Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Záměr odejít, pracovní stres, syndrom vyhoření a pracovní spokojenost mezi lékárníky v Libanonu (BLISS)

3. března 2025 aktualizováno: Georges Hatem, Lebanese University
V Libanonu je situace lékárníků komplikována vnějšími faktory, jako je ekonomická nestabilita a problémy systému zdravotní péče. Hospodářská krize vedla k finanční zátěži mnoha lékárníků, což ovlivnilo jejich příjem a jistotu zaměstnání. Nedostatek léků a zdravotnického materiálu spolu s vysokým zatížením pacientů navíc přispívá ke zvýšenému pracovnímu stresu a syndromu vyhoření. Politická nestabilita přidává další vrstvu nejistoty a stresu, což má dopad na celkovou duševní pohodu zdravotnických pracovníků. Nedávné studie zdůrazňují potřebu intervencí ke zmírnění pracovního stresu a syndromu vyhoření mezi lékárníky. Žádná studie komplexně neposoudila tato témata mezi lékárníky v Libanonu, zejména po pandemii COVID-19 a důsledcích hospodářské krize. Tato studie si klade za cíl otestovat dynamiku úmyslu odejít, pracovní stres, syndrom vyhoření a pracovní spokojenost mezi lékárníky kvůli jejich významnému vlivu na poskytování zdravotní péče.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Studie si klade za cíl prozkoumat dynamiku mezi pracovním stresem, vyhořením, pracovní spokojeností a záměrem opustit profesi mezi lékárníky v Libanonu. Zde je podrobný popis:

  1. Přehled a účel studie Výzkum se snaží porozumět komplexním vztahům mezi pracovním stresem, syndromem vyhoření, pracovní spokojeností a záměry lékárníků opustit své zaměstnání. Tyto faktory jsou velmi významné, neboť přímo ovlivňují stabilitu systému zdravotní péče a kvalitu poskytované péče.

    Lékárníci, stejně jako ostatní zdravotničtí pracovníci, čelí intenzivnímu stresu kvůli vysoké pracovní zátěži, dlouhé pracovní době a základní povaze jejich povinností. V Libanonu jsou tyto stresory umocněny pokračující ekonomickou krizí, politickou nestabilitou a nedostatkem zdravotnického materiálu.

  2. Stav problému Vyhoření: Toto je charakterizováno emočním vyčerpáním, depersonalizací a sníženým pocitem osobního úspěchu. Syndrom vyhoření nejen poškozuje duševní a fyzickou pohodu lékárníků, ale vede také ke snížení pracovní výkonnosti a zvýšenému množství chyb.

    Pracovní spokojenost: Pracovní spokojenost je ovlivněna pracovními podmínkami, uznáním, příležitostmi k růstu a mezilidskými vztahy. Vysoká pracovní spokojenost souvisí s lepším výkonem a nižší fluktuací, zatímco nízká spokojenost zvyšuje pravděpodobnost odchodu lékárníků ze zaměstnání .

    Vnější faktory: V Libanonu čelí lékárníci dalším tlakům kvůli ekonomickým problémům, jako je snížený příjem a jistota zaměstnání, spolu s nedostatkem léků a politickou nestabilitou. Tyto faktory zhoršují pracovní stres a přispívají k syndromu vyhoření, ovlivňují celkovou spokojenost s prací a tlačí lékárníky k odchodu z profese.

  3. Formát a metodika výzkumu (PECO) Obyvatelstvo: Zaměstnaní lékárníci a studenti farmacie v Libanonu. Expozice: Měnící se pracovní prostředí, zejména po pandemii COVID-19 a probíhající ekonomické krizi.

    Srovnání: Dotazník posoudí úmysl odejít, pracovní stres, syndrom vyhoření a pracovní spokojenost.

    Výsledky: Studie bude zkoumat korelace mezi skóre pracovního stresu, syndromu vyhoření a spokojenosti a demografickými charakteristikami účastníků.

  4. Struktura dotazníku Socioekonomické charakteristiky a charakteristiky související s prací: Tato část shromažďuje informace o demografických údajích a podrobnostech o pracovním prostředí účastníků.

    Hodnocení pracovního stresu: K měření úrovně pracovního stresu účastníků se používá Likertova škála.

    Hodnocení vyhoření: Likertova škála měří příznaky vyhoření, jako je emoční vyčerpání a depersonalizace.

    Hodnocení záměru odejít: Tato škála hodnotí, s jakou pravděpodobností lékárníci opustí své zaměstnání kvůli stresu, vyhoření nebo nespokojenosti.

  5. Časová osa studie a očekávané výsledky Studie začala 15. července 2024 a sběr dat pokračuje. Výstupy budou zahrnovat diplomovou práci, vědeckou publikaci v recenzovaném časopise a případně prezentaci na mezinárodní konferenci.

Studie poskytne cenné poznatky o duševním zdraví a pracovní spokojenosti lékárníků v Libanonu a zdůrazní potřebu intervencí ke snížení pracovního stresu a syndromu vyhoření v tomto kritickém sektoru.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
277

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Libanon
      • Beirut, Libanon, 0000
        • Pharmacy Du Liban
      • Beirut, Libanon, 4350-163
        • Lebanese University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Lékárníci a studenti farmacie v Libanonu

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Zaměstnaní libanonští lékárníci/studenti farmacie
  • Nad 18 let
  • Ti, kteří souhlasí s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  • Nezaměstnaní lékárníci déle než jeden měsíc
  • Nelibanonští
  • Ti s duševním onemocněním, kteří nemohou odpovědět na průzkum
  • Ti, kteří se odmítají zúčastnit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Lékárníci
Zaměstnaní libanonští lékárníci/studenti farmacie
Behaviorální: Dotazník BLISS

Po rozsáhlém přezkoumání literatury a recenzi od IRB Libanonské univerzity. Byl vyvinut dotazník, který měl posoudit úmysl odejít, pracovní stres, syndrom vyhoření a spokojenost s prací mezi lékárníky v Libanonu.

Budou zvažovány následující sekce:

  • Socioekonomické charakteristiky
  • Vlastnosti související s prací
  • Hodnocení pracovního stresu (Likertova škála)
  • Hodnocení vyhoření (Likertova škála)
  • Hodnocení záměru odejít (Likertova škála)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vnímání lékárníků
Časové okno: dokončením studia v průměru 3 měsíce
Korelace mezi skóre úmyslu odejít, syndromu vyhoření a spokojenosti s obecnými charakteristikami účastníků.
dokončením studia v průměru 3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Lebanese University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Georges Hatem, PhD, Clinical and Epidemiological Research Laboratory, Faculty of Pharmacy, Lebanese University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. července 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. září 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
19. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. března 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 19/24/D

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení