Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Leniolisib pro imunitní dysregulaci u PID

10. února 2026 aktualizováno: Pharming Technologies B.V.

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti a prozkoumání účinnosti leniolisibu na imunitní dysregulaci u primárních poruch imunodeficience

Tato studie je průzkumná, nerandomizovaná, otevřená studie s eskalací dávek u pacienta. Primárním cílem je posoudit bezpečnost a snášenlivost leniolisibu. Sekundární cíle zahrnují hodnocení PK/PD a prozkoumání míry klinické účinnosti s podáváním tří různých úrovní dávek leniolisibu.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

U pacientů ve věku 12-75 let byly diagnostikovány geneticky definované poruchy PID spojené se signalizací PI3K. Patří sem poruchy způsobené patogenními variantami v SOCS1, PTEN, CTLA4, NFKB1 (varianty vedoucí k aktivaci dráhy NFKB), FAS (zárodečná nebo somatická) nebo leukoproliferativní porucha spojená s RAS způsobená somatickými variantami u NRAS nebo KRAS (ne juvenilní myelomonocytární leukemie [JMML]). Všechny zúčastněné subjekty dostanou leniolisib potahované tablety (FCT) s plánovaným dávkovým režimem sestávajícím z počáteční dávky 10 mg dvakrát denně (BID) po dobu 4 týdnů, následované 30 mg BID po dobu 4 týdnů a poté 70 mg BID po dobu 4 týdnů. 12 týdnů. Ke zvýšení dávky leniolisibu na úrovni jednotlivého subjektu dojde, pokud zkoušející nezjistí žádné problémy s bezpečností nebo snášenlivostí, které by bránily plánovanému zvýšení dávky. Pokud se u subjektů objeví toxicita nebo intolerance omezující dávku, může být dávka dočasně přerušena až na 2 týdny a/nebo může být dávka snížena a pokračovat. Pokud je léčba dočasně přerušena, může být podle preferencí lékaře znovu zahájena předchozí dávka nebo snížená dávka.

Jedinci, kteří nepokračují v léčbě leniolisibem mimo současný protokol, budou sledováni, přičemž návštěva EOS se plánuje uskutečnit přibližně 28 dní po poslední dávce leniolisibu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

12

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institute of Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  1. Subjekty ve věku 12 až 75 let (včetně).
  2. Diagnostikováno PID kvůli patogenním nebo pravděpodobně patogenním variantám způsobujícím onemocnění v následujících genech: SOCS1, PTEN, CTLA4, NFKB1 (pouze ty varianty vedoucí k aktivaci dráhy NFKB) nebo FAS (zárodečné nebo somatické) nebo diagnostikované s leukoproliferativní poruchou spojenou s RAS (a nikoli juvenilní myelomonocytární leukémií [JMML]) v důsledku somatických variant v NRAS nebo KRAS.
  3. Subjekty musí mít 1 nebo více z následujících:

    • Jedna nebo více krevních cytopenií souvisejících se základním PID (a ne v důsledku jiných zdravotních stavů, jako je nedostatek železa nebo expozice olova) definovaných jako hemoglobin <10 g/dl, počet krevních destiček <100 000/µL nebo počet neutrofilů <1000/µL
    • Splenomegalie evidentní pomocí CT zobrazení s kraniokaudální slezinou měření >10 cm (Indiran et al., 2017)
    • Lymfadenopatie zřejmá z CT zobrazení s alespoň 1 měřitelnou indexovou lymfatickou uzlinou (dlouhá osa >1,5 cm) podle Chesonovy metodiky
    • GLILD nebo jiné ILD související s PID s kvantifikovatelnými nálezy CT zobrazení hrudníku patrnými na základním CT skenu a předchozím patologickém potvrzení GLILD nebo jiného ILD souvisejícího s PID
  4. Při screeningu budou vitální funkce (systolický a diastolický krevní tlak, tepová frekvence a saturace kyslíkem v nepřítomnosti jakéhokoli doplňkového kyslíku) hodnoceny v sedě poté, co subjekt odpočíval po dobu alespoň tří minut. Pokud počáteční hodnocení poskytne parametry vitálních funkcí mimo definované rozsahy, lze dokončit další 2 hodnocení. Pokud se průměr všech 3 opakovaných hodnocení vitálních funkcí nachází v rozmezí, má se za to, že subjekt splnil toto kritérium pro zařazení. Rozsahy:

    • Systolický krevní tlak 80-139 mm Hg
    • Diastolický krevní tlak 50-89 mm Hg
    • Tepová frekvence 50-110 tepů/min
    • Nasycení kyslíkem 93-100%
  5. Subjekty nebo jejich zákonní zástupci (u subjektů mladších 18 let) musí být schopni komunikovat se zkoušejícím a rozumět a dodržovat požadavky studie, včetně schopnosti poskytnout písemný informovaný souhlas před provedením jakéhokoli hodnocení (prostřednictvím tlumočník, pokud nemluví anglicky).

Kritéria vyloučení:

  1. 1. Subjekt měl úspěšnou transplantaci hematopoetických kmenových buněk (HSCT).
  2. Předchozí nebo současné užívání imunosupresivních léků, jako jsou:

    • Použití inhibitoru mTOR (např. sirolimus, everolimus) nebo inhibitoru PI3K5 (selektivní nebo neselektivní inhibitory PI3K) během 3 týdnů před první dávkou studovaného léku (oddíl 5.6.2.1).
    • Rituximab nebo jiné protilátky depleční B-buněk, belimumab, cyklofosfamid nebo alemtuzumab během 6 měsíců před první dávkou studovaného léku.
    • Cyklosporin A, mykofenolát mofetil, 6-merkaptopurin, azathioprin, metotrexát, takrolimus, ruxolitinib nebo jiné inhibitory JAK (bod 5.6.2.1) do 3 týdnů před první dávkou studovaného léku.
    • Kortikosteroidy nad 25 mg prednisonu nebo ekvivalentu denně během 2 týdnů před první dávkou studovaného léku.
    • U jiných imunosupresivních látek se očekává, že budou mít významný dopad na počet nebo funkci imunitních buněk.
    • Abatacept je během studie povolen, pokud subjekt dostával stabilní dávkovací režim po dobu delší než 3 měsíce před první dávkou studovaného léku.
  3. Subjekt dostává souběžnou léčbu s jinou zkoumanou terapií nebo používá jinou zkoumanou terapii méně než 4 týdny nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před první dávkou studované medikace.
  4. Anamnéza přecitlivělosti na studovaný lék nebo na léky podobných chemických tříd.
  5. Současné užívání léků, o kterých je známo, že jsou silným inhibitorem nebo středně silným nebo silným induktorem izoenzymu P450 CYP3A. Léčba může být přerušena nebo převedena na jinou medikaci před zahájením studijní léčby.
  6. Současné užívání léků metabolizovaných izoenzymem CYP1A2, které mají úzký terapeutický index (léky, jejichž reakce na expozici naznačuje, že zvýšení hladin jejich expozice při současném užívání silných inhibitorů může vést k vážným bezpečnostním obavám [např. Torsades de Pointes]).
  7. Současné používání léků, které působí jako substráty BCRP, OATP1B1 a OATP1B3.
  8. Subjekt má v anamnéze nebo v současné době abnormality elektrokardiogramu (EKG), což naznačuje významné riziko bezpečnosti pro subjekty účastnící se studie, jako například:

    • Historie familiárního syndromu dlouhého QT nebo známá rodinná anamnéza Torsades de Pointes
    • Klinicky významné srdeční arytmie (např. setrvalá ventrikulární tachykardie a klinicky významná atrioventrikulární blokáda druhého nebo třetího stupně bez kardiostimulátoru).
    • Klidový korigovaný QT interval (Fridericia preferuje, ale Bazett je přijatelný) >450 ms u mužů ve věku 16-75 let, >460 ms u žen ve věku 16-75 let a >440 ms u všech subjektů ve věku 12-15 let.
    • Použití látek, o kterých je známo, že prodlužují QT interval, pokud je nelze trvale přerušit po dobu trvání studie. Azithromycin nebo levofloxacin (ne oba) mohou pokračovat, pokud je subjekty užívají déle než 1 měsíc a klidový korigovaný QT interval není větší než výše uvedené limity.
  9. Anamnéza onemocnění získané imunodeficience, včetně pozitivního výsledku testu HIV při screeningu.
  10. Nekontrolované chronické nebo rekurentní infekční onemocnění (kromě těch, které jsou považovány za charakteristické pro PID) nebo důkaz tuberkulózní infekce, jak je definováno pozitivním testem QuantiFERON® TB-Gold při screeningu. Pokud je zjištěna přítomnost latentní tuberkulózy, pak by měla být léčba dokončena podle pokynů CDC a na základě nejlepší praxe klinické péče. Výjimku lze učinit u pacientů s pozitivním testem kvůli anamnéze TB, která byla adekvátně léčena, nebo kvůli dříve léčené infekci zkříženě reaktivními netuberkulózními mykobakteriemi.
  11. Jakýkoli chirurgický nebo zdravotní stav, který může ohrozit subjekt v případě účasti ve studii nebo může významně změnit absorpci, distribuci, metabolismus nebo vylučování léků. Zkoušející by měl toto rozhodnutí provést s ohledem na anamnézu subjektu a/nebo klinické nebo laboratorní důkazy o kterémkoli z následujících (stavy způsobené základním klinickým fenotypem PID mohou být povoleny):

    • Nekontrolovaná hypertenze
    • Městnavé srdeční selhání (stav New York Heart Association třídy III nebo IV)
    • Chronická obstrukční plicní nemoc (GOLD stadium 3-4)
    • Chronická potřeba doplňkového kyslíku nebo invazivní či neinvazivní podpora dýchání
    • Velké operace gastrointestinálního traktu, které mohou ovlivnit absorpci léku (jako je operace bypassu žaludku, gastroenterostomie)
    • Akutní pankreatitida
    • Jaterní selhání nebo klinicky významné jaterní onemocnění nebo dysfunkce, jak je indikováno ALT nebo AST vyšším než 2,5násobkem horní hranice normy, bilirubinem vyšším než 2násobek horní hranice normy, INR vyšším než 1,5 při absenci antikoagulace nebo přítomnosti diuretika refrakterní ascites
    • Anamnéza významného poškození ledvin/ledvinového onemocnění závažně ovlivňujícího funkci ledvin nebo přítomnost zhoršené funkce ledvin, jak naznačuje rychlost glomerulární filtrace nižší než 30 ml/min/1,73 m2 odhadnuto pomocí měření cystatinu C.
  12. Při screeningu je pozitivní povrchový antigen hepatitidy B, pozitivní PCR hepatitidy B, pozitivní PCR hepatitidy C nebo pozitivní protilátka proti hepatitidě C.

    ° Subjekty s pozitivní jádrovou protilátkou proti hepatitidě B, ale negativním povrchovým antigenem hepatitidy B a negativním PCR hepatitidy B, by měly během studie dostávat tenofovir nebo jinou vhodnou terapii a měsíčně monitorovat povrchový antigen hepatitidy B a hepatitidu B PCR.

  13. Podávání živých vakcín (to zahrnuje jakékoli oslabené živé vakcíny) počínaje 6 týdny před první dávkou studovaného léku, během studie a až 7 dní po poslední dávce leniolisibu.
  14. Subjekt má předchozí diagnózu lymfomu, který byl léčen chemoterapií, radioterapií nebo transplantací během 1 roku od první dávky studované medikace nebo se očekává, že bude vyžadovat léčbu lymfomu během 6 měsíců od první dávky studované medikace.
  15. Subjekt má v anamnéze malignitu (kromě lymfomu) během 3 let před první dávkou studovaného léku nebo má důkazy o reziduálním onemocnění z dříve diagnostikované malignity, s výjimkou adekvátně léčených rakovin kůže (bazálních nebo dlaždicových buněk) nebo karcinomu in situ děložního čípku.
  16. Subjekt má nekontrolované potransplantační lymfoproliferativní onemocnění (PTLD) podobné EBV související lymfoproliferativní onemocnění.
  17. Darování nebo ztráta 400 ml nebo více krve během 8 týdnů před první dávkou studovaného léku.
  18. Subjekt měl velký chirurgický zákrok vyžadující hospitalizaci nebo radioterapii během 4 týdnů před první dávkou studovaného léku nebo má plánovaný nebo očekávaný velký chirurgický zákrok během období studie.
  19. Těhotné nebo kojící (kojící) jedinci, kde je těhotenství definováno jako stav početí a do ukončení gestace potvrzený pozitivním laboratorním testem v séru hCG.
  20. Osoby ve fertilním věku, které jsou fyziologicky schopné otěhotnět, pokud nepoužívají vysoce účinné metody antikoncepce (viz bod 5.6.1) během dávkování studované medikace a po dobu 7 dnů po ukončení studijní léčby.
  21. Diagnóza JMML.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Leniolisib
Všechny zúčastněné subjekty dostanou Leniolisib potahované tablety (FCT) v počáteční dávce 10 mg BID po dobu 4 týdnů, následovanou 30 mg BID po dobu 4 týdnů a poté 70 mg BID po dobu 12 týdnů.
Vybrané dávky se budou pohybovat v rozmezí 10 až 70 mg dvakrát denně (BID) (výsledkem budou celkové denní dávky v rozmezí 20 až 140 mg za den).
Ostatní jména:
  • Joenja

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou (TEAE), závažnými nežádoucími účinky (SAE) a nežádoucími účinky (AE)
Časové okno: Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
• Vyhodnotit počet AE/SAE a počet účastníků s AE/SAE
Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posoudit dopad leniolisibu na počty hemoglobinu u poruch PID spojených s PI3K
Časové okno: Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
• Hemoglobin v průběhu času
Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
Posoudit vliv leniolisibu na počet krevních destiček u poruch PID spojených s PI3K
Časové okno: Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
• Počet krevních destiček v průběhu času
Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
Posoudit dopad leniolisibu na absolutní počet neutrofilů u poruch PID spojených s PI3K
Časové okno: Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
• Absolutní počet neutrofilů v průběhu času
Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
K posouzení PK leniolisibu u poruch PID spojených s PI3K
Časové okno: Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
• PK parametry leniolisibu definované pomocí Cmax
Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
K posouzení PK leniolisibu u poruch PID spojených s PI3K
Časové okno: Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
• PK parametry leniolisibu definované pomocí Tmax
Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
K posouzení PK leniolisibu u poruch PID spojených s PI3K
Časové okno: Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
• PK parametry leniolisibu definované t1/2
Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
K posouzení PK leniolisibu u poruch PID spojených s PI3K
Časové okno: Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
• PK parametry leniolisibu definované pomocí AUC (0-t)
Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
Posoudit dopad leniolisibu na aktivitu dráhy PI3K/AKT/mTOR lymfocytů u poruch PID spojených s PI3K
Časové okno: Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
• Procentuální změna v pAKT a/nebo pS6 v B buňkách a/nebo T buňkách, za klidových a stimulovaných podmínek, při různých hladinách dávek leniolisibu vzhledem k výchozím hladinám pAKT/pS6, jak je to proveditelné
Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
Posoudit klinickou účinnost leniolisibu na ILD související s PID u poruch PID spojených s PI3K
Časové okno: Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
• Změna v CT průkazu GLILD nebo jiného ILD souvisejícího s PID hodnocená pomocí Hartmannovy skórovací metodologie
Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
Posoudit klinickou účinnost leniolisibu na PFT u poruch PID spojených s PI3K
Časové okno: Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
• Změna objemu usilovného výdechu 1 (FEV1)
Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
Posoudit klinickou účinnost leniolisibu na PFT u poruch PID spojených s PI3K
Časové okno: Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
• Změna nucené vitální kapacity (FVC)
Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
Posoudit klinickou účinnost leniolisibu na PFT u poruch PID spojených s PI3K
Časové okno: Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
• Změna celkové kapacity plic (TLC)
Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
Posoudit klinickou účinnost leniolisibu na PFT u poruch PID spojených s PI3K
Časové okno: Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
• Změna difuzní kapacity (DLCO)
Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
Posoudit klinickou účinnost leniolisibu na lymfoproliferaci u poruch PID spojených s PI3K
Časové okno: Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
  • Procentuální změna od výchozí hodnoty u lymfadenopatie měřená jako součet součinu průměrů (SPD) v indexových lézích vybraných podle Chesonovy metodiky
  • Procentuální změna od výchozí hodnoty u lymfadenopatie měřená jako SPD měřitelných neindexových lézí vybraných podle Chesonovy metodiky
Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
Posoudit klinickou účinnost leniolisibu na splenomegalii u poruch PID spojených s PI3K
Časové okno: Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
• Procentuální změna od výchozí hodnoty u splenomegalie měřená pomocí trojrozměrného (3D) objemu a dvourozměrné (2D) velikosti sleziny
Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
Posoudit dopad leniolisibu na počet bílých krvinek u poruch PID spojených s PI3K
Časové okno: Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
• Počet bílých krvinek v průběhu času
Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
Posoudit dopad leniolisibu na počet bílých krvinek u poruch PID spojených s PI3K
Časové okno: Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
• Absolutní počet monocytů v průběhu času
Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
Posoudit dopad leniolisibu na počet bílých krvinek u poruch PID spojených s PI3K
Časové okno: Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
• Absolutní počet lymfocytů v průběhu času
Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
Posoudit dopad leniolisibu na počet bílých krvinek u poruch PID spojených s PI3K
Časové okno: Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
• Absolutní počet eozinofilů v průběhu času
Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
Posoudit dopad leniolisibu na počet bílých krvinek u poruch PID spojených s PI3K
Časové okno: Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
• Absolutní počet bazofilů v průběhu času
Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
Posoudit dopad leniolisibu na počet bílých krvinek u poruch PID spojených s PI3K
Časové okno: Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
• Počet CD4+ T buněk v průběhu času
Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
Posoudit dopad leniolisibu na počet bílých krvinek u poruch PID spojených s PI3K
Časové okno: Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
• Počet CD8+ T buněk v průběhu času
Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
Posoudit dopad leniolisibu na počet bílých krvinek u poruch PID spojených s PI3K
Časové okno: Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
• Počet přirozených zabíječů (NK) buněk v průběhu času
Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
Posoudit dopad leniolisibu na počet bílých krvinek u poruch PID spojených s PI3K
Časové okno: Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
• Počet B buněk v průběhu času
Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
Posoudit dopad leniolisibu na fenotypové populace B buněk a T buněk, které jsou předmětem zájmu u poruch PID spojených s PI3K
Časové okno: Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
• Procenta naivních B buněk, CD21lo B buněk a T regulačních buněk v průběhu času
Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
Prozkoumat hladiny CXCL13 a rozpustného IL-2Rα a posoudit dopad leniolisibu na poruchy PID spojené s PI3K
Časové okno: Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby
  • Úrovně CXCL13 v průběhu času
  • Hladiny rozpustného IL-2Ra v průběhu času
Od základního stavu do konce 20 týdnů léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gulbu Uzel, M.D., National Institutes of Health (NIH)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. října 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. listopadu 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. listopadu 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

12. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • LE 7201

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .