Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k vyhodnocení formulace tablet molnupiraviru ve srovnání s formulací kapslí molnupiravir u zdravých dospělých účastníků (MK-4482-011)

8. července 2025 aktualizováno: Merck Sharp & Dohme LLC

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky a definitivní bioekvivalence tabletové formulace molnupiraviru ve srovnání s formulací kapsle molnupiraviru u zdravých dospělých účastníků

Cílem studie je zjistit, co se stane s různými formami léků s molnupiravirem (MOV) v těle zdravého člověka v průběhu času, když je užíváte nalačno nebo s jídlem. Vědci budou porovnávat množství MOV v těle zdravého člověka v průběhu času, když jsou podávány různé formy léků.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
64

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Florida
      • South Miami, Florida, Spojené státy, 33143
        • QPS-MRA, LLC-Early Phase (Site 0002)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

Mezi hlavní kritéria zařazení patří, ale nejsou omezena na následující:

- Má index tělesné hmotnosti (BMI) ≥18 kg/m^2 a ≤32 kg/m^2.

Kritéria vyloučení:

Mezi hlavní kritéria vyloučení patří, ale nejsou omezena na následující:

  • Anamnéza klinicky významných endokrinních, gastrointestinálních (GI), kardiovaskulárních, hematologických, jaterních, imunologických, renálních, respiračních, genitourinárních nebo závažných neurologických (včetně mrtvice a chronických záchvatů) abnormalit nebo onemocnění.
  • Anamnéza významných mnohočetných a/nebo závažných alergií (např. alergie na potraviny, léky, latex) nebo měla anafylaktickou reakci nebo významnou nesnášenlivost (tj. systémovou alergickou reakci) na léky nebo potraviny na předpis nebo bez předpisu.
  • Pozitivní test(y) na povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg), protilátky proti hepatitidě C nebo virus lidské imunodeficience (HIV).
  • Historie velké operace.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Léčba molnupiravirem A
Účastníci obdrží referenční kapsli molnupiraviru.
Lék: Molnupiravir
Orální podání.
Ostatní jména:
  • MK-4482
  • MOV
  • EIDD-2801
  • LAGEVRIO
Experimentální: Léčba molnupiravirem B
Účastníci obdrží přípravek Molnupiravir Formulace 1.
Lék: Molnupiravir
Orální podání.
Ostatní jména:
  • MK-4482
  • MOV
  • EIDD-2801
  • LAGEVRIO
Experimentální: Léčba molnupiravirem C
Účastníci dostávají molnupiravir Formulace 1 po jídle s vysokým obsahem tuku.
Lék: Molnupiravir
Orální podání.
Ostatní jména:
  • MK-4482
  • MOV
  • EIDD-2801
  • LAGEVRIO
Experimentální: Léčba molnupiravirem D
Účastníci obdrží přípravek Molnupiravir Formulace 2.
Lék: Molnupiravir
Orální podání.
Ostatní jména:
  • MK-4482
  • MOV
  • EIDD-2801
  • LAGEVRIO

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Oblast pod křivkou koncentrace-čas od času nula do nekonečna (AUC0-inf) N-hydroxycitidinu (NHC) v plazmě: Léčba A versus léčba B
Časové okno: Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
Bude stanovena AUC0-inf NHC v plazmě.
Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
Oblast pod křivkou koncentrace-čas od času nula do posledního měřitelného časového bodu (AUC0-poslední) NHC v plazmě: Léčba A versus léčba B
Časové okno: Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
Bude stanovena AUC0-last NHC v plazmě.
Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
Oblast pod křivkou koncentrace-čas od času nula do 12 hodin (AUC0-12) (NHC) v plazmě: Léčba A versus léčba B
Časové okno: Před podáním dávky a v určených časových bodech až 12 hodin po dávce
Bude stanovena AUC0-12 NHC v plazmě.
Před podáním dávky a v určených časových bodech až 12 hodin po dávce
Maximální plazmatická koncentrace (Cmax) NHC: Léčba A versus léčba B
Časové okno: Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
Bude stanovena Cmax NHC v plazmě.
Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
Doba do dosažení maximální plazmatické koncentrace (Tmax) NHC: Léčba A versus léčba B
Časové okno: Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
Bude stanovena Tmax NHC v plazmě.
Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
Zdánlivý terminální poločas (t1/2) NHC v plazmě: Léčba A versus léčba B
Časové okno: Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
Bude stanoveno t1/2 NHC v plazmě.
Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
Zdánlivá clearance (CL/F) NHC v plazmě: Léčba A versus léčba B
Časové okno: Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
Bude stanovena CL/F NHC v plazmě.
Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
Zdánlivý distribuční objem během terminální fáze (Vz/F) NHC v plazmě: Léčba A versus léčba B
Časové okno: Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
Bude stanoven Vz/F NHC v plazmě.
Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
AUC0-inf NHC v plazmě: Léčba B versus léčba C
Časové okno: Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
Bude stanovena AUC0-inf NHC v plazmě.
Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
AUC0-last NHC v plazmě: Léčba B versus léčba C
Časové okno: Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
Bude stanovena AUC0-last NHC v plazmě.
Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
AUC0-12 NHC v plazmě: Léčba B versus léčba C
Časové okno: Před podáním dávky a v určených časových bodech až 12 hodin po dávce
Bude stanovena AUC0-12 NHC v plazmě.
Před podáním dávky a v určených časových bodech až 12 hodin po dávce
Cmax NHC v plazmě: Léčba B versus léčba C
Časové okno: Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
Bude stanovena Cmax NHC v plazmě.
Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
Tmax NHC v plazmě: Léčba B versus léčba C
Časové okno: Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
Bude stanovena Tmax NHC v plazmě.
Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
t1/2 NHC v plazmě: Léčba B versus léčba C
Časové okno: Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
Bude stanoveno t1/2 NHC v plazmě.
Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
CL/F NHC v plazmě: Léčba B versus léčba C
Časové okno: Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
Bude stanovena CL/F NHC v plazmě.
Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
Vz/F NHC v plazmě: Léčba B versus léčba C
Časové okno: Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
Bude stanoven Vz/F NHC v plazmě.
Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
AUC0-inf NHC v plazmě: Léčba D versus léčba A
Časové okno: Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
Bude stanovena AUC0-inf NHC v plazmě.
Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
AUC0-last NHC v plazmě: Léčba D versus léčba A
Časové okno: Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
Bude stanovena AUC0-last NHC v plazmě.
Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
AUC0-12 NHC v plazmě: Léčba D versus léčba A
Časové okno: Před podáním dávky a v určených časových bodech až 12 hodin po dávce
Bude stanovena AUC0-12 NHC v plazmě.
Před podáním dávky a v určených časových bodech až 12 hodin po dávce
Cmax NHC v plazmě: Léčba D versus léčba A
Časové okno: Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
Bude stanovena Cmax NHC v plazmě.
Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
Tmax NHC v plazmě: Léčba D versus léčba A
Časové okno: Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
Bude stanovena Tmax NHC v plazmě.
Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
t1/2 NHC v plazmě: Léčba D versus léčba A
Časové okno: Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
Bude stanoveno t1/2 NHC v plazmě.
Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
CL/F NHC v plazmě: Léčba D versus léčba A
Časové okno: Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
Bude stanovena CL/F NHC v plazmě.
Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
Vz/F NHC v plazmě: Léčba D versus léčba A
Časové okno: Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
Bude stanoven Vz/F NHC v plazmě.
Před podáním dávky a v určených časových bodech až 72 hodin po dávce
Počet účastníků, kteří zažili jednu nebo více nežádoucích příhod (AE)
Časové okno: Až ~ 38 dní
AE je jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, dočasně spojená s použitím studijní intervence, ať už je nebo není považována za související s intervencí studie.
Až ~ 38 dní
Počet účastníků, kteří přerušili studijní intervenci kvůli AE
Časové okno: Až ~ 38 dní
AE je jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, dočasně spojená s použitím studijní intervence, ať už je nebo není považována za související s intervencí studie.
Až ~ 38 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Merck Sharp & Dohme LLC

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. ledna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
27. února 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. března 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
24. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. září 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
27. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. července 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 4482-011
  • MK-4482-011 (Jiný identifikátor: MSD)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení