Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopady vzdělávacích zdrojů VEGA o rodinném násilí pro studenty psychologie

23. listopadu 2024 aktualizováno: Elisa Romano, University of Ottawa

Vlivy ©Násilí, důkazy, pokyny a akce (VEGA) Zdroje vzdělávání v oblasti rodinného násilí na postoje, znalosti a chování studentů kanadské klinické psychologie

Současný výzkumný projekt si klade za cíl zhodnotit efektivitu ©Violence, Evidence, Guidance, and Action (VEGA) Education Resources Family Violence Education Resources (VEGA Project, 2019) při zlepšování znalostí, vlastní účinnosti a klinických reakcí doktorandů z klinické psychologie. k rodinnému násilí v klinickém prostředí. On-line školení VEGA je sbírka online vzdělávacích zdrojů o rodinném násilí, jejichž cílem je informovat odborníky ve zdravotnictví a sociálních službách o rodinném násilí v kanadském kontextu, včetně definic násilí v rodině, povinných oznamovacích povinností, efektivní reakce vůči pozůstalým a dalších. Účastníky této studie budou doktorandi z akreditovaných programů klinické psychologie po celé Kanadě. Účastníci budou zařazeni do intervenční nebo čekací kontrolní skupiny a výsledná opatření se skládají ze znalostí a postojů k rodinnému násilí a také z měření dovedností relevantních pro přiměřenou reakci na přeživší v klinickém prostředí. Dále budou účastníci pozváni, aby po intervenci absolvovali kvalitativní rozhovor, aby prodiskutovali celkové dojmy ze školení a další způsoby, jak školení změnilo jejich pohled na násilí v rodině, pokud vůbec.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Cílem současného výzkumu je provést randomizovanou kontrolovanou studii ©Violence, Evidence, Guidance, and Action (VEGA), Family Violence Education Resources (VEGA Project, 2019) mezi vzorkem postgraduálních studentů klinické psychologie na kanadských univerzitách. posoudit, zda je účinný při zlepšování reakcí na týrání dětí a násilí ze strany intimních partnerů (IPV) (celkem také souhrnně nazývané „rodinné násilí“) v klinických podmínkách. Pro tuto studii budou studenti, kteří patří do akreditovaných doktorských programů klinické psychologie z kanadských univerzit, náhodně rozděleni buď do (a) intervenční skupiny, která dokončí online zdroje VEGA Family Violence Education Resources, NEBO (b) do kontrolní skupiny, která školení nedokončí. (ale kdo k tomu bude mít příležitost po dokončení sběru dat o výsledcích; kontrola pořadníku). V průběhu této hodnotící studie budou účastníkům poskytnuta řada předškolních a poškolovacích výsledků; tato opatření jsou určena k posouzení reakcí na školení, změn ve znalostech o rodinném násilí, změn v postojích k IPV a špatnému zacházení s dětmi a klinicky relevantního chování v reakci na podezření a odhalení násilí v rodině klienty/pacienty v prostředí klinické praxe. Po dokončení opatření a školení bude podskupina náhodně vybraných studentů z intervenční skupiny pozvána k individuálnímu kvalitativnímu rozhovoru s členem výzkumného týmu prostřednictvím Zoom, během kterého budou požádáni o sdílení jejich pohledy na školení a jak to ovlivnilo/může ovlivnit jejich práci (nebo ne) s klienty, kteří zažili IPV a/nebo špatné zacházení s dětmi. Informace poskytnuté z kvantitativních měření a kvalitativních rozhovorů nám umožní odpovědět na následující otázky: (1) Bylo školení poutavé a relevantní pro studenty klinické psychologie? (2) Podařilo se školením zlepšit znalosti a sebevědomí studentů ohledně násilí v rodině? (3) Podařilo se školením změnit chování a zlepšit reakci studentů klinické psychologie na klienty (nebo budoucí klienty) zažívající násilí v rodině v prostředí jejich profesní přípravy? Poznámka: Použito se svolením © 2020 VEGA Project, McMaster University. Všechna práva vyhrazena. Všechny otázky týkající se používání a vyhodnocování VEGA zdrojů vzdělávání o rodinném násilí nebo projektu VEGA obecněji směřujte na Dr. Melissu Kimber na vega@mcmaster.ca

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
90

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Carl Newton, M.A., Applied Psychology
  • Telefonní číslo: 1-613-562-5800
  • E-mail: cnewt058@uottawa.ca

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Elisa Romano, PhD, Clinical Psychology
  • Telefonní číslo: 1-613-562-5800
  • E-mail: eromano@uottawa.ca

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1N 6N5
        • Nábor
        • University of Ottawa - Child Wellbeing Lab
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Staňte se studentem postgraduálního programu klinické psychologie na kanadské univerzitě.
  • Zapojte se do klinické práce jako součást požadavků programu
  • Mluvte a čtěte anglicky
  • Mít přístup k internetu

Kritéria vyloučení:

-V současné době se účastní jakéhokoli jiného školení týkajícího se týrání dětí nebo násilí ze strany intimních partnerů mimo povinné nebo volitelné materiály kurzu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: VEGA zdroje vzdělávání o rodinném násilí
Studenti v této větvi získají přístup k online zdrojům vzdělávání o rodinném násilí VEGA a budou požádáni o dokončení modulů zahrnujících informace o rodinném násilí v Kanadě, vytvoření bezpečí pro přeživší v klinickém prostředí, rozpoznání a reakci na týrání dětí a násilí ze strany intimních partnerů. interaktivní výukové scénáře a hlasy těch, kteří prožili rodinnou zkušenost s násilím.
Behaviorální: Online zdroj vzdělávání o rodinném násilí

Vzdělávací zdroje VEGA o rodinném násilí (© 2020 VEGA Project, McMaster University) je online sada vzdělávacích zdrojů, které se zaměřují na profesionály, kteří se pravděpodobně setkají s lidmi, kteří přežili násilí v rodině v profesionálním a klinickém prostředí. Zdroje poskytují informace o rodinném násilí, vhodných klinických reakcích, zákonných závazcích a další. Zdroje jsou rozděleny do několika školicích modulů a zahrnují tři interaktivní výukové scénáře. Tréninkové moduly zahrnují:

Vědět o rodinném násilí v Kanadě Vytváření bezpečí Rozpoznání a bezpečné reakce na týrání dětí Rozpoznání násilí na intimních partnerech a bezpečné reakce na něj Hlasy těch, kteří prožili rodinné násilí
Žádný zásah: Žádné školení
Studenti v této větvi získají přístup k výcviku až po skončení sběru dat před a po tréninku pro skupinu Arm 1.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny ve vnímaných znalostech a připravenosti a názorech na násilí v rodině měřené položkami průzkumu o připravenosti poskytovatele zvládnout násilí na intimních partnerech (upravený PREMIS)
Časové okno: První týden (před tréninkem) a znovu týden čtvrtý (po tréninku)
Změny v sebehodnocení znalostí/přípravy a názorů na násilí ze strany intimních partnerů a týrání dětí. Vnímaná připravenost zvládat násilí ze strany intimních partnerů a týrání dětí (14 položek, 7bodová Likertova škála v rozsahu od „Nepřipraven“ až „Docela dobře připraven“). Vnímané znalosti o násilí ze strany intimních partnerů a špatném zacházení s dětmi (22 položek, 7bodová Likertova škála v rozsahu od „Nic“ po „Velmi mnoho“). Názory na násilí ze strany intimních partnerů a týrání dětí (47 položek, 4bodová Likertova škála, v rozsahu od „Rozhodně souhlasím“ po „Rozhodně nesouhlasím“).
První týden (před tréninkem) a znovu týden čtvrtý (po tréninku)
Reakce - Zájem a relevance intervenčního materiálu
Časové okno: Během druhého až třetího týdne – dokončeno během tréninkového období
Měření reakcí účastníků na obsah školení, konkrétně z hlediska vzdělávacích cílů a relevance každého jednotlivého vzdělávacího modulu, aby bylo možné prověřit zapojení a zájem. Shoda na tom, zda vzdělávací moduly splnily své vzdělávací cíle a zda byl obsah vzdělávacího modulu relevantní, se měří na 7bodové škále od zcela souhlasím po zcela nesouhlasím.
Během druhého až třetího týdne – dokončeno během tréninkového období
Změny ve znalostech obsahu VEGA
Časové okno: První týden (před tréninkem) a znovu týden čtvrtý (po tréninku)
Změny ve znalostech o obsahu rodinného násilí v modulech VEGA. Míra znalostí obsahu obsahuje 34 otázek s výběrem odpovědí o VEGA zdrojích výchovy k rodinnému násilí. Každá otázka má maximální skóre 1 a minimální skóre 0, v celkovém rozsahu 0 až 34.
První týden (před tréninkem) a znovu týden čtvrtý (po tréninku)
Provádění relevantního klinického chování v klinickém prostředí s klienty, měřeno pomocí Behaviorálního kontrolního seznamu
Časové okno: Měsíc po tréninku.
Kontrolní seznam různých klinicky relevantních chování, které se doporučují a doporučují jako nejlepší praxe při práci s osobami, které přežily rodinné násilí. Účastníci uvádějí, zda se účastnili určitého chování či nikoli. Účastníci mohou také uvést, zda neměli příležitost zapojit se do vybraného chování. Kontrolní seznam pokrývá 72 klinických akcí souvisejících se zdroji násilí v rodině VEGA, přičemž účastníci mohou vybrat „Ano“, „Ne“ nebo „N/A“ pro každou akci provedenou v předchozích 30 dnech.
Měsíc po tréninku.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny v postojích k praxi a intervencím založeným na důkazech měřené škálou postojů založených na důkazech (EBPAS)
Časové okno: První týden (před tréninkem) a znovu týden čtvrtý (po tréninku)
Mění postoje k využívání intervencí založených na důkazech a jejich důležitosti v profesionálním a klinickém prostředí. Měřeno pomocí EBPAS (Evidence-Based Practice Attitude Scale) – patnáct položek ve čtyřech subškálách (požadavky, odvolání, otevřenost a divergence) měřeno na čtyřbodových Likertových škálách („vůbec ne“ až „ve velmi velkém rozsahu“) .
První týden (před tréninkem) a znovu týden čtvrtý (po tréninku)
Rozhovor o zkušenostech se zdroji rodiny VEGA
Časové okno: Měsíc po tréninku.
Náhodně vybraná podskupina účastníků bude vyzvána k účasti na pohovoru jeden měsíc po školení, aby prodiskutovali své názory na VEGA zdroje vzdělávání o rodinném násilí, co se naučili (pokud vůbec něco) a jak se změnily jejich klinické přístupy.
Měsíc po tréninku.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Ottawa

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Elisa Romano, PhD, Clinical Psychology, University of Ottawa

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
30. října 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. března 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
30. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
26. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • H-06-24-10490

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení