Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie fospropofolu disodného pro injekci v bezbolestné endoskopické diagnostice a léčbě

13. srpna 2026 aktualizováno: Affiliated Hospital of Nantong University

Účinnost a bezpečnost fospropofolu disodného pro injekci v bezbolestné endoskopické diagnostice a léčbě: multicentrická prospektivní, randomizovaná, kontrolovaná studie

Toto je studie o účinnosti a bezpečnosti fospropofolu disodného pro injekci v bezbolestné endoskopické diagnostice a léčbě, projekt č. 2024-YCRF-M1021, jehož dokončení bude trvat více než 2 roky.

Jedná se o multicentrickou, randomizovanou, dvojitě zaslepenou, kontrolovanou klinickou studii. Pomocí počítačem generované tabulky randomizovaných čísel byli pacienti rozděleni do dvou skupin: skupina L (skupina s fospropofolem disodným) a skupina B (skupina propofolu). Po určení skupiny zařazených pacientů byl lék podáván dvěma fixními anesteziology Účastí v této studii je možné zajistit, aby byla vaše indukce anestezie stabilní, stabilní intraoperační oběh, bdělá a bezpečná a pohodlná, aby se snížil výskyt intraoperační hypoxémie, intraoperační informovanost, kardiovaskulární a cerebrovaskulární maligní příhody (maligní arytmie, srdeční zástava), což přispívá k vaší rychlé pooperační rekonvalescenci a snižuje náklady na hospitalizaci.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

  1. Východiska výzkumu: Technologie bezbolestné endoskopické diagnostiky a léčby se týká umožnění pacientům podstoupit různá vyšetření a ošetření v pohodlném a bezbolestném stavu, včetně bezbolestné gastrointestinální endoskopie, bezbolestného potratu, bezbolestné hysteroskopie atd. Tyto diagnostické a léčebné operace jsou široce prováděny v ambulanci. Vývoj bezbolestné diagnostické a léčebné technologie výrazně zlepšil spokojenost a komfort pacienta. Anestezie je přední disciplína bezbolestné diagnostiky a technologie léčby. Vývoj bezbolestné technologie intravenózní celkové anestezie a výběr léků pro celkovou anestezii jsou v posledních letech kontroverzními oblastmi. Je velmi důležité určit vhodné schéma anestezie.

    Uvádí se, že výskyt propofolu v diagnostice a léčbě bezbolestné gastroskopie dosáhl 8,4 %. U dospělých pacientů sedovaných propofolem se dávkování propofolu postupně snižovalo s věkem pacientů a zvyšoval se výskyt hypoxémie doprovázený celkovým trendem nárůstu nežádoucích kardiovaskulárních příhod. K dosažení rychlého a předvídatelného zotavení vyžaduje stabilní intraoperační respirační cirkulaci, stabilní zotavení a snížené nežádoucí reakce, jako je pooperační nevolnost, zvracení a bolest při injekci, zatímco propofol snadno způsobuje bolest v místě vpichu u pacientů.

    Fospropofol disodný pro injekci je účinné intravenózní sedativní hypnotikum, které bylo schváleno americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v prosinci 2008 pro monitorování anestezie dospělých podstupujících diagnostiku nebo léčebný proces. Postupně uvolňuje aktivní metabolit propofol s pomalým nástupem a stabilnějším dýcháním a cirkulací. V roce 2021 byl fospropofol disodný pro injekci zkopírovaný společností Yichang Renfu Pharmaceutical Co. Ltd. schválen studií lidské bioekvivalence (BE). Fospropofol disodný pro injekci vyvinutý čínskými vědci se liší od amerických vědců s lepší strukturou léčiva a lepšími specifikacemi léčiva. Fospropofol disodný pro injekci je nový lék chemické třídy 1, který je jedním z nejmodernějších systémových intravenózních anestetik studovaných doma i v zahraničí.

    V Pokynech pro klinickou aplikaci fospropofolu disodného pro injekci publikovaných v Chinese Journal of Anesthesiology byla indikace schválena jako indukce celkové anestezie u dospělých. Klinické studie fáze Ⅲ naznačují, že účinnost Fospropofolu disodného pro injekční podání je stabilnější v procesu navození anestezie až po udržování a trvání jeho účinnosti je dlouhé, což může ušetřit množství následných sedativních a analgetických léků, splnit skutečné klinické potřeby a splňují požadavky farmakoekonomie. V předexperimentu naše výzkumná skupina zjistila, že k anestezii s bezbolestnou gastrointestinální endoskopií bylo použito 7,5 - 8,5 mg/kg disodné soli fospropofolu pro injekci s definitivním účinkem, mírnou respirační depresí a stabilní hemodynamikou.

  2. Účel této studie: Pozorovat bezpečnost a účinnost fospropofolu disodného pro injekci při bezbolestné gastrointestinální endoskopické diagnostice a léčbě, optimalizovat schéma klinické anestezie a poskytnout reference pro klinickou medikaci pro pohodlnou diagnostiku a léčbu.
  3. Metoda výzkumu: Jedná se o multicentrickou, randomizovanou, dvojitě zaslepenou, kontrolovanou klinickou studii. Pomocí počítačem generované tabulky randomizovaných čísel byli pacienti rozděleni do dvou skupin: skupina L (skupina s fospropofolem disodným) a skupina B (skupina propofolu). Po určení skupiny zařazených pacientů byl lék podáván dvěma fixními anesteziology. Sledujte především úspěšnost sedace, celkové množství disodné soli fospropofolu na injekci a propofolu, další dávky, výskyt intraoperační hypoxémie, intraoperační oběhový systém jako hypotenze, hypertenze, bradykardie, tachykardie, intraoperační nežádoucí reakce jako reflexní kašel, intraoperační tělísko pohyb, bolest při injekci, kvalita pooperační rekonvalescence a další nežádoucí reakce.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
426

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Liu YF project implementation PI, Master
  • Telefonní číslo: +86 13506289927
  • E-mail: winters_cool@126.com

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Gao YT Director of Department of Anesthesiology, Master
  • Telefonní číslo: +86 13962988003
  • E-mail: gyt19700114@sina.com

Studijní místa

  • Čína
    • Jiangsu
      • Hai’an, Jiangsu, Čína, 226600
        • Hai 'an People's Hospital
      • Nantong, Jiangsu, Čína, 226001
        • Affiliated Hospital of Nantong University
      • Qidong, Jiangsu, Čína, 226200
        • Qidong People's Hospital
      • Rudong, Jiangsu, Čína, 226400
        • Rudong County Hospital of Traditional Chinese Medicine
      • Rugao, Jiangsu, Čína, 226500
        • Rugao People's Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  1. Věk 50-65 let, váha 40-65kg, muž nebo žena;
  2. Pacienti podstupující bezbolestnou gastrointestinální endoskopii nebo bezbolestnou kolonoskopii;
  3. American Society of Anesthesia (ASA) stupně I-II;
  4. Pacienti a jejich rodiny mohou porozumět a vyplnit různé hodnotící škály a dobrovolně podepsat formulář informovaného souhlasu; -

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti s jednoduchou a bezbolestnou gastroskopií
  2. Alergie na tento studovaný lék a jakékoli složky;
  3. Pacienti s patologickou obezitou / obstrukční spánkovou apnoe, pacienti s obtížnou správou dýchacích cest;
  4. Akutní infekce horních cest dýchacích a astmatické záchvaty;
  5. Jaterní a ledvinová nedostatečnost, abnormální srdeční funkce;
  6. Psychické poruchy v anamnéze, dlouhodobé užívání analgetik; anamnéza drogové závislosti a užívání drog;
  7. Nespolupracujte dobrovolně s pacientem a nebuďte pro zkoušejícího nevhodní k účasti ve studii.-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Fospropofol disodný
Bezbolestná gastrointestinální endoskopie ve skupině L byla prováděna především s použitím fospropofolu disodného pro injekci
Lék: fospropofol disodná sůl pro injekci
Skupina L dostávala pomalý intravenózní sufentanyl 0,1 ug/kg + fospropofol disodná sůl pro injekci 8 mg/kg (dokončeno během 60 sekund)
Ostatní jména:
  • sulfentanyl
Aktivní komparátor: propofol
Bezbolestná gastrointestinální endoskopie ve skupině B byla prováděna především s použitím propofolu
Lék: Propofol
Skupina B dostávala pomalý intravenózní sufentanyl 0,1 ug / kg + propofol 2 mg / kg (dokončeno během 60 sekund)
Ostatní jména:
  • sulfentanyl

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úspěšnost sedace
Časové okno: 5 minut po podání anestetika
Modifikované skóre pozorovatele při hodnocení bdělosti/sedace (MOAA/S) ≤ 1 (hodnotící škála se pohybuje od úrovní 0 do 5 a nižší skóre MOAA / S ukazuje hlubší hloubku sedace, konkrétně vyšší skóre znamená horší výsledek.) nebo EEG hodnota bispektrálního indexu (BIS) <64 (hodnotící škála se pohybuje od úrovní 0 do 100 a nižší skóre BIS indikuje hlubší hloubku sedace, konkrétně vyšší skóre znamená horší výsledek. )do 5 minut (žádné další léčivo do 5 minut)
5 minut po podání anestetika
Délka úspěšného úvodu do anestezie
Časové okno: Během narkózy
Doba od prvního zahájení podávání studovaného léku do skóre Modified Observer's Assessment of Alertness/Sedation skóre ≤1 ((hodnotící škála se pohybuje od úrovní 0 do 5 a nižší skóre MOAA / S ukazuje hlubší hloubku sedace, konkrétně vyšší průměrné skóre horší výsledek.) nebo hodnota bispektrálního indexu EEG (BIS) <64 (Hodnotící škála se pohybuje od úrovní 0 do 100 a nižší skóre BIS ukazuje hlubší hloubku sedace, totiž vyšší skóre znamená horší výsledek. )
Během narkózy
hypoxémie
Časové okno: Během narkózy
Saturace kyslíkem pod 90 % za 30 sekund nebo vyžaduje jakýkoli typ podpory dýchacích cest (včetně podpory čelistí, umělých dýchacích cest)
Během narkózy

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hemodynamický index
Časové okno: Během narkózy
Výskyt hypotenze, hypertenze, bradykardie a tachykardie
Během narkózy
Pohyby končetin pacienta během operace
Časové okno: Během narkózy
Žádný pohyb končetin (10 bodů); mírný pohyb, občas (8 bodů); mírný pohyb, častý (6 bodů), energický pohyb, pouze ruce a nohy (4 body); energický pohyb těla a hlavy (2 body)
Během narkózy
Čas probuzení
Časové okno: Během narkózy
Doba od konce chirurgického zákroku do skóre Modified Observer's Assessment of Alertness/Sedation = 5 bodů (hodnotící škála se pohybuje od úrovní 0 do 5 a nižší skóre MOAA / S ukazuje hlubší hloubku sedace, konkrétně vyšší skóre znamená horší výsledek) .
Během narkózy
Probuzení kvality anestezie
Časové okno: 10 minut, 20 minut a 30 minut po probuzení
Kvalita bdění byla hodnocena pomocí upraveného skóre AIdrete (hodnotící škála se pohybuje od úrovní 0 do 10 a čím nižší skóre znamená, že tím horší je zotavení, konkrétně vyšší skóre znamená lepší výsledek).
10 minut, 20 minut a 30 minut po probuzení
Celkové množství použitého studovaného léku
Časové okno: Během narkózy
Celková dávka fospropofolu disodného a propofolu pro injekci a počet dalších dávek
Během narkózy

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Obecné údaje o pacientovi(1)
Časové okno: Předoperační a intraoperační
stáří
Předoperační a intraoperační
Obecné údaje o pacientovi(2)
Časové okno: Předoperační a intraoperační
výška
Předoperační a intraoperační
Obecné údaje o pacientovi(3)
Časové okno: Předoperační a intraoperační
hmotnost
Předoperační a intraoperační
Obecné údaje o pacientovi(4)
Časové okno: Předoperační a intraoperační
Další obecné údaje, včetně pohlaví, aktuální lékařské anamnézy, historie kombinovaných onemocnění a alergie na léky, historie hypertenze/diabetu (většina hypertenze/glykémie, typ a věk léků a přítomnost dalších orgánů); otevření úst, chrápání v anamnéze, obstrukční spánková apnoe a syndrom hypopnoe v anamnéze, počet výstřelů gastrointestinální endoskopie, základní hodnota kyslíku v krvi
Předoperační a intraoperační
Peroperační nežádoucí účinky
Časové okno: do 24 hodin po operaci
Včetně intraoperativního povědomí, bolesti při injekci, nevolnosti, zvracení, svědění a parestézie
do 24 hodin po operaci
Hodnocení spokojenosti pacienta s anestezií
Časové okno: do 24 hodin po operaci
Hodnotící škála se pohybuje od úrovní nespokojenost, základní spokojenost, spokojenost až po velmi spokojenost, čím vyšší skóre znamená lepší výsledek.
do 24 hodin po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Affiliated Hospital of Nantong University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Qidong People's Hospital
Rugao People's Hospital
Rudong County Hospital of Traditional Chinese Medicine
Hai 'an People's Hospital

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Xiao MB Director of scientific research Department, Doctor, Affiliated Hospital of Nantong University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
12. srpna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. ledna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
5. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
13. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2024-YCRF-M1021

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení