Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie fáze 1 IM-1021 u účastníků s pokročilou rakovinou

5. srpna 2026 aktualizováno: Immunome, Inc.

Studie fáze 1 IM-1021 u účastníků s pokročilými malignitami

IM-1021-101 je studie fáze 1 pro stanovení bezpečnosti a účinnosti IM-1021 při léčbě účastníků s pokročilým rakovinou.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

IM-1021-101 je 2dílná fáze 1 první v lidském lidském (FIH), otevřená značka, multicentrická eskalace a expanzní studie určená ke stanovení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a předběžné protinádorové aktivity ROR1 řízený konjugát protilátky (ADC) IM-1021. IM-1021 bude podáván účastníkům s pokročilými B-buněčnými lymfomy a pokročilými pevnými nádory. Část A studie je fáze eskalace dávky pro vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti IM-1021 a ke stanovení doporučených dávek pro další vývoj. IM-1021 bude podáván intravenózně na přerušovaném základě. Bude vyhodnocena bezpečnost a snášenlivost stupňujících se dávek IM-1021. Lze také vyhodnotit alternativní plány dávkování. Část B studie je fáze expanze pro další vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti IM-1021 u kandidátů doporučených dávek v indikaci specifických kohort účastníků. Koncové body bezpečnosti a předběžného účinnosti této studie budou informovat o předběžném hodnocení rizika a přínosů IM-1021 v této populaci pacientů.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
190

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Immunome Medical Monitor
  • Telefonní číslo: 425.939.7410
  • E-mail: info@immunome.com

Studijní místa

  • Dánsko
      • Copenhagen, Dánsko, DK-2100
        • Nábor
        • Copenhagen University Hospital
  • Francie
      • Lyon, Francie, 69008
        • Nábor
        • Centre Leon-Berard
      • Paris, Francie, 75005
        • Nábor
        • LITO, Institut Curie Hospital Gropu
      • Villejuif, Francie, 94805
        • Nábor
        • Gustave Roussy
  • Spojené státy
    • California
      • Duarte, California, Spojené státy, 91010
        • Nábor
        • City of Hope
        • Kontakt:
          • Matthew Mei, MD
          • Telefonní číslo: 626-218-7457
          • E-mail: mamei@coh.org
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90095
        • Nábor
        • University of California
    • Colorado
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06510
        • Nábor
        • Yale University Medical Center
        • Kontakt:
    • Florida
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33606
        • Nábor
        • Tampa General Hospital
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30322
        • Nábor
        • Emory Winship Cancer Institute
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Emma Barton-Judson
          • Telefonní číslo: 404-778-2695
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Spojené státy, 52242
        • Nábor
        • University of Iowa
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Spojené státy, 40202
        • Nábor
        • Norton Cancer Institute
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109
        • Nábor
        • University of Michigan
        • Kontakt:
      • Grand Rapids, Michigan, Spojené státy, 49546
        • Nábor
        • START MidWest
        • Kontakt:
          • Abigail VanKirk, Site Coordinator
          • Telefonní číslo: 616-389-1824
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68105
        • Nábor
        • University of Nebraska Medical Center
        • Kontakt:
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Spojené státy, 28204
        • Nábor
        • Levine Cancer Institute
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Spojené státy, 44718
        • Nábor
        • Gabrail Cancer Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Kim Roby
          • Telefonní číslo: 330-492-3345
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Spojené státy, 02903
        • Nábor
        • Brown University
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37203
        • Nábor
        • Sarah Cannon Research Institute - Oncology Partners
        • Kontakt:
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Nábor
        • MD Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
      • Irving, Texas, Spojené státy, 75039
        • Nábor
        • NEXT Oncology
        • Kontakt:
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229
        • Nábor
        • UT San Antonio Mays Cancer
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Spojené státy, 22903
        • Nábor
        • University of Virginia
  • Španělsko

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Informovaný souhlas podepsaný účastníkem před provedením postupů specifických pro studium
  2. ≥ 18 let
  3. Výkonnost ve východní kooperativní onkologické skupině (ECOG) Výkonnost 0, 1 nebo 2

  4. Histologická nebo cytologická diagnostika:

    Část A: Pokročilé lymfomy B-buněk nebo pevné nádory následujících podtypů:

    B-buněčné lymfomy:

    • Lymfom plášťových buněk (MCL)
    • Difuzní velký lymfom B-buněk (DLBCL) (včetně Richterovy transformace)
    • Folikulární lymfom
    • Malý lymfocytický lymfom (SLL)

    Pevné nádory:

    • Rakovina pankreatu
    • Ne-squamous ne-malý buněčný rakovina plic (NSCLC)
    • Maligní mezoteliom
    • Epiteliální rakovina vaječníků. Způsobilí jsou také účastníci s vodopickou trubicí a/nebo peritoneální malignity.
    • Trojitý negativní rakovina prsu.
    • Liposarkom

    Další, nekótované histologie, pokud jsou schváleny lékařským monitorem sponzorů

    Část B kohorty B1, B2 a B3:

    Histologická nebo cytologická diagnóza indikace onemocnění specifické pro kohortu. Indikace mohou zahrnovat označení uvedené v kritériu inkluze 4.a

  5. Účastníci musí mít dostatečnou funkci orgánů.
  6. Účastníci musí mít negativní těhotenský test, být ochotni praktikovat vysoce účinné metody kontroly antikoncepce, používat kondomy a zdržet se daru oocytů/spermií, jak je to možné, jak je uvedeno v protokolu.
  7. Účastníci musí být refrakterní nebo se relapsují po alespoň jednom předchozím standardním terapeutickém režimu. Účastníci musí být relapsováni nebo refrakterní, vyvinuli nesnášenlivost na dostupné terapie se zavedeným přínosem. Účastníci s malignitami B-buněk měli mít alespoň dva řádky terapie, včetně dostupných terapií se zavedeným přínosem. Účastníci s SLL měli mít alespoň tři předchozí linie terapie.
  8. Účastníci musí mít měřitelné onemocnění podle příslušného rámce hodnocení odezvy: klasifikace Lugano pro lymfom (s výjimkou SLL), podle kritérií IWCLL pro SLL a na recist v.1.1 pro solidní nádory.

Kritéria pro vyloučení:

  1. Dříve ošetřeno ADC s užitečným zatížením inhibitoru topoisomerázy-1.
  2. Dříve obdržela terapii zaměřenou na ROR1 (např. ADC, buněčná terapie nebo monoklonální protilátka).
  3. Historie anafylaktické reakce na irinotekan nebo ≥ toxicitu GI stupně 3 na předchozí irinotekan.
  4. Průměrná délka života <12 týdnů.
  5. Předchozí transplantace pevného orgánu.
  6. Účastníci se symptomatickými ascity nebo pleurálním výtokem. Účastníci, kteří jsou klinicky stabilní po dobu nejméně 2 týdnů po léčbě těchto stavů (včetně terapeutické torako- nebo paracentézy nebo katétru), jsou způsobilí.
  7. Účastník má známý aktivní centrální nervový systém (CNS) primární nádor nebo metastázy a/nebo karcinomatózní meningitidu. Účastníci s dříve ošetřenými mozkovými metastázami se mohou účastnit za předpokladu, že jsou klinicky stabilní po dobu nejméně 4 týdnů před vstupem do studie, nemají radiologické důkazy o nových nebo zvětšujících mozkových metastáz a jsou mimo steroidy nebo na stabilní dávce až do ekvivalentu prednisonu 10 Mg/den po dobu nejméně 15 dnů před první dávkou studijního léku. Účastníci, kteří mají příznaky v souladu s metastázami CNS, musí mít během období screeningu negativní zobrazování magnetické rezonance (MRI).
  8. Účastník má známou anamnézu maligního primárního mozkového nádoru nebo jiné primární pevné nebo hematologické malignity (jiné než studované), pokud účastník neprošel potenciálně léčebnou terapií bez důkazu o této nemoci po dobu nejméně 2 let. Výjimka: Časový požadavek se nevztahuje na účastníky, kteří podstoupili úspěšnou definitivní resekci určitých rakovin.
  9. Účastník má určité další významné zdravotní stavy, včetně srdečního, plicního a infekčního onemocnění, jak je podrobně uvedeno v protokolu.
  10. Účastník je těhotná, kojení nebo očekává, že si představí během předpokládaného trvání studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Part A: IM-1021 Dose Escalation
IM-1021 given into the vein (IV; intravenously)
Lék: IM-1021
IM-1021 is an antibody-drug conjugate
Experimentální: Part B: IM-1021 Monotherapy Dose Expansion
IM-1021 given into the vein (IV; intravenously)
Lék: IM-1021
IM-1021 is an antibody-drug conjugate

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost a snášenlivost IM-1021 u účastníků s pokročilými lymfomy a pokročilými pevnými nádory, měřeno výskytem léčby, které vznikají nežádoucí účinky (čaje)
Časové okno: Od první dávky do 37 dnů po poslední dávce studijního léčby
Typ, frekvence, vážnost a závažnost nežádoucích účinků (AES) tříděných pomocí kritérií Criteria pro nepříznivé účinky (NCI-CTCAE), Verze 5.0, včetně závažných nežádoucích účinků (AEI), AES zájmu (AEI). AE vedoucí k přerušení a úmrtí
Od první dávky do 37 dnů po poslední dávce studijního léčby
Determine the recommended dose(s) and schedule(s) of IM-1021 for further development
Časové okno: From first dose to 37 days following last dose of study treatment
Type, frequency, seriousness, and severity of AEs graded using the NCI-CTCAE v6.0, including SAEs, AEIs, AEs leading to discontinuation, and deaths
From first dose to 37 days following last dose of study treatment

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Oblast pod křivkou koncentrace času (AUC) IM-1021 u účastníků s pokročilými lymfomy a pokročilými pevnými nádory
Časové okno: Během 30-37 dní po poslední dávce IM-1021 do konce studie
Parametr farmakokinetiky (PK)
Během 30-37 dní po poslední dávce IM-1021 do konce studie
Charakterizovat imunogenitu IM-1021
Časové okno: Od první dávky do asi 30 dnů po poslední dávce studijního léčby
Stanoveno výskytem protilátek proti drogru (ADA) na IM-1021 ze vzorku před infuzí před každým cyklem.
Od první dávky do asi 30 dnů po poslední dávce studijního léčby
Concentration at end of infusion (Ceoi) of IM-1021 in participants with advanced lymphomas and advanced solid tumors
Časové okno: Through 30-37 days following last dose of IM-1021 up to end of study
PK parameter
Through 30-37 days following last dose of IM-1021 up to end of study
Maximum observed concentration (Cmax) of IM-1021 in participants with advanced lymphomas and advanced solid tumors
Časové okno: Through 30-37 days following last dose of IM-1021 up to end of study
PK parameter
Through 30-37 days following last dose of IM-1021 up to end of study
Time to maximum observed concentration (Tmax) of IM-1021 in participants with advanced lymphomas and advanced solid tumors
Časové okno: Through 30-37 days following last dose of IM-1021 up to end of study
PK parameter
Through 30-37 days following last dose of IM-1021 up to end of study
Trough Concentration of IM-1021 in participants with advanced lymphomas and advanced solid tumors
Časové okno: Through 30-37 days following last dose of IM-1021 up to end of study
PK parameter
Through 30-37 days following last dose of IM-1021 up to end of study
Apparent Terminal Half-Life (t1/2) of IM-1021 in participants with advanced lymphomas and advanced solid tumors
Časové okno: Through 30-37 days following last dose of IM-1021 up to end of study
PK parameter
Through 30-37 days following last dose of IM-1021 up to end of study
To evaluate the preliminary anti-tumor activity of IM-1021 in participants with advanced lymphomas and advanced solid tumors
Časové okno: Week 6 until disease progression or participant discontinuation from study
Objective response rate (ORR) as measured by Lugano Classification for participants with lymphoma (except small lymphocytic lymphoma [SLL]), per International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia (iwCLL) criteria for participants with SLL, and per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v.1.1 for participants with solid tumors
Week 6 until disease progression or participant discontinuation from study
To evaluate the preliminary anti-tumor activity of IM-1021 in participants with advanced lymphomas and advanced solid tumors
Časové okno: Week 6 until disease progression or participant discontinuation from study
Complete response rate (CRR) as measured by Lugano Classification for participants with lymphoma (except SLL), per iwCLL criteria for participants with SLL, and per RECIST v.1.1 for participants with solid tumors
Week 6 until disease progression or participant discontinuation from study
To evaluate the preliminary anti-tumor activity of IM-1021 in participants with advanced lymphomas and advanced solid tumors
Časové okno: Week 6 until disease progression or participant discontinuation from study
Disease control rate (DCR) as measured by Lugano Classification for participants with lymphoma (except SLL), per iwCLL criteria for participants with SLL, and per RECIST v.1.1 for participants with solid tumors
Week 6 until disease progression or participant discontinuation from study

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Immunome, Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
26. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. května 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. února 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
4. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. února 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IM-1021-101

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení