Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​aerob og anaerob træning på oxidativ stress og cellulær fitness hos sundt trænede unge mænd

30. august 2024 opdateret af: Novi Silvia Hardiany, Indonesia University

Effekten af ​​aerob og anaerob træning

Denne undersøgelse har til formål at analysere virkningerne af aerob og anaerob træning på sundheden på molekylært niveau. Ved at undersøge disse effekter søger undersøgelsen at give offentligheden indsigt i, hvilke former for træning, der giver de største sundhedsmæssige fordele. Deltagerne vil deltage i aerobe og anaerobe øvelser i en måned, med 5 ml veneblod opsamlet af erfarne phlebotomists både før og efter træningsperioden. Mens blodopsamling kan forårsage mildt ubehag og midlertidige blå mærker, bør disse symptomer aftage inden for et par dage. Det opsamlede blod vil blive behandlet til at adskille plasma og leukocytter til vurdering af oxidativ skade, lipidprofil og cellulære fitnessparametre. De oxidative skadesmarkører, der skal måles, omfatter malondialdehyd (MDA) niveauer, H2O2 og antioxidanter såsom total antioxidantkapacitet, superoxiddismutase og glutathionperoxidase. Cellulær fitness vil blive evalueret ved at måle mitokondrielle biogenesemarkører (succinatdehydrogenase og PGC-1A), ATP-niveauer og ATPase-hæmmerniveauer. Fordelene for deltagerne, de vil modtage, inkluderer en laboratorievurdering for at evaluere celleskade, lipidprofiler og mitokondriefunktion. Derudover vil undersøgelsesresultaterne hjælpe med at identificere den mest gavnlige form for fysisk træning for optimal sundhed.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Oxidativt stress opstår fra en ubalance mellem pro-oxidant- og antioxidantniveauer, hvor pro-oxidantstatus, primært reaktive oxygenarter (ROS), overstiger antioxidantforsvaret. Denne ubalance kan beskadige cellulære komponenter såsom membraner, lipider, proteiner, DNA og lipoproteiner, hvilket fører til forskellige kroniske og degenerative sygdomme. Den menneskelige krop forsvarer sig mod oxidativt stress gennem antioxidantmekanismer. Talrige undersøgelser har vist, at fysisk træning øger ROS-produktionen, hovedsageligt gennem øget aktivitet af phospholipase A2 (PLA2), nikotinamidadenindinukleotidphosphat (NADPH) oxidase og xanthinoxidase (XO). Hvis ROS akkumuleres for meget, kan det resultere i oxidativ stress. Under anaerob træning kan lipidperoxidationsniveauet stige betydeligt i op til 48 timer efter træning. De primære kilder til produktion af frie radikaler under træning omfatter den mitokondrielle elektrontransportkæde, iskæmi-reperfusionsskade og lokal inflammation, som alle inducerer oxidativt stress.

Akutte ændringer i biomarkører for oxidativ stress efter træning er ofte ledsaget af en stigning i antioxidantrespons. For eksempel stiger niveauet af urinsyre (UA), katalase (CAT) og glutathionperoxidase (GPX) efter 10 minutter til 4-8 timers anaerob træning. Forskellige typer træning stimulerer også mitokondriel biogenese, selvom det stadig er uklart, om anaerob eller aerob træning er mere effektiv til at fremme denne proces hos mennesker. Mitokondrier, der er afgørende for cellulær energiproduktion, genererer energi ved at overføre elektroner fra fødevarer til det respiratoriske kædesystem, der involverer forskellige komplekse proteiner. Højintensiv intervaltræning (HIIT) i aerobe øvelser som cykling og gang får cellerne til at producere flere proteiner til mitokondrier og deres ribosomer, hvilket effektivt modvirker cellulær aldring. Udholdenhedstræning (lav til moderat intensitet i 30 til 60 minutter) er velkendt for at forbedre mitokondriefunktionen i skeletmuskulaturen, selvom virkningerne af anaerob træning på mitokondriel biogenese er mindre undersøgt.

Både aerobe og anaerobe øvelser påvirker lipidmetabolismen positivt. Aerob træning er særlig effektiv til at forbedre lipidprofiler, især øget high-density lipoprotein (HDL). En australsk undersøgelse viste, at aerob træning signifikant reducerede det totale kolesterol, lavdensitetslipoprotein (LDL) og triglycerider (TG), mens det øgede HDL med omkring 0,05 mmol/L. En meta-analyse af Kelley et al. konkluderede, at aerob træning øger HDL med 9% og reducerer TG med 11%, selvom det ikke signifikant ændrer det totale kolesterol- eller LDL-niveau. Anaerob træning har også vist positive effekter på lipidprofiler. En europæisk undersøgelse af 16 overvægtige forsøgspersoner fandt, at kombineret aerob og anaerob træning førte til en større reduktion i ikke-esterificerede fedtsyrer og body mass index end aerob træning alene.

Sammenfattende påvirker fysisk træning oxidativt stress, mitokondriel funktion og metaboliske parametre, men de distinkte virkninger af aerob kontra anaerob træning på disse faktorer forbliver uklare. Aerobe og anaerobe øvelser adskiller sig primært i deres iltbehov (O2). Aerobe øvelser, såsom langdistanceløb, cykling og jogging, udføres ved lav til moderat intensitet (40 % til 70 % af VO2max) og er afhængig af ilt i længere perioder. Anaerob træning udføres ved høj intensitet (75 % til 100 % af VO2 max) og er ikke afhængig af ilt (O2) forsyning. Eksempler omfatter sprint på 100 meter eller mindre, kastesport og lignende aktiviteter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Jakarta
      • Jakarta Pusat, Jakarta, Indonesien, 10430
        • Faculty of Medicine Universitas Indonesia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand i alderen 18-23.
  • kropsvægt på 56-70 kg og en højde på 158-175 cm.
  • Systolisk blodtryk under 130 mmHg og diastolisk blodtryk under 90 mmHg.
  • maksimalt iltforbrug (VO2max) er beregnet til at være større end 40 ml/(kg-minut).

Ekskluderingskriterier:

  • feber
  • har kroniske sygdomme (hjertesygdom, lungesygdom)
  • rygning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandling før aerob træning
Forsøgspersonen vil dyrke aerob træning 3 gange om ugen i 1 måned. Træningsprogrammet indeholder følgende: Uge 1 består af intervalløb (2 sæt af 10 gentagelser á 400 meter hver) med 3 minutters hvile mellem gentagelserne og 10 minutters hvile mellem sæt. Uge 2 går over til kontinuerlig løb i 15-20 minutter. Uge 3 involverer 30 minutters terrænløb. I uge 4 vender programmet tilbage til intervalkørsel som i uge 1.
Forsøgspersonerne vil dyrke aerob og anaerob træning
Eksperimentel: Præ-anaerob træningsbehandling
Forsøgspersonen vil dyrke anerobisk træning 3 gange om ugen i 1 måned. Sprinttræningsprogrammet inkluderer følgende: I uge 1 og 3 udføres sprints på 20 m, 40 m, 60 m og 80 m, med 2 sæt af 5 gentagelser hver, hvilket giver 5 minutters hvile mellem gentagelserne og 10 minutters hvile mellem sæt. I uge 2 og 4 køres 2 sæt af 5 gentagelser af 50 m sprint, med 5 minutters hvile mellem gentagelserne og 10 minutter mellem sættene.
Forsøgspersonerne vil dyrke aerob og anaerob træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Koncentration af malondialdehyd (MDA)
Tidsramme: 1 måned
MDA i nmol/ml måles ved hjælp af spektrofotometer fra forsøgspersonens plasma
1 måned
Koncentration af hydrogenperoxid
Tidsramme: 1 måned
Hydrogenperoxid i mmol/L måles ved hjælp af spektrofotometer fra forsøgspersonens plasma
1 måned
Koncentration af superoxiddismutase (SOD)
Tidsramme: 1 måned
SOD i U/mL måles ved hjælp af spektrofotometer fra forsøgspersonens plasma
1 måned
Koncentration af total antioxidantkapacitet
Tidsramme: 1 måned
Total antioxidantkapacitet i U/mL måles ved hjælp af spektrofotometer fra forsøgspersonens plasma
1 måned
Koncentration af glutathionperoxidase (GPx)
Tidsramme: 1 måned
GPx in i U/mL måles ved hjælp af spektrofotometer fra forsøgspersonens plasma
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Koncentration af succinatdehydrogenase (SDH)
Tidsramme: 1 måned
SDH i U/L måles ved hjælp af spektrofotometer fra individets perifere mononukleære blodceller
1 måned
Koncentration af Peroxisome proliferator-aktiveret receptor-gamma coactivator (PGC)-1alpha
Tidsramme: 1 måned
PGC-1alpha i ng/mL måles ved hjælp af spektrofotometer fra de perifere blodmononukleære celler hos individet
1 måned
Koncentration af adenosintrifosfat (ATP)
Tidsramme: 1 måned
ATP i mikromol/L måles ved hjælp af spektrofotometer fra individets perifere mononukleære blodceller
1 måned
Koncentration af ATPase-hæmmer
Tidsramme: 1 måned
ATPase-hæmmer i ng/ml måles ved hjælp af spektrofotometer fra individets perifere mononukleære blodceller
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Novi Hardiany, Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. august 2024

Først opslået (Faktiske)

3. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 24-05-0791

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .