Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení školícího programu medicíny mysli a těla pro zaměstnance divize služeb podmíněného propuštění

3. prosince 2025 aktualizováno: Julie K. Staples, The Center for Mind-Body Medicine

Cílem této studie je vyhodnotit efektivitu tréninkového programu medicíny mysli a těla u personálu služeb pro podmínečné propuštění. Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:

  • Zvýší účast na školení odolnost; empatie; přesvědčení, že se člověk dokáže vyrovnat s obtížnými situacemi; a snížit příznaky deprese, stresu, úzkosti a syndromu vyhoření?
  • Jaký je osobní a profesní dopad vzdělávacího programu?

Šedesát zaměstnanců oddělení korekčních služeb podmínečného propuštění v Indianě bude dělat následující:

  • Zúčastněte se úvodního 4denního školení medicíny mysli a těla. Techniky mysli a těla vyučované v rámci školení zahrnují: meditaci; dechové cvičení; biofeedback; řízené zobrazování; vyjadřovat se kresbou a písmem; pohyb ke snížení stresu; a rodokmeny k prozkoumání rodinné dynamiky.
  • Zúčastněte se 2denního cvičení. Dvoudenní cvičení naučí zaměstnance způsoby, jakými mohou sdílet dovednosti, které se naučili, s podmínečně propuštěnými a rodinami podmínečně propuštěných.
  • Zúčastněte se 4 dvoutýdenních 2hodinových skupinových konzultací. Konzultace podpoří využití dovedností mysli a těla u podmíněně propuštěných.

Účastníci také provedou následující:

  • Vyplňte standardizované dotazníky online před a po tréninkovém programu za účelem měření změn v odolnosti; empatie; přesvědčení, že se člověk dokáže vyrovnat s obtížnými situacemi; a příznaky deprese, stresu, úzkosti a syndromu vyhoření.
  • Tři měsíce po konzultacích vyplňte další online dotazník, abyste zjistili, jak účastníci při své práci využívají dovednosti mysli a těla.
  • Zúčastněte se online skupinového rozhovoru, abyste zjistili, jak účastníci používají dovednosti a jak je školení osobně a profesionálně ovlivnilo.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Ukončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
27

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Julie K. Staples, Ph.D.
  • Telefonní číslo: ext. 260 202-966-7338
  • E-mail: jstaples@cmbm.org

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Kathy Farah, MD
  • Telefonní číslo: 715-255-0583
  • E-mail: KFarah@cmbm.org

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46204
        • Indiana Department of Correction

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení do tréninku medicíny mysli a těla:

  • Být zaměstnancem divize služeb podmíněného propuštění
  • Anglicky mluvící
  • Být starší 18 let
  • Schopnost plně se zapojit do školení a malých skupin zahrnutých do školení

Kritéria vyloučení pro trénink medicíny mysli a těla:

• Žádné: Očekává se, že všichni zaměstnanci podmínečného propuštění se budou moci plně zúčastnit školení a malé skupiny zahrnuté do školení

Kritéria začlenění pro účast ve fokusní skupině:

  • Absolvování školení medicíny mysli a těla
  • V současné době dohlíží na podmíněně propuštěné
  • Výuka nebo používání dovedností mysli a těla s podmínečně propuštěnými pod dohledem
  • Být starší 18 let
  • anglicky mluvící.

Kritéria vyloučení pro účast ve skupině:

• Žádné, pokud vyškolený personál splňuje kritéria pro zařazení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Jiný: Medicína mysli a těla Školení / Praktikum / Skupinové konzultace
Jedinou paží je tréninkový program medicíny mysli a těla pro podmínečné propuštění. Tréninkový program se skládá ze 3 částí: 1. Počáteční 4denní školení; 2. 2denní cvičení; a 3. Čtyři skupinová konzultační sezení. .
Jiný: Výcvikový program medicíny mysli a těla

Čtyřdenní školení zahrnuje přednášky a účast v malých skupinách. Témata přednášek pokrývají informace o různých technikách mysli a těla a malé skupiny umožňují účastníkům procvičovat si tyto techniky. Dvoudenní cvičení naučí zaměstnance způsoby, jakými mohou sdílet dovednosti, které se naučili, s podmínečně propuštěnými a rodinami podmínečně propuštěných. Praktické přednášky poskytnou přehled dovedností mysli a těla a příklady praktických aplikací. Cvičení bude zahrnovat také přestávky, které účastníkům umožní procvičit si své dovednosti. Čtyři 2hodinové skupinové konzultace poskytnou školenému personálu čas, aby se podělil o své zkušenosti, když tyto dovednosti učí ostatní a klást jakékoli otázky, které mohou nastat. Tyto konzultace podpoří průběžné sdílení dovedností medicíny mysli a těla s podmíněně propuštěnými a rodinami podmíněně propuštěných.

Upravit

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty odolnosti hodnocená pomocí Connor-Davidsonovy škály odolnosti (CD-RISC) po 4denním školení a 3 měsíce po poslední skupinové konzultaci
Časové okno: Výchozí stav, po 4denním školení a 3 měsíce po poslední skupinové konzultaci

Odolnost bude měřena pomocí Connor-Davidsonovy škály odolnosti (CD-RISC). CD-RISC se skládá z 25 otázek, které jsou hodnoceny na 5bodové škále, přičemž vyšší skóre znamená větší odolnost.

Změna = (skóre po 4denním školení) mínus (základní skóre); (Skóre 3 měsíce po poslední skupinové konzultaci) mínus (Skóre po 4denním školení); a (skóre 3 měsíce po poslední skupinové konzultaci) mínus (základní skóre)
Výchozí stav, po 4denním školení a 3 měsíce po poslední skupinové konzultaci

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty Coping Self-efficacy hodnocená pomocí Coping Self-Efficacy Scale (škála CSE) po 4denním školení a 3 měsíce po poslední skupinové konzultaci
Časové okno: Výchozí stav, po 4denním školení a 3 měsíce po poslední skupinové konzultaci

Zlepšení sebeúčinnosti bude měřeno pomocí Coping Self-Efficacy Scale (škála CSE). Škála CSE se skládá z 26 položek, které jsou hodnoceny pomocí 11bodové škály, která se pohybuje od „0 = vůbec neumím“ do „10 = jisté umí“. Vyšší skóre značí vyšší úroveň sebeúčinnosti zvládání.

Změna = (skóre po 4denním školení) mínus (základní skóre); (Skóre 3 měsíce po poslední skupinové konzultaci) mínus (Skóre po 4denním školení); a (skóre 3 měsíce po poslední skupinové konzultaci) mínus (základní skóre)
Výchozí stav, po 4denním školení a 3 měsíce po poslední skupinové konzultaci
Změna empatie od výchozího stavu bude posouzena pomocí Torontského dotazníku empatie (TEQ) po 4denním školení a 3 měsíce po poslední skupinové konzultaci
Časové okno: Výchozí stav, po 4denním školení a 3 měsíce po poslední skupinové konzultaci

Zlepšení empatie bude měřeno pomocí Toronto Empathy Questionnaire (TEQ). Škála TEQ se skládá z 16 položek, které jsou hodnoceny pomocí 5bodové stupnice v rozsahu od „0 = nikdy“ do „4 = vždy. Vyšší skóre znamená vyšší úroveň empatie.

Změna = (skóre po 4denním školení) mínus (základní skóre); (Skóre 3 měsíce po poslední skupinové konzultaci) mínus (Skóre po 4denním školení); a (skóre 3 měsíce po poslední skupinové konzultaci) mínus (základní skóre)
Výchozí stav, po 4denním školení a 3 měsíce po poslední skupinové konzultaci
Změna z výchozí hodnoty deprese, úzkosti a stresu pomocí stupnice deprese, úzkosti a stresu -21 (DASS-21) po 4denním školení a 3 měsíce po poslední skupinové konzultaci
Časové okno: Výchozí stav, po 4denním školení a 3 měsíce po poslední skupinové konzultaci

DASS - 21 se skládá ze 7 otázek, z nichž každá měří emoční stavy deprese, úzkosti a stresu. Vyšší skóre naznačovalo vyšší míru deprese, úzkosti a stresu.

Změna = (skóre po 4denním školení) mínus (základní skóre); (Skóre 3 měsíce po poslední skupinové konzultaci) mínus (Skóre po 4denním školení); a (skóre 3 měsíce po poslední skupinové konzultaci) mínus (základní skóre)
Výchozí stav, po 4denním školení a 3 měsíce po poslední skupinové konzultaci
Změna od základního vyhoření pomocí Oldenburg Burnout Inventory (OLBI) po 4denním školení a 3 měsíce po poslední skupinové konzultaci
Časové okno: Výchozí stav, po 4denním školení a 3 měsíce po poslední skupinové konzultaci

Pokles vyhoření bude měřen pomocí Oldenburg Burnout Inventory (OLBI). OLBI se skládá z 16 položek, které jsou hodnoceny pomocí 4bodové stupnice v rozsahu od „1= zcela souhlasím“ do „4 = zcela nesouhlasím“. Existují dvě podškály: Vyčerpání a Odpojení. Vyšší skóre naznačovalo vyšší míru vyhoření.

Změna = (skóre po 4denním školení) mínus (základní skóre); (Skóre 3 měsíce po poslední skupinové konzultaci) mínus (Skóre po 4denním školení); a (skóre 3 měsíce po poslední skupinové konzultaci) mínus (základní skóre)
Výchozí stav, po 4denním školení a 3 měsíce po poslední skupinové konzultaci

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cílová skupina pro zaměstnance podmínečně propuštěné, kteří využívají dovednosti mysli a těla u svých podmínečně propuštěných pod dohledem
Časové okno: 3 měsíce po poslední konzultační skupině
Rozhovory ve fokusních skupinách určí, jak zaměstnanci podmínečného propuštění používali to, co se naučili na školení medicíny mysli a těla, a jak je školení ovlivnilo, jejich práci a dohled nad podmínečně propuštěnými.
3 měsíce po poslední konzultační skupině

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
The Center for Mind-Body Medicine

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Herbert Simon Family Foundation

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Julie K Staples, PhD, The Center for Mind-Body Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
21. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
24. února 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
24. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
15. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. ledna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. prosince 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CMBMIndianaPrisons003

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Ve výsledcích v publikaci byl použit pouze IPD

Časový rámec sdílení IPD

Leden 2028 – bez data ukončení

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Kterýkoli výzkumník si může vyžádat deidentifikovaný IPD od odpovídajícího autora a bude mu poskytnut e-mailem.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení