Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie fáze I [177Lu]Lu-NNS309 u pacientů s rakovinou slinivky, plic, prsu a kolorektálního karcinomu

28. července 2026 aktualizováno: Novartis Pharmaceuticals

Otevřená, multicentrická studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, dozimetrie a předběžné aktivity [177Lu]Lu-NNS309 u pacientů s rakovinou pankreatu, plic, prsu a kolorektálního karcinomu

Účelem této studie je vyhodnotit bezpečnost, snášenlivost, dozimetrii a předběžnou účinnost [177Lu]Lu-NNS309 a bezpečnost a zobrazovací vlastnosti [68Ga]Ga-NNS309 u pacientů ve věku ≥ 18 let s lokálně pokročilým nebo metastatickým pankreatickým duktálem adenokarcinom (PDAC), nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC), HR+/HER2- duktální a lobulární karcinom prsu (BC), triple negativní karcinom prsu (TNBC) a kolorektální karcinom (CRC).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Studie bude provedena ve dvou částech. První část se nazývá „eskalace“ a druhá část se nazývá „expanze“. V obou částech studie budou pacienti nejprve zobrazeni pomocí [68Ga]Ga-NNS309 pozitronové emisní tomografie (PET)/počítačové tomografie (CT) nebo PET/zobrazování magnetickou rezonancí (MRI) a budou hodnoceni z hlediska způsobilosti pro [ 177Lu]Lu-NNS309 ošetření. V části eskalace pak budou testovány různé dávky [177Lu]Lu-NNS309, aby se určila doporučená dávka (dávky) (RD(s)) pro další hodnocení. Rozšířená část studie bude zkoumat bezpečnost a předběžnou účinnost [177Lu]Lu-NNS309 při RD(ech) určených během eskalační části. Ke konci studie dojde, když alespoň 80 % pacientů na skupinu onemocnění v rozšiřující části dokončilo sledování pro progresi onemocnění nebo z jakéhokoli důvodu přerušilo studii a všichni pacienti dokončili léčbu a 36měsíční dlouhodobé období sledování.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
162

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Belgie
      • Brussels, Belgie, 1000
        • Nábor
        • Novartis Investigative Site
  • Francie
      • Bron, Francie, 69677
        • Nábor
        • Novartis Investigative Site
      • Villejuif, Francie, 94800
        • Nábor
        • Novartis Investigative Site
  • Holandsko
      • Utrecht, Holandsko, 3584 CX
        • Nábor
        • Novartis Investigative Site
    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Holandsko, 6500HB
        • Nábor
        • Novartis Investigative Site
  • Itálie
    • MI
      • Milan, MI, Itálie, 20133
        • Nábor
        • Novartis Investigative Site
    • RE
      • Reggio Emilia, RE, Itálie, 42123
        • Nábor
        • Novartis Investigative Site
  • Izrael
      • Tel Aviv, Izrael, 6423906
        • Nábor
        • Novartis Investigative Site
  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • Nábor
        • Novartis Investigative Site
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Nábor
        • Novartis Investigative Site
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2X 1R9
        • Nábor
        • Novartis Investigative Site
  • Německo
      • Essen, Německo, 45147
        • Nábor
        • Novartis Investigative Site
      • München, Německo, 80377
        • Nábor
        • Novartis Investigative Site
      • Rostock, Německo, 18057
        • Nábor
        • Novartis Investigative Site
    • North Rhine-Westphalia
      • Cologne, North Rhine-Westphalia, Německo, 50937
        • Nábor
        • Novartis Investigative Site
  • Spojené státy
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35249
        • Nábor
        • Uni of Alabama at Birmingham
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jonathan McConathy
        • Kontakt:
    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90095
        • Nábor
        • University of California LA
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jonathan W Goldman
        • Kontakt:
      • Palo Alto, California, Spojené státy, 94304
        • Nábor
        • Stanford University Medical Center
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Farshad Moradi
        • Kontakt:
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32224
        • Nábor
        • Mayo Clinic Jacksonville
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Ephraim Parent
        • Kontakt:
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
        • Nábor
        • Massachusetts General Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Shadi Abdar Esfahani
        • Kontakt:
    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Spojené státy, 49503
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Nábor
        • Mayo Clinic Rochester
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Andrea Wahner Hendrickson
        • Kontakt:
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Nábor
        • Uni Of TX MD Anderson Cancer Cntr
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jordi Rodon
        • Kontakt:
    • Washington
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98109
        • Nábor
        • University of Washington
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Delphine Chen
  • Španělsko
      • Barcelona, Španělsko, 08036
        • Nábor
        • Novartis Investigative Site
      • Madrid, Španělsko, 28040
        • Nábor
        • Novartis Investigative Site
      • Madrid, Španělsko, 28009
        • Nábor
        • Novartis Investigative Site
  • Švýcarsko
      • Geneva, Švýcarsko, 1211
        • Nábor
        • Novartis Investigative Site
      • Lausanne, Švýcarsko, 1011
        • Nábor
        • Novartis Investigative Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Věk ≥ 18 let
  • Pacienti s jednou z následujících indikací:
  • Lokálně pokročilé neresekabilní nebo metastazující PDAC, kteří byli předtím léčeni alespoň 1 linií cytotoxické chemoterapie, pokud pacient nebyl způsobilý takovou léčbu podstoupit
  • Lokálně pokročilý neresekovatelný nebo metastatický NSCLC bez jakýchkoli ovlivnitelných genomových změn, kteří byli dříve léčeni chemoterapií a imunoterapií, pokud pacient nebyl způsobilý takovou léčbu podstoupit, nebo lokálně pokročilý neresekabilní nebo metastatický NSCLC s ovlivňovanou genomickou alterací, který byl dříve léčen cílenou terapií pokud pacient nebyl způsobilý k přijetí takové terapie
  • Lokálně pokročilý neresekabilní nebo metastatický HR+/HER2- duktální nebo lobulární BC s progresí onemocnění po nebo intolerancí alespoň 2 linií terapie
  • Lokálně pokročilý neresekovatelný nebo metastatický TNBC s progresí onemocnění po nejméně 2 liniích léčby nebo intolerancí
  • (Pouze část týkající se eskalace dávky) Lokálně pokročilý nebo metastazující neresekovatelný CRC, kteří byli předtím léčeni alespoň 1 linií cytotoxické chemoterapie, pokud pacient nebyl způsobilý k takové léčbě. Pacienti se známou vysokou mikrosatelitní nestabilitou (MSI-H) nebo nedostatečným opravou mismatch (dMMR) musí také podstoupit léčbu inhibitorem kontrolního bodu imunitního systému, ledaže by pacient neměl nárok na takovou léčbu.
  • Pacienti musí mít léze vykazující absorpci 68Ga-NNS309

Kritéria vyloučení:

  • Absolutní počet neutrofilů (ANC) < 1,5 x 109/l, hemoglobin < 10 g/dl nebo počet krevních destiček < 100 x 109/l
  • QT interval korigovaný Fridericiovým vzorcem (QTcF) ≥ 470 ms
  • Clearance kreatininu < 60 ml/min
  • Nezvladatelná obstrukce močových cest nebo inkontinence moči
  • Radiační terapie během 4 týdnů před první dávkou [177Lu]Lu-NNS309

Mohou platit jiná kritéria pro zařazení/vyloučení definovaná protokolem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Rameno 1
Pacienti dostanou [68Ga]Ga-NNS309, a pokud budou způsobilí, [177Lu]Lu-NNS309
Lék: [68Ga]Ga-NNS309
Radioligandové zobrazovací činidlo
Lék: [177Lu]Lu-NNS309
Léčba radioligandem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet pacientů s toxicitou [177Lu]Lu-NNS309 omezující dávku
Časové okno: Od zahájení studijní léčby do 6 týdnů nebo 4 týdnů poté, v závislosti na dávkovacím schématu
Toxicita limitující dávku (DLT) je definována jako jakákoli nežádoucí příhoda nebo abnormální laboratorní hodnota CTCAE (verze 5.0) stupně 3 nebo vyšší, která se objeví během období hodnocení DLT a která primárně nesouvisí s onemocněním, progresí onemocnění, interkurentním onemocněním nebo souběžná medikace s několika výjimkami definovanými v protokolu studie. Jiné klinicky významné toxicity mohou být považovány za DLT, i když nejsou stupně 3 nebo vyšší.
Od zahájení studijní léčby do 6 týdnů nebo 4 týdnů poté, v závislosti na dávkovacím schématu
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků a závažných nežádoucích účinků [177Lu]Lu-NNS309
Časové okno: Od zahájení studijní léčby do dokončení 36měsíčního sledování, hodnoceno až do přibližně 42 měsíců
Rozdělení nežádoucích příhod bude provedeno pomocí analýzy četnosti nežádoucích příhod souvisejících s léčbou (TEAE) a závažných nežádoucích příhod (TESAE) a prostřednictvím monitorování příslušných klinických a laboratorních bezpečnostních parametrů.
Od zahájení studijní léčby do dokončení 36měsíčního sledování, hodnoceno až do přibližně 42 měsíců
Úpravy dávky pro [177Lu]Lu-NNS309
Časové okno: Od zahájení studijní léčby do poslední dávky studijní léčby, hodnoceno až do přibližně 24 týdnů
Úpravy dávek (přerušení a snížení dávek) pro [177Lu]Lu-NNS309 budou hodnoceny a shrnuty pomocí deskriptivní statistiky. Počet pacientů s úpravou dávky bude shrnut podle léčebných skupin.
Od zahájení studijní léčby do poslední dávky studijní léčby, hodnoceno až do přibližně 24 týdnů
Intenzita dávky pro [177Lu]Lu-NNS309
Časové okno: Od zahájení studijní léčby do poslední dávky studijní léčby, hodnoceno až do přibližně 24 týdnů
Intenzita dávky pro [177Lu]Lu-NNS309 bude hodnocena a shrnuta pomocí deskriptivní statistiky. Intenzita dávky se vypočítá jako poměr skutečně přijaté kumulativní dávky a skutečné doby trvání expozice.
Od zahájení studijní léčby do poslední dávky studijní léčby, hodnoceno až do přibližně 24 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: Až přibližně 42 měsíců
ORR je definována jako podíl pacientů s BOR kompletní odpovědi (CR) nebo částečné odpovědi (PR) podle Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 guidelines.
Až přibližně 42 měsíců
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Až přibližně 42 měsíců
PFS je definováno jako doba od data zahájení léčby do data první dokumentované progrese podle pokynů RECIST v1.1 nebo úmrtí z jakékoli příčiny.
Až přibližně 42 měsíců
Doba odezvy (DOR)
Časové okno: Až přibližně 42 měsíců
DOR je doba mezi první dokumentovanou odpovědí (CR nebo PR) a datem progrese podle pokynů RECIST v1.1 nebo úmrtím z jakékoli příčiny.
Až přibližně 42 měsíců
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Až přibližně 42 měsíců
DCR je definováno jako podíl pacientů s BOR CR, PR nebo stabilním onemocněním podle doporučení RECIST v1.1.
Až přibližně 42 měsíců
Vylučování radioaktivity močí vyjádřené jako procento podané dávky (%ID)
Časové okno: Cyklus 1: Preinfuze, začátek infuze po první snímek SPECT/CT, první pořízení snímku SPECT/CT do 6 hodin po konci infuze (EOI), 6–24 hodin po EOI, 24–48 hodin po EOI, 48–72 hodin post EOI. Délka cyklu je 4 týdny nebo 6 týdnů.
Údaje o eliminaci [177Lu]Lu-NNS309 močí budou hodnoceny na základě údajů o koncentraci radioaktivity v moči korigovaných rozpadem. Údaje o eliminaci močí budou vyjádřeny jako procento podané dávky (%ID).
Cyklus 1: Preinfuze, začátek infuze po první snímek SPECT/CT, první pořízení snímku SPECT/CT do 6 hodin po konci infuze (EOI), 6–24 hodin po EOI, 24–48 hodin po EOI, 48–72 hodin post EOI. Délka cyklu je 4 týdny nebo 6 týdnů.
Renální clearance [177Lu]Lu-NNS309
Časové okno: Cyklus 1: Preinfuze, začátek infuze po první snímek SPECT/CT, první pořízení snímku SPECT/CT do 6 hodin po konci infuze (EOI), 6–24 hodin po EOI, 24–48 hodin po EOI, 48–72 hodin post EOI. Délka cyklu je 4 týdny nebo 6 týdnů.
Vzorky moči budou odebírány ve stanovených časových intervalech a analyzovány na radioaktivitu. Renální clearance 177Lu-NNS309 bude shrnuta pomocí deskriptivní statistiky.
Cyklus 1: Preinfuze, začátek infuze po první snímek SPECT/CT, první pořízení snímku SPECT/CT do 6 hodin po konci infuze (EOI), 6–24 hodin po EOI, 24–48 hodin po EOI, 48–72 hodin post EOI. Délka cyklu je 4 týdny nebo 6 týdnů.
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků a závažných nežádoucích účinků [68Ga]Ga-NNS309
Časové okno: Od návštěvy zobrazovacího zařízení do 3 dnů po podání 68Ga-NNS309, hodnoceno až do přibližně 3 dnů.
Distribuce nežádoucích příhod bude provedena pomocí analýzy četností pro TEAE a TESAE a prostřednictvím monitorování příslušných klinických a laboratorních bezpečnostních parametrů.
Od návštěvy zobrazovacího zařízení do 3 dnů po podání 68Ga-NNS309, hodnoceno až do přibližně 3 dnů.
Vizuální a kvantitativní hodnocení vychytávání [68Ga]Ga-NNS309 v normálních tkáních a nádorových lézích v průběhu času
Časové okno: Od 0 do přibližně 3 hodin po podání [68Ga]Ga-NNS309
Po podání [68Ga]Ga-NNS309 bude provedeno PET/CT nebo PET/MRI [68Ga]Ga-NNS309. Budou shrnuty standardizované hodnoty vychytávání (SUV) [68Ga]Ga-NNS309 v normálních tkáních a nádorových lézích v průběhu času.
Od 0 do přibližně 3 hodin po podání [68Ga]Ga-NNS309
Area Under the Curve (AUC) of [177Lu]Lu-NNS309
Časové okno: Samples collected pre infusion to 336 hours post end of infusion in Cycle 1. In a subset of patients, sampling is repeated in Cycle 2 and subsequent cycles. Cycle duration is 4 or 6 weeks.
The [177Lu]Lu-NNS309 pharmacokinetic analysis will be performed based on decay-corrected blood radioactivity concentration data converted to mass units. AUC will be determined by non-compartmental methods.
Samples collected pre infusion to 336 hours post end of infusion in Cycle 1. In a subset of patients, sampling is repeated in Cycle 2 and subsequent cycles. Cycle duration is 4 or 6 weeks.
Total body clearance of [177Lu]Lu-NNS309
Časové okno: Samples collected pre infusion to 336 hours post end of infusion in Cycle 1. In a subset of patients, sampling is repeated in Cycle 2 and subsequent cycles. Cycle duration is 4 or 6 weeks.
The [177Lu]Lu-NNS309 pharmacokinetic analysis will be performed based on decay-corrected blood radioactivity concentration data converted to mass units. Total body clearance will be determined by non-compartmental methods.
Samples collected pre infusion to 336 hours post end of infusion in Cycle 1. In a subset of patients, sampling is repeated in Cycle 2 and subsequent cycles. Cycle duration is 4 or 6 weeks.
Observed maximum blood concentration (Cmax) of [177Lu]Lu-NNS309
Časové okno: Samples collected pre infusion to 336 hours post end of infusion in Cycle 1. In a subset of patients, sampling is repeated in Cycle 2 and subsequent cycles. Cycle duration is 4 or 6 weeks.
The [177Lu]Lu-NNS309 pharmacokinetic analysis will be performed based on decay-corrected blood radioactivity concentration data converted to mass units. Cmax will be determined by non-compartmental methods.
Samples collected pre infusion to 336 hours post end of infusion in Cycle 1. In a subset of patients, sampling is repeated in Cycle 2 and subsequent cycles. Cycle duration is 4 or 6 weeks.
Observed maximum radioactivity concentration (Rmax) of [177Lu]Lu-NNS309
Časové okno: Samples collected pre infusion to 336 hours post end of infusion in Cycle 1. In a subset of patients, sampling is repeated in Cycle 2 and subsequent cycles. Cycle duration is 4 or 6 weeks.
The [177Lu]Lu-NNS309 pharmacokinetic analysis will be performed based on decay-corrected blood radioactivity concentration data converted to mass units. Rmax will be determined by non-compartmental methods.
Samples collected pre infusion to 336 hours post end of infusion in Cycle 1. In a subset of patients, sampling is repeated in Cycle 2 and subsequent cycles. Cycle duration is 4 or 6 weeks.
Volume of distribution (Vz) of [177Lu]Lu-NNS309 during the terminal phase
Časové okno: Samples collected pre infusion to 336 hours post end of infusion in Cycle 1. In a subset of patients, sampling is repeated in Cycle 2 and subsequent cycles. Cycle duration is 4 or 6 weeks.
The [177Lu]Lu-NNS309 pharmacokinetic analysis will be performed based on decay-corrected blood radioactivity concentration data converted to mass units. Vz will be determined by non-compartmental methods.
Samples collected pre infusion to 336 hours post end of infusion in Cycle 1. In a subset of patients, sampling is repeated in Cycle 2 and subsequent cycles. Cycle duration is 4 or 6 weeks.
Terminal elimination half-life (T1/2) of [177Lu]Lu-NNS309
Časové okno: Samples collected pre infusion to 336 hours post end of infusion in Cycle 1. In a subset of patients, sampling is repeated in Cycle 2 and subsequent cycles. Cycle duration is 4 or 6 weeks.
The [177Lu]Lu-NNS309 pharmacokinetic analysis will be performed based on decay-corrected blood radioactivity concentration data converted to mass units. T1/2 will be determined by non-compartmental methods.
Samples collected pre infusion to 336 hours post end of infusion in Cycle 1. In a subset of patients, sampling is repeated in Cycle 2 and subsequent cycles. Cycle duration is 4 or 6 weeks.
Absorbed dose of [177Lu]Lu-NNS309
Časové okno: Samples collected 5 hours to 336 hours post end of infusion in Cycle 1. In a subset of patients, sampling is repeated in Cycle 2 and subsequent cycles. Cycle duration is 4 or 6 weeks.
Time activity curves (TACs) for the various organs and tumor lesions will be produced as fraction of injected activity per gram of tissue (%ID/g) as a function of time.
Samples collected 5 hours to 336 hours post end of infusion in Cycle 1. In a subset of patients, sampling is repeated in Cycle 2 and subsequent cycles. Cycle duration is 4 or 6 weeks.
Absorbed radiation dose of [68Ga]Ga-NNS309 in tumor lesions (dose expansion only)
Časové okno: Samples collected 30 minutes to 3 hours post end of injection.
Time activity curves (TACs) for the tumor lesions will be produced as fraction of injected activity per gram of tissue (%ID/g) as a function of time.
Samples collected 30 minutes to 3 hours post end of injection.
Area Under the Curve (AUC) of [68Ga]Ga-NNS309
Časové okno: Samples collected 5 minutes to 245 minutes post end of injection.
The [68Ga]Ga-NNS309 pharmacokinetic analysis will be performed based on decay-corrected blood radioactivity concentration data converted to mass units. AUC will be determined by non-compartmental methods.
Samples collected 5 minutes to 245 minutes post end of injection.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Novartis Pharmaceuticals

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. října 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. ledna 2031

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
16. ledna 2031

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CFXX489A12101
  • 2023-510356-23 (Jiný identifikátor: CTIS)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení