Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní účinky přístrojově asistované mobilizace měkkých tkání u fotbalových hráčů

22. ledna 2025 aktualizováno: METEHAN YANA, Karabuk University

Akutní účinky mobilizace měkkých tkání pomocí nástroje na flexibilitu, sílu, vertikální skok a dynamické vyvážení výkonu plantárního flexorového svalu u profesionálních fotbalových hráčů.

Pro profesionální hráče fotbalu je na hřišti rozhodující rovnováha, skákání a výkonnostní schopnosti skupiny plantárních flexorů. Zásahy zvyšující výkon u těchto svalů jsou zásadní pro zlepšení výkonu hráče, prevenci zranění a urychlení rehabilitačního procesu. omezení a myofasciální problémy se v těchto svalech často vyskytují v důsledku nadměrného zatížení a únavy. Grastonova technika (GT), jedna z instrumentálně podporovaných technik mobilizace měkkých tkání (IASTM), je považována za účinnou metodu ve sportovní rehabilitaci urychlením relaxace a průtoku krve. Tato situace však nebyla v literatuře dostatečně prozkoumána. Proto si myslíme, že výsledky této studie poskytnou důležitý pohled na literaturu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Plantární flexory (PF) a hlezenní kloub jsou velmi důležité, protože hrají zásadní roli při generování síly na zemi. Kotník PF je primární struktura, kde se ukládá a uvolňuje energie během pohybu a je primárním zdrojem dopředného pohonu. To představuje důležitý zdroj energie pro fotbalisty. Flexibilita kotníku je spojena s dynamickou balanční kapacitou, která ovlivňuje důležité prvky, jako je rychlost, přesnost kopu, kontrola míče a hbitost. Svalové napětí, myofascie a snížený rozsah pohybu (ROM) jsou často pozorovány u týmových sportů, jako je fotbal, což zvyšuje frekvenci svalových zranění. Studie prokázaly, že účinnost pohybu se snižuje, pokud je pohyb omezen na dolních i horních končetinách. Proto je uchování a obnovení ROM důležité pro minimalizaci zranění a zlepšení výkonu a v této souvislosti se často používá myofasciální uvolnění. Přístrojem podporovaná mobilizace měkkých tkání – Grastonova technika (IASTM-GT) zahrnuje opakovanou mechanickou stimulaci, včetně komprese a smykového napětí aplikovaného na měkké tkáně, jako jsou svaly, hluboké fascie a šlachy. Usnadňuje proces hojení tím, že vytváří mikrotrauma, narušuje kolagenové spoje, zvyšuje krevní oběh a podporuje buněčnou regeneraci. Četné studie rozsáhle zkoumaly efekt flexibility Graston Technique (GT) na sportovce, zejména zlepšením ROM a urychlením procesu obnovy v klíčových svalech. skupiny, jako jsou stehna, kvadricepsy a plantární flexory (PF). Důkazy však nejsou jasné o tom, jak GT konkrétně ovlivňuje funkci PF svalu a jeho důsledky na výkon a zdraví fotbalových hráčů. Účinnost mobilizace obličeje u fotbalistů může být důležitá pro zlepšení výkonu sportovců a prevenci zranění. Výsledky této studie mohou být vodítkem pro zdravotnické pracovníky tím, že poskytnou informace o účinnosti těchto neinvazivních technik ve výkonu sportovců, léčbě a rehabilitačním procesu v klinické praxi. V této souvislosti bylo cílem této studie prozkoumat akutní účinek uvolnění fascie aplikovaného na svaly PF na ROM, schopnost skákání a svalovou sílu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Karabük, Krocan, 78000
        • Karabuk University
    • Karabuk
      • Karabük, Karabuk, Krocan, 78050
        • Karabuk University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Zdravé profesionální mužské fotbalové hráče

Kritéria pro vyloučení:

  • Mít lékařskou anamnézu chronického onemocnění (kardiopulmonální, neurologické, onemocnění štítné žlázy)
  • S akutními problémy pohybového aparátu
  • V posledním roce v dolní končetině žádné postižení nebo chirurgický zásah.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Léčena skupina
Ve studii bude zařízení Gaston aplikováno na plantární flexorové svaly pacientů. Mediální a boční svaly a šlacha Gastarosoleus budou aplikovány hluboce po dobu 3 minut a soleus sval bude hluboce aplikován po dobu 90 sekund.
Jiný: Mobilizace měkkých tkání podporovaná nástrojem
Ve studii bude zařízení Graston aplikováno na plantární flexorové svaly pacientů. Mediální a laterální m. gastarosoleus a šlacha budou aplikovány hluboko po dobu 3 minut a m. soleus budou aplikovány hluboko po dobu 90 sekund.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozsah pohybu
Časové okno: Základní linie, bezprostředně po zásahu
Testy dorzální flexe Reng Of Motion byly provedeny pomocí ručního ručního goniometru.
Základní linie, bezprostředně po zásahu
Síla svalů
Časové okno: základní linie, bezprostředně po intervenci
Kapesní dynamometr (model: Activ5-M \ ActiveForce2) byl použit k měření izometrické síly v plantárních flexorech kotníku.
základní linie, bezprostředně po intervenci
Váhy
Časové okno: základní linie, bezprostředně po intervenci
Pro vyhodnocení dynamické rovnováhy ve třech směrech Reach byl použit test rovnováhy Y (YBT): přední (ANT), posteromediální (PM) a posterolaterální (PL)
základní linie, bezprostředně po intervenci
Skokový výkon
Časové okno: základní linie, bezprostředně po intervenci
My Jump 2, mobilní aplikace určená pro vertikální skoky, vysokorychlostní snímání videa
základní linie, bezprostředně po intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Karabuk University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Metehan Yana, PhD, Karabuk University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
5. prosince 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
10. března 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
10. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. ledna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Sport health

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení