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Wirkung von Gesichtsyoga auf die mimische Muskulatur

3. Januar 2025 aktualisiert von: Hazel Çelik Güzel, Bandırma Onyedi Eylül University

Die Wirkung von Gesichtsyoga auf Tonus, Steifheit und Elastizität der mimischen Muskulatur

Ziel dieser Studie war es, die Wirkung von Gesichtsyoga auf Tonus, Steifheit und Elastizität der Gesichtsmuskulatur zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wurde zwischen Juni 2024 und Januar 2025 an gesunden Freiwilligen im Alter von 25 bis 50 Jahren durchgeführt. Bei den Teilnehmern, die einer Teilnahme an der Studie zustimmen, werden ein beschreibendes Datenformular und myotone Bewertungen der Gesichtsmuskulatur durchgeführt. Die Messungen werden unmittelbar nach der Rekrutierung der Teilnehmer und am Ende des 8-wöchigen Gesichts-Yoga-Programms durchgeführt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Balikesir, Truthahn
        • Bandırma Onyedi Eylül University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesunde weibliche Freiwillige

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen im Alter zwischen 25 und 50 Jahren, deren freiwillige Einwilligung eingeholt wurde

Ausschlusskriterien:

  • Botox-Anwendung im Gesichtsbereich in den letzten 6 Monaten,
  • Regelmäßige Einnahme von Analgetika und Entzündungshemmern,
  • Das Vorhandensein von Infektionen oder Tumorstrukturen innerhalb der Strukturen im Gesichtsbereich,
  • Bei einer Verschiebung der Kiefergelenksscheibe und einer Gelenkdegeneration.
  • Zervikale oder Kiefergelenksfraktur, systemische Erkrankung, Muskel-Skelett-Problem mit Anzeichen eines spezifischen pathologischen Zustands,
  • Jeder chirurgische Eingriff im Zusammenhang mit Gebärmutterhals- oder Kiefergelenksproblemen,
  • Weniger als 6 Monate Physiotherapie und Rehabilitation im Zusammenhang mit der Halswirbelsäule oder dem Kiefergelenk,
  • Der mit Gesichtslähmung,
  • Teilnehmer mit diagnostizierter psychiatrischer Erkrankung werden nicht in die Studie einbezogen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung des Tonus der mimischen Muskulatur
Zeitfenster: Juni 2024 – August 2024
Myoton®PRO (Myoton Ltd, Myoton AS, Estland) wurde verwendet, um den Gesichtsmuskeltonus der Teilnehmer objektiv zu bewerten. Die Frontalis-, Corrugator supercili-, Orbicularis oculi-, Nasalis-, Orbicularis oris-, Mentalis- und Buccinator-Muskeln sowie die Masseter-, Temporal- und Digastricus-Muskeln wurden bilateral in sitzender Position beurteilt.
Juni 2024 – August 2024
Beurteilung der Steifheit der mimischen Muskulatur
Zeitfenster: Juni 2024 – August 2024
Myoton®PRO (Myoton Ltd, Myoton AS, Estland) wurde verwendet, um die Steifheit der Gesichtsmuskulatur der Teilnehmer objektiv zu bewerten. Die Frontalis-, Corrugator supercili-, Orbicularis oculi-, Nasalis-, Orbicularis oris-, Mentalis- und Buccinator-Muskeln sowie die Masseter-, Temporal- und Digastricus-Muskeln wurden bilateral in sitzender Position beurteilt.
Juni 2024 – August 2024
Beurteilung der Elastizität der mimischen Muskulatur
Zeitfenster: Juni 2024 – August 2024
Myoton®PRO (Myoton Ltd, Myoton AS, Estland) wurde verwendet, um die Elastizität der Gesichtsmuskulatur der Teilnehmer objektiv zu bewerten. Die Frontalis-, Corrugator supercili-, Orbicularis oculi-, Nasalis-, Orbicularis oris-, Mentalis- und Buccinator-Muskeln sowie die Masseter-, Temporal- und Digastricus-Muskeln wurden bilateral in sitzender Position beurteilt.
Juni 2024 – August 2024

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung des mimischen Muskeltonus nach dem Training
Zeitfenster: Oktober 2024 – Dezember 2024
Nach dem Trainingsprogramm wurde der Gesichtsmuskeltonus der Teilnehmer von Myoton Pro bewertet. Die Frontalis-, Corrugator supercili-, Orbicularis oculi-, Nasalis-, Orbicularis oris-, Mentalis- und Buccinator-Muskeln sowie die Masseter-, Temporal- und Digastricus-Muskeln wurden bilateral in sitzender Position beurteilt.
Oktober 2024 – Dezember 2024
Beurteilung der mimischen Muskelsteifheit nach dem Training
Zeitfenster: Oktober 2024 – Dezember 2024
Nach dem Trainingsprogramm wurde die Steifheit der Gesichtsmuskulatur der Teilnehmer von Myoton Pro bewertet. Die Frontalis-, Corrugator supercili-, Orbicularis oculi-, Nasalis-, Orbicularis oris-, Mentalis- und Buccinator-Muskeln sowie die Masseter-, Temporal- und Digastricus-Muskeln wurden bilateral in sitzender Position beurteilt.
Oktober 2024 – Dezember 2024
Beurteilung der mimischen Muskelelastizität nach dem Training
Zeitfenster: Oktober 2024 – Dezember 2024
Nach dem Trainingsprogramm wurde die Elastizität der Gesichtsmuskulatur der Teilnehmer von Myoton Pro bewertet. Die Frontalis-, Corrugator supercili-, Orbicularis oculi-, Nasalis-, Orbicularis oris-, Mentalis- und Buccinator-Muskeln sowie die Masseter-, Temporal- und Digastricus-Muskeln wurden bilateral in sitzender Position beurteilt.
Oktober 2024 – Dezember 2024

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Bandırma Onyedi Eylül University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2024 -113

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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