Předoperační chemoradioterapie a toripalimab u lokálně recidivujícího karcinomu rekta (TRACER)
Předoperační léčba radioterapií a anti-PD1 u resekovatelného rekurentního karcinomu rekta (TRACER)
Studie je prospektivní klinická studie fáze II s jedním centrem s jedním ramenem. Pacienti s pánevním recidivujícím karcinomem rekta ve věku od 18 do 75 let, výkonnostní stav Eastern Cooperative Oncology Group 0-1, dostanou ozáření 45-50Gy/25Fx nebo 30Gy/15Fx reozáření (anamnéza ozáření pánve). Inhibitor PD-1 (Toripalimab) byl používán v průběhu indukční chemoterapie (před ozařováním), souběžné chemoradiace a konsolidační chemoterapie (po ozařování); po radikální resekci následovali zkušení chirurgové.
Primárním cílovým parametrem byla míra patologické kompletní odpovědi (pCR). Sekundárními cílovými parametry byly míra resekce R0, 3leté přežití bez progrese, celkové přežití, stupeň patologické regrese tumoru, operační charakteristiky a výskyt velkých chirurgických komplikací.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Xiaojian Wu
- Telefonní číslo: 86-020-38455325
- E-mail: wuxjian@mail.sysu.edu.cn
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Čína, 510655
- Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Pacientovi je v době podpisu informovaného souhlasu 18-75 let.
- Stav výkonu ECOG 0-1.
- Patologicky potvrzená nebo MRI/ zesílená CT potvrzená pánevní recidiva.
- Žádné vzdálené metastázy mimo pánev.
- Žádná předchozí radioterapie do 6 měsíců.
- Účastníci s pánevní recidivou, kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií první linie.
- Předpokládaná délka života minimálně 24 týdnů.
- Přiměřená orgánová funkce (kostní dřeň, játra, ledviny a funkce srážení krve) do 7 dnů před prvním podáním bez použití krevních přípravků nebo hematopoetických stimulačních faktorů.
- Bez těhotenství nebo kojení.
- Plně informovaný a ochotný poskytnout písemný informovaný souhlas se studiem.
Kritéria vyloučení:
- Neutrofil < 1,5×10^9/l, PLT < 75×10^9/l.
- TBIL > 1,5 ULN.
- AST nebo ALT > 2,5 ULN nebo ALT a/nebo AST > 5 ULN u pacientů s jaterními metastázami.
- Cr > 1,5 ULN.
- Závažné abnormality elektrolytů.
- Aktivní onemocnění koronárních tepen, těžká/nestabilní angina pectoris nebo nově diagnostikovaná angina pectoris nebo infarkt myokardu během 12 měsíců.
- Arteriální trombóza nebo hluboká žilní trombóza během 6 měsíců, jako jsou cerebrovaskulární příhody (včetně přechodných ischemických ataků), plicní embolie, hluboká žilní trombóza.
- Městnavé srdeční selhání ≥ 2. stupně NYHA.
- Infekce virem lidské imunodeficience (HIV) nebo syndrom získané imunodeficience (AIDS), neléčená aktivní hepatitida (hepatitida B definovaná jako HBV-DNA ≥ 500 IU/ml; hepatitida C definovaná jako HCV-RNA vyšší než spodní hranice detekce) nebo hepatitida B a koinfekce virem hepatitidy C.
- Aktivní zánětlivé onemocnění střev nebo jiná kolorektální onemocnění, která vedou k chronickému průjmu.
- Podezření na autoimunitní onemocnění.
- Intersticiální plicní onemocnění, neinfekční pneumonie nebo nekontrolovatelná systémová onemocnění (jako je diabetes, hypertenze, plicní fibróza a akutní pneumonie).
- Podezření na alergii na jakékoli léky použité ve studii.
- Anamnéza jakékoli léčby inhibitorem imunitního kontrolního bodu.
- Klinicky detekovatelná druhá primární malignita nebo anamnéza jiných malignit do 5 let.
- Těhotné nebo kojící ženy nebo ženy, které mohou být těhotné, mají před první medikací pozitivní těhotenský test; Nebo samotné účastnice a jejich partneři, kteří nebyli ochotni zavádět přísnou antikoncepci během sledovaného období.
- Zkoušející se domnívá, že subjekt není vhodný k účasti na této klinické studii kvůli jakýmkoli klinickým nebo laboratorním abnormalitám nebo problémům s kompliancí.
- Závažné duševní abnormality.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina A
Pacienti dostanou 2 cykly XELOX nebo XELIRI a protilátku PD-1, po nichž následuje dlouhá radioterapie (45-50 Gy/25f nebo 30Gy/25f), souběžně s kapecitabinem a 1-2 cykly protilátky PD-1, poté dostanou 2 cykly -3 cykly XELOX nebo XELIRI a protilátky PD-1.
Po neoadjuvantní léčbě je naplánována kurativní operace.
|
PD-1 protilátka: (Toripalimab): 240 mg q3w
Kapecitabin: 1000 mg/m² d1-14 q3w; Kapecitabin: 825 mg/m² v den radioterapie
130 mg/m² q3w
200 mg/m² q3w
45-50Gy/25Fx nebo 30Gy/15Fx
Typ operace bude záviset na místě recidivy a postižení přilehlých struktur, které určí chirurgové.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra patologické kompletní odpovědi
Časové okno: do 1 roku
|
Definováno jako patologické hodnocení resekované nádorové tkáně a regionálních lymfatických uzlin, bez reziduálních nádorových buněk, úplného vymizení všech nádorových lézí a bez výskytu nových lézí.
|
do 1 roku
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
R0 rychlost resekce
Časové okno: do 1 roku
|
Úplná resekce, definovaná jako žádné reziduální nádorové buňky na chirurgickém okraji pod mikroskopem nebo pouhým okem.
|
do 1 roku
|
|
3leté přežití bez progrese
Časové okno: do 3 let
|
Definováno jako doba od data zahájení léčby do data lokální recidivy nebo progrese lokální recidivy nebo vzdálených metastáz nebo úmrtí z jakékoli příčiny nebo cenzurováno při poslední kontrole do 3 let.
|
do 3 let
|
|
Celkové přežití
Časové okno: do 3 let
|
Definováno jako čas od data zahájení léčby do data úmrtí z jakékoli příčiny nebo cenzurováno při poslední kontrole.
|
do 3 let
|
|
Stupňování patologické regrese nádoru
Časové okno: do 1 roku
|
Klasifikujte podle Mandardova systému hodnocení regrese tumoru.
|
do 1 roku
|
|
Operační komplikace
Časové okno: do 1 roku
|
intraoperační komplikace
|
do 1 roku
|
|
Výskyt závažných chirurgických komplikací
Časové okno: až 3 měsíce
|
Od data operace do 3 měsíců po operaci, podle klasifikačního skóre Clavien-Dindo.
|
až 3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Atributy nemoci
- Střevní nemoci
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Nemoci trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Kolorektální novotvary
- Střevní novotvary
- Rektální onemocnění
- Rektální novotvary
- Opakování
- Antineoplastická činidla
- Imunologické faktory
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antimetabolity, Antineoplastika
- Antimetabolity
- Inhibitory topoizomerázy I
- Inhibitory topoizomerázy
- Kapecitabin
- Oxaliplatina
- Irinotekan
- Protilátky
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 2024ZSLYEC-684
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .