
      • Portland, Maine, Spojené státy, 04103
        • University of New England

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jednostranná slabost adduktorů kyčle, hodnocená manuálním svalovým testováním
  • Pohyb kyčle bez bolesti
  • Žádné kontraindikace pro vysokorychlostní manipulaci s hrudní páteří, včetně:

Jakákoli známá aktivní rakovina/metastatická kostní rakovina Osteoporóza nebo jiné metabolické poruchy kostí Známky komprese míchy Komprese nervového kořene se zvyšujícím se neurologickým deficitem Známky vertebrobazilární insuficience/abnormality cervikálních tepen Krvácení Diatéza Angina pectoris

Kritéria vyloučení:

  • Aktuální bolest ve skupině adduktorů
  • Minulá historie operace kyčle
  • Minulá historie zlomeniny kyčle
  • Anamnéza zlomenin páteře nebo žeber
  • Oslabení svalové skupiny psoas (ohýbače kyčle), jak bylo zjištěno manuálním svalovým testováním
  • Minulý týden jsem obdržel chiropraktickou manipulaci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Manipulace
Ti v intervenční skupině obdrželi vysokorychlostní a nízkou amplitudovou manipulaci se střední hrudní páteří, kterou jim poskytl licencovaný chiropraktik.
Postup: Manipulace s hrudní páteří vysokou rychlostí a nízkou amplitudou
Účastníci leželi vleže na ošetřovacím stole. Chiropraktik stanovil úrovně zjevné dysfunkce páteře pomocí statické palpace. Účastníci byli poté požádáni, aby se stočili dopředu a přivedli si kolena k hrudi, zatímco chiropraktik položil pěst těsně pod cílovou úroveň, kamkoli mezi obratle T4 - T10. Účastník byl instruován, aby se nadechl a poté vydechl, v tomto okamžiku chiropraktik spustil trup účastníka zpět ke stolu a provedl tah jeho tělem do pěsti.
Falešný srovnávač: Falešný
Ti v kontrolní skupině podstoupili ověřenou falešnou manipulaci se střední hrudní páteří. Falešná manipulace byla provedena tak, aby na páteř působila minimální síla směrem dolů.
Postup: Falešný
Dříve ověřený fyziologicky inertní manuální postup na hrudní páteř

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Síla adduktorů kyčle (slabé končetiny)
Časové okno: Před intervencí, bezprostředně po intervenci, 48 hodin po intervenci
Izometrická síla produkovaná adduktory kyčle ve slabší končetině. Měřeno pomocí siloměru a hlášeno v Newtonech.
Před intervencí, bezprostředně po intervenci, 48 hodin po intervenci
Aktivita adduktorů kyčle (slabé končetiny)
Časové okno: Před zásahem, bezprostředně po zásahu
Průměrná svalová aktivita při izometrické kontrakci. Měřeno povrchovou elektrodou a hlášeno jako procento maximální aktivace.
Před zásahem, bezprostředně po zásahu

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Síla extenze kyčle (silná končetina)
Časové okno: Před intervencí, bezprostředně po intervenci, 48 hodin po intervenci
Izometrická síla vytvářená extenzory kyčle v silné končetině. Měřeno pomocí siloměru a hlášeno v Newtonech.
Před intervencí, bezprostředně po intervenci, 48 hodin po intervenci
Aktivita svalů Gluteus maximus (silná končetina)
Časové okno: Před zásahem, bezprostředně po zásahu
Průměrná svalová aktivita při izometrické kontrakci. Měřeno povrchovou elektrodou a hlášeno jako procento maximální aktivace.
Před zásahem, bezprostředně po zásahu
Síla extenze kyčle (slabá končetina)
Časové okno: Před intervencí, bezprostředně po intervenci, 48 hodin po intervenci
Izometrická síla produkovaná extenzory kyčle ve slabé končetině. Měřeno pomocí siloměru a hlášeno v Newtonech.
Před intervencí, bezprostředně po intervenci, 48 hodin po intervenci
Aktivita svalu Gluteus maximus (slabá končetina)
Časové okno: Před zásahem, bezprostředně po zásahu
Průměrná svalová aktivita při izometrické kontrakci. Měřeno povrchovou elektrodou a hlášeno jako procento maximální aktivace.
Před zásahem, bezprostředně po zásahu
Síla extenze ramen (slabá končetina)
Časové okno: Před intervencí, bezprostředně po intervenci, 48 hodin po intervenci
Izometrická síla produkovaná extenzory ramen ve slabé končetině. Měřeno pomocí siloměru a hlášeno v Newtonech.
Před intervencí, bezprostředně po intervenci, 48 hodin po intervenci
Aktivita svalu Latissimus dorsi (slabé končetiny)
Časové okno: Před zásahem, bezprostředně po zásahu
Průměrná svalová aktivita při izometrické kontrakci. Měřeno povrchovou elektrodou a hlášeno jako procento maximální aktivace.
Před zásahem, bezprostředně po zásahu
Síla extenze ramen (silná končetina)
Časové okno: Před intervencí, bezprostředně po intervenci, 48 hodin po intervenci
Izometrická síla vytvářená ramenními extenzory v silné končetině. Měřeno pomocí siloměru a hlášeno v Newtonech.
Před intervencí, bezprostředně po intervenci, 48 hodin po intervenci
Aktivita svalu Latissimus dorsi (silná končetina)
Časové okno: Před zásahem, bezprostředně po zásahu
Průměrná svalová aktivita při izometrické kontrakci. Měřeno povrchovou elektrodou a hlášeno jako procento maximální aktivace.
Před zásahem, bezprostředně po zásahu
Aktivita adduktorů kyčle (silná končetina)
Časové okno: Před zásahem, bezprostředně po zásahu
Průměrná svalová aktivita při izometrické kontrakci. Měřeno pomocí siloměru a hlášeno v Newtonech.
Před zásahem, bezprostředně po zásahu
Síla adduktorů kyčle (silná končetina)
Časové okno: Před intervencí, bezprostředně po intervenci, 48 hodin po intervenci
Izometrická síla produkovaná adduktory kyčle v silné končetině. Měřeno pomocí siloměru a hlášeno v Newtonech.
Před intervencí, bezprostředně po intervenci, 48 hodin po intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of New England

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Raymond Chiropractic

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
8. listopadu 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
13. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
13. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
30. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
2. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. července 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ThoracicManip

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení