Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dlouhodobá studie ALKS 2680 u subjektů s narkolepsií

5. srpna 2026 aktualizováno: Alkermes, Inc.

Otevřená, dlouhodobá rozšiřující studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a trvanlivosti léčebného účinku ALKS 2680 u subjektů s narkolepsií typu 1 a typu 2

Účelem této studie je pokračovat v měření bezpečnosti, snášenlivosti a trvání účinku léčby u subjektů s narkolepsií typu 1 (NT1) nebo narkolepsií typu 2 (NT2) při užívání tablet ALKS 2680

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
256

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Austrálie
    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Austrálie, 2113
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
    • South Australia
      • Bedford Park, South Australia, Austrálie, 5042
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
    • Victoria
      • Clayton, Victoria, Austrálie, 3168
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
  • Belgie
      • Alken, Belgie, 3570
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
      • Namur, Belgie, 5101
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
    • Brugge
      • Bruges, Brugge, Belgie, 8000
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
  • Francie
      • Bordeaux, Francie, 33000
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
    • Herault
      • Montpellier, Herault, Francie, 34295
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
  • Holandsko
      • Zwolle, Holandsko, 8025
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
  • Itálie
      • Bologna, Itálie, 40139
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
      • Milan, Itálie, 20127
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
      • Verona, Itálie, 37134
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
  • Spojené státy
    • Alabama
      • Cullman, Alabama, Spojené státy, 35055
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Spojené státy, 85054
        • Nábor
        • Alkermes Investigator Site
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Spojené státy, 72211
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90025
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94158
        • Nábor
        • Alkermes Investigator Site
      • Stanford, California, Spojené státy, 94305
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
    • Colorado
      • Boulder, Colorado, Spojené státy, 80309
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
      • Colorado Springs, Colorado, Spojené státy, 80918
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
    • Florida
      • Brandon, Florida, Spojené státy, 33511
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33176
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
      • Winter Park, Florida, Spojené státy, 32789
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30328
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
      • Macon, Georgia, Spojené státy, 31210
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
      • Stockbridge, Georgia, Spojené státy, 30281
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Spojené státy, 61637
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Spojené státy, 66160
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
    • Michigan
      • Lansing, Michigan, Spojené státy, 48911
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
      • Sterling Heights, Michigan, Spojené státy, 48314
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Spojené státy, 68506
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
    • New Jersey
      • Middletown, New Jersey, Spojené státy, 07748
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
    • North Carolina
      • Denver, North Carolina, Spojené státy, 28037
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
      • Huntersville, North Carolina, Spojené státy, 28708
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Spojené státy, 44718
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45245
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45212
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
      • Dublin, Ohio, Spojené státy, 43017
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Abington, Pennsylvania, Spojené státy, 19001
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
      • Wyomissing, Pennsylvania, Spojené státy, 19610
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Spojené státy, 29201
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
    • Texas
      • Austin, Texas, Spojené státy, 78731
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
      • Sugar Land, Texas, Spojené státy, 77478
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53706
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
  • Česko
      • Prague, Česko, 128 21
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
  • Španělsko
      • Barcelona, Španělsko, 08036
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
      • Madrid, Španělsko, 28043
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site
    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Španělsko, 28036
        • Nábor
        • Alkermes Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Byl způsobilý pro a dokončil návštěvu na konci léčby vhodné rodičovské studie ALKS 2680 v NT1 nebo NT2. Současné způsobilé studie jsou ALKS 2680-201 (Vibrance-1) a ALKS 2680-202 (Vibrance-2)
  • je ochoten a schopen a podle názoru ošetřujícího lékaře může bezpečně vysadit jakékoli léky předepsané pro zvládání příznaků narkolepsie, podle potřeby, na 5 poločasů před 1. dnem (pro subjekty s opakovaným vstupem) a po dobu trvání studium (pro všechny předměty)

Kritéria vyloučení:

  • Vyvinutý nový klinicky významný zdravotní stav, EKG nebo laboratorní abnormalita, podle názoru zkoušejícího nebo sponzora, může ovlivnit účast subjektu ve studii
  • Je v současné době těhotná, kojí nebo plánuje otěhotnět během studie
  • je v současné době zařazen do jiné klinické studie (jiné než rodičovské studie) nebo během 30 dnů před screeningem užíval jakýkoli hodnocený lék nebo zařízení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Narkolepsie typu 1 (NT1)
Lék: ALKS 2680, 4 mg
Perorální tableta obsahující 4 mg ALKS 2680 pro podávání jednou denně
Lék: ALKS 2680, 6 mg
Perorální tableta obsahující 6 mg ALKS 2680 pro podávání jednou denně
Lék: ALKS 2680, 8 mg
Perorální tableta obsahující 8 mg ALKS 2680 pro podávání jednou denně
Experimentální: Narkolepsie typu 2 (NT2)
Lék: ALKS 2680, 10 mg
Perorální tableta obsahující 10 mg ALKS 2680 pro podávání jednou denně
Lék: ALKS 2680, 14 mg
Perorální tableta obsahující 14 mg ALKS 2680 pro podávání jednou denně
Lék: ALKS 2680, 18 mg
Perorální tableta obsahující 18 mg ALKS 2680 pro podávání jednou denně
Experimentální: Idiopatická hypersomnie (IH)
Lék: ALKS 2680, 10 mg
Perorální tableta obsahující 10 mg ALKS 2680 pro podávání jednou denně
Lék: ALKS 2680, 14 mg
Perorální tableta obsahující 14 mg ALKS 2680 pro podávání jednou denně
Lék: ALKS 2680, 18 mg
Perorální tableta obsahující 18 mg ALKS 2680 pro podávání jednou denně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Výskyt nežádoucích příhod vyžadujících léčbu
Časové okno: Až 100 týdnů
Až 100 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Změna průměrné spánkové latence (MSL) při testu udržování bdělosti (MWT)
Časové okno: Výchozí stav do týdne 24
Výchozí stav do týdne 24
Změna Epworthské stupnice ospalosti (ESS)
Časové okno: Výchozí stav do 96 týdnů
Výchozí stav do 96 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Alkermes, Inc.

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Medical Director, Alkermes, Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
27. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. ledna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
7. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ALKS 2680-301

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení