Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv strategie globálního oteplování pacienta na prevalenci hypotermie v zotavovací místnosti (REGLO)

24. září 2026 aktualizováno: Poitiers University Hospital

Vliv strategie globálního oteplování, od příjezdu pacienta na operační sál po jeho propuštění z zotavovacího sálu, versus doporučený management intraoperačního oteplování na prevalenci hypotermie na zotavovacím sále

50% of patients are hypothermic when they arrive in the recovery room. This hypothermia is potentially at risk for the patient (increases bleeding, risk of infection, risk of cardiac involvement, morbid mortality) and 33,2% steel hypothermic when they discharge from the recovering room. The anesthesia team must prevent these risks through prevention and treatment measures. Currently the majority of patient warming is done only in the operating room, we want to measure the impact of the extension of this warming before and after the surgery on the patient's temperature and on side effects related to hypothermia.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Hypothermia is defined as a core temperature below 36°C. It is classified by severity stage. A temperature below 36°C is mild hypothermia, below 35°C moderate hypothermia and below 34°C severe hypothermia.

The impact of hypothermia on the body is related to decreased metabolic and immune activities. The vasoconstriction induced by hypothermia implies a decrease in vascularization of the organs that can cause tissue damage.

These effects explain the role of hypothermia in the pathophysiology of certain perioperative and postoperative complications in the longer term.

Intraoperative hypothermia is responsible for the increase of:

  • 4 times the risk of Surgical Site Infection,
  • twice the risk of cardiovascular morbidity, associated with increased mortality,
  • 33% of transfusion need,
  • 1.5 times the need for continued mechanical ventilation,
  • 3 times the duration of recovering room,
  • twice the hospital stay. This is why hypothermia is responsible for excess perioperative mortality.

According to a 2019 study (Alfonsi P, Bekka S, Aegerter P, SFAR Research Network investigators. Prevalence of hypothermia on admission to recovery room remains high despite a large use of forced-air warming devices: Findings of a non-randomized observational multicenter and pragmatic study on perioperative hypothermia prevalence in France), the prevalence of hypothermia increases from 16.2% of patients before anesthetic induction to 53.5% of patients admitted to the Recovering room. At the end of Recovering room, 33.2% of patients were hypothermic. Among these patients, 15.2% became hypothermic during the recovering room stay.

The risk factors for perioperative hypothermia are multiple:

Patient-related factors: low body mass index; undernutrition; ASA score > 1; pre-existing conditions altering thermoregulation (ex: diabetes with polyneuropathy, hypothyroidism, consumption of sedative or psychoactive drugs); pre-existing hypothermia at surgery.

Factors related to anesthesia techniques: duration of anesthesia > 2 hours; combined general and neuro-axial anesthesia; administration of large volumes of intravenous solutes or transfusion of non-rewarmed globular units.

Factors related to surgery: type, extent and duration of surgery witch use of large amounts of unheated irrigation fluid.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
174

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Poitiers, Francie, 86000
        • Poitiers University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patient undergoing laparoscopic visceral surgery under general anesthesia with transition to recovering room

Exclusion Criteria:

  • Patient undergoing urgent surgery.
  • Presence of pre-existing infection (temperature higher than 38°C when receiving the patient in the hospital ward.
  • Patient with predetermined length of stay in recovering room.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: RéGlo arm

Innovative support with global warming strategy.
Jiný: global warming

A systematic pre- and post-operative warming associated with the optimization of per-operative warming.
Jiný: Control arm

Support according to recommendations
Jiný: per operative warming

per-operative warming only thanks to the "Optimized" Forced air blanket with a prewarming of 10 minutes performed in the operating room.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Compare between the experimental group of global warming (RéGlo) and the control group of per-operative warming, the prevalence of hypothermia at the exit of Interventional for patients who underwent laparoscopic visceral surgery.
Časové okno: 1 day

Proportion of patients with hypothermia after discharge of recovering room. Hypothermia is defined as a body temperature < 36°C.
1 day

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Compare between the experimental group of global warming (RéGlo) and the control group of per-operative warming, the average total mechanical ventilation time
Časové okno: 1 day

it is the time between intubation and extubation, expressed in minutes.
1 day
Compare between the experimental group of global warming (RéGlo) and the control group of per-operative warming, the average thermal comfort of preoperative patients, on arrival in the pre- anesthesia room
Časové okno: 1 day

evaluated by the Likert scale, ranging from 0 for discomfort too cold with strong chills to 4 for discomfort too hot with sweat with optimal comfort to 2 (self-assessment)
1 day
Compare between the experimental group of global warming (RéGlo) and the control group of per- operative warming, the average thermal comfort of preoperative patients, on arrival in the recovering room
Časové okno: 1 day

every 15minutes until discharge, evaluated by the Likert scale, ranging from 0 for discomfort too cold with strong chills to 4 for discomfort too hot with sweat with optimal comfort to 2 (self-assessment).
1 day
Compare between the experimental group of global warming (RéGlo) and the control group of per-operative warming, the proportion of patients in intraoperative hypothermia
Časové okno: 1 day

number of patient with body temperature under 36°C between arrival in pre-operative room and discharge of operating room
1 day
Compare between the experimental group of global warming (RéGlo) and the control group of per-operative warming, The average time spent below 36°C (mild hypothermia)
Časové okno: 1 day

expressed in minutes.
1 day
Compare between the experimental group of global warming (RéGlo) and the control group of per-operative warming, The average time spent below 35°C (moderate hypothermia)
Časové okno: 1 day

expressed in minutes.
1 day
Compare between the experimental group of global warming (RéGlo) and the control group of per-operative warming, The average time spent below 34°C (severe hypothermia)
Časové okno: 1 day

expressed in minutes.
1 day
Compare between the experimental group of global warming (RéGlo) and the control group of per-operative warming, The lowest average temperature reached in °C over the entire management
Časové okno: 1 day

the lowest temperture between arrival in the pre-anaesthesia room and exit from recovering room
1 day
Compare between the experimental group of global warming (RéGlo) and the control group of per-operative warming, The proportion of hypothermic patients arriving in recovering room
Časové okno: 1 day

number of patient with a temperature below 36°C
1 day
Compare between the experimental group of global warming (RéGlo) and the control group of per-operative warming, The average duration of oxygen therapy
Časové okno: 1 day

calculated from the introduction of oxygen therapy until its withdrawal in post extubation, regardless of the time of implementation or cessation before resumption of treatment (failure to withdraw oxygen therapy will not be considered), expressed in minutes.
1 day
Compare between the experimental group of global warming (RéGlo) and the control group of per-operative warming, Post-intervention complications in recovering room, the average number of Nausea or Vomiting Postoperative
Časové okno: 1 day

number of patient with Nausea or Vomiting in recovering room evaluated every 15 minutes until discharge
1 day
Compare between the experimental group of global warming (RéGlo) and the control group of per-operative warming, Post-intervention complications in recovering room, the average number of chills
Časové okno: 1 day

number of chills during post-operative monitoring by a Likert scale
1 day
Compare between the experimental group of global warming (RéGlo) and the control group of per-operative warming, Post-intervention complications in recovering room, the average number of stirring phase presence
Časové okno: 1 day

number of stirring phase evaluated every 15 minutes until discharge
1 day
The average amount of blood loss per operation
Časové okno: 1 day

blood loss measured from the time of entry into the operating theatre to the exit from the operating theatre expressed in millilitres.
1 day
The average of immediate post-operative blood loss
Časové okno: 1 day

blood loss measured in recovering room expressed in millilitres
1 day
The general average of the thermal variation
Časové okno: 1 day

the difference between the patient's lowest and highest temperature between their arrival in the pre-anaesthesia room and their exit from recovering room, expressed in degrees Celsius
1 day
The average of thermal variation in pre operative
Časové okno: 1 day

the difference between the lowest and highest temperature of the patient between the arrival in the waiting room of the operating room and the arrival in the operating room, expressed in degrees Celsius
1 day
The average thermal variation in per operative
Časové okno: 1 day

the difference between the lowest and highest temperature of the patient between the arrival and exit of the operating room, expressed in degrees Celsius
1 day
the average thermal variation in post operative
Časové okno: 1 day

the difference between the lowest and highest temperature of the patient between arrival in and validation exit criteria of recovering room,expressed in degrees Celsius
1 day
The average length of stay in recovering room
Časové okno: 1 day

difference between the time of arrival in recovering room and the time of obtaining the exit criteria , expressed in minutes.
1 day

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Poitiers University Hospital

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Matthieu Boisson, Pu-Ph, Poitiers University Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
8. listopadu 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
23. září 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
23. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
9. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
13. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2023-A02502-43

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení