Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv obličejové jógy na mimické svaly

3. ledna 2025 aktualizováno: Hazel Çelik Güzel, Bandırma Onyedi Eylül University

Vliv obličejové jógy na tonus, ztuhlost a elasticitu mimických svalů

Cílem této studie bylo prozkoumat vliv obličejové jógy na tonus, ztuhlost a elasticitu obličejových svalů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie byla provedena na zdravých dobrovolnících ve věku 25–50 let v období od června 2024 do ledna 2025. U účastníků, kteří souhlasí s účastí ve studii, bude proveden formulář s popisnými daty a vyhodnocení myotonů obličejových svalů. Měření budou provedena ihned po náboru účastníků a na konci 8týdenního programu obličejové jógy.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Balikesir, Krocan
        • Bandırma Onyedi Eylül University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Zdravé dobrovolnice

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Osoby ve věku 25–50 let, jejichž dobrovolný souhlas byl získán

Kritéria vyloučení:

  • Aplikace botoxu na oblast obličeje za posledních 6 měsíců,
  • pravidelné užívání analgetik a protizánětlivých léků,
  • přítomnost infekce nebo nádorových struktur ve strukturách v oblasti obličeje,
  • S posunutím disku TMJ a degenerací kloubů,
  • Zlomenina děložního čípku nebo TMK, systémové onemocnění, muskuloskeletální problém s průkazem specifického patologického stavu,
  • Jakákoli chirurgická operace související s cervikálním nebo TMJ problémem,
  • Méně než 6 měsíců fyzioterapie a rehabilitace související s cervikálním nebo TMJ,
  • Ten s paralýzou obličeje,
  • Účastníci s diagnostikovaným psychiatrickým onemocněním nebudou do studie zařazeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení tonusu mimických svalů
Časové okno: Červen 2024 – srpen 2024
Myoton®PRO (Myoton Ltd, Myoton AS, Estonsko) byl použit k objektivnímu hodnocení tonusu obličejových svalů účastníků. V sedu byly bilaterálně hodnoceny m. frontalis, corrugator supercili, orbicularis oculi, nasalis, orbicularis oris, mentalis a buccinator, dále m. žvýkací, temporální a digastrický.
Červen 2024 – srpen 2024
Hodnocení ztuhlosti mimických svalů
Časové okno: Červen 2024 – srpen 2024
Myoton®PRO (Myoton Ltd, Myoton AS, Estonsko) byl použit k objektivnímu hodnocení ztuhlosti obličejových svalů účastníků. V sedu byly bilaterálně hodnoceny m. frontalis, corrugator supercili, orbicularis oculi, nasalis, orbicularis oris, mentalis a buccinator, dále m. žvýkací, temporální a digastrický.
Červen 2024 – srpen 2024
Hodnocení elasticity mimických svalů
Časové okno: Červen 2024 – srpen 2024
Myoton®PRO (Myoton Ltd, Myoton AS, Estonsko) byl použit k objektivnímu hodnocení elasticity obličejových svalů účastníků. V sedu byly bilaterálně hodnoceny m. frontalis, corrugator supercili, orbicularis oculi, nasalis, orbicularis oris, mentalis a buccinator, dále m. žvýkací, temporální a digastrický.
Červen 2024 – srpen 2024

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posouzení tonu mimických svalů po cvičení
Časové okno: Říjen 2024 – prosinec 2024
Po cvičebním programu byl Myoton Pro vyhodnocen tonus obličejových svalů účastníků. V sedu byly bilaterálně hodnoceny m. frontalis, corrugator supercili, orbicularis oculi, nasalis, orbicularis oris, mentalis a buccinator, dále m. žvýkací, temporální a digastrický.
Říjen 2024 – prosinec 2024
Posouzení ztuhlosti mimických svalů po cvičení
Časové okno: Říjen 2024 – prosinec 2024
Po cvičebním programu byla pomocí Myoton Pro hodnocena ztuhlost obličejových svalů účastníků. V sedu byly bilaterálně hodnoceny m. frontalis, corrugator supercili, orbicularis oculi, nasalis, orbicularis oris, mentalis a buccinator, dále m. žvýkací, temporální a digastrický.
Říjen 2024 – prosinec 2024
Posouzení elasticity mimických svalů po cvičení
Časové okno: Říjen 2024 – prosinec 2024
Po cvičebním programu byla pomocí Myoton Pro hodnocena elasticita obličejových svalů účastníků. V sedu byly bilaterálně hodnoceny m. frontalis, corrugator supercili, orbicularis oculi, nasalis, orbicularis oris, mentalis a buccinator, dále m. žvýkací, temporální a digastrický.
Říjen 2024 – prosinec 2024

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Bandırma Onyedi Eylül University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. ledna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. ledna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2024 -113

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení