Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Chirurgický výsledek BCS pomocí ICG-F u pacientek s rakovinou prsu po předoperační chemoterapii

10. března 2025 aktualizováno: Seeyoun Lee, National Cancer Center, Korea

Chirurgický výsledek prsu zachovávající chirurgie s použitím indocyaninové zelené fluorescence u pacientek s rakovinou prsu po předoperační chemoterapii: prospektivní studie

Neoadjuvantní chemoterapie pokročilého karcinomu prsu vedla u těchto pacientek ke zvýšenému počtu operací zachovávajících prsa (BCS). Vzhledem k tomu, že mezi chirurgy provádějícími BCS roste poptávka po metodách předoperační lokalizace, ukázaly tradiční lokalizační techniky svá omezení. U nehmatných lézí prsu se předoperační lokalizace běžně dosahuje pomocí ultrazvukem řízených kožních značek nebo lokalizace jehlou. Tyto metody však představují problémy, včetně obtíží s hloubkovou lokalizací u pacientů s velkými prsy a omezení v reálném čase opětovného ověření během operace kvůli vzduchovým artefaktům po incizi. Lokalizace jehly, i když se běžně používá, je invazivní a představuje rizika, jako je posunutí nebo oddělení jehly.

Indocyaninová zeleň (ICG), fluorescenční barvivo, které se pouhým okem jeví jako zelené a je detekovatelné blízkými infračervenými (NIR) kamerami, je široce a bezpečně používáno v klinické praxi prostřednictvím intravenózního nebo subkutánního podávání. Nedávno byla ICG kombinovaná s NIR zobrazením přijata pro biopsii sentinelové lymfatické uzliny při operacích rakoviny prsu a melanomu a stále více se používá jako metoda lokalizace pro různé nádory, která nahrazuje konvenční techniky.

Naše instituce provedla předběžnou studii (IRB č. NCC2016-0071) s použitím ICG injekce a NIR fluorescenčního zobrazení pro lokalizaci nádoru u pacientek s časným karcinomem prsu podstupujících BCS. Studie prokázala účinnost lokalizace založené na ICG při snižování četnosti pozitivních chirurgických okrajů.

Tato studie si klade za cíl zhodnotit účinnost ICG řízené lokalizace nádoru pomocí NIR fluorescenčního zobrazení u pacientek s pokročilým karcinomem prsu léčených neoadjuvantní chemoterapií. Předpokládáme, že tato technika umožní přesnější excizi nádoru ve srovnání s konvenčními metodami, což v konečném důsledku zlepší chirurgické výsledky.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
128

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Seeyoun Lee, MD
  • Telefonní číslo: 1736 +82-31-920-1736
  • E-mail: seeyoun@ncc.re.kr

Studijní místa

  • Korejská republika
    • Gyeonggi-do
      • Goyang-si, Gyeonggi-do, Korejská republika, 410-769
        • Nábor
        • National Cancer Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Kwideuk Son
          • Telefonní číslo: 0848 +82-31-920-0848
          • E-mail: 75095@ncc.re.kr
        • Kontakt:
          • SEEYOUN LEE

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Pacientka s lokálně pokročilým karcinomem prsu, která je způsobilá k operaci zachovávající prsa po podání neoadjuvantní chemoterapie
  • Ve věku nad 18 let
  • Stav výkonu ECOG: 0 nebo 1
  • Pacienti s písemným informovaným souhlasem

Kritéria vyloučení:

  • Pacient, který vyžaduje totální mastektomii po neoadjuvantní chemoterapii
  • Pacient bez reziduální hmoty na ultrasonografii nebo pouze s mikrokalcifikacemi
  • Těhotná nebo kojící pacientka
  • Pacient s postižením rozumět a poskytnout souhlas
  • Pacient s těžkou alergickou anamnézou na indocyaninovou zeleň
  • Pacient citlivý na jód

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: ICG-F
Lokalizace rakoviny prsu pomocí indocyaninové zelené fluorescence (ICG-F)
Postup: Míra pozitivní na marži pomocí techniky lokalizace
Lokalizace rakoviny prsu pomocí indocyaninové zelené fluorescence (ICG-F)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra margin-pozitivní v závěrečné patologické zprávě
Časové okno: 10~35 dní po operaci (datum, kdy jsou k dispozici patologické zprávy)
Sběr dat pro margin-pozitivní míru ze závěrečné patologické zprávy po operaci
10~35 dní po operaci (datum, kdy jsou k dispozici patologické zprávy)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra lokalizace
Časové okno: Den operace
Sběr dat pro míru detekce nádoru pomocí ICG-F
Den operace
Centralizace
Časové okno: 10~35 dní po operaci (datum, kdy jsou k dispozici patologické zprávy)
Sběr dat pro délky od nádoru ke každému resekčnímu okraji
10~35 dní po operaci (datum, kdy jsou k dispozici patologické zprávy)
Kladná marže ve zmrazené sekci
Časové okno: Den operace
Sběr dat pro margin-pozitivní frekvenci ve zmrazeném řezu během operace
Den operace
Dodatečná míra resekce
Časové okno: Den operace
Sběr dat pro další resekční frekvenci podle výsledků zmrazeného řezu během operace
Den operace
Rychlost reexcize
Časové okno: 10~35 dní po operaci (datum, kdy jsou k dispozici patologické zprávy)
Sběr dat pro rychlost reexcize (2. operace) podle konečných patologických výsledků
10~35 dní po operaci (datum, kdy jsou k dispozici patologické zprávy)
Míra nežádoucích příhod
Časové okno: 10~35 dní po operaci (datum kontroly po operaci)
Sběr dat pro míru pigmentace v místě vpichu
10~35 dní po operaci (datum kontroly po operaci)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
National Cancer Center, Korea

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Seeyoun Lee, MD, National Cancer Center, Korea

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
6. července 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. března 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • NCC-2310621-1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení