Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie, ve které se dozvíte více o tom, jak dobře léčba pomocí tablet BAY2927088 funguje a jak je bezpečná u účastníků, kteří mají solidní nádor s mutacemi lidského receptoru epidermálního růstového faktoru 2 (HER2) (panSOHO)

2. listopadu 2026 aktualizováno: Bayer

Otevřená základní studie fáze 2 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti perorálně podávaného reverzibilního inhibitoru tyrosinkinázy BAY 2927088 u účastníků s metastatickými nebo neresekovatelnými pevnými nádory s mutacemi aktivujícími HER2

Researchers are looking for a better way to treat people who have solid tumors with HER2-activating mutations. Before a treatment can be approved for people to take, researchers do clinical trials to better understand its safety and how it works.

In this trial, the researchers want to learn how well BAY2927088 (sevabertinib) works in people with different types of solid tumors with HER2 mutations. These include tumors in the colon or rectum, the uterus and the cervix (lower part of the uterus), the breast, the bladder, and the biliary tract (includes gall bladder and bile ducts) as well as other types of solid tumors with the exception of people with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC).

Solid tumors may have specific changes or mutations to a gene called human epidermal growth receptor-2 (HER2). This leads to the formation of an abnormal form of HER2 protein in the cancer cells, resulting in increased cell growth. The study treatment, BAY2927088, is expected to block the abnormal HER2 protein which may stop the spread of cancer.

The trial will include about 111 participants who are at least 18 years old. All the participants will take 20 mg of BAY2927088 as tablets by mouth.

The participants will take treatments in 3-week periods called cycles. These 3-week cycles will be repeated throughout the trial. The participants can take BAY2927088 until their cancer gets worse, until they have medical problems, or until they leave the trial.

During the trial, the doctors will take imaging scans of different parts of the body to study the spread of cancer and will check heart health using echocardiogram or cardiac magnetic resonance imaging (MRI) and electrocardiogram (ECG). The doctors will also take blood and urine samples and do physical examinations to check the participants' health. They will ask questions about how the participants are feeling and if they have any medical problems.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
111

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Austrálie
    • New South Wales
      • Blacktown, New South Wales, Austrálie, 2148
        • Nábor
        • NSW Health - Blacktown Hospital
      • Sydney, New South Wales, Austrálie, 2109
        • Nábor
        • Macquarie University Hospital - Oncology Department
    • Queensland
      • Southport, Queensland, Austrálie, 4215
        • Zatím nenabíráme
        • ICON Cancer Centre - Southport
  • Dánsko
    • Capital Region / Region Hovedstaden
      • Copenhagen, Capital Region / Region Hovedstaden, Dánsko, 2100
        • Nábor
        • Rigshospitalet Copenhagen University Hospital | Oncology Department
    • Central Denmark Region / Region Midtjylland
      • Aarhus N, Central Denmark Region / Region Midtjylland, Dánsko, 8200
        • Staženo
        • Aarhus University Hospital | Oncology Department - Clinical Research Unit
    • Region of Southern Denmark / Region Syddanmark
      • Odense, Region of Southern Denmark / Region Syddanmark, Dánsko, 5000
        • Nábor
        • Odense University Hospital | Svendborg Sygehus - Oncology Department
  • Francie
    • Auvergne-Rhône-Alpes
      • Pierre-Bénite, Auvergne-Rhône-Alpes, Francie, 69310
        • Nábor
        • Centre Hospitalier Lyon Sud - Service oncologie medicale
    • Brittany Region
      • Brest, Brittany Region, Francie, 29200
        • Nábor
        • CHU Brest - Hopital La Cavale Blanche - service oncologie medicale
    • Hauts-de-France
      • Lille, Hauts-de-France, Francie, 59000
        • Zatím nenabíráme
        • Centre Oscar Lambret - Service Oncologie
    • New Aquitaine
      • Bordeaux, New Aquitaine, Francie, 33000
        • Nábor
        • Institut Bergonie - Unicancer Nouvelle Aquitaine - Service Oncologie medicale
    • Occitanie
      • Montpellier, Occitanie, Francie, 34298
        • Zatím nenabíráme
        • ICM - Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle - CIPP
    • Île-de-France Region
      • Villejuif, Île-de-France Region, Francie, 94805
        • Nábor
        • Institut Gustave Roussy - Departement d'Innovation Therapeutique et d'Essais Precoces (DITEP)
  • Itálie
    • Emilia-Romagna
      • Reggio Emilia, Emilia-Romagna, Itálie, 42123
        • Zatím nenabíráme
        • Azienda USL IRCCS di Reggio Emilia_Arcispedale Santa Maria Nuova - S.C. Oncologia Provinciale
    • Lazio
      • Rome, Lazio, Itálie, 00168
        • Nábor
        • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS - UOC Oncologia Medica
    • Lombardy
      • Milan, Lombardy, Itálie, 20133
        • Nábor
        • Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori - S. C. Oncologia Medica 1
      • Milan, Lombardy, Itálie, 20141
        • Zatím nenabíráme
        • Istituto Europeo di Oncologia s.r.l - Ginecologia Oncologica Medica
  • Japonsko
    • Aichi-ken
      • Nagoya, Aichi-ken, Japonsko, 464-8681
        • Nábor
        • Aichi Cancer Center Hospital
    • Chiba
      • Kashiwa, Chiba, Japonsko, 277-8577
        • Nábor
        • National Cancer Center Hospital East (NCCHE) - Kashiwa Campus
    • Hokkaido
      • Sapporo, Hokkaido, Japonsko, 060-8648
        • Nábor
        • Hokkaido University Hospital
    • Osaka
      • Sakai, Osaka, Japonsko, 590-0197
        • Nábor
        • Kindai University Hospital
    • Tokyo
      • Chuo-ku, Tokyo, Japonsko, 104-0045
        • Nábor
        • National Cancer Center Hospital
      • Koto-ku, Tokyo, Japonsko, 135-8550
        • Nábor
        • The Cancer Institute Hospital of JFCR
  • Jižní Korea
      • Seoul, Jižní Korea, 05505
        • Nábor
        • Asan Medical Center | Oncology
      • Seoul, Jižní Korea, 03722
        • Nábor
        • Severance Hospital | Oncology
      • Seoul, Jižní Korea, 06351
        • Nábor
        • Samsung Medical Center | Oncology
    • Seoul
      • Jongno -Gu, Seoul, Jižní Korea, 03080
        • Aktivní, ne nábor
        • Seoul National University Hospital | Oncology
  • Kanada
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 2Y9
        • Staženo
        • Queen Elizabeth II Health Sciences Centre | Oncology
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
        • Nábor
        • Princess Margaret Cancer Centre | Medical Oncology and Hematology
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H4A 3J1
        • Staženo
        • Research Institute of the McGill University Health Centre | Women Health's Research Unit
  • Spojené státy
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35233
        • Zatím nenabíráme
        • UAB O'Neal Comprehensive Cancer Center - The Kirklin Clinic of UAB Hospital
    • California
      • Duarte, California, Spojené státy, 91010
        • Nábor
        • City of Hope - Duarte Cancer Center
    • Florida
      • Fort Myers, Florida, Spojené státy, 33908
        • Nábor
        • Florida Cancer Specialists & Research Institute - Fort Myers Cancer Center - Gladiolus
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02215
        • Nábor
        • Dana-Farber Cancer Institute - Oncology Department
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Spojené státy, 48202
        • Staženo
        • Brigette Harris Cancer Pavilion at Henry Ford Cancer Center - Detroit
      • Farmington Hills, Michigan, Spojené státy, 48334
        • Staženo
        • Profound Research -OMG - TriAtria Cancer Center
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44195
        • Nábor
        • Cleveland Clinic - Oncology Department
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37203
        • Nábor
        • SCRI Oncology Partners
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Nábor
        • The University of Texas MD Anderson Cancer Center - Texas Medical Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98195
        • Staženo
        • Gynecology Oncology clinic at UW Medical Center - Montlake
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53792
        • Zatím nenabíráme
        • UW Health Carbone Cancer Center
  • Čína
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Čína, 100142
        • Nábor
        • Beijing Cancer Hospital - Oncology Department
      • Beijing, Beijing Municipality, Čína, 100034
        • Nábor
        • Peking University First Hospital - Oncology Department
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Čína, 410013
        • Zatím nenabíráme
        • Hunan Cancer Hospital - Oncology Department
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Čína, 200000
        • Nábor
        • Fudan University Shanghai Cancer Center - Oncology Department
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Čína, 200032
        • Nábor
        • Zhongshan Hospital, Fudan University
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310016
        • Zatím nenabíráme
        • Sir Run Run Shaw Hospital, Zhejiang Univ. School of Medicine - Oncology Department
  • Španělsko
    • Barcelona
      • L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Španělsko, 08908
        • Nábor
        • Institut Catala D'oncologia | Hospitalet | Oncologia
    • Catalonia
      • Barcelona, Catalonia, Španělsko, 08028
        • Zatím nenabíráme
        • Instituto Oncologico Dr. Rosell S.L. | Oncologia
      • Barcelona, Catalonia, Španělsko, 08035
        • Nábor
        • Hospital Universitari Vall D Hebron | Oncologia Medica
    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Španělsko, 28027
        • Zatím nenabíráme
        • Clinica Universidad De Navarra | Madrid | Oncologia
      • Madrid, Madrid, Španělsko, 28040
        • Aktivní, ne nábor
        • Hospital Universitario Fundacion Jimenez Diaz | Oncologia Medica
  • Švýcarsko
      • Bern, Švýcarsko, 3010
        • Zatím nenabíráme
        • Inselspital Bern - Universitätsklinik für Medizinische Onkologie
      • Geneva, Švýcarsko, 1205
        • Zatím nenabíráme
        • Hopitaux Universitaires de Geneve - Oncology Department
      • Zurich, Švýcarsko, 8091
        • Nábor
        • UniversitätsSpital Zürich (USZ) - Klinik für Medizinische Onkologie und Hämatologie

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Documented histologically or cytologically confirmed locally advanced, unresectable or metastatic solid tumor cancer (colorectal carcinoma; biliary tract cancer; bladder and urothelial tract cancer; cervical cancer; endometrial cancer; breast cancer; other solid tumor cancer, excluding NSCLC)
  • Participant must be ≥18 years of age or over the legal age of consent
  • Patients who have received prior standard therapy appropriate for their tumor type and stage of disease, or who have no satisfactory alternative treatments
  • Documented activating HER2 mutation
  • At least one measurable lesion that would qualify as a target lesion by RECIST 1.1 criteria

Exclusion Criteria:

  • Primary diagnosis of non-small cell lung cancer (NSCLC)
  • Prior treatment with a HER2 tyrosine kinase inhibitor (TKI)
  • Active brain metastases
  • Uncontrolled, severe, intercurrent illness

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: BAY2927088

Adult participants with metastatic or unresectable solid tumors with HER-2 activating mutations including: colorectal, biliary tract, bladder, cervical, endometrial, breast, and other solid tumor types. Participants will receive BAY2927088 20 mg BID until disease progression per RECICST 1.1, unacceptable toxicity, or until any other withdrawal criteria.

RECIST 1.1 = Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, version 1.1; BID: twice a day
Lék: BAY2927088

tablet, oral

Ostatní jména:
  • Sevabertinib

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Objective Response Rate (ORR) per RECIST 1.1 as assessed by BICR
Časové okno: From start of study intervention until the first documented progression, or death from any cause, or end of study (up to approximately 3 years), whichever comes first

ORR is defined as the proportion of participants with a best overall response of confirmed complete response (CR) or partial response (PR) per RECIST 1.1 by BICR. CR is defined as the disappearance of all target lesions. Any pathological lymph nodes (whether target or non-target) must have decreased in size to have a short axis of <10 mm. PR is defined as a ≥30% decrease in the sum of diameters of target lesions taking as reference the baseline sum of diameters.

RECIST 1.1 = Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, version 1.1; BICR = blinded independent central review (BICR)
From start of study intervention until the first documented progression, or death from any cause, or end of study (up to approximately 3 years), whichever comes first

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Duration of response (DOR) per RECIST 1.1 as assessed by BICR
Časové okno: From start of study intervention until the first documented progression, or death from any cause, or end of study (up to approximately 3 years), whichever comes first

DOR is defined as the time from date of first documented complete or partial response (if confirmed) until the earliest date of progressive disease (PD) per RECIST 1.1 as assessed by BICR, or death from any cause, whichever occurs first. PD is defined as a ≥20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study). In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm. The appearance of one or more new lesions is also considered PD.

RECIST 1.1 = Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, version 1.1; BICR = blinded independent central review (BICR)
From start of study intervention until the first documented progression, or death from any cause, or end of study (up to approximately 3 years), whichever comes first
Time to response (TTR) per RECIST 1.1 as assessed by BICR
Časové okno: From first participant enrolled until end of treatment or end of imaging active follow-up (up to approximately 3 years)

TTR is defined as the time from the start of study treatment until the date of first documented complete or partial response (if confirmed) per RECIST 1.1 as assessed by BICR.

RECIST 1.1 = Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, version 1.1; BICR = blinded independent central review (BICR)
From first participant enrolled until end of treatment or end of imaging active follow-up (up to approximately 3 years)
ORR per RECIST 1.1 as assessed by the investigator
Časové okno: From start of study intervention until the first documented progression, or death from any cause, or end of study (up to approximately 3 years), whichever comes first

ORR is defined as the proportion of participants with a best overall response of confirmed CR or confirmed PR per RECIST 1.1 by investigator.

RECIST 1.1 = Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, version 1.1
From start of study intervention until the first documented progression, or death from any cause, or end of study (up to approximately 3 years), whichever comes first
Disease control rate (DCR) per RECIST 1.1 as assessed by BICR
Časové okno: From start of study intervention until the first documented progression, or death from any cause, or end of study (up to approximately 3 years), whichever comes first

DCR is defined as the proportion of participants with a best overall response of confirmed complete response (CR) or partial response (PR) or stable disease (SD), by the BICR per RECIST 1.1. SD is neither sufficient shrinkage to qualify for PR nor sufficient increase to qualify for PD, taking as reference the smallest sum of diameters while on study.
From start of study intervention until the first documented progression, or death from any cause, or end of study (up to approximately 3 years), whichever comes first
DCR ≥12 weeks per RECIST 1.1 as assessed by BICR
Časové okno: From start of study intervention until the first documented progression, or death from any cause, or end of study (up to approximately 3 years), whichever comes first

Defined as the proportion of participants with a best overall response of confirmed CR or PR or SD (for at least 12 weeks following the first study intervention), by the BICR per RECIST 1.1.
From start of study intervention until the first documented progression, or death from any cause, or end of study (up to approximately 3 years), whichever comes first
Progression-free survival (PFS) per RECIST 1.1 as assessed by BICR
Časové okno: From start of study intervention until the first documented progression, or death from any cause, or end of study (up to approximately 3 years), whichever comes first

Defined as the time from date of start of treatment until the earliest date of PD per RECIST 1.1 as assessed by the BICR, or death from any cause, whichever occurs first.
From start of study intervention until the first documented progression, or death from any cause, or end of study (up to approximately 3 years), whichever comes first
Disease control rate (DCR) per RECIST 1.1 as assessed by the investigator
Časové okno: From start of study intervention until the first documented progression, or death from any cause, or end of study (up to approximately 3 years), whichever comes first

Defined as the proportion of participants with a best overall response of confirmed CR or PR or SD, by the investigator per RECIST 1.1.
From start of study intervention until the first documented progression, or death from any cause, or end of study (up to approximately 3 years), whichever comes first
DCR ≥12 weeks per RECIST 1.1 as assessed by the investigator
Časové okno: From start of study intervention until the first documented progression, or death from any cause, or end of study (up to approximately 3 years), whichever comes first

Defined as the proportion of participants with a best overall response of confirmed CR or PR or SD (for at least 12 weeks following the first study intervention), by the investigator per RECIST 1.1.
From start of study intervention until the first documented progression, or death from any cause, or end of study (up to approximately 3 years), whichever comes first
Progression-free survival (PFS) per RECIST 1.1 as assessed by the investigator
Časové okno: From start of study intervention until the first documented progression, or death from any cause, or end of study (up to approximately 3 years), whichever comes first

Defined as the time from date of start of treatment until the earliest date of PD per RECIST 1.1 as assessed by the investigator, or death from any cause, whichever occurs first
From start of study intervention until the first documented progression, or death from any cause, or end of study (up to approximately 3 years), whichever comes first
DOR per RECIST 1.1 as assessed by the investigator
Časové okno: From start of study intervention until the first documented progression, or death from any cause, or end of study (up to approximately 3 years), whichever comes first

DOR is defined as the time from date of first documented complete or partial response (if confirmed) until the earliest date of PD per RECIST 1.1 as assessed by the investigator, or death from any cause, whichever occurs first.

RECIST 1.1 = Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, version 1.1
From start of study intervention until the first documented progression, or death from any cause, or end of study (up to approximately 3 years), whichever comes first
TTR per RECIST 1.1 as assessed by the investigator
Časové okno: From first participant enrolled until end of treatment or end of imaging active follow-up (up to approximately 3 years)

TTR is defined as the time from the start of study treatment until the date of first documented complete or partial response (if confirmed) per RECIST 1.1 as assessed by the investigator.

RECIST 1.1 = Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, version 1.1
From first participant enrolled until end of treatment or end of imaging active follow-up (up to approximately 3 years)
Overall survival (OS)
Časové okno: From start of study intervention until death from any cause, or end of study (up to approximately 3 years), whichever comes first

Defined as the time from the start of study treatment to the date of death from any cause.
From start of study intervention until death from any cause, or end of study (up to approximately 3 years), whichever comes first
Number of participants with treatment-emergent adverse events (TEAEs) and treatment-emergent serious adverse events (TESAEs) per CTCAE v 5.0, categorized by severity, including number of participants who discontinue study treatment due to an AE
Časové okno: From first participant enrolled until up to 30 days after the last administration of study treatment

From first administration of study intervention up to 30 days after the last dose of study intervention.
From first participant enrolled until up to 30 days after the last administration of study treatment
Time to deterioration in EORTC QLQ-C30 physical functioning domain score
Časové okno: Baseline and up until end of treatment or end of imaging active follow-up (up to approximately 3 years)

The EORTC QLQ-C30 is a multi-dimensional validated cancer-specific quality of life (QoL) questionnaire developed by the EORTC Study Group on QoL for use in international clinical trial settings. The EORTC QLQ-C30 will be used to evaluate the time to deterioration in the physical functioning domain score.

EORTC QLQ-C30 = European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire Core 30
Baseline and up until end of treatment or end of imaging active follow-up (up to approximately 3 years)
Change from baseline in EORTC QLQ-C30 physical functioning domain score
Časové okno: Baseline and up until end of treatment or end of imaging active follow-up (up to approximately 3 years)

The EORTC QLQ-C30 is a multi-dimensional validated cancer-specific quality of life (QoL) questionnaire developed by the EORTC Study Group on QoL for use in international clinical trial settings. The EORTC QLQ-C30 will be used to evaluate the change from baseline in the physical functioning domain score.

EORTC QLQ-C30 = European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire Core 30
Baseline and up until end of treatment or end of imaging active follow-up (up to approximately 3 years)
Change from baseline in EORTC QLQ-C30 global health status/quality of life (QoL)
Časové okno: Baseline and up until end of treatment or end of imaging active follow-up (up to approximately 3 years)

The EORTC QLQ-C30 is a multi-dimensional validated cancer-specific quality of life (QoL) questionnaire developed by the EORTC Study Group on QoL for use in international clinical trial settings. The EORTC QLQ-C30 will be used to evaluate the change from baseline in global health status/QoL.

EORTC QLQ-C30 = European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire Core 30
Baseline and up until end of treatment or end of imaging active follow-up (up to approximately 3 years)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Bayer

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
13. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
2. února 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
26. října 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
18. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
7. ledna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
4. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
2. listopadu 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 22752
  • 2024-517419-62-00 (Identifikátor registru: CTIS (EU))

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Availability of this study's data will later be determined according to Bayer's commitment to the EFPIA/PhRMA "Principles for responsible clinical trial data sharing". This pertains to scope, timepoint and process of data access. As such, Bayer commits to sharing upon request from qualified researchers patient-level clinical trial data, study-level clinical trial data, and protocols from clinical trials in patients for medicines and indications approved in the US and EU as necessary for conducting legitimate research. This applies to data on new medicines and indications that have been approved by the EU and US regulatory agencies on or after January 01, 2014. Interested researchers can use www.vivli.org to request access to anonymized patient-level data and supporting documents from clinical studies to conduct research. Information on the Bayer criteria for listing studies and other relevant information is provided in the member section of the portal.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení