Kombinovaný režim cadonilimabu jako léčba první linie u pacientů s GC/GEJ exprimující HER2
Otevřená, multikohortní studie fáze I/II kombinovaného režimu cadonilimab (AK104) jako léčba první linie u neresekabilního lokálně pokročilého nebo metastatického karcinomu žaludku (G) nebo gastroezofageální junkce (GEJ) exprimujícího HER2
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Toto je fáze Ⅰ/Ⅱ klinického hodnocení. Fáze I si klade za cíl stanovit maximální tolerovanou dávku (MTD) nebo, není-li dosaženo MTD, maximální podanou dávku (MAD) AK104 v kombinaci s RC48 (disitamab vedotin) jako léčbu první volby u neresekovatelného lokálně pokročilého nebo metastatického GC /GEJ rakovina, stejně jako doporučená dávka fáze II (RP2D).
Fáze II si klade za cíl vyhodnotit účinnost a bezpečnost AK104 v kombinaci s trastuzumabem a chemoterapií jako léčba první linie u HER2-pozitivního, neresekabilního lokálně pokročilého nebo metastazujícího karcinomu GC/GEJ; stejně jako účinnost a bezpečnost AK104 v kombinaci s RC48 (disitamab vedotin) a chemoterapií jako léčba první volby u neresekabilního lokálně pokročilého nebo metastatického karcinomu GC/GEJ exprimujícího HER2.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Jieer Ying
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Jieer Ying, MD
- Telefonní číslo: 13858195803
- E-mail: jieerying@aliyun.com
Studijní místa
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310022
- Nábor
- Zhejiang Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Jieer Ying, Doctor
- Telefonní číslo: 13858195803
- E-mail: hzyingjieer@163.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
-
1.Podepište formulář informovaného souhlasu. 2. ≥18 let a ≤75 let . 3.Histologicky potvrzený neresekabilní lokálně pokročilý nebo metastazující adenokarcinom žaludku nebo gastroezofageální junkce (centrum tumoru lokalizované do 5 cm proximálně nebo distálně od ezofagogastrické junkce podle Siewertova klasifikačního systému).
4. Potvrzený stav exprese PD-L1 (akceptuje výsledky testu exprese PD-L1 potvrzené zkoušejícím).
5. Exprese HER2 (akceptuje výsledky testu exprese HER2 potvrzené zkoušejícím):
- Kohorta 1 a kohorta 2: HER2-pozitivní definovaná jako IHC 3+ nebo IHC 2+ a ISH nebo FISH pozitivní. ISH pozitivita je definována jako poměr počtu kopií genu HER2 k počtu kopií CEP17 ≥2,0; pokud je poměr <2,0, ale počet kopií genu HER2 >6, je to také považováno za ISH pozitivní.
Kohorta 3: nízká exprese HER2, definovaná jako IHC 1+ nebo IHC 2+, ale ISH nebo FISH negativní.
6. Žádná předchozí systémová protinádorová léčba. 7. S alespoň jednou měřitelnou lézí (kritéria RECIST 1.1) u subjektu. 8. Očekávané přežití ≥ 3 měsíce. 9.ECOG 0/1. 10. Přiměřená funkce orgánů je určena následujícími kritérii:
- Hematologické (do 7 dnů před první dávkou nejsou povoleny žádné transfuze ani podpora růstovým faktorem): Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1,5 × 10^9/l (1 500/mm³); Počet krevních destiček ≥ 100 × 10^9/l (100 000/mm³); Hemoglobin ≥ 90 g/l nebo ≥ 5,6 mmol/l.
- Játra:Sérový albumin ≥ 28 g/l (po dobu 14 dnů před první dávkou nejsou povoleny infuze albuminu); Celkový bilirubin (TBil) ≤ 1,5 × ULN; pro subjekty s jaterními metastázami nebo důkazem/podezřením na Gilbertovu chorobu, TBil ≤ 3 × ULN; aspartátaminotransferáza (AST) a alaninaminotransferáza (ALT) ≤ 2,5 × ULN; pro subjekty s jaterními metastázami, AST a ALT ≤ 5 × ULN.
- Renální: Kreatinin v séru ≤ 1,5 × ULN nebo vypočtená clearance kreatininu (CrCl) ≥ 50 ml/min (vypočteno pomocí Cockcroft-Gaultova vzorce); Analýza moči: protein v moči < 2+; pokud bílkovina v moči ≥ 2+, pak bílkovina v moči ≤ 1 g za 24 hodin.
- Koagulace: Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤ 1,5 × ULN Aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT) ≤ 1,5 × ULN; Protrombinový čas (PT) ≤ 1,5 × ULN.
- Srdeční funkce: třída New York Heart Association (NYHA) < III; ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥ 50 %.
11. U premenopauzálních žen musí být negativní těhotenský test v séru potvrzen do 7 dnů před první dávkou a musí souhlasit s používáním účinné antikoncepce během období podávání studovaného léku a 120 dnů po poslední dávce.
12.Dodržování harmonogramu zkoušek a následných postupů
Kritéria vyloučení:
- Známý spinocelulární karcinom, nediferencovaný karcinom nebo jiné histologické typy rakoviny žaludku nebo adenokarcinom smíchaný s jinými histologickými typy.
- Pacienti s rakovinou žaludku bez exprese HER2.
- Známé aktivní nebo neléčené mozkové metastázy, leptomeningeální metastázy, komprese míchy nebo leptomeningeální onemocnění.
- Anamnéza gastrointestinální perforace nebo píštěle během 6 měsíců před první dávkou. Způsobilé, pokud byla perforace nebo píštěl chirurgicky opravena a zkoušející považuje stav za vyřešený nebo stabilizovaný.
- Aktivní divertikulitida, abdominální absces nebo gastrointestinální obstrukce.
- Neschopnost polykat, malabsorpční syndrom nebo nekontrolovaná nevolnost, zvracení, průjem nebo jiné závažné gastrointestinální stavy, které ovlivňují příjem a absorpci léku.
- Klinicky významné krvácivé příhody nebo jasná predispozice ke krvácení během 1 měsíce před první dávkou, jako je gastrointestinální krvácení, krvácející žaludeční vředy (s aktivními příznaky krvácení při endoskopii) nebo vaskulitida.
- Symptomatický středně těžký až těžký ascites vyžadující terapeutickou paracentézu (výjimky zahrnují asymptomatický ascites detekovaný pouze při zobrazení). Nekontrolované nebo středně velké až velké pleurální výpotky, perikardiální výpotky.
Známky nebo příznaky nepřijatelného zhoršení primárního onemocnění během screeningu podle posouzení zkoušejícího.
Kritéria vyloučení z důvodu souběžných onemocnění nebo komorbidních stavů:
- Aktivní nebo zdokumentovaná anamnéza zánětlivého onemocnění střev (jako je Crohnova choroba nebo ulcerózní kolitida).
- Velký chirurgický zákrok během 4 týdnů před zahájením studijní léčby, který se plně nezotavil, nebo předpokládaná potřeba velkého chirurgického zákroku během období studie.
- Nekontrolovaná systémová onemocnění, včetně, aniž by byl výčet omezující, diabetes, hypertenze, plicní fibróza, akutní plicní onemocnění, intersticiální plicní onemocnění, dekompenzovaná cirhóza, nefrotický syndrom, angina pectoris, těžké arytmie, nekontrolované metabolické poruchy, těžký aktivní peptický vřed nebo gastritida.
- Diagnóza jakékoli jiné malignity než rakoviny žaludku během 5 let před vstupem do studie.
- Závažné neurologické nebo psychiatrické poruchy, včetně demence, deprese a epilepsie.
- Těhotné nebo kojící ženy nebo osoby, které plánují otěhotnět.
Přítomnost kardiovaskulárních onemocnění nebo kardiovaskulárních rizikových faktorů.
Kritéria vyloučení související s léčbou drogami:
- Paliativní radioterapie pro necílové léze pro kontrolu symptomů je povolena za předpokladu, že byla dokončena alespoň 2 týdny před zahájením studijní léčby a jakékoli nežádoucí účinky vyvolané radioterapií se nezměnily na ≤ CTCAE stupeň 1.
- Předchozí léčba inhibitory imunitního kontrolního bodu, agonisty imunitního kontrolního bodu, terapie imunitními buňkami nebo jakékoli jiné konjugáty protilátka-lék zacílené na imunitní mechanismy nádoru.
- Paliativní lokální léčba necílových lézí nebo systémová nespecifická imunomodulační léčba (např. interleukiny, interferony, thymosin) nebo tradiční čínská medicína/bylinné přípravky s protinádorovými indikacemi během 2 týdnů před první dávkou.
Toxicita z předchozí protinádorové léčby se nezměnila na ≤CTCAE stupeň 1, s výjimkou:
- Alopecie.
- Pigmentační změny.
- Periferní neuropatie, která se upravila na <CTCAE stupeň 2.
- Pozdní účinky radioterapie, které se podle zkoušejícího pravděpodobně nevyřeší.
Vyžaduje systémovou léčbu kortikosteroidy (>10 mg/den prednison nebo ekvivalent) nebo jinými imunosupresivními léky během 14 dnů před první dávkou, s výjimkou:
- Inhalační, oftalmické, topické kortikosteroidy nebo ≤10 mg/den prednison nebo ekvivalent, pokud není aktivní autoimunitní onemocnění.
- Fyziologické dávky systémových kortikosteroidů ≤ 10 mg/den prednison nebo ekvivalent.
- Kortikosteroidy jako premedikace pro reakce související s infuzí nebo alergické reakce (např. před CT vyšetřeními).
- Známá anamnéza závažných reakcí z přecitlivělosti na jiné monoklonální protilátky nebo známá alergie nebo přecitlivělost na kterýkoli ze studovaných léků nebo jejich složek.
Známé kontraindikace oxaliplatiny a kapecitabinu (Kohorta 1); známé kontraindikace oxaliplatiny, fluorouracilu a leukovorinu (skupiny 2 a 3).
Kritéria vyloučení pro zvláštní imunologický stav nebo infekce:
- Aktivní autoimunitní onemocnění vyžadující systémovou léčbu během 2 let před zahájením studijní léčby nebo autoimunitní onemocnění, u kterého zkoušející soudí, že se může opakovat nebo vyžadovat léčbu.
- Známé intersticiální plicní onemocnění nebo neinfekční pneumonie, které jsou v současnosti symptomatické nebo vyžadují systémovou léčbu kortikosteroidy v minulosti nebo které podle zkoušejícího mohou ovlivnit hodnocení nebo řízení toxicit souvisejících s léčbou.
- Aktivní infekce, včetně infekcí vyžadujících intravenózní antibiotika nebo antimykotikum během 2 týdnů před podáním dávky, horečka neznámé příčiny během screeningu (CTCAE ≥ 1. stupeň, kromě horečky způsobené nádorem podle posouzení zkoušejícího).
- Subjekty, u kterých je plánována nebo podstoupila transplantaci pevných orgánů nebo alogenní transplantaci krvetvorných kmenových buněk.
- Aktivní hepatitida B nebo aktivní hepatitida C.
- Známá anamnéza imunodeficience nebo pozitivní výsledek HIV testu.
Příjem živé vakcíny do 28 dnů před první dávkou nebo plánuje dostat živou vakcínu během studie.
Další kritéria vyloučení:
- V současné době se účastní jiné klinické studie, pokud není observační, neintervenční nebo v následné fázi intervenční studie.
- Jakýkoli stav, který podle úsudku zkoušejícího může zvýšit riziko přijetí studovaného léčiva nebo narušit hodnocení studovaného léčiva, bezpečnost účastníka nebo interpretaci výsledků studie.
- Účastníci, kteří nejsou v souladu s požadavky tohoto klinického hodnocení nebo kteří mají jiné faktory, které je činí nevhodnými pro účast, podle posouzení zkoušejícího.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina 1: AK104+trastuzumab+chemo
AK104 (10 mg/kg, iv, Q3W, D1) v kombinaci s trastuzumabem (úvodní dávka 8 mg/kg, iv, Q3W, D1; udržovací dávka 6 mg/kg, iv, Q3W, D1) a chemoterapií (XELOX)
|
Kohorta 1:10 mg/kg, iv, Q3W, D1; Kohorta 2/3:6 mg/kg, iv, Q2W, D1
Ostatní jména:
nasycovací dávka 8 mg/kg, iv, Q3W, D1; udržovací dávka 6 mg/kg, iv, Q3W, D1
Oxaliplatina: 130 mg/m\(^2\), IV, D1; Kapecitabin: 1000 mg/m\(^2\), perorálně (PO), dvakrát denně, D1-14.
|
|
Experimentální: Kohorta 2: HER2-pozitivní,AK104+RC48+chemo
Fáze Ⅰ: AK104: 6 mg/kg,iv,Q2W,D1 RC48: provedení „3+3“, 1,5 mg/kg, 2,0 mg/kg, 2,5 mg/kg chemoterapie: XELOX fáze Ⅱ:AK104 (6 mg/kg, iv, Q2W, D1) v kombinaci s RC48 (doporučená dávka fáze I, iv, Q2W, D1) a chemoterapie (mFOLFOX6); PS: Cykly chemoterapie určí zkoušející na základě snášenlivosti účastníka a udržovací léčba je AK104 v kombinaci s RC48 a fluorouracilem (5-FU). |
Kohorta 1:10 mg/kg, iv, Q3W, D1; Kohorta 2/3:6 mg/kg, iv, Q2W, D1
Ostatní jména:
1,5, 2,0, 2,5 mg/kg, IV, D1, Q2W
Ostatní jména:
Oxaliplatina 85 mg/m\(^2\), IV, dl; Leukovorin (kyselina folinová) 400 mg/m\(^2\), IV, dl; 5-FU 400 mg/m\(^2\), IV, d1, následně 2400 mg/m\(^2\), kontinuální intravenózní infuze po dobu 46 hodin.
|
|
Experimentální: Kohorta 3: HER2-exprimující, AK104+RC48+chemo
AK104: 6 mg/kg,iv,Q2W,D1 RC48: provedení „3+3“, 1,5 mg/kg, 2,0 mg/kg, 2,5 mg/kg
chemoterapie: XELOX Fáze Ⅱ:AK104 (6 mg/kg, iv, Q2W, D1) v kombinaci s RC48 (doporučená dávka fáze I, iv, Q2W, D1) a chemoterapií (mFOLFOX6) PS: Cykly chemoterapie budou určeny zkoušející na základě snášenlivosti účastníka a udržovací léčba je AK104 v kombinaci s RC48 a fluorouracilem (5-FU).
|
Kohorta 1:10 mg/kg, iv, Q3W, D1; Kohorta 2/3:6 mg/kg, iv, Q2W, D1
Ostatní jména:
1,5, 2,0, 2,5 mg/kg, IV, D1, Q2W
Ostatní jména:
Oxaliplatina 85 mg/m\(^2\), IV, dl; Leukovorin (kyselina folinová) 400 mg/m\(^2\), IV, dl; 5-FU 400 mg/m\(^2\), IV, d1, následně 2400 mg/m\(^2\), kontinuální intravenózní infuze po dobu 46 hodin.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: až 12 měsíců
|
Počet případů, kdy je velikost nádoru zmenšena na PR nebo CR / celkový počet hodnotitelných případů (%)
|
až 12 měsíců
|
|
DLT
Časové okno: 28 dní po první dávce
|
Během 28 dnů po první dávce se objevily nežádoucí reakce související s přípravkem Vicinium, včetně hematologické toxicity stupně 4 nebo vyššího nebo nehematologické toxicity stupně 3 nebo vyšší (kromě alopecie), podle klasifikace NCI CTCAE v5.0
|
28 dní po první dávce
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: až 12 měsíců
|
Procento potvrzených případů včetně kompletní remise (CR), parciální remise (PR) a stability onemocnění (SD) mezi pacienty s hodnotitelnou účinností
|
až 12 měsíců
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: až 24 měsíců
|
Vztahuje se k datu od data přijetí do data první progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny pomocí kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů verze 1.1 (RECIST v1.1).
|
až 24 měsíců
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: do 3 let
|
Časový interval mezi datem zahájení studie léku a datem úmrtí (jakákoli příčina)
|
do 3 let
|
|
Nežádoucí příhody
Časové okno: [až 24 měsíců po zápisu nebo ukončení studia]
|
Počet a procento účastníků s nežádoucími účinky (jakýkoli stupeň)
|
[až 24 měsíců po zápisu nebo ukončení studia]
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jieer Ying, MD, Zhejiang Cancer Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- AK104-IIT-C-M-0119
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .