Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv aerobního a anaerobního cvičení na oxidační stres a buněčnou zdatnost u zdravě trénovaných mladých mužů

30. srpna 2024 aktualizováno: Novi Silvia Hardiany, Indonesia University

Vliv aerobního a anaerobního cvičení

Tato studie si klade za cíl analyzovat účinky aerobního a anaerobního cvičení na zdraví na molekulární úrovni. Zkoumáním těchto účinků se studie snaží poskytnout veřejnosti pohled na to, které druhy cvičení nabízejí nejvýznamnější zdravotní přínosy. Účastníci se budou věnovat aerobním a anaerobním cvičením po dobu jednoho měsíce, přičemž zkušení flebotomové před i po cvičení odeberou 5 ml žilní krve. Zatímco odběr krve může způsobit mírné nepohodlí a dočasné modřiny, tyto příznaky by měly ustoupit během několika dnů. Odebraná krev bude zpracována na separaci plazmy a leukocytů pro posouzení oxidačního poškození, lipidového profilu a parametrů buněčné zdatnosti. Markery oxidačního poškození, které se mají měřit, zahrnují hladiny malondialdehydu (MDA), H2O2 a antioxidanty, jako je celková antioxidační kapacita, superoxiddismutáza a glutathionperoxidáza. Buněčná zdatnost bude hodnocena měřením markerů mitochondriální biogeneze (sukcinátdehydrogenáza a PGC-1A), hladin ATP a hladin inhibitorů ATPázy. Mezi výhody pro účastníky, které obdrží, patří laboratorní vyšetření k vyhodnocení poškození buněk, lipidových profilů a mitochondriální funkce. Výsledky studie navíc pomohou identifikovat nejpřínosnější typ fyzického cvičení pro optimální zdraví.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Oxidační stres vzniká z nerovnováhy mezi prooxidačními a antioxidačními hladinami, kde prooxidační stav, primárně reaktivní formy kyslíku (ROS), převyšuje antioxidační obranu. Tato nerovnováha může poškodit buněčné složky, jako jsou membrány, lipidy, proteiny, DNA a lipoproteiny, což vede k různým chronickým a degenerativním onemocněním. Lidské tělo se proti oxidativnímu stresu brání prostřednictvím antioxidačních mechanismů. Četné studie prokázaly, že fyzické cvičení zvyšuje produkci ROS, zejména prostřednictvím zvýšené aktivity fosfolipázy A2 (PLA2), nikotinamid adenindinukleotid fosfát (NADPH) oxidázy a xanthin oxidázy (XO). Pokud se ROS nadměrně hromadí, může to mít za následek oxidační stres. Během anaerobního cvičení může hladina peroxidace lipidů výrazně stoupnout až 48 hodin po cvičení. Mezi primární zdroje produkce volných radikálů během cvičení patří mitochondriální elektronový transportní řetězec, ischemicko-reperfuzní poškození a lokální zánět, které všechny vyvolávají oxidační stres.

Akutní změny biomarkerů oxidačního stresu po cvičení jsou často doprovázeny zvýšením antioxidační reakce. Například hladiny kyseliny močové (UA), katalázy (CAT) a glutathionperoxidázy (GPX) se zvyšují po 10 minutách až 4–8 hodinách anaerobního cvičení. Různé typy cvičení také stimulují mitochondriální biogenezi, i když zůstává nejasné, zda je při podpoře tohoto procesu u lidí účinnější anaerobní nebo aerobní cvičení. Mitochondrie, kritické pro produkci buněčné energie, generují energii přenosem elektronů z potravy do systému dýchacího řetězce, včetně různých komplexních proteinů. Vysoce intenzivní intervalový trénink (HIIT) v aerobních cvičeních, jako je jízda na kole a chůze, podněcuje buňky k produkci více proteinů pro mitochondrie a jejich ribozomy, čímž účinně působí proti stárnutí buněk. Vytrvalostní cvičení (nízká až střední intenzita po dobu 30 až 60 minut) je dobře známo, že zlepšuje mitochondriální funkce v kosterním svalstvu, ačkoli účinky anaerobního cvičení na mitochondriální biogenezi jsou méně prozkoumány.

Aerobní i anaerobní cvičení pozitivně ovlivňují metabolismus lipidů. Aerobní cvičení je zvláště účinné při zlepšování lipidových profilů, zejména při zvyšování lipoproteinů s vysokou hustotou (HDL). Australská studie ukázala, že aerobní cvičení významně snížilo celkový cholesterol, lipoproteiny s nízkou hustotou (LDL) a triglyceridy (TG), zatímco HDL zvýšilo asi o 0,05 mmol/l. Metaanalýza Kelley et al. dospěli k závěru, že aerobní cvičení zvyšuje HDL o 9 % a snižuje TG o 11 %, i když významně nemění hladiny celkového cholesterolu nebo LDL. Anaerobní cvičení také prokázalo pozitivní účinky na lipidové profily. Evropská studie na 16 obézních subjektech zjistila, že kombinovaný aerobní a anaerobní trénink vedl k většímu snížení neesterifikovaných mastných kyselin a indexu tělesné hmotnosti než samotný aerobní trénink.

Stručně řečeno, fyzické cvičení ovlivňuje oxidační stres, mitochondriální funkce a metabolické parametry, ale rozdílné účinky aerobního versus anaerobního cvičení na tyto faktory zůstávají nejasné. Aerobní a anaerobní cvičení se liší především požadavky na kyslík (O2). Aerobní cvičení, jako je běh na dlouhé vzdálenosti, jízda na kole a jogging, se provádějí při nízké až střední intenzitě (40 % až 70 % VO2max) a spoléhají na kyslík po dlouhou dobu. Anaerobní cvičení se provádí ve vysoké intenzitě (75 % až 100 % VO2 max) a není závislé na dodávce kyslíku (O2). Příklady zahrnují sprinty na 100 metrů nebo méně, házecí sporty a podobné aktivity.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Jakarta
      • Jakarta Pusat, Jakarta, Indonésie, 10430
        • Faculty of Medicine Universitas Indonesia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Muž, 18-23 let.
  • tělesná hmotnost 56-70 kg a výška 158-175 cm.
  • Hodnoty systolického krevního tlaku pod 130 mmHg a diastolického krevního tlaku pod 90 mmHg.
  • maximální spotřeba kyslíku (VO2max) je vypočtena jako vyšší než 40 ml/(kg-minutu).

Kritéria vyloučení:

  • horečka
  • s chronickými onemocněními (onemocnění srdce, onemocnění plic)
  • kouření

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Léčba před aerobním cvičením
Subjekt bude provádět aerobní cvičení 3x týdně po dobu 1 měsíce. Tréninkový program zahrnuje následující: 1. týden se skládá z intervalového běhu (2 série po 10 opakováních po 400 metrech) s 3 minutami odpočinku mezi opakováními a 10 minutami odpočinku mezi sériemi. 2. týden přechází na nepřetržitý běh po dobu 15-20 minut. 3. týden zahrnuje 30 minut přespolního běhu. Ve 4. týdnu se program vrátí k intervalovému běhu jako v týdnu 1.
Účastníci budou provádět aerobní a anaerobní cvičení
Experimentální: Léčba před anaerobním cvičením
Subjekt bude provádět anerobní cvičení 3x týdně po dobu 1 měsíce. Tréninkový program sprintu zahrnuje následující: V týdnech 1 a 3 provádějte sprinty na 20 m, 40 m, 60 m a 80 m se 2 sériemi po 5 opakováních, přičemž mezi opakováními můžete 5 minut odpočívat a 10 minut odpočívat. mezi sadami. Ve 2. a 4. týdnu běžte 2 série po 5 opakováních sprintů na 50 m, s 5 minutami odpočinku mezi opakováními a 10 minutami mezi sériemi.
Účastníci budou provádět aerobní a anaerobní cvičení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Koncentrace malondialdehydu (MDA)
Časové okno: 1 měsíc
MDA v nmoL/ml se měří pomocí spektrofotometru z plazmy subjektu
1 měsíc
Koncentrace peroxidu vodíku
Časové okno: 1 měsíc
Peroxid vodíku v mmol/l se měří pomocí spektrofotometru z plazmy subjektu
1 měsíc
Koncentrace superoxiddismutázy (SOD)
Časové okno: 1 měsíc
SOD v U/ml se měří pomocí spektrofotometru z plazmy subjektu
1 měsíc
Koncentrace celkové antioxidační kapacity
Časové okno: 1 měsíc
Celková antioxidační kapacita v U/ml se měří pomocí spektrofotometru z plazmy subjektu
1 měsíc
Koncentrace glutathionperoxidázy (GPx)
Časové okno: 1 měsíc
GPx in v U/ml se měří pomocí spektrofotometru z plazmy subjektu
1 měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Koncentrace sukcinátdehydrogenázy (SDH)
Časové okno: 1 měsíc
SDH v U/L se měří pomocí spektrofotometru z mononukleárních buněk periferní krve subjektu
1 měsíc
Koncentrace peroxisomovým proliferátorem aktivovaný receptor-gama koaktivátor (PGC)-1alfa
Časové okno: 1 měsíc
PGC-1alfa v ng/ml se měří pomocí spektrofotometru z mononukleárních buněk periferní krve subjektu
1 měsíc
Koncentrace adenosintrifosfátu (ATP)
Časové okno: 1 měsíc
ATP v mikromolech/l se měří pomocí spektrofotometru z mononukleárních buněk periferní krve subjektu
1 měsíc
Koncentrace inhibitoru ATPázy
Časové okno: 1 měsíc
Inhibitor ATPázy v ng/ml se měří pomocí spektrofotometru z mononukleárních buněk periferní krve subjektu
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Novi Hardiany, Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. září 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

3. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 24-05-0791

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .