Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv programu prevence šikany na školách na viktimizaci, tendence a budoucí očekávání adolescentů

26. října 2024 aktualizováno: Fatma BOZDAG, Harran University
Cílem této studie je zjistit vliv školního programu prevence šikany na viktimizaci, tendence a budoucí očekávání adolescentů.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Komunikace je jedním z nepostradatelných prvků lidských dějin. S pokrokem v technologii zaujalo používání internetu, sociálních médií a digitálních nástrojů, jako jsou počítače a mobilní telefony, důležité místo v lidském životě. Děti a mladí lidé využívají internet k různým činnostem, jako je vzdělávací činnost, výměna zpráv prostřednictvím e-mailu, hraní online her, nakupování, používání sociálních sítí, sledování filmů a poslech hudby. Uvádí se, že věkovou skupinou s nejvyšší mírou používání počítače a internetu jsou dospívající a mladí dospělí (věkové skupiny 16-24 a 25-34). Nadměrné a problematické využívání informačních technologií a přenos vztahů do virtuálních prostředí může u dospívajících přinášet některé negativní situace, jako je závislost na internetu a kyberšikana. Kyberšikana, což je záměrné a pravidelné používání digitálních technologií, jako jsou počítače, mobilní telefony a internet, k obtěžování ostatních, zahrnuje pojmy jako kyberšikana, kyberšikana a kybernetická viktimizace. Šikana, která je proaktivním behaviorálním problémem, je situace, kdy jednotlivec nebo skupina opakovaně projevuje ponižující a agresivní chování vůči jednotlivci nebo skupině, která je relativně slabší než oni sami. Šikana a kyberšikana, se kterou se adolescenti potýkají, se staly celosvětově významným problémem. Cílem této studie je zjistit vliv školního programu prevence šikany na viktimizaci, tendence a budoucí očekávání adolescentů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

200

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Şanlıurfa, Krocan, 633000
        • Fatma Bozdağ

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Studuji na Şanlıurfa Eyyübiye Atatürk Anatolian High School a souhlasím s účastí na výzkumu

Kritéria vyloučení:

  • nesplňuje kritéria pro zařazení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: kontrolní skupina
Experimentální: intervenční skupina
Dospívajícím byly poskytnuty tři formuláře: Formulář osobních informací, Škála šikany a kyberšikany pro dospívající (BCE-A) a Škála budoucích očekávání dospívajících. Dospívající byli následující den zařazeni do školního programu prevence šikany. O měsíc později byly formuláře podány znovu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
tendence k šikaně
Časové okno: 1 měsíc
Skóre ze stupnice šikany a kyberšikany pro dospívající
1 měsíc
šikana viktimizace
Časové okno: 1 měsíc
Skóre ze stupnice šikany a kyberšikany pro dospívající
1 měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhlídky do budoucna
Časové okno: 1 měsíc
Skóre ze stupnice budoucích očekávání dospívajících
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. června 2024

Primární dokončení (Aktuální)

18. září 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

29. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HRU-BOZDAG-004

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .