Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací účinky flossingu a techniky aktivního uvolňování sedacího nervu u cyklistů se ischiastem

10. února 2025 aktualizováno: Riphah International University

Srovnávací účinky flossingu a aktivní techniky uvolňování sedacího nervu na bolest, flexibilitu a funkčnost v dolních končetinách mezi cyklisty s ischiastem

Cílem mé studie je tedy stanovit srovnávací účinky flossingu a aktivního uvolňování sedacího nervu na bolest, flexibilitu a funkčnost v dolních končetinách cyklistů se ischias.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie zkoumá srovnávací účinky flossingu a aktivního uvolňování sedacího nervu na bolest, flexibilitu a funkčnost u cyklistů se ischias. Porovnání účinnosti flossingu a aktivního uvolňování sedacího nervu a techniky aktivního uvolňování při snižování bolesti a zlepšení funkčního výkonu u cyklistů diagnostikovaných sciatikou po dobu šesti týdnů. Byla provedena randomizovaná klinická hodnocení s 32 účastníky ve věku 18 až 35 let, která byla diagnostikována s ischias přetrvávající po více než šest týdnů. Účastníci byli náhodně přiřazeni ke dvěma skupinám: skupině A obdržela flossing sedacího nervu, zatímco skupina B podstoupila techniku ​​aktivního uvolňování. Hladiny bolesti byly měřeny pomocí numerické stupnice hodnocení bolesti (NPRS), funkční výkon byl hodnocen pomocí funkčního skóre dolní končetiny (LEF) a flexibilita byla hodnocena pomocí testu SIT a dosažení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
32

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán
        • University of Lahore

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení

  • Věk mezi 18 až 30 lety (16)
  • Byli zahrnuti pouze účastníci mužů (15)
  • Zúčastní se testu s pozitivním pasivním přímým zvednutím (PSLR) (13)
  • Sportovci s pozitivním testem propad (15)
  • Příznaky více než 6 týdnů (16)

Kritéria pro vyloučení:

  • Zlomenina dolní končetiny (13)
  • Problémy s muskuloskeletem (radikulopatie, myopatie) (13, 14)
  • Ischias spolu s vaskulárními poruchami a diabetickou neuropatií, ischias díky nádoru a zlomeninám (15)
  • Zánětlivá artritida (16)
  • Předchozí chirurgické intervence na dolních končetinách nebo páteři (15)
  • Neurologické stavy ovlivňující funkci dolních končetin (např. Roztroušená skleróza, poranění míchy) (13, 14)
  • Pacienti, kteří v současné době podstupují fyzikální terapii nebo jiné intervence pro Sciatiku (15)
  • Jednotlivci s kontraindikací na fyzickou aktivitu nebo cvičení v důsledku zdravotních stavů (13, 14)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Technika flossingu sedacího nervu
Skupina A 16 subjektů bylo ošetřeno technikou flossingu sedacího nervu.
Jiný: Technika flossingu sedacího nervu
Skupina A 16 subjektů bylo ošetřeno technikou flossingu sedacího nervu. Subjekty byly v sezení. Technika nervového flossingu byla aktivně prováděna s účastníkem sedícího na židli. Účastník byl ohýbán kolenem cílové dolní končetiny dozadu vedle židle, co nejdále zpět a ohýbal krk současně, přičemž v této poloze držel ohýbané koleno i krk po dobu 10 sekund. Účastník zase prodlouží krk a koleno cílové dolní končetiny, usílá a poté ohýbá kyčle, dokud nebude pociťována bolest a netlačí za tento bod. Tato rozšířená poloha byla udržována po dobu 10 sekund. Výše uvedený postup techniky flossingu nervového flossingu byl opakován po dobu 15krát, 3 sady s intervalem 5 minut mezi každou sadou. Jak se nerv stává méně citlivým, účastník může zvýšit protahovací efekt dorsiflexí kotníkem a prodloužit prsty nohy nahoru směrem k holení.
Aktivní komparátor: Technika aktivního uvolňování
Předměty skupiny B byly ošetřeny technikou aktivního uvolňování
Jiný: Technika aktivního uvolňování
Předměty skupiny B 16 byly ošetřeny technikou aktivního uvolňování. Subjekty byly v náchylné poloze. Umění aktivně hrál účastník ležící na posteli. Účastníkem byl Dorsiflex nohou cílové dolní končetiny a držel nohu dorsiflexe v této poloze po dobu 10 sekund. Účastník byl zase plantar-flexed po noze cílové dolní končetiny. Tato poloha dorsiflexe byla udržována po dobu 10 sekund. Výše uvedený postup techniky aktivního uvolňování byl opakován po dobu 15krát, 3 sady s intervalem 5 minut mezi každou sadou. Jakmile se svaly stávají flexibilnější, může účastník zvýšit efekt flexibility plantárním ohýbáním nohy.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
NPRS
Časové okno: 6 týdnů
Numerická stupnice hodnocení zhoršení (NPRS) se obvykle používá k průzkumu mučení. Změna v NPR v čase lze dešifrovat seznamy citlivosti. Úroveň bolesti pacienta bude hodnocena pomocí této stupnice. Tato stupnice se pohybuje od 0 do 10. 0 označuje „žádná bolest“ a 10 naznačuje „nejhorší bolest (48). Vysoká spolehlivost opakovaného testu je označena ICC> 0,70; Cronbachova alfa> 0,70 naznačuje velkou vnitřní konzistenci. Platnost konstruktu NPRS zkoumá, jak dobře skóre odpovídá teoretickým složkám bolesti, zatímco platnost kritéria porovnává výsledky s stanovenou mírou bolesti. (49).
6 týdnů
Posaďte se a oslovte test
Časové okno: 6 týdnů
Sit-and-arive při testech se obvykle používají jako odhadovací přístroje pro hodnocení hamstringu a přizpůsobivosti dolní části zad. Starý styl sedí a dorazí k testu (SRT), původně plánovaný Wells a Dillon (1952) je často zahrnut jako funkce skutečných wellness testovacích baterií (American Union for Wellbeing Atduct Instruction Entertainment and Dance), 1986, 1986, Shromáždění Evropské rady pro zlepšení hry z roku 1993) za účelem posouzení přizpůsobitelnosti hamstringu svalů. Test SRT a TT má podobnou testovací strategii (maximální flexe kmene s rovnou a spodní nohou v 90 ° dorsiflexe), přičemž hlavním kontrastem je zkoušená poloha, sezení a stojící, samostatně (50).
6 týdnů
Funční skóre dolní končetiny
Časové okno: 6 týdnů
Přiměřená struktura, která nařídila zlepšení LEFS, začlenila, že měřítko bude založeno na modelu neshody a zhoršení asociace Světové asociace pro dobře Široký sortiment pacientů s nižšími limitovými svalovými okolnostmi, začlenění pacientů do rozsahu úrovní handicapu, stavů, nemocí, léčivých přípravků a věku, je materiální pro hlášení o singulárním předpokladu pacienta, jakož i na shromáždění, například pro pro něj Hodnocení klinických výsledků a návrhy klinických vyšetření, které jsou vytvořeny pomocí efektivního průběhu určování věcí a škálování věcí, poskytují solidní odhady (mají vnitřní konzistenci a spolehlivost opakovaného testu) a poskytují podstatné odhady (v osamělém okamžiku a jemné k legitimní změně) (51) (52). Zatímco ICC> 0,70 naznačuje dobrou spolehlivost pro LEFS, Cronbach's Alpha> 0,70 zajišťuje interní con
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Farwa Imtiaz Ahmad, DPT, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
24. dubna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
10. února 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. února 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/RCR&AHS/24/0404

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení