Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dieta, cvičení a výživy u mexických dospělých během COVID-19: studie (UDEM Covid19)

6. února 2025 aktualizováno: Ivan Luzardo-Ocampo, Universidad Autonoma de Queretaro

Dietní vzorce, fyzická aktivita a nutriční výzvy mezi mexickými dospělými během pandemie Covid-19: průřezová studie

Pandemie Covid-19 byla zvláště devastující v rozvojových zemích, jako je Mexiko, kde národ hlásil některé z nejvyšších případů Covid-19 a vysokou prevalenci obezity. Cílem této studie bylo vyhodnotit spotřebu potravin mezi mexickými dospělými během pandemie Covid-19. Byla provedena průřezová studie, která zahrnovala 1 082 mexických dospělých přijatých prostřednictvím online pozvánek obsahujících odkaz na dokončení průzkumu. Dotazník 48 položek byl navržen k posouzení frekvence spotřeby potravin a sociodemografických charakteristik semikvantitativním způsobem. Retrospektivní nástroj byl použit k vyhodnocení fyzické aktivity (dny/týden a trvání).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Pandemie Covid-19 měla obzvláště drsný dopad na rozvojové země, jako je Mexiko, které vykazovaly některé z nejvyšších počtů případů Covid-19 a významnou prevalenci obezity. Cílem této studie bylo prozkoumat stravovací návyky mexických dospělých během pandemie Covid-19. Byl proveden průřezový průřezový průřezový průřez zahrnující 1 082 mexických dospělých, kteří byli přijati prostřednictvím online pozvánek, které obsahovaly odkaz na vyplnění dotazníku. Byl vytvořen průzkum 48 položek pro vyhodnocení frekvence spotřeby potravin a sociodemografických faktorů semi-kvantitativně. Fyzická aktivita byla hodnocena pomocí retrospektivního nástroje k měření frekvence a trvání cvičení týdně.

Hlavní objev identifikoval dva dietní vzorce: industrializovaný a zdravý. Industrializovaný dietní vzor byl běžnější a zahrnoval spotřebu sladkých mléčných výrobků, sladkých nápojů, alkoholických nápojů, sladkostí, smažených potravin a červeného i zpracovaného masa. Muži spotřebovali výrazně více ultra zpracovaných potravin (22,5%) ve srovnání se ženami (15,45%) na základě stravy 2000 kcal. Kromě toho účastníci nesplnili doporučené úrovně příjmu pro ovoce, zeleninu, luštěniny a přírodní mléčné výrobky. Příjem sladkých nápojů byl třikrát vyšší, než se doporučuje pro obě pohlaví. Pokud jde o fyzickou aktivitu, pouze 29,7% účastníků uvedlo, že se zapojují do přiměřené fyzické aktivity.

Studie také zdůraznila nedostatečnou konzumaci ořechů a nadměrný příjem červeného a zpracovaného masa. Zjistilo, že nutnost intervence a vzdělávacích iniciativ ke zlepšení výběru stravy, zejména u mladších populací.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
1082

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Mexiko
    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, Mexiko, 66238
        • Universidad de Monterrey

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Lidé žijící v Mexiku během pandemie, ze všech států a pohlaví.

Popis

Kritéria pro zařazení: Kromě věku, lidé žijící v Mexiku během Pandemiky Covid.

Kritéria pro vyloučení: Lidé, kteří během pandemie Covid nežili v Mexiku

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Obecná studijní skupina
Celkově účastníci mají buď podváhu, normální hmotnost, nadváhu nebo 3 typy obezity
Diagnostický test: Průzkum spotřeby potravin
Byl vytvořen komplexní průzkum pomocí Google Forms® ke sběru sociodemografických, klinických, antropometrických, dietních údajů a fyzické aktivity od účastníků ve většině mexických států. Všechny průzkumy samostatně podávané začaly s informovaným souhlasem a byly distribuovány pomocí okamžitých zpráv (WhatsApp), sociálních sítí (Facebook, Twitter) a e-mailem pomocí metody vzorkování sněhové koule. Sociodemografická data zahrnovala věk, pohlaví a pobyt, zatímco antropometrická data pokrývala hmotnost, výšku a fyzickou aktivitu. Příjem potravin byl hodnocen pomocí semikvantitativního nástroje založený na 48-bodovém nástroji založeným na národním průzkumu zdraví a výživy 2021, přičemž účastníci hlásili frekvenci a množství potravin spotřebovaného v Likertově stupnici. Reakce byly přeměněny na denní hodnoty spotřeby a kalorický příjem pomocí mexického systému potravin a ekvivalentů. Potraviny a nápoje byly rozděleny do dvanácti skupin: šest zdravých (ovoce, zelenina, luštěniny, přírodní mléčné výrobky, bílé maso, ořechy a
Ostatní jména:
  • Antropometrické charakteristiky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sociodemografie
Časové okno: 2 měsíce
Průzkum přinesl vzorek 1 082 účastníků. Ženy tvořily 66% respondentů. Většina účastníků byla v 18 až 24leté věkové skupině (48,9%), následovala lidé ve věku 25 až 34 let (15,8%). Pokud jde o BMI, 64% účastníků uvedlo, že mají normální BMI. 47,9% navíc naznačilo, že vedly sedavý životní styl, zatímco pouze 29,7% uvedlo, že se zapojilo do optimální fyzické aktivity.
2 měsíce
Dietní vzorce
Časové okno: 2 měsíce
Ve studii byly identifikovány dva dietní vzorce. První, nazývaná „industrializovaná strava“, je charakterizována vysokou spotřebou přírodních mléčných výrobků, bílého masa, zpracovanými mléčnými výrobky s přidaným cukrem, červeným a zpracovaným masem, alkoholickými nápoji, sladkými nápoji, cukrovinkami, sladkostí, občerstvením a smaženými potravinami. Druhý, známý jako „zdravý dietní vzor“, zahrnuje vysokou spotřebu ovoce, zeleniny, luštěnin, přírodní mléčné výrobky, bílé maso a ořechy. Tyto vzorce vysvětlily 43,33% celkového rozptylu ve stravě účastníků.
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Universidad Autonoma de Queretaro

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Universidad de Granada
Universidad de Monterrey
Tecnologico de Monterrey

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Anayansi Escalante-Aburto, Ph. D., Tecnologico de Monterrey

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. srpna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. října 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. října 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. února 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • UDEM-AGOC21

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Výsledky budou zveřejněny ve výzkumném rukopisu.

Časový rámec sdílení IPD

Červen 2025 až červen 2027

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Vědci a akademici

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení