- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06663215
Vliv programu prevence šikany na školách na viktimizaci, tendence a budoucí očekávání adolescentů
26. října 2024 aktualizováno: Fatma BOZDAG, Harran University
Cílem této studie je zjistit vliv školního programu prevence šikany na viktimizaci, tendence a budoucí očekávání adolescentů.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Komunikace je jedním z nepostradatelných prvků lidských dějin.
S pokrokem v technologii zaujalo používání internetu, sociálních médií a digitálních nástrojů, jako jsou počítače a mobilní telefony, důležité místo v lidském životě.
Děti a mladí lidé využívají internet k různým činnostem, jako je vzdělávací činnost, výměna zpráv prostřednictvím e-mailu, hraní online her, nakupování, používání sociálních sítí, sledování filmů a poslech hudby.
Uvádí se, že věkovou skupinou s nejvyšší mírou používání počítače a internetu jsou dospívající a mladí dospělí (věkové skupiny 16-24 a 25-34).
Nadměrné a problematické využívání informačních technologií a přenos vztahů do virtuálních prostředí může u dospívajících přinášet některé negativní situace, jako je závislost na internetu a kyberšikana.
Kyberšikana, což je záměrné a pravidelné používání digitálních technologií, jako jsou počítače, mobilní telefony a internet, k obtěžování ostatních, zahrnuje pojmy jako kyberšikana, kyberšikana a kybernetická viktimizace.
Šikana, která je proaktivním behaviorálním problémem, je situace, kdy jednotlivec nebo skupina opakovaně projevuje ponižující a agresivní chování vůči jednotlivci nebo skupině, která je relativně slabší než oni sami.
Šikana a kyberšikana, se kterou se adolescenti potýkají, se staly celosvětově významným problémem. Cílem této studie je zjistit vliv školního programu prevence šikany na viktimizaci, tendence a budoucí očekávání adolescentů.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
200
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Şanlıurfa, Krocan, 633000
- Fatma Bozdağ
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Studuji na Şanlıurfa Eyyübiye Atatürk Anatolian High School a souhlasím s účastí na výzkumu
Kritéria vyloučení:
- nesplňuje kritéria pro zařazení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Promítání
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: kontrolní skupina
|
|
|
Experimentální: intervenční skupina
|
Dospívajícím byly poskytnuty tři formuláře: Formulář osobních informací, Škála šikany a kyberšikany pro dospívající (BCE-A) a Škála budoucích očekávání dospívajících.
Dospívající byli následující den zařazeni do školního programu prevence šikany.
O měsíc později byly formuláře podány znovu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
tendence k šikaně
Časové okno: 1 měsíc
|
Skóre ze stupnice šikany a kyberšikany pro dospívající
|
1 měsíc
|
|
šikana viktimizace
Časové okno: 1 měsíc
|
Skóre ze stupnice šikany a kyberšikany pro dospívající
|
1 měsíc
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vyhlídky do budoucna
Časové okno: 1 měsíc
|
Skóre ze stupnice budoucích očekávání dospívajících
|
1 měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
2. června 2024
Primární dokončení (Aktuální)
18. září 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
20. prosince 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. října 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. října 2024
První zveřejněno (Aktuální)
29. října 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. října 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. října 2024
Naposledy ověřeno
1. října 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HRU-BOZDAG-004
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .