Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Glukózově nezávislé účinky exogenního glukagonu na sekreci inzulínu a kognitivní funkce u zdravých jedinců

28. dubna 2026 aktualizováno: Nicolai Jacob Wewer Albrechtsen

Zkoumání vlivu glukagonu na kognitivní funkce a cerebrální metabolismus glukózy u lidí: Pilotní studie

V této studii budou výzkumníci zkoumat účinky exogenního glukagonu nezávislé na glukóze na sekreci inzulínu a kognitivní funkce u zdravých subjektů.

Subjekty se zúčastní ve dvou studijních dnech. První den studie je s 240minutovou infuzí glukagonu a druhý den studie je s infuzí glukózy (upevněná tak, aby odpovídala hladinám glukózy naměřeným během infuze glukagonu). Během studijního dne budou často odebírány vzorky krve a budou prováděny kognitivní testy.

Výzkumníci budou zkoumat účinky glukagonu nezávislé na glukóze na sekreci inzulínu a kognitivní funkce porovnáním měření C-peptidu v plazmě a skóre kognitivních testů mezi dnem studie glukagonu a dnem studie glukózového clampu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Bude zahrnuto pět deset subjektů s normálním zdravím a každý subjekt se zúčastní dvou studijních dnů.

Účastníci dorazí po celonočním půstu a budou umístěni na nemocniční lůžko do pololehu. Do každé antekubitální žíly bude zaveden intravenózní katétr; jeden pro podávání glukagonu nebo glukózy a jeden pro odběr krve. Prvním studijním dnem bude studijní den glukagonu. Krevní měření glukózy ze dne studie glukagonu se použijí pro vyrovnání hladin glukózy během dne studie vysazení glukózy.

Budou odebrány základní vzorky krve. V čase 0 minut bude zahájena infuze glukagonu nebo glukózy. Glukagon bude podáván v infuzi rychlostí 10 ng/kg/min. Glykémie bude měřena každých pět minut po dobu prvních přibližně 2,5 hodiny a poté každých 10-15 minut. Během dne studie glukózové svorky bude rychlost infuze glukózy průběžně upravována tak, aby odpovídala hladinám glukózy naměřeným v den studie glukagonu.

Vzorky krve pro analýzu plazmatického glukagonu, inzulínu, C-peptidu atd. budou odebírány každých pět minut po dobu prvních 60 minut a poté každých 15-30 minut.

Po přibližně třech hodinách bude provedeno kognitivní testování. Po čtyřech hodinách bude infuze glukagonu nebo glukózy ukončena. Konečné vzorky krve budou odebrány 15 a 30 minut po ukončení infuze.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
15

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Dánsko
      • Copenhagen, Dánsko, 2400
        • Department of Clinical Biochemistry, Copenhagen University Hospital - Bispebjerg and Frederiksberg, Copenhagen, Denmark

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Schopnost porozumět informacím účastníka a podepsat formulář souhlasu
  • Mezi 25 a 70 lety věku v době screeningu
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) ≤ 25 kg/m2 v době screeningu
  • Minimálně 7 let školní docházky

Kritéria vyloučení:

  • Zápis do jiných výzkumných projektů, které by mohly narušit studium
  • Diagnóza diabetu (typ 1 a 2)
  • Těhotenství nebo kojení
  • Užívání léků, které podle názoru zkoušejícího mohou ohrozit bezpečnost účastníka nebo dodržování protokolu
  • Diagnostika psychiatrických poruch, demencí nebo jiných neurologických poruch, které podle názoru zkoušejícího znemožňují dodržování protokolu studie, hodnocení výsledků nebo představují nepřijatelné riziko pro bezpečnost účastníků
  • Těžká klaustrofobie
  • Zhoršená funkce jater definovaná jako alaninaminotransferáza (ALAT) a/nebo aspartátaminotransferáza (ASAT) ≥ 2násobek normálních hodnot
  • Onemocnění ledvin definované jako hladiny kreatininu v séru ≥ 126 μmol/l u mužů a ≥ 111 μmol/l u žen

  • Srdeční problémy včetně některého z následujících:

    1. Klasifikován jako v New York Heart Association (NYHA) třídy III nebo IV
    2. Angina pectoris (bolest na hrudi) během posledních 6 měsíců
    3. Akutní infarkt myokardu (srdeční infarkt) v posledních 2 letech
  • Nedostatečně léčený krevní tlak při screeningu definovaný jako opakovaný klidový krevní tlak mimo rozsah 90-150 mmHg pro systolický a 50-100 mmHg pro diastolický
  • Aktivní nebo nedávné maligní onemocnění
  • Neschopnost provést neuropsychologické testy posuzované zkoušejícím (např. zrakové nebo sluchové postižení nebo jazykové bariéry)
  • Současné nebo anamnéza závažného užívání alkoholu nebo zneužívání drog/chemikálií podle úsudku vyšetřovatele
  • Jakékoli chronické poruchy nebo závažná onemocnění, která by podle názoru zkoušejícího mohla ohrozit bezpečnost účastníka nebo dodržování protokolu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Infuze glukagonu následovaná glukózovou svorkou
První den studie je 240 minutová infuze glukagonu (10 ng/kg/min). Druhý den studie je 240 minutová infuze glukózy (20 % w/v). Rychlost infuze glukózy bude průběžně upravována tak, aby odpovídala hladinám glukózy naměřeným v den studie glukagonu.
Jiný: Infuze glukagonu
240 minutová infuze glukagonu (10 ng/kg/min)
Jiný: Glukózová svorka
240 minutová infuze 20 % w/v glukózy. Rychlost infuze glukózy bude průběžně upravována tak, aby odpovídala hladinám glukózy naměřeným v den studie glukagonu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
C-peptid (0-90 minut)
Časové okno: Během zásahu (0-90 minut)
Rozdíl v plazmatických koncentracích C-peptidu hodnocený jako plocha pod křivkou mezi dnem studie infuze glukagonu a dnem studie glukózového clampu
Během zásahu (0-90 minut)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
C-peptid dekonvoluce (0-240 minut)
Časové okno: Během zásahu (0-240 minut)
Rozdíl v dekonvoluci plazmatických koncentrací C-peptidu mezi dnem studie infuze glukagonu a dnem studie glukózového clampu
Během zásahu (0-240 minut)
Čas na vrchol glukagonu
Časové okno: Během zásahu (0-240 minut)
Čas do vrcholu glukagonu v den studie glukagonu
Během zásahu (0-240 minut)
Čas do ustáleného stavu glukagonu
Časové okno: Během zásahu (0-240 minut)
Čas do ustáleného stavu glukagonu v den studie glukagonu
Během zásahu (0-240 minut)
Koncentrace glukagonu v ustáleném stavu
Časové okno: Během zásahu (0-240 minut)
Koncentrace glukagonu v ustáleném stavu v plazmě v den studie infuze glukagonu
Během zásahu (0-240 minut)
Vrchol glukózy
Časové okno: Během zásahu (0-240 minut)
Rozdíl v maximální koncentraci glukózy v plazmě mezi dnem studie infuze glukagonu a dnem studie glukózového clampu
Během zásahu (0-240 minut)
Čas do vrcholu glukózy
Časové okno: Během zásahu (nulový čas do dosažení maximální koncentrace glukózy v plazmě (hodnoceno do dvou hodin)
Rozdíl v čase k maximální koncentraci glukózy v plazmě mezi dnem studie infuze glukagonu a dnem studie glukózového clampu
Během zásahu (nulový čas do dosažení maximální koncentrace glukózy v plazmě (hodnoceno do dvou hodin)
Infuze glukózy
Časové okno: Během zásahu (0-240 minut)
Glukóza (g) infundovaná v den studie glukózového clampu
Během zásahu (0-240 minut)
Kognitivní funkce
Časové okno: Během zásahu (180-240 minut)
Rozdíl v kognitivní funkci hodnocený jako složené skóre z kognitivního testování (SCIP testování) mezi dnem studie infuze glukagonu a dnem studie glukózového clampu
Během zásahu (180-240 minut)
Poměr C-peptidu a glukózy (0-90 minut)
Časové okno: Během zásahu (0-90 minut)
Rozdíl v plazmatické koncentraci C-peptidu hodnocený jako plocha pod křivkou dělená plazmatickou koncentrací glukózy hodnocená jako plocha pod křivkou mezi dnem studie infuze glukagonu a dnem studie glukózového clampu
Během zásahu (0-90 minut)
Poměr C-peptidu a glukózy (0-240 minut)
Časové okno: Během zásahu (0-240 minut)
Rozdíl v plazmatické koncentraci C-peptidu hodnocený jako plocha pod křivkou dělená plazmatickou koncentrací glukózy hodnocená jako plocha pod křivkou mezi dnem studie infuze glukagonu a dnem studie glukózového clampu
Během zásahu (0-240 minut)
C-peptid (0-240 minut)
Časové okno: Během zásahu (0-240 minut)
Rozdíl v plazmatických koncentracích C-peptidu hodnocený jako plocha pod křivkou mezi dnem studie infuze glukagonu a dnem studie glukózového clampu
Během zásahu (0-240 minut)
C-peptid (0 minut - vrchol glukózy)
Časové okno: Během zásahu (nulový čas do dosažení maximální koncentrace glukózy v plazmě (hodnoceno do dvou hodin))
Rozdíl v plazmatických koncentracích C-peptidu hodnocený jako plocha pod křivkou mezi dnem studie infuze glukagonu a dnem studie glukózového clampu
Během zásahu (nulový čas do dosažení maximální koncentrace glukózy v plazmě (hodnoceno do dvou hodin))
Inzulín (0-90 minut)
Časové okno: Během zásahu (0-90 minut)
Rozdíl v plazmatických koncentracích inzulinu hodnocený jako plocha pod křivkou mezi dnem studie infuze glukagonu a dnem studie glukózového clampu
Během zásahu (0-90 minut)
Inzulin (0–240 minut)
Časové okno: Během zásahu (0-240 minut)
Rozdíl v plazmatických koncentracích inzulinu hodnocený jako plocha pod křivkou mezi dnem studie infuze glukagonu a dnem studie glukózového clampu
Během zásahu (0-240 minut)
Glukóza (0-90 minut)
Časové okno: Během zásahu (0-90 minut)
Rozdíl v plazmatické glukóze hodnocený jako plocha pod křivkou mezi dnem studie infuze glukagonu a dnem studie glukózového clampu
Během zásahu (0-90 minut)
Glukóza (0-240 minut)
Časové okno: Během zásahu (0-240 minut)
Rozdíl v plazmatické glukóze hodnocený jako plocha pod křivkou mezi dnem studie infuze glukagonu a dnem studie glukózového clampu
Během zásahu (0-240 minut)
cAMP (0–90 minut)
Časové okno: Během zásahu (0-90 minut)
Rozdíl v plazmatické koncentraci cAMP hodnocený jako plocha pod křivkou mezi dnem studie infuze glukagonu a dnem studie glukózového clampu
Během zásahu (0-90 minut)
cAMP (0–240 minut)
Časové okno: Během zásahu (0-240 minut)
Rozdíl v plazmatické koncentraci cAMP hodnocený jako plocha pod křivkou mezi dnem studie infuze glukagonu a dnem studie glukózového clampu
Během zásahu (0-240 minut)
cAMP (240–300 minut)
Časové okno: Během zásahu (240-300 minut)
Rozdíl v plazmatické koncentraci cAMP hodnocený jako plocha pod křivkou mezi dnem studie infuze glukagonu a dnem studie glukózového clampu
Během zásahu (240-300 minut)

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Slovní kognitivní test
Časové okno: Během zásahu (180-240 minut)
Rozdíl v kognitivním testu slovní paměti mezi dnem studie infuze glukagonu a dnem studie glukózového clampu
Během zásahu (180-240 minut)
Třípísmenný kognitivní test
Časové okno: Během zásahu (180-240 minut)
Rozdíl v kognitivním testu se třemi písmeny mezi dnem studie infuze glukagonu a dnem studie glukózového clampu
Během zásahu (180-240 minut)
Verbální kognitivní test plynulosti
Časové okno: Během zásahu (180-240 minut)
Rozdíl ve kognitivním testu verbální plynulosti mezi dnem studie infuze glukagonu a dnem studie glukózového clampu
Během zásahu (180-240 minut)
Kognitivní test se zpožděním při vybavování slov
Časové okno: Během zásahu (180-240 minut)
Rozdíl v kognitivním testu opožděného vybavování slov mezi dnem studie infuze glukagonu a dnem studie glukózového clampu
Během zásahu (180-240 minut)
Vizuomotorický kognitivní test
Časové okno: Během zásahu (180-240 minut)
Rozdíl ve vizuomotorickém kognitivním testu mezi dnem studie infuze glukagonu a dnem studie glukózového clampu
Během zásahu (180-240 minut)
Triglyceridy (0-240 minut)
Časové okno: Během zásahu (0-240 minut)
Rozdíl v plazmatické koncentraci triglyceridů hodnocený jako plocha pod křivkou mezi dnem studie infuze glukagonu a dnem studie glukózového clampu
Během zásahu (0-240 minut)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Nicolai Jacob Wewer Albrechtsen

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Nicolai J Wewer Albrecthsen, MD PhD, Department of Clinical Biochemistry, Copenhagen University Hospital - Bispebjerg and Frederiksberg Hospital, Copenhagen, Denmark

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
8. listopadu 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
21. července 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
21. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • GluCoMet_pilotB

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení