Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Arabic PRO Opatření pro radioterapii rakoviny hlavy a krku. (PROMs)

26. října 2024 aktualizováno: Abdullah Mohamed Alsoghier, PhD, King Saud University

Arabské pacienty hlášené výsledky měření během radioterapie u rakoviny hlavy a krku: validační studie

Cílem arabských pacientem hlášených výsledných měření během radioterapie rakoviny hlavy a krku je otestovat nástroje pacientem hlášených výsledků měření (PROM). Nástroje PROM nejsou mezikulturně ověřeny v arabsky mluvících populacích pacientů, což omezuje jejich použití v našem klinickém prostředí. Ověření těchto nástrojů PROM umožní lékařům identifikovat obavy související s naší populací pacientů a měřit výsledky našich intervencí. Hlavní cíle jsou:

  • K dalšímu ověření (cross-kultivace) nástrojů PROM souvisejících s rakovinou hlavy a krku (HNC) u arabských pacientů.
  • Zkoumat prevalenci a závažnost obav hlášených pacientem a jejich význam s demografickými a klinickými charakteristikami.

Účastníci budou mít za úkol splnit 6 průzkumných nástrojů před, během a po radioterapii.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

125

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Cílová populace: Studie se zaměřuje na muže a ženy ve věku 18 let nebo starší, kteří dostávají radioterapii pro HNC v King Saud University Medical City.

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Dospělí ve věku 18 nebo více let, u kterých se plánuje příjem a kteří v současné době dostávají a kteří již podstoupili radioterapii pro HNC v King Saud University Medical City.

Kritéria vyloučení:

  • Jedinci mladší 18 let, přítomnost vysilujícího onemocnění (např. srdeční selhání) nebo kteří nemají schopnost přečíst, pochopit a podepsat informovaný souhlas a další.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Dospělý ve věku 18 let nebo starší a podstupující radioterapii pro HNC.
Neintervenční průřezová studie založená na dotazníku pro arabsky mluvící muže a ženy ve věku 18 let nebo starší, u kterých je plánováno přijetí a kteří v současné době podstupují a kteří již podstoupili radioterapii rakoviny hlavy a krku v King Saud Univerzitní lékařské město.
Radioterapie u rakoviny hlavy a krku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Souhrnný inventář xerostomie (SXI)
Časové okno: 24 měsíců
Cílem studie bylo posoudit validitu (obličej, obsah a konstrukce) a spolehlivost (vnitřní konzistence a opakované testování) tohoto inventáře u pacientů, kteří podstoupili radioterapii pro rakovinu hlavy a krku. Ty budou prováděny v souladu se standardy založenými na konsensu pro výběr nástrojů pro měření zdraví (COSMIN).
24 měsíců
Stupnice symptomů orální mukositidy hlášená pacientem (PROM).
Časové okno: 24 měsíců
Cílem studie bylo posoudit validitu (obličej, obsah a konstrukce) a spolehlivost (vnitřní konzistence a opakované testování) tohoto inventáře u pacientů, kteří podstoupili radioterapii pro rakovinu hlavy a krku. Ty budou prováděny v souladu se standardy založenými na konsensu pro výběr nástrojů pro měření zdraví (COSMIN).
24 měsíců
Dotazník Arabské univerzity ve Washingtonu (UW-QOL v4)
Časové okno: 24 měsíců
Cílem studie bylo posoudit validitu (obličej, obsah a konstrukce) a spolehlivost (vnitřní konzistence a opakované testování) tohoto inventáře u pacientů, kteří podstoupili radioterapii pro rakovinu hlavy a krku. Ty budou prováděny v souladu se standardy založenými na konsensu pro výběr nástrojů pro měření zdraví (COSMIN).
24 měsíců
The Arabic Brief Fatigue Inventory (ArBFI)
Časové okno: 24 měsíců
Cílem studie bylo posoudit validitu (obličej, obsah a konstrukce) a spolehlivost (vnitřní konzistence a opakované testování) tohoto inventáře u pacientů, kteří podstoupili radioterapii pro rakovinu hlavy a krku. Ty budou prováděny v souladu se standardy založenými na konsensu pro výběr nástrojů pro měření zdraví (COSMIN).
24 měsíců
Inventář obav pacientů – hlava a krk (PCI-HNC)
Časové okno: 24 měsíců
Cílem studie bylo posoudit validitu (obličej, obsah a konstrukce) a spolehlivost (vnitřní konzistence a opakované testování) tohoto inventáře u pacientů, kteří podstoupili radioterapii pro rakovinu hlavy a krku. Ty budou prováděny v souladu se standardy založenými na konsensu pro výběr nástrojů pro měření zdraví (COSMIN).
24 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zkoumat prevalenci a závažnost obav hlášených pacientem a jejich význam s demografickými a klinickými charakteristikami.
Časové okno: 24 měsíců
Popisné statistiky [četnosti s procentem (%) pro kategorické proměnné a průměr (±SD) a medián pro shromážděné numerické proměnné] budou použity pro demografické a klinické charakteristiky pacientů a měření studie pomocí SPSS v.22 (IBM, Armonk , New York). Hladina významnosti bude nastavena na nebo pod 0,05. Korelace mezi zjištěními studie budou hodnoceny pomocí Pearsonových nebo Spearmanových korelačních koeficientů – na základě normality dat. Regresní analýzy pro charakteristiky pacienta a proměnné měření.
24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

29. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • E-23-7571

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .