Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akutte effekter af instrumentassisteret mobilisering af blødt væv i fodboldspillere

22. januar 2025 opdateret af: METEHAN YANA, Karabuk University

Akutte virkninger af instrument-assisteret blødt vævsmobilisering på fleksibiliteten, styrke, lodret hop og dynamisk balance i Plantar Flexor Muscle hos professionelle fodboldspillere.

For professionelle fodboldspillere er balancen, hoppe og præstationsfunktioner i Plantar Flexor Muscle Group afgørende på banen. Performance-forbedrende interventioner for disse muskler er vigtige for at forbedre spillerens ydeevne, forhindre skader og fremskynde rehabiliteringsprocessen. Begrænsninger og myofasciale problemer forekommer ofte i disse muskler på grund af overforbrug og træthed. Graston Technique (GT), en af ​​de instrumentassisterede blødt vævsmobiliseringsteknikker (IASTM), menes at være en effektiv metode til sportsrehabilitering ved at fremskynde afslapning og blodgennemstrømning. Imidlertid er denne situation ikke blevet undersøgt tilstrækkeligt i litteraturen. Derfor mener vi, at resultaterne af denne undersøgelse vil give et vigtigt perspektiv for litteraturen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Plantar flexors (PF) og ankelleddet er af stor betydning, da de spiller en væsentlig rolle i at generere kraft på jorden. Ankel PF er den primære struktur, hvor energi opbevares og frigives under bevægelse og er den primære kilde til fremdrift. Dette udgør en vigtig kilde til magt for fodboldspillere. Ankelfleksibilitet er knyttet til dynamisk balancekapacitet, der påvirker vigtige elementer såsom hastighed, sparknøjagtighed, kuglekontrol og smidighed. Muskelspænding, myofascia og reduceret bevægelsesområde (ROM) observeres ofte i holdsport såsom fodbold, hvilket øger hyppigheden af ​​muskelskader. Undersøgelser har vist, at bevægelseseffektivitet reduceres, når bevægelse er begrænset i både de nedre og øvre lemmer. Derfor er konservering og restaurering af ROM vigtig for at minimere skader og forbedre ydeevnen, og myofascial frigivelse bruges ofte i denne sammenhæng. Instrumentassisteret blødt vævs mobiliserings-graston-teknik (IASTM-GT) indebærer gentagen mekanisk stimulering, herunder komprimering og forskydningsspænding, der påføres blødt væv, såsom muskler, dyb fascia og sener. Det letter helingsprocessen ved at skabe mikrotrauma, forstyrre kollagenforbindelser, øge blodcirkulationen og fremme cellulær regenerering. Antal undersøgelser har omfattende undersøgt fleksibilitetseffekten af ​​Graston -teknik (GT) på atleter, især ved at forbedre ROM og fremskynde gendannelsesprocessen i nøglemuskel Grupper som lår, quadriceps og plantar flexors (PF). Beviserne er imidlertid ikke klart for, hvordan GT specifikt påvirker funktionen af ​​PF -muskelen og dens konsekvenser for fodboldspilers ydeevne og sundhed. Effektiviteten af ​​ansigtsmobilisering hos fodboldspillere kan være vigtig for at forbedre atletens præstation og skadeforebyggelse. Resultaterne af denne undersøgelse kan vejlede sundhedspersonale ved at give information om effektiviteten af ​​disse ikke-invasive teknikker inden for atletpræstationer, behandling og rehabiliteringsproces i klinisk praksis. I denne sammenhæng var formålet med denne undersøgelse at undersøge den akutte virkning af fascial frigivelse, der blev anvendt på PF -musklerne på ROM, hoppeevne og muskelstyrke.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Karabük, Kalkun, 78000
        • Karabuk University
    • Karabuk
      • Karabük, Karabuk, Kalkun, 78050
        • Karabuk University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde professionelle mandlige fodboldspillere

Ekskluderingskriterier:

  • At have en anamnese med kronisk sygdom (kardiopulmonale, neurologiske, skjoldbruskkirtelsygdomme)
  • At have akutte muskuloskeletale systemproblemer
  • Ingen handicap eller kirurgisk indgreb i underekstremiteten i det sidste år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Behandlingsgruppe
I undersøgelsen vil Graston -enheden blive anvendt på de plantar flexormuskler hos patienterne. De mediale og laterale Gastarosoleus -muskler og sen vil blive påført dybt i 3 minutter, og soleus -muskelen påføres dybt i 90 sekunder.
Andet: Instrumentassisteret mobilisering af blødt væv
I undersøgelsen vil Graston-apparatet blive anvendt på patienternes plantarfleksormuskler. De mediale og laterale gastarosoleus-muskler og senen vil blive påført dybt i 3 minutter, og soleus-musklen vil blive påført dybt i 90 sekunder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevægelsesområde
Tidsramme: baseline, umiddelbart efter interventionen
Dorsiflexion Reng fra bevægelsestest blev udført under anvendelse af et håndholdt manuelt goniometer.
baseline, umiddelbart efter interventionen
Muskelstyrke
Tidsramme: baseline umiddelbart efter interventionen
Det håndholdte dynamometer (model: Activ5-M \ Activforce2) blev anvendt til at måle isometrisk styrke i plantarens flexorer af ankelen.
baseline umiddelbart efter interventionen
Balance
Tidsramme: baseline, umiddelbart efter interventionen
Y-balancetesten (YBT) blev brugt til at evaluere dynamisk balance på tværs af tre rækkevidde: anterior (ANT), posteromedial (PM) og posterolateral (PL)
baseline, umiddelbart efter interventionen
Jump Performance
Tidsramme: baseline umiddelbart efter interventionen
My Jump 2, en mobilapp designet til lodret hoppeprestation, højhastighedsvideooptagelse
baseline umiddelbart efter interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Karabuk University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Metehan Yana, PhD, Karabuk University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
5. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
10. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
10. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. januar 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Sport health

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger