Faricimab čtvrtletní údržba pro neovaskulární věk související makulární degenerace (Fixed farcimab)
Faricimab fixní čtvrtletní údržba pro neovaskulární věkem související makulární degeneraci: perspektivní série případů
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Věkem podmíněná makulární degenerace (VPMD) představuje 8,7 % všech příčin slepoty na celém světě a je nejčastější příčinou slepoty ve vyspělých zemích [1]. Jeho prevalence se pravděpodobně zvýší v důsledku exponenciálního stárnutí populace. Vlhká neboli neovaskulární VPMD postihuje 10–15 % pacientů s VPMD a je charakterizována makulární neovaskularizací (MNV), kdy nové nezralé krevní cévy rostou směrem k vnější sítnici, typicky z cévnatky ležící pod ní, což vede k prosakování, hromadění tekutiny a krvácení. [2]. Faricimab je bispecifická protilátka, která působí prostřednictvím duální inhibice jak angiopoetinu-2, tak vaskulárního endoteliálního růstového faktoru A (VEGF-A).[3] Bezpečnost a účinnost intravitreálního faricimabu byla hodnocena ve studii fáze 3 u pacientů s nAMD. TENAYA a LUCERNE hodnotily faricimab podávaný v individualizovaných léčebných intervalech až každých 16 týdnů ve srovnání s afliberceptem podávaným každých 8 týdnů u pacientů s nAMD. [3] Existují různé léčebné režimy, včetně přístupu pro re nata (PRN) a léčby a prodloužení (T&E). Léčba makulárního onemocnění pomocí anti-VEGF představuje obrovskou zátěž pro oční služby po celém světě. V Hongkongu je léčba anti-VEGF samofinancována, což brání přístupu znevýhodněným. Bylo zmíněno, že většina veřejných nemocnic v regionu s menší pravděpodobností přijme režim T&E přímo po fázi načítání, ale jsou více nakloněny režimu PRN kvůli omezené pracovní síle a zdrojům [4].
Obecně by se pro nově diagnostikované pacienty s nAMD během úvodní návštěvy v našem zařízení zajistily tři měsíční nebo čtyřtýdenní injekce anti-VEGF před zavedením faricimabu do veřejných nemocnic v Hospital Authority (HA) v roce 2023. V závislosti na léčebné odpovědi by pacientovi bylo doporučeno buď ukončit injekce (režim PRN), přejít na režim T&E postupným prodlužováním intervalů, nebo by mu byly podávány pravidelné čtvrtletní udržovací injekce. [5] Z úplné informace o předepisování poskytnuté výrobcem Roche [6] je pro nAMD doporučená dávka pro Vabysmo® (Faricimab) 6 mg (0,05 ml roztoku 120 mg/ml) podávaná intravitreální injekcí každé 4 týdny ( přibližně každých 28 ± 7 dní, měsíčně) pro první 4 dávky (v týdnech 0, 4, 8, 12), po nichž následuje optická koherentní tomografie (OCT) a hodnocení zrakové ostrosti o 8 a 12 týdnů později s cílem informovat, zda podat dávku 6 mg intravitreální injekcí v jednom z následujících tří režimů: 1) 28. a 44. týden (každých 16 týdnů); 2) 24., 36. a 48. týden (každých 12 týdnů); nebo 3) 20., 28., 36. a 44. týden (každých 8 týdnů). Ačkoli další účinnost nebyla u většiny pacientů prokázána, když byl přípravek Vabysmo® podáván každé 4 týdny ve srovnání s podáváním každých 8 týdnů, někteří pacienti mohou potřebovat dávkování každé 4 týdny (měsíčně) po prvních 4 dávkách. Pacienti by měli být pravidelně vyšetřováni.
Vzhledem k tomu, že tento nový lék, faricimab, začíná být dostupný v nemocničním úřadu (HA) v Hong Kongu, očekává se, že bude ve větší míře podáván našim pacientům s nAMD. Z úplných informací o předepisování poskytnutých společností Roche je zřejmé, že interval mezi injekcemi lze prodloužit až na 16 týdnů. Je důležité vědět, zda některý méně náročný, jednoduchý fixní režim v naší lokalitě je srovnatelný s intenzivnějším dávkováním doporučeným výrobcem. Vzhledem k tomu, že počet injekcí podaných na území v posledních letech exponenciálně stoupá kvůli stárnutí populace, je zjevně potřeba prozkoumat lepší alternativy k přístupu PRN, což tvoří základ naší studie.
Odkaz:
- Wong, W. L.; Su, X.; Li, X.; Cheung, C. M.; Klein, R.; Cheng, C. Y.; Wong, T.Y. Globální prevalence věkem podmíněné makulární degenerace a projekce zátěže onemocněním na roky 2020 a 2040: Systematický přehled a metaanalýza. Lancet Glob. Zdraví 2014, 2, e106-e116.
- Ambati, J.; Fowler, B.J. Mechanismy věkem podmíněné makulární degenerace. Neuron 2012, 75, 26-39.
- Heier, J. S., Khanani, AM, Ruiz, C. Q., Basu, K., Ferrone, P. J., Brittain, C., Figueroa, M. S., Lin, H., Holz, F. G., Patel, V. a Lai, T. Y., 2022. Účinnost, trvanlivost a bezpečnost intravitreálního faricimabu až každých 16 týdnů pro neovaskulární věkem podmíněnou makulární degeneraci (TENAYA a LUCERNE): dvě randomizované, dvojitě maskované studie fáze 3, non-inferiority. The Lancet, 399(10326), str. 729-740.
- Kwok, A.K.; Lam, W.C.; Fong, A.H.; Fung, N.S.; Ho, M.; Iu, L.P.; Ko, C.; Mohamed, S.; Ng, D.; Tang, H.; a kol. Doporučení režimu léčby a prodloužení pro neovaskulární věkem podmíněnou makulární degeneraci: aktualizace 2020. Hong Kong J. Ophthalmol. 2021, 25, 39-46.
- Wong, D.H. a Li, K.K., 2023. Fixní čtvrtletní dávkování afliberceptu po nabíjecích dávkách u neovaskulární věkem podmíněné makulární degenerace u čínských očí. Journal of Clinical Medicine, 13(1), s.145.
- Genentech, Inc, Roche Group. HLAVNÍ PŘEDPISY INFORMACÍ. Dostupné z: https://www.gene.com/download/pdf/vabysmo_prescribe.pdf. Zpřístupněno 13. února 2024.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Daniel Ho Tak Wong, FRCOphth (UK)
- Telefonní číslo: +852 3949 3411
- E-mail: WHT454@ha.org.hk
Studijní místa
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- Nábor
- Department of Ophthalmology, United Chrisitian Hospital
-
Kontakt:
- Suzy Wong
- Telefonní číslo: +852 3949 3411
- E-mail: wnp391@ha.org.hk
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
Subjekty ve věku nad 50 let, neovaskulární AMD s foveálním postižením, jak neléčené, tak recidivující případy. Neexistovala žádná specifická kritéria pro počáteční nejlépe korigovanou zrakovou ostrost (BCVA). Jsou zahrnuty pouze aktivní subfoveální MNV, včetně typů 1, 2 a 3.
Kritéria vyloučení:
- oči, které dostaly jakoukoli anti-VEGF léčbu v předchozích šesti měsících,
- oči s jinými onemocněními (např. diabetický edém makuly, okluze retinální žíly, centrální serózní chorioretinopatie, myopikmakulární neovaskularizace),
- současný laser makuly (kromě fotodynamické terapie) a oční chirurgie (např. operace šedého zákalu nebo vitrektomie) v předchozích šesti měsících a období studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Léčebná rameno Faricimab
Plánovaný čtvrtletně (každých 12–16 týdnů) injekční plán Faricimabu, po nečinnosti onemocnění dosaženou po počátečních 2-4 zatíženích dávek Faricimabu.
Intervence faricimab je injikována do oční bulvy s 30g jehlou.
|
Plánovaný čtvrtletně (každých 12–16 týdnů) injekční plán Faricimabu, po nečinnosti onemocnění dosaženou po počátečních 2-4 zatíženích dávek Faricimabu.
Tento harmonogram intervencí není konkrétně studován v jiné literatuře, ačkoli existuje podobný rozvrh.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zraková ostrost
Časové okno: 52 týdnů
|
Primárním výsledkem je změna od výchozí hodnoty v nejlépe korigované zrakové ostrosti (BCVA) v 52. týdnu.
|
52 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Anatomický úspěch
Časové okno: 52 týdnů
|
Anatomický úspěch byl definován jako žádné zvýšení aktivity onemocnění AMD při klinickém vyšetření nebo OCT po celou dobu studie při zachování čtvrtletního dávkovacího schématu, bez nutnosti zkracovat léčebný interval.
|
52 týdnů
|
|
Funkční úspěch
Časové okno: 52 týdnů
|
Funkční úspěch byl charakterizován ztrátou méně než pěti písmen ETDRS, aniž by bylo nutné zkracovat interval léčby.
|
52 týdnů
|
|
Selhání udržovací léčby
Časové okno: 52 týdnů
|
Selhání udržovací léčby bylo definováno jako zvýšení aktivity onemocnění během udržovací fáze čtvrtletního dávkování, tj. nové makulární krvácení, neovaskularizace a/nebo zvýšení OCT biomarkerů pro neovaskulární aktivitu, a tedy rozhodnutí pro záchrannou léčbu s kratšími intervaly léčby.
|
52 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Ambati J, Fowler BJ. Mechanisms of age-related macular degeneration. Neuron. 2012 Jul 12;75(1):26-39. doi: 10.1016/j.neuron.2012.06.018.
- Wong WL, Su X, Li X, Cheung CM, Klein R, Cheng CY, Wong TY. Global prevalence of age-related macular degeneration and disease burden projection for 2020 and 2040: a systematic review and meta-analysis. Lancet Glob Health. 2014 Feb;2(2):e106-16. doi: 10.1016/S2214-109X(13)70145-1. Epub 2014 Jan 3.
- Wong DHT, Li KKW. Fixed Quarterly Dosing of Aflibercept after Loading Doses in Neovascular Age-Related Macular Degeneration in Chinese Eyes. J Clin Med. 2023 Dec 27;13(1):145. doi: 10.3390/jcm13010145.
- Heier JS, Khanani AM, Quezada Ruiz C, Basu K, Ferrone PJ, Brittain C, Figueroa MS, Lin H, Holz FG, Patel V, Lai TYY, Silverman D, Regillo C, Swaminathan B, Viola F, Cheung CMG, Wong TY; TENAYA and LUCERNE Investigators. Efficacy, durability, and safety of intravitreal faricimab up to every 16 weeks for neovascular age-related macular degeneration (TENAYA and LUCERNE): two randomised, double-masked, phase 3, non-inferiority trials. Lancet. 2022 Feb 19;399(10326):729-740. doi: 10.1016/S0140-6736(22)00010-1. Epub 2022 Jan 24.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Oční nemoci
- Uveální onemocnění
- Choroidní choroby
- Metaplazie
- Neovaskularizace, patologické
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Choroidální neovaskularizace
- Antineoplastická činidla
- Fyziologické účinky léků
- Inhibitory angiogeneze
- Činidla modulující angiogenezi
- Růstové látky
- Inhibitory růstu
- Faricimab
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CIRB-2024-169-3
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .