Účinnost a bezpečnost SKB264 v kombinaci s pembrolizumabem u pacientů s původně neresekabilním stadiem III NSCLC
Účinnost a bezpečnost sacituzumab tirumotekanu (SKB264) v kombinaci s pembrolizumabem u pacientů s původně neresekovatelným nemalobuněčným karcinomem plic stadia III (NSCLC): multicentrická studie fáze II
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie je otevřenou, multicentrickou klinickou studií fáze 2, která hodnotí účinnost a bezpečnost SKB264 v kombinaci s pembrolizumabem u pacientů s neresekovatelným nemalobuněčným karcinomem plic stadia III. Studie zahrnuje období screeningu (až 28 dní poté, co subjekt podepíše formulář informovaného souhlasu až do doby před první dávkou), období léčby (včetně období indukční léčby, období lokální léčby (chirurgický zákrok nebo radikální radioterapie) a konsolidační období období léčby) a období sledování (včetně dvou částí sledování bezpečnosti a sledování přežití).
Přibližně 50 pacientů s původně neresekabilním stadiem III nemalobuněčného karcinomu plic, bez EGFR/ALK/ROS-1-senzitivních mutací, bez hrudní radioterapie a systémové protinádorové léčby, bylo zařazeno a léčeno sacituzumab tirumotekanem (SKB264) v kombinaci s pembrolizumabem až do progrese onemocnění, netolerovatelné toxicity nebo splnění kritérií pro přerušení podávání zkušebního léku.
Primárním cílovým parametrem je zkoušejícím hodnocená 18měsíční míra přežití bez progrese (PFS) v populaci záměrné léčby (ITT). Sekundární cílové parametry zahrnují přežití bez příhody (EFS), celkové přežití (OS), míru chirurgické resekce R0, míru kompletní odpovědi (pCR), míru a bezpečnosti velké patologické odpovědi (MPR), míru objektivní odpovědi (ORR) v období indukce léčby . Očekává se, že nábor pro studii začne v pevninské Číně kolem ledna 2025, přičemž se předpokládá, že zkouška skončí v lednu 2028.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Yongchang Zhang, MD
- Telefonní číslo: +8613873123436
- E-mail: zhangyongchang@csu.edu.cn
Studijní místa
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Čína, 410013
- Hunan Provincal Tumor Hospital
-
Kontakt:
- Yongchang Zhang, MD
- Telefonní číslo: +8613873123436 +8613873123436
- E-mail: zhangyongchang@csu.edu.cn
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- 1.Pacienti, kteří se dobrovolně účastní této klinické studie, rozumí postupům studie a jsou schopni podepsat písemně informovaný souhlas;
- 2.Muži nebo ženy ve věku 18-70 let (včetně) v době podpisu formuláře informovaného souhlasu.
- 3. ECOG PS skóre 0 nebo 1.
- 4. Histologicky nebo cytologicky potvrzený skvamocelulární karcinom nebo nemalobuněčný nemalobuněčný karcinom plic ve stadiu III, který nelze chirurgicky léčit, jak určil zkoušející. Stanovení stadia onemocnění by mělo být založeno na systému stagingu NSCLC Amerického smíšeného výboru pro rakovinu (AJCC)/Union for International Cancer Control (UICC), 8. vydání.
- 5. Schopnost poskytnout vzorky nádorové tkáně, buď archivované během 6 měsíců před první dávkou studovaného léku, nebo čerstvě získané. Konkrétní požadavky naleznete v laboratorní příručce.
- 6.Plicní funkce alespoň FEV1 > 1,0 l a FEV1 % > 40 % během 3 měsíců.
- 7. Pacienti musí mít měřitelné cílové léze vyšetřené pomocí CT nebo MRI podle kritérií RECIST v1.1. Hodnocení nádorového zobrazení se provádí během 28 dnů před první dávkou.
8.Adekvátní hematologické funkce a funkce vitálních orgánů, jak jsou definovány následujícími laboratorními nálezy, které je třeba dokončit do 14 dnů před první léčbou ve studii:
- Hematologie (žádné léky na hematopoetický stimulační faktor nebo krevní transfuze během 14 dnů před první léčbou ve studii): absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1,5 × 109/l, absolutní počet lymfocytů (LC) ≥ 0,5 × 109/l; počet krevních destiček (PLT) ≥ 100 × 109/l, hemoglobin (Hb) ≥ 90 g/l
- Funkce jater: aspartáttransferáza (AST) a alaninaminotransferáza (ALT) ≤2,5 x ULN; ; celkový bilirubin v séru (TBIL) ≤ 1,5 x ULN (celkový bilirubin ≤ 3,0 mg/dl u pacientů s potvrzeným Gilbertovým syndromem); albumin (ALB) > 3 g/dl;
- Renální funkce: rychlost clearance kreatininu (CrCl) ≥ 45 ml/min (podle Cockcroft-Gaultova vzorce);
- Koagulace: mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤ 1,5, aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT) ≤ 1,5 x ULN;
- Barevný ultrazvuk srdce: ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥ 50 %
- 9. Pacientky ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test (sérum nebo moč) do 72 hodin před podáním studovaného léku. Během studie a po dobu 90 dnů po poslední dávce musí být používána spolehlivá antikoncepce, jako jsou nitroděložní tělíska, perorální antikoncepce nebo kondomy. Mužští účastníci s partnerkami ve fertilním věku musí během studie a 30 dní po ukončení studie používat kondomy
Kritéria vyloučení:
- 1.Histologicky nebo cytologicky potvrzené smíšené SCLC a NSCLC, velkobuněčný neuroendokrinní karcinom a sarkomatoidní karcinom;
- 2. Pacienti s pozitivními mutacemi EGFR nebo přeskupením genu ALK. Všichni pacienti musí podstoupit vyšetření genu EGFR a vyšetření genu ALK a/nebo imunohistochemické vyšetření;
- 3.Přítomnost maligního pleurálního výpotku. Pokud má pacient během období screeningu extrahovatelný pleurální výpotek, musí být provedena alespoň jedna torakocentéza, aby se potvrdilo, zda jsou přítomny maligní nádorové buňky;
- 4. Pacienti, kteří podstoupili jakoukoli systémovou protinádorovou léčbu NSCLC, včetně chirurgické léčby, lokální radioterapie, cytotoxické medikamentózní terapie, cílené terapie, imunoterapie nebo tradiční čínské medicíny (s výjimkou pacientů, kteří měli jiné malignity, které byly radikálně resekovány a zůstaly recidivy -zdarma déle než 5 let);
- 5. Diagnóza jakékoli jiné rakoviny během 5 let před zařazením do studie, kromě karcinomu in situ děložního čípku, vyléčeného bazaliomu nebo epiteliálních nádorů močového měchýře (včetně Ta a Tis);
- 6. Pacienti s aktivním autoimunitním onemocněním nebo s anamnézou autoimunitních stavů, jako je uveitida, enteritida, hepatitida, hypofyzitida, vaskulitida, myokarditida, nefritida, hypertyreóza nebo hypotyreóza (poslední jmenovaná je povolena, pokud je kontrolována hormonální substituční terapií), nebo tuberkulóza. Poznámka: Mohou být zařazeni pacienti s anamnézou dětského astmatu, které zcela vymizelo a nevyžadovalo léčbu v dospělosti. Pacienti s kožními onemocněními (např. vitiligo, psoriáza nebo alopecie), které nevyžadují systémovou léčbu, jsou také způsobilí;
- 7. Pacienti se současnou nebo předchozí anamnézou plicní fibrózy, intersticiální pneumonie, pneumokoniózy, radiační pneumonitidy, polékové pneumonitidy, radiologicky potvrzené aktivní pneumonitidy nebo těžkého poškození plic;
- 8. Pacienti, kteří dostávali systémové kortikosteroidy (prednison >10 mg/den nebo ekvivalent) nebo jiné imunosupresivní léky během 2 týdnů před první dávkou. Inhalační nebo topické kortikosteroidy a substituční léčba nadledvin jsou povoleny, pokud není prokázáno aktivní autoimunitní onemocnění a dávka prednisonu je nižší než 10 mg/den;
- 9. Známá přecitlivělost na zkoumané léčivo nebo kteroukoli jeho složku;
- 10. Pacienti, kteří jsou aktivními přenašeči hepatitidy B, hepatitidy C nebo HIV;
- 11.Těhotné nebo kojící ženy;
- 12.Pacientky ve fertilním věku, které nechtějí nebo nemohou používat účinnou antikoncepci. Dále pacienti s anamnézou neurologických nebo psychiatrických poruch, kteří vykazují špatnou komplianci léčby;
- 13. Jakýkoli jiný stav, který podle názoru zkoušejícího činí pacienta nevhodným pro účast ve studii
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Sacituzumab tirumotecan (SKB264) v kombinaci s toripalimabem
|
Účastníci splňující vstupní kritéria obdrží toripalimab (240 mg, IV) + SKB264 (4 mg/kg, IV) po dobu 12 týdnů jako indukční terapii. Pacienti podstupující chirurgickou resekci obdrží toripalimab 240 mg intravenózně každé 3 týdny (Q3W) po dobu až 13 cyklů. Pacienti, kteří podstoupí definitivní souběžnou chemoradioterapii, obdrží toripalimab 240 mg intravenózně každé 3 týdny (Q3W) po maximální dobu 1 roku. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
18m EFS sazba
Časové okno: Doba od první dávky léčby do 18 měsíců
|
18měsíční míra přežití bez progrese (PFS).
|
Doba od první dávky léčby do 18 měsíců
|
|
Míra chirurgické konverze
Časové okno: Od zařazení do studie do 8 týdnů po dokončení indukční terapie
|
Míra chirurgické resekce je definována jako podíl subjektů, kteří po dokončení indukční terapie úspěšně podstoupí chirurgickou resekci
|
Od zařazení do studie do 8 týdnů po dokončení indukční terapie
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez událostí (EFS)
Časové okno: Doba od zápisu prvního předmětu do ukončení studia nebo až 60 měsíců
|
Definováno jako doba od první dávky léčby do výskytu jakékoli události, včetně progrese onemocnění, přerušení léčby z jakéhokoli důvodu nebo úmrtí.
|
Doba od zápisu prvního předmětu do ukončení studia nebo až 60 měsíců
|
|
R0 míra chirurgické resekce
Časové okno: Doba od první dávky subjektu do dokončení studie nebo až 60 měsíců
|
Žádný zbytkový poměr pod mikroskopem po chirurgické resekci
|
Doba od první dávky subjektu do dokončení studie nebo až 60 měsíců
|
|
Míra úplné odezvy (pCR).
Časové okno: Doba od první dávky subjektu do dokončení studie nebo až 60 měsíců
|
Definováno jako nepřítomnost aktivních nádorů v lézích v době chirurgické resekce primárních nádorů.
|
Doba od první dávky subjektu do dokončení studie nebo až 60 měsíců
|
|
Míra velké patologické odpovědi (MPR).
Časové okno: Doba od první dávky subjektu do dokončení studie nebo až 60 měsíců
|
Definováno jako výskyt ≤ 10 % aktivních nádorů v lézích v době chirurgické resekce primárních nádorů.
|
Doba od první dávky subjektu do dokončení studie nebo až 60 měsíců
|
|
Nežádoucí příhody (AE)
Časové okno: Od první dávky do 28 dnů po poslední dávce až do 36 měsíců
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky (AE) podle CTCAE 5.0
|
Od první dávky do 28 dnů po poslední dávce až do 36 měsíců
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Doba od první dávky subjektu do dokončení studie nebo až 60 měsíců
|
Definováno jako doba od ošetření první dávkou do smrti.
|
Doba od první dávky subjektu do dokončení studie nebo až 60 měsíců
|
|
Míra objektivní odpovědi (ORR)
Časové okno: Čas od první dávky subjektu do dokončení studie, nebo až 60 měsíců
|
Míra ORR v ITT populace po kombinaci SKB264 s toripalimabem byla hodnocena podle Solid Tumor Response Assessment Criteria verze 1.1, definována jako podíl subjektů, u kterých byla po indukční léčbě zhodnocena úplná odpověď a částečná odpověď.
|
Čas od první dávky subjektu do dokončení studie, nebo až 60 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Nemoci dýchacích cest
- Plicní onemocnění
- Novotvary dýchacího traktu
- Novotvary hrudníku
- Novotvary plic
- Karcinom, Bronchogenní
- Bronchiální novotvary
- Karcinom, nemalobuněčné plíce
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Inhibitory imunitního kontrolního bodu
- Antineoplastická činidla
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Toripalimab
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- SUPER-01
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .