Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Trénink duševní pohody pro symptomy deprese u dospívajících

26. května 2026 aktualizováno: University of Wisconsin, Madison

Meditační trénink na smartphonu ke snížení deprese u adolescentů

Tato studie se provádí, aby se zjistilo, zda aplikace Healthy Minds Program pomáhá dospívajícím se zvýšenými příznaky deprese. Až 200 účastníků bude studovat po dobu 20 týdnů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Účastníci budou náhodně rozděleni do jedné ze dvou skupin: intervenční skupina programu Healthy Minds (HMP) nebo skupina aktivní kontroly sledování vody. Skupiny budou používat různé mobilní zdravotní aplikace po dobu osmi týdnů. Všichni účastníci dokončí hodnocení před intervencí, po 2., 4. a 6. týdnu intervence, v týdnu 8 (po intervenci) a ve 20. týdnu (sledování). Účastníci vyplní krátký denní deník soubor otázek o jejich sociálních interakcích toho dne. Účastníci budou nosit pásek Biostrap pro nepřetržité shromažďování indexů srdeční frekvence, pohybu a denního spánku a geolokační data budou extrahována z telefonů účastníků pomocí aplikace FollowMee. Účastníci po kontrole získají přístup k aplikaci, ke které nebyli přiřazeni.

Primární cíl

  • Posuďte přijatelnost a předběžnou účinnost 8týdenního meditačního tréninkového programu mHealth na symptomy deprese.

Sekundární cíle

  • Zkoumejte účinky meditačního tréninkového programu na symptomy úzkosti, chování (sociální izolace), psychofyziologické procesy související se zdravím a nemocemi (např. spánek). Testujte změny v chování a psychofyziologii jako mechanismy zlepšení duševního zdraví. Otestujte, zda zlepšení duševního zdraví souvisí s lepšími akademickými výsledky.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
200

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Matthew Hirshberg, PhD
  • Telefonní číslo: (608) 262-0035
  • E-mail: hirshberg@wisc.edu

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53705
        • Nábor
        • Center for Healthy Minds, University of Wisconsin Madison
        • Kontakt:
          • Roxanne Hoks Research Program Manager, BA
          • Telefonní číslo: 608-265-2596
          • E-mail: rmmonticelli@wisc.edu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

  1. Věk 14 až 19 let
  2. V současné době na střední škole (tj. 9. až 12. třída) nebo pokud školu nenavštěvuje, byl by na střední škole, pokud by se zapsal
  3. Znalost angličtiny
  4. Schopnost porozumět a poskytnout informovaný souhlas (starší nebo rovný 18 let) nebo souhlas a souhlas rodičů/zákonných zástupců (pokud je mladší 18 let)
  5. Pokud je T-skóre PROMIS Depression Scale vyšší nebo rovno 70, musí být pod aktuální péčí a poskytnout kontaktní informace poskytovatele
  6. Pokud jste na psychotropní meditaci, dostával stabilní dávku po dobu delší nebo rovnou 4 týdnům
  7. Ochota a schopnost absolvovat všechny studijní postupy

Kritéria vyloučení:

  1. Získal středoškolský diplom nebo diplom rovnocennosti střední školy (HSED nebo GED)
  2. Týdenní nebo častější meditační praxe
  3. Předchozí použití aplikace Program zdravé mysli
  4. Předchozí použití aplikace pro sledování vody
  5. T-skóre škály deprese PROMIS menší než 60 nebo součet dotazníku o zdraví pacienta-2 (PHQ-2) menší než 2
  6. Podporuje aktuální sebevražedné myšlenky na základní obrazovce
  7. Samostatně hlášená historie psychózy nebo mánie
  8. V současné době přijímáte, v anamnéze přijímáte nebo plánujete zahájit některý z následujících typů terapie během příštích 5 měsíců: Terapie závazku přijetí (ACT), Terapie dialektického chování (DBT) a další terapie založené na všímavosti (např. kognitivní terapie)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Aplikace Healthy Minds Program (HMP).
HMP je meditační trénink založený na chytrém telefonu.
Jiný: Aplikace programu Zdravá mysl
Osmitýdenní cvičení zaměřené na duševní pohodu, které obsahuje obsah pro každý ze čtyř pilířů tréninkového programu: vědomí, spojení, vhled a účel.
Aktivní komparátor: Aktivní kontrolní skupina Hydro Coach (HC)
Aplikace pro sledování vody je veřejně dostupná, uživatelem navržená hydratační aplikace, která uživatele vyzve k zadání denní spotřeby tekutin a poskytuje optimalizovaná doporučení ohledně hydratace na základě uživatelského vstupu.
Jiný: Aplikace Hydro Coach
Aplikace Hydro Coach (HC). Wellness aplikace založená na smartphonu pro zajištění správné hydratace.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
PROMIS T-skóre dětské deprese
Časové okno: 8 týdnů, 20 týdnů
Účinnost bude měřena pomocí průzkumu PROMIS Pediatric Item Bank (verze 3.0) Symptomy deprese Short Form 8a, jehož výsledkem jsou T-skóre, kde skóre nižší než 55 = žádné až mírná deprese, 55,0-59,9 = Mírná deprese, 60,0-69,9 = Středně těžká deprese, 70 a více let = těžká deprese.
8 týdnů, 20 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
PROMIS T-skóre dětské úzkosti
Časové okno: 8 týdnů, 20 týdnů
T-skóre menší než 55 = žádné až mírná úzkost; mezi 55,0 a 59,9 = mírná úzkost; mezi 60,0 a 69,9 = střední úzkost; a 70 a více let = těžká úzkost
8 týdnů, 20 týdnů
Výsledky EPOCH pohody
Časové okno: 8 týdnů, 20 týdnů
Skóre EPOCH Wellbeing měří pohodu v každé ze 4 domén: angažovanost, vytrvalost, optimismus a propojenost. Boduje se na pětibodové likertově stupnici od 1 (téměř nikdy) do 5 (téměř vždy). Vyšší skóre svědčí o zvýšení pohody.
8 týdnů, 20 týdnů
PROMIS T-skóre poruch spánku u dětí
Časové okno: 8 týdnů, 20 týdnů
T-skóre menší než 55 = žádné až mírné poruchy spánku; mezi 55,0 a 59,9 = mírná porucha spánku; mezi 60,0 a 69,9 = střední porucha spánku; a 70 a více let = těžká porucha spánku.
8 týdnů, 20 týdnů
Doba spánku hodnocená pomocí nositelného zařízení
Časové okno: Denně po dobu 20 týdnů
Celková doba spánku bude měřena pomocí zařízení Biostrap.
Denně po dobu 20 týdnů
Spánková fáze byla hodnocena pomocí nositelného zařízení
Časové okno: Denně po dobu 20 týdnů
Podíl doby spánku v bdělém stavu, v REM a non-REM spánku bude měřen pomocí zařízení Biostrap a algoritmu Philips pro stanovení fází spánku.
Denně po dobu 20 týdnů
Probuďte se po nástupu spánku
Časové okno: Denně po dobu 20 týdnů
Doba bdění po nástupu spánku bude hodnocena pomocí zařízení Biostrap.
Denně po dobu 20 týdnů
Variabilita tepové frekvence (PRV) shromážděná nositelným senzorem
Časové okno: Denně po dobu 20 týdnů
Bude analyzována střední kvadratická hodnota postupných rozdílů srdečních tepů a vysokofrekvenčního výkonu.
Denně po dobu 20 týdnů
Skóre stupnice nejistoty příslušnosti
Časové okno: 8 týdnů, 20 týdnů
Stupnice nejistoty sounáležitosti je hodnocena od 1 do 7, kde vyšší skóre naznačuje větší nejistotu ohledně sounáležitosti.
8 týdnů, 20 týdnů
Drexel Defusion Teen skóre
Časové okno: 8 týdnů, 20 týdnů
Drexel Defusion měří schopnost psychologického odstupu od vnitřních myšlenek a pocitů. Boduje se na 6bodové likertově stupnici od 0 (vůbec ne) do 5 (velmi mnoho) pro celkový možný rozsah skóre od 0 do 50, vyšší skóre značí zvýšenou schopnost defuze.
8 týdnů, 20 týdnů
NIH Toolbox – Emoční osamělost baterie (věk 8-17) Pevná forma
Časové okno: 8 týdnů, 20 týdnů
Pediatrická škála NIH Toolbox Loneliness je na 5bodové Likertově stupnici od 1 (nikdy) do 5 (vždy) pro celkový rozsah skóre od 7 do 35, kde vyšší skóre značí zvýšené pocity osamělosti.
8 týdnů, 20 týdnů
Dotazník pro vytrvalé myšlení – skóre dětí
Časové okno: 8 týdnů, 20 týdnů
Dotazník perseverativního myšlení je hodnocen na 5bodové Likertově škále, od 0 (nikdy) do 4 (téměř vždy) pro celkový možný rozsah skóre od 0 do 60, kde vyšší skóre značí nárůst opakujícího se negativního myšlení.
8 týdnů, 20 týdnů
Index zdravé mysli
Časové okno: 8 týdnů
Index zdravé mysli je čtyřfaktorové měřítko blahobytu, které hodnotí dovednosti v povědomí, spojení, vhledu a účelu. Každá položka je hodnocena na stupnici od 1 (žádný čas) do 5 (vždycky), přičemž vyšší skóre představuje větší podporu konstruktu. Skóre subškály se pohybuje v rozmezí 4-30
8 týdnů
Five Facet Mindfulness Questionnaire 16položková verze pro dospívající
Časové okno: 8 týdnů
16položková vlastní zpráva, která hodnotí čtyři aspekty všímavosti. Položky jsou hodnoceny na stupnici od 0 (nikdy nebo zřídka pravdivé) do 5 (vždy pravdivé), přičemž vyšší skóre představuje větší všímavost. Skóre se pohybuje od 0 do 80.
8 týdnů
Postoje k online psychologickým intervencím
Časové okno: 8 týdnů
Samostatná zpráva o 4 položkách hodnocená na škále 1 (zcela nesouhlasím) až 5 (zcela souhlasím), která žádá účastníky, aby informovali o svých postojích k digitálním intervencím. Vyšší skóre odráží pozitivnější postoje. Skóre se pohybuje od 4 do 20.
8 týdnů
Dotazník nežádoucích meditačních zkušeností
Časové okno: 8 týdnů, 20 týdnů
Samostatná zpráva o 11 položkách požadující od účastníků, aby zaznamenali jakékoli potíže, které zažívají během meditace nebo které meditaci připisují. Odpovědi jsou kódovány kvantitativně a kvalitativně.
8 týdnů, 20 týdnů

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Inventář digitální pracovní aliance
Časové okno: Týdny 2, 4, 6, 8 a 20.
Šestipoložkový inventář hodnotící míru, do jaké účastník cítí spojenectví s digitální terapií. Skóre se pohybuje od 6 do 42, přičemž vyšší skóre představuje větší spojenectví.
Týdny 2, 4, 6, 8 a 20.
Růst myšlení osobnosti a inteligence
Časové okno: Výchozí stav, týden 8 a týden 20.
3-položkové škály hodnotící míru, do jaké má účastník pocit, že jeho osobnost a inteligence jsou vrozené a neměnné nebo mohou být ovlivněny úsilím. Položky jsou hodnoceny na stupnici od 1 (zcela nesouhlasím) do 6 (rozhodně souhlasím), přičemž vyšší skóre (rozsah 1–6) odráží větší růst mysli.
Výchozí stav, týden 8 a týden 20.
Škála problematického používání internetu
Časové okno: Výchozí stav, týden 8 a týden 20
3položkový inventář s vlastním přehledem, který žádá účastníky, aby ohodnotili, jak často pociťují negativní účinky používání svých technologií. Položky jsou hodnoceny na stupnici nikdy (0) až velmi často (4), přičemž vyšší skóre představuje větší problém při používání internetu.
Výchozí stav, týden 8 a týden 20
Denní deník sociálních interakcí
Časové okno: Denně po dobu 8 týdnů
1 až 6 položkový dotazník pro výběr zkušeností na konci dne hodnotící přítomnost, trvání, kvalitu a umístění sociálních interakcí v daný den.
Denně po dobu 8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Wisconsin, Madison

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Institute of Mental Health (NIMH)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Matthew Hirshberg, PhD, Center for Healthy Minds, UW Madison

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
7. prosince 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. ledna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
1. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. května 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2023-0554
  • A483000 (Jiný identifikátor: UW Madison)
  • 1K01MH130752-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)
  • Protocol Version 5/22/25 (Jiný identifikátor: UW Madison)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Tato studie bude v souladu se zásadami sdílení dat a zásadami NIH pro šíření informací o klinických studiích financovaných NIH a pravidlem registrace a předkládání informací o výsledcích klinických studií. Jako taková bude tato studie registrována na ClinicalTrials.gov a informace o výsledcích z této studie budou zaslány na ClinicalTrials.gov. Kromě toho bude učiněn každý pokus o publikování výsledků v recenzovaných časopisech.

Časový rámec sdílení IPD

Údaje z této studie mohou být vyžádány od jiných výzkumných pracovníků 2 roky po dokončení primárního cílového bodu kontaktováním PI nebo přístupem k údajům na osf.io.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení